| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 来自多能细胞的前部前肠内胚层的形成 | CN201180031569.9 | 2011-04-25 | CN103068970A | 2013-04-24 | 汉斯-威廉·斯诺克; M·格林 |
| 本发明涉及诱导前部前肠内胚层分化的活体外方法，以及通过该方法生产的前部前肠内胚层富集群。此类富集群对于研究分化期间发生的分子事件以及对于产生细胞替代治疗用细胞是有用的。 | ||||||
| 22 | 多系祖细胞分化为软骨细胞 | CN200880100283.X | 2008-07-25 | CN101835479A | 2010-09-15 | D·P·柯林斯 |
| 本发明描述了具有广谱跨分化能力的胎血多系祖细胞，以及将这些祖细胞分化成软骨细胞的方法。 | ||||||
| 23 | 心肌细胞的细胞块制备方法和该心肌细胞块的用途 | CN200880020957.5 | 2008-07-31 | CN101711277A | 2010-05-19 | 服部文幸; 福田惠一 |
| 本发明的课题在于，改善纯化至不含有心肌细胞以外的细胞且不含有来源于其他物种的成分的心肌细胞在移植后的存活率。为了解决上述课题，本发明人等就经纯化的心肌细胞是否能够构筑细胞块进行了研究。其结果明确了：通过提供一种制备来源于多能干细胞的心肌细胞的细胞块的方法，可以解决上述课题。该方法的特征在于，将心肌细胞用无血清条件下的培养基进行培养，使该细胞聚集，所述心肌细胞为如下的心肌细胞：使包含由多能干细胞分化、诱导出的心肌细胞的、聚集状态的细胞块分散并单细胞化，从而得到的经纯化的来源于多能干细胞的心肌细胞。 | ||||||
| 24 | 来源于单核细胞的去分化的可程序化干细胞及其制备和应用 | CN03807128.2 | 2003-03-28 | CN100347293C | 2007-11-07 | B·K·F·克雷默; F·费恩德里希; M·鲁恩克 |
| 本发明涉及从人单核细胞制备成体去分化可程序化干细胞，所述制备通过将单核细胞在含有M-CSF和IL-3的培养基中培养而进行。本发明进一步涉及含有去分化可程序化干细胞的药物组合物以及这些干细胞在靶细胞和靶组织制备中的用途。 | ||||||
| 25 | 来源于单核细胞的去分化的可程序化干细胞及其制备和应用 | CN03807128.2 | 2003-03-28 | CN1643137A | 2005-07-20 | B·K·F·克雷默; F·费恩德里希; M·鲁恩克 |
| 本发明涉及从人单核细胞制备成体去分化可程序化干细胞，所述制备通过将单核细胞在含有M－CSF和IL－3的培养基中培养而进行。本发明进一步涉及含有去分化可程序化干细胞的药物组合物以及这些干细胞在靶细胞和靶组织制备中的用途。 | ||||||
| 26 | 줄기 세포에서 유래된 망막색소상피의 MACS 기반 정제 | KR20187009885 | 2016-09-07 | KR20180042436A | 2018-04-25 | MEYER NATHAN; CHASE LUCAS; STANKEWICZ CASEY |
| 본원에서는줄기세포에서유래한망막색소상피 (RPE) 세포군을집적시키는방법이제공된다. 이러한방법은 RPE 세포의출발세포군으로부터 CD24 양성세포, CD56 양성세포및/또는 CD90 양성세포를고갈시켜오염세포를제거하는단계를포함할수 있다. | ||||||
| 27 | 킬레이트화철을 포함하는 신경 줄기세포용 배지 | KR1020177031293 | 2016-03-30 | KR1020170131671A | 2017-11-29 | 마츠모토타쿠야; 센다쇼; 고바야시츠요시; 아라가와아키히로 |
| 본발명은, 신경줄기세포및/또는신경전구세포의미분화성및 다분화능을유지한채로세포증식을촉진하는, 킬레이트화철을포함하는신경줄기세포및/또는신경전구세포용배지, 및당해배지를사용한신경줄기세포및/또는신경전구세포배양방법등을제공한다. | ||||||
| 28 | 내피 집락 형성 세포유사 세포를 생성하는 방법 | KR1020167028064 | 2015-03-11 | KR1020160131096A | 2016-11-15 | 요더,머빈; 프라세인,누탄 |
| 본발명은일반적으로세포및 조직생물학및 치료제에유용한방법및 조성물에관한것이다. 특히, 다능성세포를내피집락형성세포-유사세포 (ECFC-유사세포)로분화시키기위한시험관내방법이제공된다. NRP-1CD31ECFC-유사세포의정제된인간세포집단이제공되며, 집단에서세포의적어도일부는높은증식가능성을갖는다. 본발명의세포집단을이용하기위한치료제및 시험작용제스크리닝방법이제공된다. | ||||||
| 29 | 신규 도파민 생산 신경 전구 세포의 유도 방법 | KR1020167006591 | 2014-09-04 | KR1020160053936A | 2016-05-13 | 다카하시,준; 도이,다이스케; 사마타,붐페이; 세키구치,키요토시; 오노,유이치 |
