| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一株皮疽诺卡氏菌株及其应用 | CN201610688011.2 | 2016-08-19 | CN106282062A | 2017-01-04 | 邹成钢; 康颖倩; 陆朝军; 吴沁翼; 张克勤 |
| 本发明涉及一株皮疽诺卡氏菌株及其应用，属生物农药领域。本发明的皮疽诺卡氏菌(Nocardia farcinica)于2016年4月11日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC NO.12344。保藏单位地址：北京市朝阳区北晨西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。本发明的皮疽诺卡氏菌(Nocardia farcinica)株在制备毒杀南方根结线虫J2的生物药物中的应用。本发明的优点在于：皮疽诺卡氏菌对南方根结线虫J2毒杀时效快、防效高；对农产品、人畜和环境均无污染；能够用于制备生物农药。 | ||||||
| 2 | 降解毒性化合物的方法 | CN200880104724.3 | 2008-06-27 | CN101977510A | 2011-02-16 | G·潘迪; C·M·科潘; S·J·德里安; R·鲁赛尔; J·奥克肖特 |
| 本发明涉及降解苯并咪唑氨基甲酸酯杀真菌剂、苯氨基甲酸酯杀真菌剂、磺酰胺除草剂、硫代酰胺除草剂和/或合成的拟除虫菊酯杀虫剂的细菌、细菌提取物、得自所述细菌的培养物的上清、多肽及组合物。特别地，本发明涉及诺卡氏菌的鉴别，其降解苯并咪唑氨基甲酸酯杀真菌剂、苯氨基甲酸酯杀真菌剂、磺酰胺除草剂、硫代酰胺除草剂和/或合成的拟除虫菊酯杀虫剂。 | ||||||
| 3 | 同化油或脂肪等的微生物和用其处理废液和消臭的方法 | CN200510060080.0 | 2005-03-31 | CN1804023A | 2006-07-19 | 都法男 |
| 根据本发明的用于同化油、脂肪或有机废料等的微生物能有效地分解废液中所含的废油、脂肪或有机废料等，并将这些废油、脂肪或有机废料等的浓度减低到低于特定的标准水平。用于本发明的同化油、脂肪或有机废料等的微生物包括属于鞘氨醇单胞菌属、诺卡氏菌属、微杆菌属或芽孢杆菌属的菌株或这些属于鞘氨醇单胞菌属、诺卡氏菌属、微杆菌属和/或芽孢杆菌属的菌株的混合物。本发明进一步涉及用同化油、脂肪或有机废料等处理含有废油、脂肪或有机废料等的废液的方法，或涉及消除这些废液所造成的臭气的方法。 | ||||||
| 4 | 诺卡沙星抗菌素 | CN99808680.0 | 1999-07-13 | CN1133437C | 2004-01-07 | J·E·莱特; H·A·阿克斯; D·R·古斯塔夫森; D·M·布朗; L·图尔纳; K·布朗; 李文莹; K·S·林 |
| 公开了新颖的噻唑肽类抗菌素化合物，包括nocathiacin I、II和III。同时也公开了新颖的微生物ATCC-202099。 | ||||||
| 5 | 康乐霉素C的生产方法 | CN91101127.7 | 1991-03-01 | CN1037526C | 1998-02-25 | 王南金; 李群; 杨贤树 |
| 康乐霉素C是从一株奴卡氏菌的发酵液中，经过滤去菌丝，用酸调pH值至酸性，用有机酯类萃取，将萃取液浓缩后，在硅胶柱上分离用苯和甲醇混合液洗脱，收集活性部分并浓缩，在LH-20柱上纯化，用醇类有机溶剂洗脱，收集活性成分并浓缩，用醇类有机溶剂重结晶即得纯品。该化合物溶于极性有机溶剂，免疫抑制作用与环孢菌素A相似，并有抗肿瘤作用，毒性很低。本发明提取工艺简单，化学合成及结构改造较方便。 | ||||||
| 6 | 制备丙二酸衍生物的方法 | CN02157163.5 | 1998-02-20 | CN1515538A | 2004-07-28 | 尾崎英司; 榎本兼彦; 远藤隆一 |
