| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 生物制品的个人化产生和对体细胞进行重编程的方法 | CN201280011536.2 | 2012-01-03 | CN103403152A | 2013-11-20 | T·D·迭舍尔 |
| 本发明提供一种在用生物产品处理的动物中产生具有降低的抗原性水平的多肽蛋白质产物及核酸产物的方法。自动物分离体细胞，将其转化成多能干细胞，用所关注的核酸转染，并且向已知是所需核酸产物的高水平制造者的体细胞再分化。本发明可以用于衍生一般细胞系以处理群体、衍生种族特异性细胞系以处理族群或衍生患者特异性细胞系以处理个体。另外，本发明提供一种允许诱导性多能干细胞向它们的原始体细胞再分化以使得所述细胞可以用于治疗性地处理动物而不会引起畸胎瘤形成的方法。 | ||||||
| 2 | 重编程分化细胞和从重编程的细胞产生动物和胚胎干细胞的高效方法 | CN200880013190.3 | 2008-02-22 | CN101679942A | 2010-03-24 | R·兰扎; Y·程 |
| 本发明总体来说涉及体细胞核移植(SCNT)领域，以及克隆动物和细胞的产生。本公开内容涉及使用卵母细胞和受精胚胎克隆哺乳动物、获得多能细胞比如胚胎干细胞或用于重编程哺乳动物细胞的方法。 | ||||||
| 3 | 单倍体基因组用于遗传诊断、修饰和增殖 | CN00815283.7 | 2000-11-02 | CN1387401A | 2002-12-25 | J·M·罗博尔; P·莫雷拉 |
| 本发明提供了用于增殖雄性或雌性来源的单倍体基因组和对其进行遗传筛选和修饰的方法。可以将这些单倍体基因组用于生产单倍体胚胎和胚胎干细胞样细胞和分化的细胞。此外,这些单倍体基因组和含有这些单倍体基因组的细胞可以用作产生二倍体核转移单位的核转移供体。可以将这些二倍体NT单位、例如人NT单位用于获得多能细胞和分化细胞以及组织。 | ||||||
| 4 | 由衰老体细胞克隆的动物中的端粒恢复和细胞寿命延长 | CN00813712.9 | 2000-09-06 | CN1377424A | 2002-10-30 | M·维斯特; R·L·兰扎; J·希柏利 |
| 本发明涉及复壮正常体细胞和生产与目的正常体细胞有相同基因型的不同类型正常体细胞的方法。这些细胞在细胞和组织移植中特别有用。也包括再克隆克隆动物的方法,特别是克隆动物的后代与其克隆亲代相比遗传改变(例如是“超年轻的”)的方法。这些动物应比其克隆亲代更健康并具有希望的特性。也包括激活内源端粒酶、EPC－1活性和/或ATL途径和/或延长正常体细胞寿命的方法,以及与细胞增殖能力老化有关的其它基因。 | ||||||
| 5 | 采用核移植技术制备免疫相容细胞和组织的方法 | CN00813394.8 | 2000-09-06 | CN1376196A | 2002-10-23 | R·兰扎; M·维斯特 |
| 本发明涉及制备用于移植和组织工程目的的免疫相容组织和细胞的方法,该方法采用了核移植和克隆技术。本发明还包括如下方法,通过该方法可以确定表达的转基因和其它遗传操作对工程化细胞和组织的免疫相容性产生的影响。 | ||||||
| 6 | 通过异种间的核移植产生的胚细胞或干细胞样细胞系 | CN99805691.X | 1999-03-02 | CN1299408A | 2001-06-13 | J·罗贝尔; J·西柏利; S·L·史蒂斯 |