| (i) 다능성줄기세포를 BMP 저해제, TGFβ저해제, SHH 시그널자극제, FGF8 및 GSK3β저해제로이루어지는군으로부터선택되는시약을포함하는배양액속에서세포외기질상에서접착배양하는공정, (ii) 상기공정(i)에서얻어진세포로부터 Corin에결합하는물질및/또는 Lrtm1에결합하는물질을이용하여 Corin 및/또는 Lrtm1 양성세포를수집하는공정, 및 (iii) 상기공정(ii)에서얻어진세포를신경영양인자를포함하는배양액속에서부유배양하는공정을포함하는것을특징으로하는다능성줄기세포로부터도파민생산신경전구세포를제조하는방법을제공한다. | ||||||
| 30 | 심근 세포의 세포괴의 제조 방법 및 상기 심근 세포괴의 용도 | KR1020137019696 | 2008-07-31 | KR101582483B1 | 2016-01-06 | 핫토리후미유키; 후쿠다게이이치 |
| 본발명은, 심근세포이외의세포는포함하지않고, 다른종으로부터유래된성분을포함하지않도록, 정제된심근세포의이식후 생착율을개선시키는것을과제로한다. 본발명자들은, 상기과제를해결하기위해, 정제된심근세포가세포괴를구축할수 있는지를검토하였다. 그결과, 만능줄기세포로부터분화, 유도된심근세포를포함하는응집된세포괴를분산시켜단일세포화함으로써얻어지는정제된만능줄기세포유래의심근세포를, 무혈청조건의배지에서배양하고, 상기세포를응집시키는것을특징으로하는, 만능줄기세포유래심근세포의세포괴를제조하는방법을제공함으로써, 상기과제를해결할수 있음을명백하게하였다. | ||||||
| 31 | 모낭 외모낭초로부터 멜라닌세포를 유도하기 위한 방법 및 이식을 위한 제조 | KR1020147014317 | 2012-10-29 | KR1020140115296A | 2014-09-30 | 사브코비치,보크; 디크만,크리스티나; 지몬,얀-크리스토프; 슐츠-지그문트,미카엘라; 해커,미카엘 |
| 본 발명은
(i) 발모된 인간 모발의 모구를 제거하는 단계; (ii) 발모된 모발의 남은 부분을 콜라겐분해제와 함께 인큐베이션하여 외모낭초로부터 줄기세포를 분리하는 단계; (iii) 단계 (ii)로부터 분리된 줄기세포를, 줄기세포, 멜라닌세포 전구체 및 멜라닌세포의 분화를 유도하고 성장을 촉진하며, 멜라닌성 멜라닌세포로의 분화를 위한 하나 이상의 성장인자를 포함하는 배지 중에서 배양하는 단계 를 포함하는 줄기세포로부터의 멜라닌세포의 생성 방법에 관한 것이다. 추가로, 피부의 탈색 연관 질환의 치료 또는 흉터의 치료를 위한 자가이식체, 이종이식체 및 이형이식체 또는 멜라닌세포 뿐만 아니라, 멜라닌세포를 포함하는 자가이식체, 이종이식체 또는 이형이식체의 생산 방법이 여기에 개시된다. |
||||||
| 32 | 말과동물 양막-유래 중간엽 줄기세포 | KR1020110122548 | 2011-11-22 | KR1020130056782A | 2013-05-30 | 강경선; 서민수; 박상범 |
| PURPOSE: An equine amnion-derived mesenchymal stem cells is provided to ensure excellent proliferation and differentiation ability and to be used as a cell therapeutic agent. CONSTITUTION: A method for preparing equine amnion-derived mesenchymal stem cells comprises: a step of isolating cells from equine amnion; a step of culturing the cells in low glucose DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium); and a step of collecting cultured cells. The equine amnion-derived mesenchymal stem cells have negative immunological property for human markers, CD19, CD20, CD28, CD31, CD34, CD38, CD41a, CD62L, CD62P, and CD200 and have positive immunological property for human markers, CD44, CD90, and CD105. | ||||||
