子分类：
- C12N2506/02： .从胚胎细胞
- C12N2506/03： .从非胚胎多能干细胞
- C12N2506/04： .从生殖细胞
- C12N2506/07： .从内分泌细胞
- C12N2506/08： .从神经系统细胞
- C12N2506/09： .从上皮细胞,从皮肤细胞,从口腔粘膜细胞
- C12N2506/11： .从血液或免疫系统细胞
- C12N2506/13： .从结缔组织细胞,从间充质细胞
- C12N2506/14： .从肝细胞
- C12N2506/21： .从骨髓基质细胞;从间充质干细胞
- C12N2506/22： .从胰腺细胞
- C12N2506/23： .从胃肠道细胞
- C12N2506/24： .从生殖道细胞,从性腺非生殖细胞
- C12N2506/25： .从肾细胞,从尿道细胞
- C12N2506/27： .从肺细胞,从呼吸道细胞
- C12N2506/28： .从血管内皮细胞
- C12N2506/30： .从癌细胞;例如肿瘤细胞逆转
- C12N2506/45： .从人工诱导的多能干细胞
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 심근 세포의 세포괴의 제조 방법 및 상기 심근 세포괴의 용도 | KR1020137019696 | 2008-07-31 | KR101582483B1 | 2016-01-06 | 핫토리후미유키; 후쿠다게이이치 |
| 본발명은, 심근세포이외의세포는포함하지않고, 다른종으로부터유래된성분을포함하지않도록, 정제된심근세포의이식후 생착율을개선시키는것을과제로한다. 본발명자들은, 상기과제를해결하기위해, 정제된심근세포가세포괴를구축할수 있는지를검토하였다. 그결과, 만능줄기세포로부터분화, 유도된심근세포를포함하는응집된세포괴를분산시켜단일세포화함으로써얻어지는정제된만능줄기세포유래의심근세포를, 무혈청조건의배지에서배양하고, 상기세포를응집시키는것을특징으로하는, 만능줄기세포유래심근세포의세포괴를제조하는방법을제공함으로써, 상기과제를해결할수 있음을명백하게하였다. | ||||||
| 102 | HMGA2를 이용하여 비신경 세포로부터 리프로그래밍된 유도 신경줄기세포를 제조하는 방법 | KR1020140040800 | 2014-04-04 | KR1020140121787A | 2014-10-16 | 강경선; 유경록 |
| The present invention relates to a method for producing induced neural stem cells reprogrammed from differentiated cells. The method for producing induced neural stem cells can produce inducted neural stem cells from non-neuronal cells using only two inducing factors of SOX2 and HMGA2; thereby producing the induced neural stem cells more efficiently than an existing producing method using four or five inducing factors. Also, the present invention has remarkably higher inducing efficiency and proliferation capacity than a case in which only the SOX2 gene is applied. | ||||||
| 103 | 기관 및 조직의 세포제거 및 재세포화 | KR1020137028378 | 2006-08-28 | KR101420585B1 | 2014-07-17 | 오트,하랄트; 테일러,도리스 |
| 본 발명은 고형 기관을 세포제거시키고, 이러한 세포제거된 기관을 재세포화시킴으로써 고형 기관을 발생시키는 방법 및 물질을 제공한다.
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| 104 | 기관 및 조직의 세포제거 및 재세포화 | KR1020147007674 | 2006-08-28 | KR1020140040293A | 2014-04-02 | 오트,하랄트; 테일러,도리스 |
| 본 발명은 고형 기관을 세포제거시키고, 이러한 세포제거된 기관을 재세포화시킴으로써 고형 기관을 발생시키는 방법 및 물질을 제공한다.
