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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	控制液态组合物的pH和靶标离子水平的方法	CN200980134819.4	2009-09-04	CN102159304A	2011-08-17	A·加德; J-U·瑞普
本发明涉及控制液态组合物的pH和靶标离子水平的方法，更特别地涉及反向电增强透析(REED)用于萃取反应器中产生的低分子带电物质的用途。还更特别地，本发明涉及用于生物反应器中pH控制和抑制剂控制的方法。
2	一种可在线灭菌的水平旋转式生物反应器	CN201410462410.8	2014-09-11	CN104195043A	2014-12-10	朱学仁; 朱羚
本发明提供一种可在线灭菌的水平旋转式生物反应器，其结构合理，设计巧妙，既能模拟微重力环境，又可实现在线灭菌，是一种全新的水平旋转式生物反应器系统。本发明的可在线灭菌的水平旋转式生物反应器，包括旋转机体、反应器、培养基外循环系统和控制系统；旋转机体包括电机、旋转轴、轴承座、轴承、密封圈、进出液管和底座；旋转轴套装在轴承座内，电机直接与旋转轴一端连接，旋转轴另一端连接反应器，轴承座与底座连接在一起，用于固定整个反应器，旋转轴水平设置。
3	粘附细胞用培养容器以及粘附细胞用培养容器的制造方法	CN201180049002.4	2011-10-04	CN103180430B	2014-09-03	户谷贵彦; 石崎庸一; 田中乡史; 末永亮; 太田恭平; 国则正弘
可以不需要必要以上的洁净度高的制造环境和遮盖这样的复杂的制造工序，提供能培养粘附细胞的培养袋。形成由聚烯烃构成的粘附细胞用培养容器，培养容器的一部分内面或整个内面中的静态水接触角为95°以上，并且水滑落时的前进接触角以及后退接触角满足前进接触角-后退接触角＞25°。优选该聚烯烃中含有抗氧化剂。特别优选为酚类抗氧化剂。具备显示这样的接触角以及滞后的培养面的粘附细胞用培养容器，可以通过对聚烯烃照射除去臭氧波长的紫外线来得到。
4	生物反应器容器以及相关的生物反应器系统	CN201380039941.X	2013-07-29	CN104508110A	2015-04-08	艾德里安·尼尔·巴夫
本申请提供了生物反应器容器(100)，其具有从其侧面突出并限定3个分别的面向外部的口(132a-c)和容器室(105)之间的流体管道(136a-c)的刚性架。生物反应器系统包括具有容纳站(14)的细胞培养模块(10)，在使用时，容器(100)容纳在容纳站(14)中。3个流体连接口(314a-c)与容纳站(14)相邻，并通过阀组件(300)与相关的气体和/或液体输入管线(302a-c，316，318)流体连接。当容器(100)被插入容纳站时，架的刚性性质和容纳站连接口(314a-c)的限定位置表明，容器上的面向外部的口(132a-c)与容纳站连接口(314a-c)配准，从而自动形成分别的流体连接，而不需要对容器(100)上的流体管线与细胞培养基座(12)上的口进行手动连接。
5	粘附细胞用培养容器以及粘附细胞用培养容器的制造方法	CN201180049002.4	2011-10-04	CN103180430A	2013-06-26	户谷贵彦; 石崎庸一; 田中乡史; 末永亮; 太田恭平; 国则正弘
可以不需要必要以上的洁净度高的制造环境和遮盖这样的复杂的制造工序，提供能培养粘附细胞的培养袋。形成由聚烯烃构成的粘附细胞用培养容器，培养容器的一部分内面或整个内面中的静态水接触角为95°以上，并且水滑落时的前进接触角以及后退接触角满足前进接触角-后退接触角＞25°。优选该聚烯烃中含有抗氧化剂。特别优选为酚类抗氧化剂。具备显示这样的接触角以及滞后的培养面的粘附细胞用培养容器，可以通过对聚烯烃照射除去臭氧波长的紫外线来得到。
6	微生物の改善された発酵プロセス	JP2018543444	2016-11-08	JP2018532433A	2018-11-08	ナンディ,スビル,クマル
本発明は、発酵プロセスにおける微生物のバイオマス生産および/または増殖速度を改善するための方法に関し、この方法が:(i)1つ以上の微生物を提供する工程;(ii)1つ以上の微生物を発酵させるのに適した発酵基質を提供する工程;(iii)1つ以上の微生物および発酵基質を混合して発酵ブロスを提供する工程;(iv)発酵槽に発酵ブロスを添加する工程;(v)少なくとも1つのガス状基質を発酵ブロスに注入する工程;(vi)発酵プロセスを少なくとも1時間の発酵期間の間実行する工程を含み;ここで少なくとも1つのガス状基質は、1つ以上の温室効果ガス、例えば二酸化炭素(CO₂)を含む。【選択図】図1
7	接着細胞用培養容器、及び接着細胞用培養容器の製造方法	JP2010230543	2010-10-13	JP5776162B2	2015-09-09	戸谷貴彦; 石▲崎▼ 庸一; 田中郷史; 末永亮; 太田恭平; 國則正弘