| 33 | 부착성 태반 줄기세포에서 유래한 간세포와 연골세포 및 ＣＤ34＋, ＣＤ45－ 태반 줄기세포가 농축된 세포군 | KR1020097018748 | 2008-02-12 | KR1020090109127A | 2009-10-19 | 에딘져,제임스,더블유.; 하리리,로버트,제이.; 왕,지아-룬; 예,퀴안; 페레이라,마리안; 애브람손,사스차,다운; 라바조,크리스텐,에스. |
| Provided herein are methods and compositions for the production of hepatocytes from placenta stem cells. Further provided herein is the use of such hepatocytes in the treatment of, and intervention in, for example, trauma, inflammation, and degenerative disorders of the liver. Also provided herein are compositions and methods relating to combinations of nanofibrous scaffolds and adherent placental stem cells and methods of using the same in cartilage repair. Finally, provided herein are compositions and methods relating to nonadherent, CD34+CD45- stem cells from placenta. | ||||||
| 34 | 각막 윤부에서 유도된 다능성 배아 유사 줄기 세포, 분리방법 및 이들의 용도 | KR1020067017340 | 2005-02-23 | KR1020060114372A | 2006-11-06 | 토테이,사티쉬마하데오라오; 카쉬얍,수바드라데비; 칸,피르도스알람; 팔라자르쉬; 칸나아파르나; 팁니스샤브리; 라빈드란게타 |
| The present disclosure describes mammalian pluripotent embryonic-like stem cells (ELSCs) isolated from corneal limbal tissue, a non-embryonic tissue. The ELSCs of the present disclosure are capable of proliferating in an in vitro culture, maintain the potential to differentiate into cells of endoderm, mesoderm, and ectoderm lineage in culture, and are capable of forming embryoid-like bodies when placed in suspension culture. Thus, these cells possess multi-lineage differentiation potential and self-renewing capability. ELSCs may be a promising therapeutic tool, and may provide new therapeutic alternatives for various diseases, conditions, and injuries. | ||||||
| 35 | 말과동물 양막-유래 중간엽 줄기세포 | KR1020110122548 | 2011-11-22 | KR101906156B1 | 2018-10-12 | 강경선; 서민수; 박상범 |
| 본발명은말과동물양막-유래중간엽줄기세포(equine amniotic membrane-derived mesenchymal stem cells; eAM-MSCs) 및그의제조방법에관한것이다. 보다상세하게는, 사람마커인 CD19, CD20, CD28, CD31, CD34, CD38, CD41a, CD62L, CD62P 및 CD200에대하여모두음성의면역학적특성을나타내고, 사람마커인 CD44, CD90 및 CD105에대하여모두양성의면역학적특성을나타내며, 미분화상태로 14계대이상배양되는능력및 외배엽, 중배엽또는내배엽유래세포로분화하는능력을가지는, 말과동물양막-유래중간엽줄기세포에관한것이다. | ||||||
| 36 | 소뇌 선구체 조직의 제조 방법 | KR1020177009299 | 2015-09-08 | KR1020170051497A | 2017-05-11 | 사사이요시키; 무구루마게이코 |
