| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 基于细胞三维打印的生物型人工肝脏及其制备方法和应用 | CN201610258273.5 | 2016-04-22 | CN105861419A | 2016-08-17 | 毛一雷; 杨华瑜 |
| 本发明提供一种生物型人工肝脏，它是由含有原代肝细胞或终末分化肝细胞(HepaRG)的细胞打印墨水与细胞支架材料一起三维细胞打印后，经过培养和诱导分化得到的具有固定空间构型的生物结构体。本发明所述的生物型人工肝脏具有优异的生物安全性和结构稳定性，而且具备全面有效的肝功能。本发明还提供制备所述的人工肝脏的方法，及其在药物代谢研究中的应用。 | ||||||
| 2 | 用于细胞重编程的组合物及其用途 | CN200780034605.0 | 2007-07-19 | CN101553245A | 2009-10-07 | 杨李军 |
| 本发明提供了用于治疗以感兴趣的细胞的数量或生物活性缺乏为特征的疾病、紊乱或损伤的治疗组合物和方法。所述方法提供了用于生成重编程的细胞或用于增加感兴趣的细胞、组织或器官的再生的组合物。这样的方法可用于治疗具有特定细胞类型缺乏或该细胞类型产生的多肽缺乏的受治疗者。具体地，本发明提供了用于改善或预防与1和2型糖尿病相关的高血糖及有关并发症的预防和治疗方法以及组合物。 | ||||||
| 3 | 一种外源性小RNA制备多能干细胞的方法及其用途 | CN201610028091.9 | 2016-01-15 | CN106978398A | 2017-07-25 | 张辰宇; 曾科; 张峻峰; 陈熹; 梁宏伟; 周桢; 付正 |
| 本发明公开了一种外源性小RNA制备多能干细胞的方法及其用途，具体地，本发明公开了一种外源性小RNA分子的用途，用于制备促进体细胞或专能干细胞转变为多能干细胞的试剂或试剂盒。本发明公开的小RNA能够调控多种多能干细胞转录因子，促进体细胞和/或专能干细胞向多能干细胞的转化。 | ||||||
| 4 | 用于工业规模分散的生物基质支架 | CN201510751844.4 | 2011-07-01 | CN105713868A | 2016-06-29 | M.L.罗亚奇; R.H.马拉瓦卡; Y.王; L.C.M.里德 |
| 本发明提供了用于工业规模分散的生物基质支架。 | ||||||
| 5 | 生物基质支架 | CN201180042689.9 | 2011-07-01 | CN103249404A | 2013-08-14 | Y·王; L·C·M·里德; M·亚莫基; C-B·崔; A·Z·王; M·E·维尔纳 |
| 本发明提供了生物基质支架以及其制备和使用方法，所述生物基质支架是对于细胞外基质成分和结合生长因子、细胞因子和激素富集的组织提取物。 | ||||||
| 6 | 使哺乳动物祖细胞分化为产生胰岛素的胰岛细胞的方法 | CN200980129009.X | 2009-05-21 | CN102282250A | 2011-12-14 | S·M·赫洛娃斯基; J·C·路易兹 |
| 本发明涉及将祖细胞分化为产生胰岛素的胰岛细胞的方法，以及使用此类细胞的组合物和方法。 | ||||||
| 7 | 用于修复软骨损伤的非遗传修饰性重编程细胞的组合物和方法 | CN201280035783.6 | 2012-07-19 | CN103857797A | 2014-06-11 | 朱勇; 吴时丽; 包骏; 初从秋 |
| 本发明涉及重编程其他细胞（比如胚胎干细胞（ESCs）、诱导多能干细胞（iPSCs）、间充质干细胞（MSCs）、成纤维细胞、造血干细胞、内皮干细胞、脂肪细胞、软骨细胞、骨母细胞、破骨细胞以及内皮细胞）成为成软骨细胞的组合物和方法，所述重编程不引入外源基因。本发明尤其涉及能够转导进入生物样品的转导物质，所述转导物质不是基因、也不会导致遗传修饰。本发明还涉及用本发明的转导组合物重编程生物样品的通路或治疗疾病的方法。 | ||||||
| 8 | 用于治疗神经障碍的非遗传修饰性重编程细胞的组合物和方法 | CN201180008446.3 | 2011-02-01 | CN102753690A | 2012-10-24 | 朱勇; 吴时丽; 包骏 |
| 本发明涉及重编程其他细胞(比如神经胶质细胞)成为神经细胞的组合物和方法，所述重编程不引入外源基因。本发明尤其涉及能够转导进入生物样品的转导物质，所述转导物质不是基因、也不会导致遗传修饰。本发明还涉及用转导组合物重编程生物样品的通路或治疗疾病的方法。 | ||||||
| 9 | 췌장섬-유사 세포 구조물 및 이의 제조 방법 | KR1020167019032 | 2014-12-16 | KR1020160098439A | 2016-08-18 | 테타,시로; 카무시,지오바니; 기운티,사라; 나바로타블로스,빅토르마누엘 |
| 본발명은임상적용및 약물스크리닝적용둘 모두에사용하기에특히적합하게하는형태학적및 기능적특징의독특한조합을특징으로하는췌장섬-유사세포구조물을제조하는방법에관한것이며, 뿐만아니라이로부터수득된췌장섬-유사세포구조물에관한것이다. | ||||||
| 10 | 세포 집단, 이의 전환분화 방법 및 이용 방법 | KR1020167000846 | 2014-06-13 | KR1020160034896A | 2016-03-30 | 페버사라 |
| 본발명은비-췌장세포의전환분화를유도하여췌장β-세포계통 (lineage)에따라성숙시키기위한, 췌장전사인자의순차적이고시간-제어된투여방법을제공한다. 또한, 본발명은전환분화성향이있는세포를동정, 분리및 농화하는방법, 및당뇨병과같은퇴행성췌장장애를치료하는방법을제공한다. | ||||||
| 11 | 工業規模の散布のためのバイオマトリックス足場 | JP2016237355 | 2016-12-07 | JP2017055764A | 2017-03-23 | ローチ マーシャ リン; マラヴァルカ リチャード ハロルド; ワン ユンファン; リード ローラ シンシア マクアダムス |