| 本发明提供了改良的核转移方法,所述方法包括将分化的供体细胞核植入与供体细胞不同种的去核卵母细胞中。所得的核转移单位可用于产生同基因的胚胎干细胞,尤其是人同基因的胚细胞或干细胞。这些胚细胞或干细胞样细胞可用于产生所需的分化细胞,并可用于通过同源重组在所述细胞基因组的特定位点处导入,除去或修饰所需基因。可含有异源基因的这些细胞对细胞移植疗法和体外细胞分化研究特别有用。本发明还提供了通过对供体细胞进行基因修饰而抑制细胞凋亡,选择特定的细胞周期和/或增强胚胎生长和发育而改善核转移效力的方法。 | ||||||
| 7 | 通过种间核移植制备胚胎细胞或干细胞样细胞系 | CN97198083.7 | 1997-07-28 | CN1230989A | 1999-10-06 | J·罗伯; J·希贝利; S·L·斯提思 |
| 本发明提供了一种将供体细胞核移植入不同于供体细胞物种的去核卵母细胞的核转移的改进方法。产生的细胞核转移单元用于制备等基因的胚胎干细胞,特别是人类等基因的胚胎或干细胞。这些胚胎或干细胞样细胞可用于制备希望的分化细胞和导入、去除或修饰希望的基因,例如在这些细胞基因组的特定位点通过同源重组。这些可能含有异源基因的细胞在细胞移植治疗和体外细胞分化研究中尤其有用。 | ||||||
| 8 | 使用来自无血清饥饿的分化细胞的供体细胞核进行克隆 | CN200710008192.0 | 1998-06-24 | CN101003800A | 2007-07-25 | S·L·司蒂斯; J·西柏利; J·M·罗贝尔; P·戈吕克; F·A·彭斯迪莱昂; D·J·杰瑞 |
| 本发明提供涉及将来自无血清饥饿的细胞的供体分化的细胞核移植入与供体细胞相同种的去核卵母细胞的核移植改进方法。得到的核移植单位通过胎儿和后代的产生用于基因型和转基因基因型的繁殖以及等基因CICM细胞包括人等基因胚胎或干细胞的产生。由于可对供体细胞核的分化细胞来源进行遗传修饰和克隆繁殖，通过本发明可促进遗传工程或转基因哺乳动物胚胎、胎儿和后代的产生。 | ||||||
| 9 | 治疗用再程序化、杂交干细胞和成熟 | CN200580018783.5 | 2005-02-16 | CN1973033A | 2007-05-30 | 昌西·B·赛亚; 弗朗西斯科·J·西尔瓦 |
| 本发明提供了治疗用程序化细胞，以及用于制造此类细胞的方法。治疗用程序化细胞是已成熟的干细胞，从而使得：它们在与刺激因子接触之后呈现较多分化的状态或较少分化的状态。治疗用再程序化细胞适合用于细胞再生疗法，其具有分化为更定型的细胞系代的潜力。此外，本发明提供了适用于治疗用再程序化和细胞再生疗法的杂交干细胞。 | ||||||
| 10 | 用于所有组织细胞系的干细胞成熟方法 | CN200580018782.0 | 2005-01-24 | CN1973032A | 2007-05-30 | 昌西·B·赛亚 |
| 本发明提供了杂交干细胞，其中包含摘除了细胞核的成年干细胞，其具有来自原性细胞或胚胎干细胞的细胞核。原性细胞可以是来自供体动物或哺乳动物的精原细胞或卵原细胞。摘除了细胞核的成年干细胞可以通过多种方法与原性细胞或胚胎干细胞融合，所述方法包括但不限于，电融合、基于病毒的融合方法、化学融合或基于机械的融合。 | ||||||
| 11 | 用来自分化细胞的供体核克隆猪的方法 | CN98807956.9 | 1998-07-01 | CN1210066C | 2005-07-13 | S·L·斯迪司; J·M·罗伯尔; J·斯比里; P·格路克 |
| 本发明提供包括将作为供体的分化的猪细胞的核移植入去核的卵母细胞的核转移的改进方法。获得的核转移单位通过产生胎儿和子代在增加基因型和转基因基因型方面是有用的。通过本方法有利于遗传工程或转基因猪的胚、胎儿和子代的产生，因为供体核的分化细胞来源能进行遗传修饰并能克隆繁殖。 | ||||||