| 一种生产由如下通式(II)表示的丙二酸单酯的方法：HOOCCH2COOR，其中R表示烯基、芳基、芳烷基或C1－20烷基，其特征在于，通过水解由如下通式(I)表示的氰基乙酸酯：NCCH2COOR，其中R同上述定义，该水解是通过应用微生物的培养物或任选该微生物经处理的细胞进行处理，所述微生物属于棒杆菌属、戈登氏菌属或红球菌属并具有腈水解酶活性。 | ||||||
| 7 | 制备丙二酸衍生物的方法 | CN98803574.X | 1998-02-20 | CN1115415C | 2003-07-23 | 尾崎英司; 榎本兼彦; 远藤隆一 |
| 一种生产由如下通式(II)表示的丙二酸单酯的方法：HOOCCH2COOR，其中R表示烯基、芳基、芳烷基或C1-20烷基，其特征在于，通过水解由如下通式(I)表示的氰基乙酸酯：NCCH2COOR，其中R同上述定义，该水解是通过应用微生物的培养物或任选该微生物经处理的细胞进行处理，所述微生物属于棒杆菌属、戈登氏菌属或红球菌属并具有腈水解酶活性。 | ||||||
| 8 | 制备带羟基或酰氧基的紫杉烷的酶方法及其应用 | CN94106430.1 | 1994-06-10 | CN1110565C | 2003-06-04 | R·L·汉森; R·N·帕特尔; L·J·施扎卡 |
| 酶水解方法，其中使一种或多种C-10(或C-13)带酰氧基的紫杉烷与一种能够水解所述酰氧基为羟基的酶或微生物接触。还提供一种酶酯化方法，其中使一种或多种C-10带羟基的紫杉烷与酰化剂及一种能够酯化所述羟基成为酰氧基的酶或微生物接触。这些方法在制备可作为制备紫杉烷，如紫杉醇的中间体的化合物时是特别有用的。 | ||||||
| 9 | 康乐霉素C的生产方法 | CN91101127.7 | 1991-03-01 | CN1064504A | 1992-09-16 | 王南金; 杨贤树 |
| 康乐霉素C是从一株奴卡氏菌的发酵液中，经过滤去菌丝，用酸调pH值至酸性，用有机酯类萃取，将萃取液浓缩后，在硅胶柱上分离用苯和甲醇混合液洗脱，收集活性部分并浓缩，在LH-20柱上纯化，用醇类有机溶剂洗脱，收集活性成分并浓缩，用醇类有机溶剂重结晶即得纯品。该化合物溶于极性有机溶剂，免疫抑制作用与环孢菌素A相似，并有抗肿瘤作用，毒性很低。本发明提取工艺简单，化学合成及结构改造较方便。 | ||||||
| 10 | 糖肽抗生素的制备方法 | CN87106483 | 1987-09-19 | CN87106483A | 1988-06-08 | 罗伯特·L·哈米尔; 詹姆斯·艾伯特·马比; 戴维·弗朗西斯·马奥尼; 沃尔特·中司三男; 姚慈晃 |
| 用东方诺卡氏菌株NRRL 18098，NRRL18099和NRRL 18100生产新型糖肽抗生素A82846，包括A82846A，A82846B和A82846C。A82846抗生素与万古霉素相比，具有抗革兰氏阳性菌的活性。 | ||||||
| 11 | 抗菌素A42125及其生产方法 | CN87102770 | 1987-04-11 | CN87102770A | 1987-12-16 | 罗伯特·L·哈米尔; 拉尔夫·埃米尔·卡斯特纳 |
| 由新菌株产气群诺卡氏菌NRRL 18049(Nocardia aerocolonigenes，NRRL 18049)产生的抗菌素A42125可用作革兰氏阳性和产生甲烷的微生物的抑制剂。A42125也可提高反刍动物对饲料利用效率。本发明提供了一种产气群诺卡氏菌NRRL 18049的生物纯培养菌和通过该菌种发酵生产A42125的方法。 | ||||||
| 12 | 新型微生物及酰胺化合物的制造方法 | CN99802949.1 | 1999-12-13 | CN1260345C | 2006-06-21 | 松山彰收; 河边正人; 长泽透 |
| 使用特定碱基序列的新型的微生物16s rRNA基因的碱基序列，将结构复杂的腈化合物(2-羟基-4-甲基硫代丁腈等)以高生产效率转变成酰胺化合物。所述微生物使用红球菌属sp.Cr4株或红球菌属sp.Am8株等。 | ||||||
| 13 | 诺卡氏菌的生物纯培养物 | CN03148795.5 | 1999-07-13 | CN1242052C | 2006-02-15 | J·E·莱特; H·A·阿克斯; D·R·古斯塔夫森; D·M·布朗; L·图尔纳; K·布朗; 李文莹; K·S·林 |