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| 105 | 기관 및 조직의 세포제거 및 재세포화 | KR1020137028378 | 2006-08-28 | KR1020130122701A | 2013-11-07 | 오트,하랄트; 테일러,도리스 |
| The invention provides for methods and materials to decellularize a solid organ and to recellularize such a decellularized organ to thereby generate a solid organ. | ||||||
| 106 | 시험관 내와 생체 내에서의 세포를 재생시키는 방법들 | KR1020087011489 | 2006-10-16 | KR1020080086433A | 2008-09-25 | 후,지판 |
| The present invention provides methods for rejuvenating cells, tissues and the whole body. Also provided are rejuvenating buffers and agents as well as kits for rejuvenating cells. Also provided are methods for dedifferentiating somatic cells and differentiating the cells into other cell types. | ||||||
| 107 | 분화된 세포로부터의 줄기 세포의 제조 방법 | KR1020067026250 | 2004-08-16 | KR1020070032689A | 2007-03-22 | 스트렐첸코,니콜라이; 베를린스키,유리 |
| 줄기 세포의 생성 방법이 개시되어 있다. 구체적으로는 분화된 세포의 재프로그래밍에 의해 다능성 줄기 세포를 생성하는 방법이 기술되어 있다. 줄기 세포의 생성 방법은 기존 배아 줄기 세포로부터 세포질체를 얻는 단계와; 세포질체를 분화된 세포와 융합시켜 사이브리드를 생성하는 단계와; 사이브리드를 배양하여 다능성 줄기 세포를 생성하는 단계를 포함한다. 사이브리드, 배아 줄기 세포, 줄기 세포, 분화된 세포, 림프구 | ||||||
| 108 | 매스틱 검의 산성 추출물을 포함하는 조성물 | KR1020187018478 | 2011-09-07 | KR101910781B1 | 2018-10-22 | 하잔,자디크; 루카센,안드레,씨.,비. |
| 본발명은매스틱검의단리된산성분획을포함하는조성물및 제형, 및손상된신경을치료하기위한것 뿐만니라조직회복을위한이의사용에관한것이다. | ||||||
| 109 | 매스틱 검의 산성 추출물을 포함하는 조성물 | KR1020187018478 | 2011-09-07 | KR1020180080345A | 2018-07-11 | 하잔,자디크; 루카센,안드레,씨.,비. |
| 본발명은매스틱검의단리된산성분획을포함하는조성물및 제형, 및손상된신경을치료하기위한것 뿐만니라조직회복을위한이의사용에관한것이다. | ||||||
| 110 | 매스틱 검의 산성 추출물을 포함하는 조성물 | KR1020137008841 | 2011-09-07 | KR101875984B1 | 2018-07-06 | 하잔,자디크; 루카센,안드레,씨.,비. |
| 본발명은매스틱검의단리된산성분획을포함하는조성물및 제형, 및손상된신경을치료하기위한것 뿐만아니라조직회복을위한이의사용에관한것이다. | ||||||
| 111 | HMGA2를 이용하여 비신경 세포로부터 리프로그래밍된 유도 신경줄기세포를 제조하는 방법 | KR1020140040800 | 2014-04-04 | KR101870125B1 | 2018-06-26 | 강경선; 유경록 |
| 본발명은분화된세포로부터리프로그래밍된유도신경줄기세포를제조하는방법에관한것이다. 본발명에의한유도신경줄기세포의생산방법은유도인자로서 SOX2와 HMGA2의 2개유도인자만을이용하여도비신경세포로부터유도신경줄기세포를제작할수 있기때문에, 기존의 4개의인자, 5개의유도인자를이용한생산방법보다더 효율적인유도신경줄기세포를제작할수 있다. 또한 SOX2 유전자 1개만을도입하였을때보다유도효율및 증식력이현저히우수하므로치료목적으로활용가능성이더 높아질수 있다. | ||||||
| 112 | 다능성 세포의 처리 | KR1020177026943 | 2009-04-22 | KR1020170110742A | 2017-10-11 | 데이비스자넷이.; 류지아지안 |
| 본발명은다능성세포를 GSK-3B 효소활성저해제로처리함으로써, 다능성세포가배양액중에서효과적으로증가되어분화될수 있는다능성세포의처리방법에관한것이다. | ||||||
| 113 | Oct4가 도입된 인간체세포로부터 직접적 리프로그래밍을 통한 희소돌기아교 전구세포를 유도하는 방법 | KR1020160043593 | 2016-04-08 | KR1020160136224A | 2016-11-29 | 유승권; 윤원진; 박민지; 박지용 |
| 본발명은 Oct4 단백질을코딩하는핵산분자가도입된인간체세포또는 Oct4 단백질이처리된인간체세포로부터직접적리프로그래밍을통해희소돌기아교전구세포를유도하는방법에관한것이다. 본발명에따른 Oct4가과발현된인간체세포에저분자성물질을처리하여희소돌기아교전구세포를유도하는방법은신경줄기세포를거치지않는직접적리프로그래밍을통하여단기간동안고효율로희소돌기아교전구세포를확립할수 있어, 난치성탈수초성질환의세포치료제로유용하다. | ||||||
| 114 | 다능성 세포의 처리 | KR1020107025913 | 2009-04-22 | KR101658876B1 | 2016-09-22 | 데이비스자넷이.; 류지아지안 |
| 본발명은다능성세포를 GSK-3B 효소활성저해제로처리함으로써, 다능성세포가배양액중에서효과적으로증가되어분화될수 있는다능성세포의처리방법에관한것이다. | ||||||
| 115 | 비신경 세포로부터 유도 신경 줄기 세포의 생산 방법 및 이에 의하여 생산되는 유도 신경 줄기 세포 | KR1020130141811 | 2013-11-20 | KR1020140121329A | 2014-10-15 | 강경선; 유경록 |
| 본 발명은 유도 신경 줄기 세포의 생산 방법 및 이에 의하여 생산되는 유도 신경 줄기 세포에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 신경분화 전사인자로 잘 알려진 Sox-2 전사조절 패밀리에 속하는 인자와 HMGA2의 2개 인자를 표적 세포로 도입하여 효율적인 유도 신경 줄기 세포를 생산할 수 있는 방법 및 이에 의하여 생산되는 유도 신경 세포에 관한 것이다.
