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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
21	투석된 혈청이 있는 심근세포 배지	KR1020137000906	2011-06-20	KR1020130112862A	2013-10-14	메이어,나단; 스완슨.브래드; 피너,스티브
심근세포의 유지를 위한 방법 및 조성물이 제공된다. 예를 들어, 임의의 양태에서, 방법은 본질적으로 혈청이 없는 배지 또는 투석된 혈청을 포함하는 배지 중에서 심근세포를 배양하여 장기간 순도를 유지하는 단계를 포함한다. 추가의 양태에서, 심근세포의 조절을 위한 방법이 제공될 수 있다.
22	액상현탁세포배양법에 의한 플라우노톨의 생산방법	KR1019990044329	1999-10-13	KR1020010037044A	2001-05-07	주영운
PURPOSE: Provided is a method for cultivating plaunoi (Croton sublyratus Kurz) with lower cost and in a short time from which plaunotol is produced in a high yield and found more in broth rather than cells. CONSTITUTION: A method for cultivating plaunoi (Croton sublyratus Kurz) comprises the next steps of: i) germinating leaf, branch, root, or seed of plaunoi to obtain a germ, which is cultivated on 0.5% agar plate to get callus at 30-38 deg.C, preferably 32-36 deg.C or most preferably 34 deg.C, under dark condition; ii) subculturing the callus every four weeks on 0.5% agar plate to obtain more callus cells; and iii) cultivating the cells in UK broth containing 5% fructose as a carbon source at 30-38 deg.C, preferably 32-36 deg.C or most preferably 34 deg.C, under bright condition of over 2000 lux for 24 hours.
23	HEPATIC STELLATE CELL PRECURSORS AND METHODS OF ISOLATING SAME	PCT/US2007069645	2007-05-24	WO2007140243A2	2007-12-06	KUBOTA HIROSHI; REID LOLA M
The present invention relates to precursor cells to hepatic stellate cells, compositions comprising same and methods of isolating same. The surface antigenic profile of the precursors is MHC class Ia negative, ICAM-I+, VCAM-I+, ß3-integrin+. In addition to expression of these surface markers, the cells also express the intracellular markers desmin, vimentin, smooth muscle a-actin, nestin, hepatocyte growth factor, stromal derived factor- la and Hlx homeobox transcriptional factor.
24	METHOD OF TREATING CANCER USING PLATELET RELEASATE	PCT/US2004043088	2004-12-23	WO2005065242A3	2006-06-22	MISHRA ALLAN
Platelets are concentrated from the blood of a patient. The platelets are treated by a method such as ultrasound or agitation to obtain platelet releasate. The releasate as a whole or a component thereof is formulated into an injectable formulation which is administered to the same patient the platelets were extracted from in order to treat the patient's cancer.
25	투석된 혈청이 있는 심근세포 배지	KR1020137000906	2011-06-20	KR101861171B1	2018-05-31	메이어,나단; 스완슨.브래드; 피너,스티브
심근세포의유지를위한방법및 조성물이제공된다. 예를들어, 임의의양태에서, 방법은본질적으로혈청이없는배지또는투석된혈청을포함하는배지중에서심근세포를배양하여장기간순도를유지하는단계를포함한다. 추가의양태에서, 심근세포의조절을위한방법이제공될수 있다.
26	자연 살해세포의 대량증식 방법 및 배양용 조성물	KR1020160085642	2016-07-06	KR1020170007692A	2017-01-19	이경미; 손정원; 임선아; 임장미
본발명은자연살해세포의배양시 활성산소억제제및/또는 p53 억제제를처리하는단계를포함하는배양방법및 이를포함하는조성물에관한것으로, 본발명에의하는경우활성산소와 p53 단백질의작용을억제함으로서암세포살상기능을유지하면서도자연살해세포의증식효율을높일수 있다.
27	소분자 화합물을 이용한 인간 섬유아세포를 신경줄기세포로 직접 전환하는 방법	KR1020160044187	2016-04-11	KR1020160122078A	2016-10-21	홍성회; 최경아; 황인식
본발명은인간섬유아세포를신경줄기세포로전환하는방법에관한것으로, 더욱상세하게는외부유전자의도입없이소분자화합물의조합만을이용하여인간섬유아세포로부터신경줄기세포로직접전환시키는방법및 그용도에관한것이다. 본발명에따른유전자도입없이소분자물질만을이용하여인간섬유아세포를신경줄기세포로직접전환하는방법은유전적으로안정한신경줄기세포의유도를통해세포치료에이용할만큼충분한양의세포확보및 다양한종류의기능성신경세포로분화가가능하고, 종양을발생시키지않으므로뇌질환세포치료제로활용에유용하다.