| 【課題】工業規模の散布のためのバイオマトリックス足場を提供する。 【解決手段】本発明の方法は、結合性マトリックス成分ならびに成熟細胞と幹/前駆細胞細胞集団の系統限定の両方に総合的により再現性があり強力な分化作用を発揮する、マトリックス結合性ホルモン、増殖因子およびサイトカインを含む、組織のコラーゲンの大部分が富化した組織特異的抽出物の製造をもたらす。 【選択図】なし |
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| 12 | 膵島様細胞構造体及びそれを調製する方法 | JP2016539196 | 2014-12-16 | JP2017500859A | 2017-01-12 | チーロ テッタ; ジョヴァンニ カムッシ; サーラ ギュンティ; タブレロス ビクトル マヌエル ナヴァッロ |
| 本発明は、膵島様細胞構造体を臨床用途及び薬物スクリーニング用途の両方における使用に特に好適なものとする形態学的及び機能的特徴の独自の組合せを特徴とする膵島様細胞構造体を調製する方法、並びにそれにより得られる膵島様細胞構造体に関する。【選択図】図1 | ||||||
| 13 | α- galactosidase | JP2010125715 | 2010-06-01 | JP5395747B2 | 2014-01-22 | ヘンリック クラウゼン; キヨン ピー． リウ |
| 14 | α- galactosidase | JP2008538088 | 2006-10-31 | JP5395436B2 | 2014-01-22 | ヘンリック クラウゼン; キヨン ピー． リウ |
| 15 | Induction of insulin-producing cell | JP2002115064 | 2002-04-17 | JP2003304878A | 2003-10-28 | KIYONO SUSUMU; ISHIZUKA NOBUKO; OKUNO MASAAKI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell expressing an insulin gene, an SURI (a subunit of ATP-sensitive K<SP>+</SP>channel) gene and α<SB>1</SB>1.3 (a subunit of L type potential- dependent calcium channel) gene from a noninsulin production cell. <P>SOLUTION: The method for preparing the insulin production cell from the noninsulin production cell comprises culturing a mammal fetus hepatocyte or a liver progenitor cell used as the noninsulin production cell in the presence of 1-50 mmol/L nicotineamide and expressing a PDX-1 gene or a NeuroD gene in the mammal fetus hepatocyte. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 16 | Simultaneous culture of liver cell and liver epithelium treated | JP18121586 | 1986-07-31 | JPS6283883A | 1987-04-17 | JIYAN FUIRITSUPU PIRUSON; MISHIERU BUENSHIAN KURAIKENSU; EMIIRU IBUUJIYATSUKU SUNEIDERU |
| 17 | 工業規模の散布のためのバイオマトリックス足場 | JP2018102418 | 2018-05-29 | JP2018143249A | 2018-09-20 | ローチ マーシャ リン; マラヴァルカ リチャード ハロルド; ワン ユンファン; リード ローラ シンシア マクアダムス |
| 【課題】工業規模の散布のためのバイオマトリックス足場を提供する。 【解決手段】本発明の方法は、結合性マトリックス成分ならびに成熟細胞と幹/前駆細胞細胞集団の系統限定の両方に総合的により再現性があり強力な分化作用を発揮する、マトリックス結合性ホルモン、増殖因子およびサイトカインを含む、組織のコラーゲンの大部分が富化した組織特異的抽出物の製造をもたらす。 【選択図】なし |
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| 18 | バイオマトリックス足場 | JP2013518758 | 2011-07-01 | JP6308781B2 | 2018-04-11 | ワン ユンファン; リード ローラ シンシア マクアダムス; ヤマウチ ミツオ; ツィ ツァイ−ビン; ワン アンドリュー ジュアン; ヴェルナー マイケル エドワード |
| 19 | 軟骨損傷を修復するために遺伝子改変を伴わずに細胞を再プログラミングするための組成物および方法 | JP2014521809 | 2012-07-19 | JP6113160B2 | 2017-04-12 | ズー,ヨン; ウー,シリ; バオ,ジュン; チュー,コン−キ |
| 20 | 細胞の集団、分化転換の方法及びその使用方法 | JP2016518597 | 2014-06-13 | JP2016521559A | 2016-07-25 | ファーバー、サラ |
| 【課題】非膵臓細胞の集団の分化転換し、膵β細胞系統に沿って成熟させる方法を提供する。【解決手段】本発明は、連続的及び一時的に調節された膵臓転写因子の投与により、非膵臓細胞を誘導して、分化転換し、膵β細胞系統に沿って成熟させる方法を提供する。本発明はまた、分化転換の遺伝的傾向がある細胞を特定し、単離し、増強する方法、及び糖尿病等の変性膵臓疾患を治療する方法も提供する。【選択図】図9 | ||||||
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