子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 糖尿病治療のためのテンプレート島細胞および小型島細胞クラスター | JP2013503797 | 2011-03-31 | JP5956422B2 | 2016-07-27 | バークランド コーリー; ステーノ−ビッテル リサ エー.; シアーン テルナ; ラマチャンドラン カルシック |
| 242 | アルツハイマー病の療法としてのヒト臍帯組織細胞 | JP2012502310 | 2010-03-26 | JP5908394B2 | 2016-04-26 | キーム・アンソニー・ジェイ; ゴシーウスカ・アンナ |
| 243 | 心筋細胞の生成 | JP2012534443 | 2010-10-19 | JP5902092B2 | 2016-04-13 | スタンケウィクス, ケイシー; ライリー, マット; ビアーズリー, ナサニール; ワン, ウェン ボ; カットマン, スティーブン |
| 244 | ヒト子宮頸部幹細胞集団及びその使用 | JP2015558481 | 2014-02-24 | JP2016509834A | 2016-04-04 | ピネイロ，フランシスコ ホセ ビソソ; フェルナンデス，ロマン ペレス; ディアス，ノエミ エイロ |
| 本発明は子宮頸部組織から細胞懸濁液を作製するステップを備える幹細胞を単離する方法に関し、当該方法により単離された幹細胞に関し、さらに当該幹細胞の培養により得られた馴化培地に関する。本発明はまた、癌、前癌病変、炎症性疾患、自己免疫疾患、慢性的病態、又は感染症、組織喪失に関連した疾患、の処置又は予防のための、又は受胎障害の診断、予後又は処置における使用のための、及び美容的処置のための、当該幹細胞又は馴化培地の使用をも含む。 | ||||||
| 245 | 膵内分泌細胞への分化のためのヒト多能性細胞の懸濁及びクラスタリング | JP2015550826 | 2013-12-30 | JP2016504037A | 2016-02-12 | フライヤー，ベンジャミン; ラニオウスカ，ダイアナ; ブラックムーア，マルシア; ワン，ハイユン; リロバ，コスタディンカ; ロソチャ，エリザベス; ネルソン，シェリー |
| 本発明は、分化のための、凝集した多能性幹細胞クラスタを調製する方法を提供する。 | ||||||
| 246 | アストロサイトの誘導方法 | JP2015532199 | 2013-12-27 | JP2016504014A | 2016-02-12 | 治久 井上; 孝之 近藤 |
| 本発明は、(1)神経前駆細胞を神経栄養因子を含有する培養液中で培養する工程、(2)(1)で得られた細胞を解離させる工程、および(3)(2)で得られた細胞をコーティング処理されていない培養容器を用いて神経栄養因子を含有する培養液中で接着培養する工程を含む、神経前駆細胞からアストロサイトを製造する方法を提供する。 | ||||||
| 247 | 温度応答性基材、その製造方法及びその評価方法 | JP2015016046 | 2015-01-29 | JP2015211665A | 2015-11-26 | 森田 正道; 久保田 浩治; 小泉 美子; 山口 央基 |
| 【課題】温度応答性基材であって、(1)表面に付着した物体(例えば細胞)の剥離がより容易であること、及び/又は(2)表面に付着したシート(例えば細胞シート)を、より損傷が少ない状態で剥離できること及び/又は(3)LCSTが従来よりも低く取扱性に優れる、という優れた特性を備える温度応答性細胞培養器材を提供すること、並びに(4)上記のような特性の点で温度応答性基材を評価できる方法を提供すること。 【解決手段】少なくとも一種のポリマーを含有する層を表面に有する温度応答性基材であって、 前記ポリマーの少なくとも一種のポリマーが温度応答性を示すものであり、かつ 前記ポリマーの少なくとも一種のポリマーが含フッ素モノマーに基づく構成単位を含有するものであることを特徴とする、温度応答性基材。 【選択図】なし |
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| 248 | ヒト臍帯から前駆細胞を単離及び保存するための最適化され、定義された方法 | JP2010527592 | 2008-10-03 | JP5785394B2 | 2015-09-30 | ガンチャス・ソアレス,リタ・イザベル; バティスタ・コエーリョ,マリア・コンスタンサ; シルヴァ・サントス,ジョルジ・ミゲル; マルティンス,ジョゼ・パウロ; バスト,ヴェラ・アレシャンドラ; エスティリタ・モンテイロ・ダ・クルス,ペドロ; ソアレス・ダ・クルス,エルダー・ジョアキン |
| 249 | ヒト人工多能性幹細胞からの運動ニューロン前駆細胞（ＭＮＰ）のインビトロ分化法およびＭＮＰの凍結保存法 | JP2015517358 | 2013-06-11 | JP2015521469A | 2015-07-30 | ヤン ファン; ファン ヤン; ヒュアン トラン; トーマス フェルナー |
| ヒト胚幹細胞(hESC)および人工多能性幹細胞(iPSC)の運動ニューロン前駆細胞(MNP)への開始および分化のための方法を開示する。MNPを凍結保存する方法もまた開示する。これらの方法は詳しくは、後の治療応用のために、MNPの単純で効率的で大規模に実現可能で再現可能な作製、およびその後の凍結維持に関する。これらの方法は、hESCおよびiPSCの様々な株からMNPを産生するために用いることができる。 | ||||||
| 250 | 細胞の付着、培養、及び剥離のための方法、表面改質されたプレート、並びに組成物 | JP2010547755 | 2009-02-19 | JP5733986B2 | 2015-06-10 | フライアー,ベンジヤミン; ネルソン,シエリー; ニールセン,ビリー; ブレビク,トマス; マルウツド,テイナ・クリステンセン |
| 251 | Automated tissue engineering system | JP2014095955 | 2014-05-07 | JP2014193166A | 2014-10-09 | SMITH TIMOTHY J N; PUGH SYDNEY M; PECARIC MARTIN R; HAGG RUPERT; TOMMASINI ROBERTO; LARCHER YVES; MISENER D LOWELL |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide systems, modules, bioreactor and methods for the automated culture, proliferation, differentiation, production and maintenance of tissue engineered products.SOLUTION: An automated tissue engineering system comprises a housing and at least one bioreactor supported by the housing, the bioreactor