| 본발명은, 인간다능성줄기세포의응집체를인슐린함유무혈청배지중에서부유배양하고, 부유배양에서인간다능성줄기세포의응집체또는그로부터유래하는인간세포응집체를 ROCK 저해제, TGFβ신호저해제및 제 1 섬유아세포증식인자에의해처리함으로써, 중뇌-후뇌경계부위의신경선구체조직을포함하는인간세포응집체를제조하는방법을제공한다. 또한, 중뇌-후뇌경계부위의신경선구체조직을포함하는인간세포응집체를무혈청배지중에서부유배양하여신경선구체조직에서의신경선구체세포에의한신경표피구조형성을유도하고, 소뇌판조직을포함하는인간세포응집체를수득할수 있다. | ||||||
| 37 | 배양된 포유동물 윤부 줄기세포, 이를 생성하는 방법, 및 이의 용도 | KR1020177002448 | 2015-06-29 | KR1020170020527A | 2017-02-22 | 장,강; 오우양,홍; 호우,루이; 카이,후이민 |
| 본발명은염색체내로통합되거나, 또는대안적으로, 통합되지않고염색체외유전적물질로잔존하는 PAX6을인코딩하는화학적으로합성되거나, 재조합또는분리된핵산을포함하는윤부줄기세포또는전구세포 (LSC) 집단또는 LSC-유사집단및 이의용도를제공하고, 여기서분리된 LSC 집단은비-LSC 세포가실질적으로없거나, 또는 LSC-유사집단은비-LSC-유사세포가실질적으로없거나, 또는분리된 LSC 또는 LSC-유사집단은비-LSC 및비-LSC-유사세포가실질적으로없다. | ||||||
| 38 | SC-β 세포 및 조성물 그리고 그 생성 방법 | KR1020167000634 | 2014-06-11 | KR1020160099079A | 2016-08-19 | 피터슨퀸피.; 파글리우카펠리시아제이.; 멜턴더글라스에이.; 밀만제프리알.; 세겔마이클사리스; 거틀러매즈; 리자니아알리레자; 프라이어벤자민 |
| β세포성숙을유도하는데유용한방법, 조성물, 키트, 및제제, 및다양한적용, 예컨대세포요법에서사용하기위한 SC-β세포의단리된집단이본원에개시되어있다. | ||||||
| 39 | 연골세포 계통 세포 및/또는 연골 유사 조직 생성을 위한 방법 및 조성물 | KR1020157031441 | 2014-04-02 | KR1020150140724A | 2015-12-16 | 켈러고든; 크레프트에이프럴엠 |
| a. 원시선-유사중배엽집단, 임의적으로, CD56+, PDGFR알파+ KDR- 원시선-유사중배엽집단을 i. FGF 효능제; ii. BMP 억제제; 임의적으로노긴, LDN-193189, 도소모르핀; 및 iii. 임의적으로, TGF베타억제제, 임의적으로 SB431524; 및 Wnt 억제제, 임의적으로 DKK1, IWP2, 또는 XAV939 중하나이상의것을포함하는, 축주위중배엽특정화칵테일과함께배양하여세포표면 CD73, CD105 및/또는 PDGFR-베타를발현하는축주위중배엽집단을특정화하는단계; b. i. 임의적으로무혈청또는혈청함유배지중에서 CD73, CD105 및/또는 PDGFR-베타를발현하는축주위중배엽집단을고세포밀도로배양하고; ii. 무혈청배지중에서고세포밀도의 CD73+, CD105+ 및/또는 PDGFR베타+ 축주위중배엽집단을 TGF베타3 효능제와함께배양하여고세포밀도의 Sox9+, 콜라겐 2+ 연골세포전구체집단을제조하는것을포함하는, 연골세포전구체집단을생성하는단계; 및 c. i. 장기간동안고세포밀도의 Sox9+, 콜라겐 2+ 연골세포전구체집단을 TGF베타3 효능제와함께배양하여관절유사비-비대성연골세포및/또는연골유사조직을제조하거나; 또는 ii. 장기간동안고세포밀도의 Sox9+, 콜라겐2+ 연골세포전구체집단을 BMP4 효능제와함께배양하여비대성연골세포유사세포및/또는연골유사조직을제조하는단계를포함하는, 연골세포및/또는연골, 임의적으로관절유사비-비대성연골세포및/또는연골유사조직및/또는비대성연골세포유사세포및/또는연골유사조직을생성하는방법. | ||||||
| 40 | 줄기세포로부터 심근세포의 분화를 유도하는 방법 | KR1020067006275 | 2004-10-04 | KR101164104B1 | 2012-07-12 | 후쿠다게이이치; 유아사신스케; 오카노히데유키; 시마자키다쿠야; 고시미즈유이치; 다나카도모후미; 스기무라게이지로 |
| 본 발명은, 분화를 유도하기 위하여 BMP의 신호 전달 억제 물질의 존재하에 줄기세포를 배양하는 것을 특징으로 하는 줄기세포로부터 심근세포의 분화를 유도하는 방법에 의해, 선택적이고 고비율로 심근 세포로의 분화를 유도하는 방법을 제공한다. 줄기세포, 심근세포, 분화, BMP 길항제 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