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| 116 | 매스틱 검의 산성 추출물을 포함하는 조성물 | KR1020137008841 | 2011-09-07 | KR1020140037006A | 2014-03-26 | 하잔,자디크; 루카센,안드레,씨.,비. |
| 본 발명은 매스틱 검의 단리된 산성 분획을 포함하는 조성물 및 제형, 및 손상된 신경을 치료하기 위한 것 뿐만아니라 조직 회복을 위한 이의 사용에 관한 것이다. | ||||||
| 117 | 심근 세포의 세포괴의 제조 방법 및 상기 심근 세포괴의 용도 | KR1020137019696 | 2008-07-31 | KR1020130090423A | 2013-08-13 | 핫토리후미유키; 후쿠다게이이치 |
| 본 발명은, 심근 세포 이외의 세포는 포함하지 않고, 다른 종으로부터 유래된 성분을 포함하지 않도록, 정제된 심근 세포의 이식 후 생착율을 개선시키는 것을 과제로 한다. 본 발명자들은, 상기 과제를 해결하기 위해, 정제된 심근 세포가 세포괴를 구축할 수 있는지를 검토하였다. 그 결과, 만능 줄기 세포로부터 분화, 유도된 심근 세포를 포함하는 응집된 세포괴를 분산시켜 단일 세포화함으로써 얻어지는 정제된 만능 줄기 세포 유래의 심근 세포를, 무혈청 조건의 배지에서 배양하고, 상기 세포를 응집시키는 것을 특징으로 하는, 만능 줄기 세포 유래 심근 세포의 세포괴를 제조하는 방법을 제공함으로써, 상기 과제를 해결할 수 있음을 명백하게 하였다.
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| 118 | 나노-운반체를 이용한 세포의 역분화 방법과 이를 이용한 만능 줄기세포의 제조방법 | KR1020100105000 | 2010-10-27 | KR1020110048461A | 2011-05-11 | 조성제; 도정태; 정형민 |
| PURPOSE: A method for diedifferentiating cells using a nano-delivery system is provided to improve safety using a virus vector and to supply a large mount of proteins. CONSTITUTION: A method for dedifferentiating cells comprises: a step of binding a dedifferentiation transcription factor to a nanotube having a silicon dioxide layer to prepare a transcription factor-nanotube delivery system; a step of culturing the transcription-nanotube delivery system and cells; and a step of isolating embryonic stem cell-like colony. | ||||||
| 119 | 성체세포로부터 만능줄기세포를 유도하는 방법 및 그 방법에 의해 제조된 만능줄기세포 | KR1020100001940 | 2010-01-08 | KR1020110032989A | 2011-03-30 | 박영배; 김효수; 권유욱; 조현재; 백재승 |
| PURPOSE: A method for preparing pluripotent stem cells is provided to prevent formation of cancer cells and to easily prepare stem cells with high efficiency. CONSTITUTION: A method for preparing customized pluripotent stem cells comprises: a step of isolating protein from pluripotent stem cells and dedifferentiated stem cells to obtain extract; a step of injecting the extract to a adult cells and culturing; and a step of inducing plutipotent stem cells with differentiation ability same as embryonic stem cells. | ||||||
| 120 | 다능성 세포의 처리 | KR1020107025913 | 2009-04-22 | KR1020110004879A | 2011-01-14 | 데이비스자넷이.; 류지아지안 |
| 본 발명은 다능성 세포를 GSK-3B 효소 활성 저해제로 처리함으로써, 다능성 세포가 배양액 중에서 효과적으로 증가되어 분화될 수 있는 다능성 세포의 처리 방법에 관한 것이다.
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