| 12 | 用于核移植的卵的制备方法及其用途 | CN02824919.4 | 2002-12-13 | CN1604735A | 2005-04-06 | 海伦·桑; 艾德里安·舍曼 |
| 一种通过将卵暴露于γ射线照射下而将卵去核的方法。使用的γ射线照射剂量要足够高以便终止被照射卵的细胞核所指导的卵或由其产生的胚胎的发育，而且还要足够低以便使得转移到该去核的卵中的细胞核能指导卵或胚胎的发育。 | ||||||
| 13 | 用于信息存储介质的玻璃陶瓷基体 | CN99105606.X | 1999-03-23 | CN1196114C | 2005-04-06 | 后藤直雪; 石冈顺子; 川嶋康之 |
| 一种用于信息存储介质的玻璃陶瓷基体包含，二硅酸锂(Li2O·2SiO2)或者二硅酸锂结合至少一种选自α-石英(α-SiO2)、α-石英固溶体(α-SiO2固溶体)、α-方石英(α-SiO2)和α-方石英固溶体(α-SiO2固溶体)的晶相作为主晶相。此基体的扬氏模量(GPa)/比重为37以上，表面粗糙度Ra(算术平均粗糙度)为5.0埃以下，-50℃至+70℃温度范围内的热膨胀系数在+65×10-7/℃至+130℃×10-7/℃范围内并且弯曲强度为400MPa以上。 | ||||||
| 14 | 用分化胎儿和成年供体细胞进行的核转移 | CN98802794.1 | 1998-01-05 | CN1248288A | 2000-03-22 | S·L·丝泰斯; J·西伯利; J·罗布; P·高鲁克; F·A·旁丝德莱昂; D·J·杰里 |
| 提供了一种改进了的核转移方法,其涉及将供体分化的细胞核转移到与供体细胞属于相同种类的去核卵母细胞中。获得的核转移单位可以通过产生胎儿和后代用于基因型和转基因基因型的增殖,并可用于制备同基因系CICM细胞,包括人类同基因系胚胎或干细胞。由于供体核的分化细胞来源可以进行遗传修饰和克隆增殖,可用本方法促进基因工程的或转基因的哺乳动物胚胎、胎儿和后代的产生。 | ||||||
| 15 | 一种小鼠胚胎细胞及其制备方法和非手术转移方法 | CN201611125832.1 | 2016-12-08 | CN106544368A | 2017-03-29 | 蔡军利 |
| 一种小鼠胚胎细胞及其制备方法和非手术转移方法，属于诱导多能胚胎干细胞领域。本发明提供的小鼠胚胎的制备方法通过制备、孵育培养供体细胞，细胞融合和胚胎细胞培养和检选等步骤，能通过简单易行的操作方法，快速的诱导并制备出小鼠的胚胎细胞，该胚胎细胞具有较好的全能性和分化能力，能满足各种遗传、发育实验等的需求。 | ||||||
| 16 | 用分化胎儿和成年供体细胞进行的核转移 | CN98802794.1 | 1998-01-05 | CN1248288B | 2011-11-09 | S·L·丝泰斯; J·西伯利; J·罗布; P·高鲁克; F·A·旁丝德莱昂; D·J·杰里 |
| 提供了一种改进了的核转移方法，其涉及将供体分化的细胞核转移到与供体细胞属于相同种类的去核卵母细胞中。获得的核转移单位可以通过产生胎儿和后代用于基因型和转基因基因型的增殖，并可用于制备同基因系CICM细胞，包括人类同基因系胚胎或干细胞。由于供体核的分化细胞来源可以进行遗传修饰和克隆增殖，可用本方法促进基因工程的或转基因的哺乳动物胚胎、胎儿和后代的产生。 | ||||||