| 本发明公开了新颖的微生物ATCC-202099的生物纯培养物。 | ||||||
| 14 | 诺卡氏菌的生物纯培养物 | CN03148795.5 | 1999-07-13 | CN1515674A | 2004-07-28 | J·E·莱特; H·A·阿克斯; D·R·古斯塔夫森; D·M·布朗; L·图尔纳; K·布朗; 李文莹; K·S·林 |
| 本发明公开了新颖的微生物ATCC－202099的生物纯培养物。 | ||||||
| 15 | 诺卡沙星抗菌素 | CN99808680.0 | 1999-07-13 | CN1309566A | 2001-08-22 | J·E·莱特; H·A·阿克斯; D·R·古斯塔夫森; D·M·布朗; L·图尔纳; K·布朗; 李文莹; K·S·林 |
| 公开了新颖的噻唑肽类抗菌素化合物,包括nocathiacinⅠ、Ⅱ和Ⅲ。同时也公开了新颖的微生物ATCC－202099。 | ||||||
| 16 | 新型微生物及酰胺化合物的制造方法 | CN99802949.1 | 1999-12-13 | CN1290296A | 2001-04-04 | 松山彰收; 河边正人; 长泽透 |
| 使用特定盐基序列的新型的微生物16srRNA基因的盐基序列,将结构复杂的腈化合物(2－羟基－4－甲基硫代丁腈等)以高生产效率转变成酰胺化合物。所述微生物使用红球菌属sp.Cr4株或红球菌属sp.Am8株等。 | ||||||
| 17 | 糖肽抗生素的制备方法 | CN87106483 | 1987-09-19 | CN1061095C | 2001-01-24 | 罗伯特·L·哈米尔; 詹姆斯·艾伯特·马比; 戴维·弗朗西斯·马奥尼; 沃尔特·中司三男; 姚慈晃 |
| 用东方诺卡氏菌株CCTCC No.M87068(NRRL 18098)，CCTCC No.M87069(NRRL 18099)和CCTCC No.M87070(NRRL 18100)生产新型糖肽抗生素A82846A，包括A82846A，A82846B和A82846C。A82846抗生素与万古霉素相比，具有抗革兰氏阳性菌的活性。 | ||||||
| 18 | 制备丙二酸衍生物的方法 | CN98803574.X | 1998-02-20 | CN1251137A | 2000-04-19 | 尾崎英司; 榎本兼彦; 远藤隆一 |
| 一种生产由如下通式(Ⅱ)表示的丙二酸单酯的方法:HOOCCH2COOR,其中R表示烯基、芳基、芳烷基或C1－20烷基,其特征在于,通过水解由如下通式(Ⅰ)表示的氰基乙酸酯:NCCH2COOR,其中R同上述定义,该水解是通过应用微生物的培养物或任选该微生物经处理的细胞进行处理,所述微生物属于棒杆菌属、戈登氏菌属或红球菌属并具有腈水解酶活性。 | ||||||
| 19 | 制备带羟基或酰氧基的紫杉烷的酶方法及其应用 | CN94106430.1 | 1994-06-10 | CN1101944A | 1995-04-26 | R·L·汉森; R·N·帕特尔; L·J·施扎卡 |
| 酶水解方法，其中使一种或多种C-10(或C-13)带酰氧基的紫杉烷与一种能够水解所述酰氧基为羟基的酶或微生物接触。还提供一种酶酯化方法，其中使一种或多种C-10带羟基的紫杉烷与酰化剂及一种能够酯化所述羟基成为酰氧基的酶或微生物接触。这些方法在制备可作为制备紫杉烷，如紫杉醇的中间体的化合物时是特别有用的。 | ||||||
| 20 | 新颖的抗生素及其加成盐 | CN87105285 | 1987-07-29 | CN87105285A | 1988-03-09 | 爱纳斯特; 瑞伐 |
| 一种新颖的抗生素A42867，通过在有氧条件下，沉没培养在可吸收的碳源、氮源、及无机盐类存在的情况下，培养诺卡氏菌株SPATCC53492或及产生抗生素A42867的突变体或变异体而制备。该抗生素及其加成盐可用于治疗感染性疾病或用作生长促进剂。 | ||||||
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