facilitating physiological cellular functions and/or the generation of one or more tissue constructs from cell and/or tissue sources. A fluid containment system is supported by the housing and is in fluid communication with the bioreactor. One or more sensors are connected with one or more of the housing, bioreactor or fluid containment system for monitoring parameters related to the physiological cellular functions and/or generation of tissue constructs. A microprocessor is linked to one or more of the sensors. | ||||||
| 252 | Muscle-derived cells, as well as preparation method and use thereof for the treatment of gastroesophageal pathology | JP2009542879 | 2007-12-18 | JP5570814B2 | 2014-08-13 | マイケル ビー． チャンセラー，; ジェイ パストリシャ，; ロン ジャンコウスキ，; ライアン プルーチニク， |
| The present invention provides muscle-derived progenitor cells that show long-term survival following transplantation into body tissues and which can augment soft tissue following introduction (e.g. via injection, transplantation, or implantation) into a site of soft tissue. Also provided are methods of isolating muscle-derived progenitor cells, and methods of genetically modifying the cells for gene transfer therapy. The invention further provides methods of using compositions comprising muscle-derived progenitor cells for the augmentation and bulking of mammalian, including human, soft tissues in the treatment of various cosmetic or functional conditions, including malformation, injury, weakness, disease, or dysfunction. In particular, the present invention provides treatments and amelioration of symptoms for gastro-esophageal pathologies like gastro-esophageal reflux. | ||||||
| 253 | Isolation techniques for mixed cell population and cell processing for tissue repair | JP2009535351 | 2007-11-05 | JP5537153B2 | 2014-07-02 | ブライアン ハンプソン，; クリスティン ゴルトリー，; ダグラス エム． スミス，; ジョナサン エー． ローリー，; ナイア ベントューリ， |
| The present invention provides a method for processing cultured cells. The method includes the steps of providing a biochamber for culturing cells; providing a culture media for culturing cells within the biochamber; inoculating the biochamber with cells; culturing the cells; upon a predetermined time period of culture, displacing the culture media from the biochamber with a biocompatible first rinse solution; replacing the first rinse solution with a cell harvest enzyme solution; incubating the contents of the biochamber for a predetermined period of time, wherein during incubation, the enzyme at least dissociates the cells from each other and/or from the biochamber surface; and displacing the enzyme solution with a second rinse solution, wherein upon the enzyme being displaced, the chamber is substantially filled with the second rinse solution. | ||||||
| 254 | Mesenchymal stromal cell population and how to create it | JP2014511586 | 2012-05-18 | JP2014515263A | 2014-06-30 | フランク ジーグラー; ロンダ エル． バーテル |
| 本発明は、B7-H3を発現する間葉系間質細胞の組成物、組織修復におけるそれらのその後の使用、組織修復細胞を作製する改善された方法、およびCD14
+である自家蛍光性マクロファージの実質的に純粋な集団を作製する方法を提供する。
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| 255 | Compositions and methods for treating retinal disease | JP2014511535 | 2012-05-17 | JP2014515261A | 2014-06-30 | ヘンリー クラッセン，; ジン ヤン， |