28	세포 배양액에서 암모니아 생성을 제어하기 위한 트리카르복실산（ＴＣＡ）중간체의 용도	KR1020157029328	2014-03-13	KR1020150131280A	2015-11-24	라라-벨라스코,오스카; 와그너,크리스티나미첼
본발명은세포를세포배양배지에서성장시키는단계, 및유효량의 TCA 중간체조성물을세포배양배지와접촉시키거나투여하는단계를포함하는, 포유동물세포배양액에서암모늄이온농도를감소시키는방법, 포유동물세포배양액에서세포생산성을유지하거나증가시키는방법, 포유동물세포배양액에서세포성장을유지하거나증가시키는방법, 및세포배양액에서항체당화패턴에대한암모늄이온축적의영향을감소시키는방법에관한것이다.
29	리그노셀룰로오스 바이오매스를 위한 효소의 생산	KR1020147036030	2013-06-20	KR1020150035727A	2015-04-07	파라비시,스테파노; 볼파티,로라; 지오르첼리,치아라; 라싸그니,엘리사; 오토넬로,피에로; 체르치,프란세스코
본과정은숙주세포로부터적어도제1 효소를생산하며, 여기서제1 효소는제1 전처리된리그노셀룰로오스바이오매스를가수분해할수 있다. 이과정은적어도제1 효소를생산하도록배양시간동안숙주세포를배양하는단계를포함하고, 여기서숙주세포의배양은숙주세포, 물및 고체조성물의복합당과고체조성물의리그닌을포함하는고체조성물을포함하는당 고갈배양환경에서일어난다. 이러한과정에서, 고체조성물은제2 전처리된리그노셀룰로오스바이오매스의복합당과제2 전처리된리그노셀룰로오스바이오매스의리그닌을포함하는제2 전처리된리그노셀룰로오스바이오매스로부터유래되고, 고체조성물의리그닌의총량에대한고체조성물의복합당의총량의비율은 0보다크고제2 전처리된리그노셀룰로오스바이오매스의리그닌의총량에대한제2 전처리된리그노셀룰로오스바이오매스의복합당의총량의비율보다적다.
30	이산화탄소를 활용한 미세조류의 성장 및 지질 함량 향상 방법	KR1020130104446	2013-08-30	KR1020150026087A	2015-03-11	윤지현; 송지효; 김근용; 이계안; 김기용; 이치헌; 김성동
본 발명은 이산화탄소를 활용한 미세조류의 성장 및 지질 함량 향상 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 적정 농도의 이산화탄소를 공급하여 미세조류를 배양함으로써 미세조류의 생산량이 증가함과 동시에 그로 인한 지질 함량도 증가시킬 수 있는 이산화탄소를 활용한 미세조류의 성장 및 지질 함량 향상 방법에 관한 것이다.
31	사람의 하인두 편평상피암에서 유래한 신규 세포주 ＰＮＵＨ-12 확립 및 특성화	KR1019990044375	1999-10-13	KR1020000000340A	2000-01-15	전경명; 왕수건; 고의경; 한진영
PURPOSE: A novel cell line originated from hypopharynx squamous cell carcinoma is useful for researching craniofacial malignant tumor. CONSTITUTION: A method for preparing the novel cell line PNUH-12 comprises steps of: a) collecting malignant solid tumor tissue from craniofacial tumor patient b) implanting the tissue on MEM medium containing gentamycine and fungizone c) treating the tissue chopped down into 1 to 3mm with collagenase B and DNase under aseptic condition overnight d) incubating the tissue pieces on MEM containing 10 % of calf fetus serum, gentamycine(50microgram/ml) and nystatin(50microgram/ml) e) incubating isolated tumor cell by removing fibroblast with trypsin treatment and scrapping f) continuous culture of the cells more than 50 generations g) characterizing the squamous cell carcinoma cell line
32	CARDIOMYOCYTE MEDIUM WITH DIALYZED SERUM	PCT/US2011041103	2011-06-20	WO2011160128A3	2012-04-19	MEYER NATHAN; SWANSON BRAD; FIENE STEVE
Methods and composition for maintenance of cardiomyocytes are provided. For example, in certain aspects methods including culturing the cardiomyocytes in a medium essentially free of serum or containing dialyzed serum to maintain long-term purity. In further aspects, methods for modulation of cardiomyocytes may be provided.
33	BIOREACTOR SYSTEM	PCT/US2010039119	2010-06-18	WO2010148275A2	2010-12-23	GEVAERT MATTHEW R; ORR DAVID E
Disclosed herein are bioreactor systems and methods of utilizing said systems.
34	HUMAN FORESKIN CELLS SUITABLE FOR CULTURING STEM CELLS	PCT/IL0300804	2003-10-07	WO2004031343A3	2004-06-24	AMIT MICHAL; ITSKOVITZ-ELDOR JOSEPH
A cell culture comprising human foreskin cells, the human foreskin cells being capable of maintaining stem cells in an undifferentiated state when co-cultured therewith.

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