| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 使用自然杀伤细胞治疗血液病症、实体瘤或感染性疾病的方法 | CN201580077067.8 | 2015-12-30 | CN107249604A | 2017-10-13 | 康琳; 张小葵; 杰弗里·哈里斯; 弗拉基米尔·扬科维奇 |
| 本文提供使用与第二药剂组合的自然杀伤细胞，或使用具有针对靶特异性和/或归巢特异性的遗传修饰的自然杀伤细胞治疗有需要的对象的血液病症、实体瘤或感染性疾病的方法。 | ||||||
| 2 | SC-β细胞以及用于产生其的组合物和方法 | CN201480045081.5 | 2014-06-11 | CN106414718A | 2017-02-15 | 奎因·P·彼得森; 费利西娅·J·帕柳卡; 道格拉斯·A·梅尔顿; 杰弗里·R·米尔曼; 迈克尔·萨里斯·西格尔; 马德斯·居特勒; 阿里礼萨·蕾扎尼亚; 本杰明·弗赖尔 |
| 本文公开了适用于诱导β细胞成熟的方法、组合物、试剂盒和试剂，以及用于例如细胞疗法等各种应用中的分离的SC-β细胞群体。 | ||||||
| 3 | 新的产多巴胺神经前体细胞诱导方法 | CN201480059803.2 | 2014-09-04 | CN105849255A | 2016-08-10 | 高桥淳; 土井大辅; 佐俣文平; 关口清俊; 尾野雄一 |
| 本发明提供一种由多能干细胞制造产多巴胺神经前体细胞的方法，包括：(i)在含有选自由BMP抑制剂、TGFβ抑制剂、SHH信号激活剂、FGF8和GSK3β抑制剂组成的组的试剂的培养液中，将多能干细胞在细胞外基质上进行贴壁培养的工序；(ii)使用结合于Corin的物质和/或结合于Lrtm1的物质从上述工序(i)中得到的细胞收集Corin和/或Lrtm1阳性细胞的工序；以及(iii)将上述工序(ii)中得到的细胞在含有神经营养因子的培养液中进行悬浮培养的工序。 | ||||||
| 4 | 一种毛囊干细胞诱导分化为血管内皮细胞的培养方法 | CN201610160912.4 | 2016-03-21 | CN105754930A | 2016-07-13 | 全仁夫; 杜伟斌; 郑宣; 李强; 曹国平 |
| 本发明涉及干细胞诱导培养领域，尤其涉及一种毛囊干细胞诱导分化为血管内皮细胞的培养方法。本发明所提供的毛囊干细胞诱导分化为血管内皮细胞的培养方法包括：(1)大鼠毛囊干细胞的分离；(2)大鼠毛囊干细胞的培养；(3)大鼠毛囊干细胞的纯化；(4)大鼠毛囊干细胞体外诱导分化为血管内皮细胞的培养。通过本发明所提供的培养方法得到了用于促进创伤后皮肤早期血管化的血管内皮细胞，从而有利于促进创伤皮肤的修复；同时，也可为组织工程化皮肤的血管化、细胞移植治疗缺血性疾病等难题提供种子细胞来源。 | ||||||
| 5 | 用于治疗肝衰竭的干细胞制剂及其制备方法和应用 | CN201610109805.9 | 2016-02-28 | CN105748523A | 2016-07-13 | 曾宪卓; 鲁菲 |
| 本发明涉及一种用于治疗肝衰竭的干细胞制剂，包括间充质干细胞和血管内皮细胞。通过利用间充质干细胞能够分化成肝细胞的潜能，以及间充质干细胞能够抑制肝炎症状，改善肝功能等功能；同时，结合血管内皮细胞与肝细胞共同作用调控肝细胞细胞的生长及功能，从而达到有效恢复肝功能的目的。 | ||||||
| 6 | SC-β细胞以及用于产生其的组合物和方法 | CN201480045183.7 | 2014-06-11 | CN105579577A | 2016-05-11 | 奎因·P·彼得森; 费利西娅·J·帕柳卡; 道格拉斯·A·梅尔顿; 杰弗里·R·米尔曼; 迈克尔·萨里斯·西格尔; 马德斯·居特勒 |
| 本文公开了适用于诱导β细胞成熟的方法、组合物、试剂盒和试剂，以及用于例如细胞疗法等各种应用中的分离的SC-β细胞群体。 | ||||||
| 7 | 多能细胞的分化 | CN201080016131.9 | 2010-03-01 | CN102388130B | 2014-08-27 | D·拉杰什; R·利维斯 |
| 本文提供了用于体外维持、扩增、培养多能细胞例如人类胚胎干细胞(hESC)或诱导的多能细胞(iPSC)和/或使其分化为造血前体细胞或内皮细胞的方法。多能细胞可以维持于并在确定条件下分化；因此，在一些实施方式中，多能细胞向造血前体细胞或内皮细胞的分化无需使用小鼠饲养细胞或血清。得到的造血前体细胞可以进一步分化为多种骨髓或淋巴谱系。 | ||||||