| 17 | 用体细胞核移植技术制备移核胚胎干细胞的方法 | CN03113135.2 | 2003-04-08 | CN1683524A | 2005-10-19 | 毛曦; 储成林; 浦跃朴; 林萍华; 毛钊 |
| 用体细胞核移植技术制备移核胚胎干细胞的方法是关于应用体细胞核移植技术制备细胞的一种方法，该方法用显微操作仪将成年动物的神经细胞核移植入动物胚胎的去核胚胎干细胞胞质体内，重新组成具全新基因型移核胚胎干细胞，并培养移核胚胎干细胞使其分裂、增殖到28个，胚胎干细胞和神经细胞属同种异体细胞，所制备的细胞为具核供体细胞－神经细胞基因型的移核胚胎干细胞，本发明不但解决了胚胎干细胞在医学上应用的伦理问题，也解决了细胞移植时出现的免疫排斥问题。还解决了进行体细胞核移植时，核供体细胞与核受体细胞的细胞周期同步以及核受体细胞的来源问题，这无疑将加快人胚胎干细胞包括从中得到发展的细胞工程和组织工程的发展。 | ||||||
| 18 | 胚胎修饰动物及其产生方法 | CN03809519.X | 2003-02-27 | CN1650007A | 2005-08-03 | 长尾恭光; 今井裕; 堀居拓郎; 户塚义和 |
| 本发明涉及高效产生可繁殖的动物的方法，所述方法使用具有通过转移或取代而导入其线粒体DNA中的与核DNA相容的线粒体DNA(如野生型DNA)的全能细胞；和由该方法产生的动物。当全能细胞是源自近交品系小鼠的ES细胞时，优选采用的方法是四倍体援救法。在嵌合动物的产生过程中，通过回交法、核取代法等用野生型线粒体DNA取代来自所使用动物的全能细胞的线粒体DNA，然后将其注射到四倍体受精卵中。因此，产生了可繁殖的近交品系嵌合动物，而避免了使得动物在出生后由于立即出现的呼吸障碍等导致的死亡危险性。所获得的可繁殖的近交品系嵌合动物可用于基因功能分析、动物实验等而无需复杂的近交品系操作。 | ||||||
| 19 | 用于信息存储媒体的玻璃陶瓷基片 | CN99104086.4 | 1999-03-23 | CN1100732C | 2003-02-05 | 后藤直雪; 石冈顺子; 川嶋康之 |
| 本发明提供一种在斜坡载荷系统的信息存储装置中适用的信息存储媒体的玻璃陶瓷基片。该玻璃陶瓷基片的杨氏模量(Gpa)/比重为37或以上，以及包含按氧化物计为0-＜10%(重量)的Al2O3。该玻璃陶瓷基片具有作为主要结晶相的焦硅酸锂(Li2O·2SiO2)和α-石英(α-SiO2)，在-50℃-+70℃的温度范围内的热膨胀系数为65×10-7/℃-130×10-7/℃，以及其表面粗糙度(Ra)(算术平均粗糙度)为9埃或以下。 | ||||||
| 20 | 通过交叉物种核移植制备的胚胎或干样细胞系及通过遗传改变供体细胞或通过组织培养条件增强胚胎发育的方法 | CN00814278.5 | 2000-09-14 | CN1379814A | 2002-11-13 | J·罗伯; J·西贝里; S·L·斯泰西 |
| 本发明提供一种改良的核移植方法,该方法包括将分化的供体细胞核移植至不同于供体细胞的物种的去核卵母细胞中。所获核移植单位用于制备等基因胚胎干细胞,尤其是人等基因胚胎细胞或干细胞。这些胚胎细胞或干样细胞对于制备目的分化细胞以及(例如通过同源重组在该细胞的基因组特异位点处)引入、除去或修饰目的基因是有用的。这些细胞可以含有异源基因,在细胞移植治疗和细胞分化的体外研究中尤其有用。本发明还提供了通过遗传改变供体细胞以抑制细胞凋亡,选择特定的细胞周期和/或增强胚胎生长和发育,从而提高核移植效率的方法。 | ||||||
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