| 網膜前駆細胞を投与することによって、網膜疾患もしくは網膜の状態を処置する、軽減する、もしくは防止する、明所（昼間）視を改善するための、矯正視力を改善する、黄斑機能を改善する、視野を改善する、または暗所（夜間）視を改善するための、組成物および方法が、本明細書に開示されている。 本明細書に記載の主題は、網膜前駆細胞を含む細胞集団およびこれを単離する方法も提供する。 代替の実施形態では、本発明は、胎児神経網膜細胞の異種混合物、ならびにこれらを作製および使用するための方法および組成物（例えば、キット、製剤など）を提供する。 | ||||||
| 256 | Compositions and methods useful for culturing differentiable cells | JP2013269273 | 2013-12-26 | JP2014097063A | 2014-05-29 | ALLAN ROBINS; THOMAS SCHULZ |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compositions and methods comprising a serum replacement useful for culturing differentiable cells such as embryonic stem (ES) cells.SOLUTION: The compositions comprise pluripotent stem cells, a basal salt nutrient solution, and an ErbB3 ligand, and are substantially free of serum. The pluripotent stem cells may yield all of the three germ layers. The ErbB3 ligand may bind the ErbB3 receptor and dimerize with the ErbB2 receptor to form an ErbB2/ErbB3 heterodimer. Thereby, tyrosine kinase activity in the ErbB2 receptor is activated in the ErbB2/ErbB3 heterodimer. | ||||||
| 257 | A method and apparatus for concentrated recover the cells and concentrated matrix from tissue samples | JP2013544851 | 2011-12-16 | JP2014505675A | 2014-03-06 | アルト，エックハルト，ユー．; コールマン，マイケル，イー．; スタバーズ，ロン |
| 本発明は組織サンプルから細胞濃縮されたマトリックスおよび細胞（例えば再生細胞）を回収する回収方法および装置に関するものである。 いくつかの実施例では加速と減速を少なくとも２回実行する。 | ||||||
| 258 | 培養方法及び培養装置 | JP2012533032 | 2011-09-08 | JPWO2012033181A1 | 2014-01-20 | 福田 淳二; 淳二 福田; 博章 鈴木; 望月 直人; 直人 望月; 貴弘 掛川 |
| 医療への応用に適した細胞及び/又は細胞組織体を効率よく製造する培養方法及び培養装置を提供する。本発明に係る培養方法は、電極層30に接着した細胞を培養する方法であって、一方の末端を構成しチオレートを介して前記電極層に結合する末端アミノ酸11と、他方の末端を構成し細胞接着性のアミノ酸配列からなる細胞接着性配列14と、前記細胞接着性配列14の前記一方の末端側に結合し複数の酸性アミノ酸13aと複数の塩基性アミノ酸13bとが1つずつ交互に結合してなる交互配列13と、を有するオリゴペプチド10で被覆された前記電極層30に前記細胞を接着させて培養する第一工程と、前記細胞が接着している前記電極層30に、前記オリゴペプチド10が還元脱離する電位を印加して、前記細胞を前記電極層30から脱離させる第二工程と、を含む。 | ||||||
| 259 | Culture systems and methods for growing the stem cells from human blastocysts | JP2008558731 | 2007-03-16 | JP5363820B2 | 2013-12-11 | セムブ，ヘンリク; ストレール，ライムンド; エラーストレーム，キャサリナ |
| The present invention relates to a culture system for and a method for propagation of human blastocyst-derived stem cells (hBS cells) upon enzymatic dissociation into a single cell suspension. The culture system for propagation of human blastocyst-derived stem (hBS) cells comprises i) human feeder cells at a density of at least 50,000 cells/cm2, ii) one or more dissociation agents for dissociation of hBS cell colonies into a single cell suspension, and iii) a supportive culture medium, which culture system makes it possible to propagate hBS cells by dissociation of hBS cell colonies into a single cell suspension at each consecutive passage for an extended time period, while maintaining the significant characteristics of hBS cells. | ||||||
| 260 | Storage system of germline stem cells | JP2012538044 | 2010-11-05 | JP2013514969A | 2013-05-02 | イザダイヤー、ファリボルツ; マー、ジョエル; マキ、チャド; パッチアロッティ、ジェイソン; ラモス、トーマス; ハワートン、カイル; ウォン、ジャデリンド; オルムステッド、マーニー; ユン−チオン チョウ、ジョニー; ユエン、コンスタンス |
| ヒトの生殖系列細胞および生殖腺組織の単離、特徴付け、低温保存および保存のための方法とシステムとが提供される。 また、不妊の生殖器官を再配置させるために低温保存された細胞の移植のための方法も開示される。
【選択図】なし |
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