| 8 | 重编程细胞 | CN201180026219.3 | 2011-03-30 | CN102959076A | 2013-03-06 | 朱赛勇; 丁生 |
| 本发明提供使用3’-磷酸肌醇依赖性激酶-1(PDK1)激活剂或促进糖酵解代谢的化合物以及其他小分子从非多能哺乳动物细胞生产诱导的多能干细胞的方法、组合物和试剂盒。 | ||||||
| 9 | 用胎盘细胞群治疗骨缺损的方法和组合物 | CN200780047519.3 | 2007-10-23 | CN101631852A | 2010-01-20 | 詹姆士·W·爱丁格; 罗伯特·J·哈黎里; 王佳伦; 叶倩; 克利斯登·S·拉巴左; 马里安·佩雷拉; 萨沙·道恩·阿布拉门逊 |
| 本发明提供了使用贴壁胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法，培养、增殖和扩增该胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法。本发明还提供了分化所述胎盘干细胞的方法。本发明还提供了使用所述胎盘干细胞来配制适于给予个体的可移植或可注射组合物的方法。本发明还提供了用干细胞和包含干细胞的组合物治疗骨缺损的方法。 | ||||||
| 10 | 用于临床和商业用途的干细胞 | CN200480019015.7 | 2004-05-28 | CN1860222A | 2006-11-08 | 唐力平; 罗伯特·H·汉森 |
| 从成年哺乳动物体腔间隙中积累、募集和回收干细胞的方法，以及根据本发明的组合物和干细胞。根据本发明的另一方面，通过将外来物移植到哺乳动物的体腔间隙内并收集从移植获得的干细胞，提供一种获得干细胞新来源的方法。还根据本发明，向需要这种治疗的对象提供一种或多种本发明干细胞的方法的特征是：在移植外来物以后从哺乳动物体腔间隙回收干细胞、操作所述干细胞并将所述干细胞引入需要这种治疗的对象。 | ||||||
| 11 | 制备小脑祖先组织的方法 | CN201580059853.5 | 2015-09-08 | CN107109361A | 2017-08-29 | 笹井芳树; 六车惠子 |
| 本发明提供一种用于制备包含中脑‑后脑边界神经祖先组织的人细胞聚集体的方法，其包括使人多能干细胞的聚集体在包含胰岛素的无血清培养基中进行悬浮培养，并且在所述悬浮培养中，用ROCK抑制剂、TGFβ信号抑制剂和第一成纤维细胞生长因子处理所述人多能干细胞的聚集体或源自其的人细胞聚集体。此外，在无血清培养基中对包含中脑‑后脑边界神经祖先组织的人细胞聚集体进行悬浮培养以诱导神经祖先组织中的神经祖先细胞形成神经上皮结构，由此可以获得包含小脑板组织的人细胞聚集体。 | ||||||
| 12 | 重编程细胞 | CN201180026219.3 | 2011-03-30 | CN102959076B | 2015-09-16 | 朱赛勇; 丁生 |
| 本发明提供使用3’-磷酸肌醇依赖性激酶-1(PDK1)激活剂或促进糖酵解代谢的化合物以及其他小分子从非多能哺乳动物细胞生产诱导的多能干细胞的方法、组合物和试剂盒。 | ||||||
| 13 | 用胎盘细胞群治疗骨缺损的方法和组合物 | CN201410225195.X | 2007-10-23 | CN104099290A | 2014-10-15 | 詹姆士·W·爱丁格; 罗伯特·J·哈黎里; 王佳伦; 叶倩; 克利斯登·S·拉巴左; 马里安·佩雷拉; 萨沙·道恩·阿布拉门逊 |
| 本发明提供了使用贴壁胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法，培养、增殖和扩增该胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法。本发明还提供了分化所述胎盘干细胞的方法。本发明还提供了使用所述胎盘干细胞来配制适于给予个体的可移植或可注射组合物的方法。本发明还提供了用干细胞和包含干细胞的组合物治疗骨缺损的方法。 | ||||||
| 14 | 由干细胞分化诱导心肌细胞的方法 | CN201310492188.1 | 2004-10-04 | CN103602633A | 2014-02-26 | 福田惠一; 汤浅慎介; 冈野荣之; 岛崎琢也; 小清水右一; 田中智文; 杉村惠二郎 |
| 本发明在由干细胞分化诱导心肌细胞的方法中，通过特征为将干细胞在抑制BMP信号传导物质的存在下进行向心肌细胞的分化诱导培养的该方法，提供高效而且有选择性地对心肌细胞进行分化诱导的方法。 | ||||||
| 15 | 用胎盘细胞群治疗骨缺损的方法和组合物 | CN201210150325.9 | 2007-10-23 | CN103255098A | 2013-08-21 | 詹姆士·W·爱丁格; 罗伯特·J·哈黎里; 王佳伦; 叶倩; 克利斯登·S·拉巴左; 马里安·佩雷拉; 萨沙·道恩·阿布拉门逊 |
| 本发明提供了使用贴壁胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法，培养、增殖和扩增该胎盘干细胞和胎盘干细胞群的方法。本发明还提供了分化所述胎盘干细胞的方法。本发明还提供了使用所述胎盘干细胞来配制适于给予个体的可移植或可注射组合物的方法。本发明还提供了用干细胞和包含干细胞的组合物治疗骨缺损的方法。 | ||||||
| 16 | 多能细胞的分化 | CN201080016131.9 | 2010-03-01 | CN102388130A | 2012-03-21 | D·拉杰什; R·利维斯 |
| 本文提供了用于体外维持、扩增、培养多能细胞例如人类胚胎干细胞(hESC)或诱导的多能细胞(iPSC)和/或使其分化为造血前体细胞或内皮细胞的方法。多能细胞可以维持于并在确定条件下分化；因此，在一些实施方式中，多能细胞向造血前体细胞或内皮细胞的分化无需使用小鼠饲养细胞或血清。得到的造血前体细胞可以进一步分化为多种骨髓或淋巴谱系。 | ||||||
| 17 | 干细胞聚集体及制备和使用方法 | CN200980109595.1 | 2009-01-21 | CN101978047A | 2011-02-16 | 胡维硕; K·苏巴马廉; C·M·维尔费利 |
| 本发明涉及细胞聚集体的组合物以及制备和使用所述细胞聚集体的方法，其中所述聚集体包含不是胚胎干细胞但可分化为外胚层、内胚层和中胚层中至少两种的细胞类型的细胞例如干细胞。 | ||||||
| 18 | 来自贴壁胎盘干细胞的肝细胞和软骨细胞；以及CD34+、CD45-胎盘干细胞富集的细胞群 | CN200880011764.3 | 2008-02-12 | CN101688177A | 2010-03-31 | 詹姆士·W·爱丁格; 罗伯特·J·哈黎里; 王佳伦; 叶倩; 马里安·佩雷拉; 萨沙·道恩·阿布拉门逊; 克利斯登·拉巴左 |
| 本发明提供了由胎盘干细胞产生肝细胞的方法和组合物。本发明还提供了这类肝细胞在治疗和干预例如肝脏的创伤、炎性疾病和退行性疾病中的用途。本发明还提供了与纳米纤维支架和贴壁胎盘干细胞的组合有关的组合物和方法，以及使用它们修复软骨的方法。最后，本发明提供了与来自胎盘的非贴壁CD34<sup>+</sup>CD45<sup>-</sup>干细胞有关的组合物和方法。 | ||||||
| 19 | 由干细胞分化诱导心肌细胞的方法 | CN200480028917.7 | 2004-10-04 | CN1863904A | 2006-11-15 | 福田惠一; 汤浅慎介; 冈野荣之; 岛崎琢也; 小清水右一; 田中智文; 杉村惠二郎 |
| 本发明在由干细胞分化诱导心肌细胞的方法中，通过特征为将干细胞在抑制BMP信号传导物质的存在下进行向心肌细胞的分化诱导培养的该方法，提供高效而且有选择性地对心肌细胞进行分化诱导的方法。 | ||||||
| 20 | 由干细胞分化诱导心肌细胞的方法 | CN200480028917.7 | 2004-10-04 | CN1863904B | 2014-05-28 | 福田惠一; 汤浅慎介; 冈野荣之; 岛崎琢也; 小清水右一; 田中智文; 杉村惠二郎 |
| 本发明在由干细胞分化诱导心肌细胞的方法中，通过特征为将干细胞在抑制BMP信号传导物质的存在下进行向心肌细胞的分化诱导培养的该方法，提供高效而且有选择性地对心肌细胞进行分化诱导的方法。 | ||||||
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