8	液体組成物のｐＨおよび標的イオンレベルの制御方法	JP2014240349	2014-11-27	JP2015057066A	2015-03-26	ARVID GARDE; JENS-UIRIK RYPE
【課題】所望のpH設定値とは独立して標的イオンレベルを制御可能な液体の製造方法を提供する。【解決手段】液体の製造方法であって、液体組成物のpHおよび標的イオンレベルを制御することを含み、システムにおいて第1の酸性またはアルカリ性の成分が連続的に生成し、1以上のREED膜スタックに液体組成物を通す1以上の工程を含み、1以上の工程は液体組成物におけるpHを制御し、以下の1以上の更なる工程:i)第1の成分が酸性である場合:a)第2の酸性の成分を液体組成物に加える工程;もしくはb)1以上の二次CX−REED膜スタックに液体組成物を通す工程;またはii)第1の成分がアルカリ性である場合:a)第2のアルカリ性の成分を液体組成物に加える工程;もしくはb)1以上の二次AX−REED膜スタックに液体組成物を通す工程;を更に含み、1以上の更なる工程が標的イオンレベルを制御し、それにより液体が得られる方法。【選択図】なし
9	ウシ及びブタ精原幹細胞の培養のためのフィーダーフリー法	JP2014557708	2013-02-11	JP2015508653A	2015-03-23	マイケルオートレイ，ジョン; ジョーンオートレイ，メリッサ
本発明は、長期維持することができ、フィーダーフリーである未分化精原幹細胞の産生及び培養に関する。得られたフィーダーフリー集団は、後代雄ウシの作成を包含する、多数のプロトコールのいずれかにおいて用いることができる。本発明は、ウシ精原幹細胞の濃縮の成功に必要な新規方法、これに用いられる新規細胞株及び他の構成成分、並びに得られた幹細胞組成物を包含する。【選択図】図1
10	液体組成物のｐＨおよび標的イオンレベルの制御方法	JP2011525468	2009-09-04	JP5658155B2	2015-01-21	アルヴィド・ガルゼ; イェンス−ウルリク・リペ

11	Culture container for adherent cells and method for manufacturing culture container for adherent cells	JP2010230543	2010-10-13	JP2012080836A	2012-04-26	TOYA TAKAHIKO; ISHIZAKI YOICHI; TANAKA GOSHI; SUENAGA AKIRA; OTA KYOHEI; KUNINORI MASAHIRO
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a culture bag, in which adherent cells can be cultured, without requiring a manufacturing environment with an unnecessarily high degree of cleanliness or a complicated manufacturing process such as masking.SOLUTION: A culture container for adherent cells is formed of a polyolefin. Where, in a part of or the entire inner face of the culture container, the static water contact angle is not less than 95°C and the hysteresis in a water-shedding process satisfies the requirement: ((forward contact angle)-(backward contact angle)) >25°C. It is preferred that the polyolefin contains an antioxidant, still preferably a phenol-based antioxidant. The culture container for adherent cells, including a culture surface which has such contact angle and hysteresis as described above, can be obtained by irradiating the polyolefin with ultraviolet light not including ozone-generating wavelength.
12	培養容器、並びに培養した有機体を培養容器の間で移送するシステム及び方法	JP2018097075	2018-05-21	JP2018196372A	2018-12-13	曹家綱
【課題】培養容器、並びに培養した有機体を培養容器の間で移送するシステム及び方法を提供すること。【解決手段】培養容器は、2つの端部にそれぞれ設けた第1の開口及び第2の開口を有する管、並びに管の第1の開口に据え付け、第1の開口から取り外すことが可能であるカバーを含み、カバーは、対象有機体が消費可能な物質を保持するレセプタクルを含み、レセプタクルは、カバーを管の第1の開口上に据え付けた際に管の内部に封入されている。更に、培養した対象有機体を移送するシステム及び方法は、2つの培養容器の間でカバーを交換することを含む。【選択図】図1
13	有機物質の製造装置及び有機物質の製造方法	JP2015536645	2014-09-12	JPWO2015037710A1	2017-03-02	周知佐藤; 洋治藤森; 徹哉石井; 心濱地; 和夫土山
合成ガスから有機物質を好適に製造し得る新規な装置を提供する。有機物質の製造装置1は、合成ガス生成炉11と、有機物質合成部16と、含水率上昇部12と、含水率低下部13とを備える。合成ガス生成炉11は、炭素源を部分酸化させることにより一酸化炭素を含む合成ガスを生成させる。有機物質合成部16は、合成ガスから有機物質を生成させる。含水率上昇部12は、合成ガス生成炉11と有機物質合成部16との間に配されている。含水率上昇部12は、合成ガスの含水率を上昇させる。含水率低下部13は、含水率上昇部12と有機物質合成部16との間に配されている。含水率低下部13は、合成ガスの含水率を低下させる。
14	自動細胞ハンドリングロボットにおける泡沫除去デバイス	JP2012557979	2012-02-15	JP5999646B2	2016-09-28	中山功一; 下戸健

15	液体組成物のpHおよび標的イオンレベルの制御方法	JP2014240349	2014-11-27	JP5989742B2	2016-09-07	アルヴィド・ガルゼ; イェンス−ウルリク・リペ

16	フィルターアセンブリを通る供給流及び回収流を有するバイオリアクター	JP2013555392	2012-02-22	JP5926747B2	2016-05-25	フリッキング,パトリック

17	Bioreactor with the feed stream and the recovery flow through the filter assembly	JP2013555392	2012-02-22	JP2014509194A	2014-04-17	フリッキング，パトリック
本発明は、液体培地を受けることができるチャンバ（１００）と、潅流フィルタ（２１０、２１２、２１４）を備えるフィルタアセンブリ（２００）とを含むバイオリアクタ、ならびに、バイオリアクタの動作方法に関する。フィルタアセンブリ（２００）はチャンバ（１００）内に配置され、フィルタアセンブリ（２００）はチャンバ（１００）内で自由に移動する。フィルタアセンブリ（２００）は、前記フィルタ（２１０、２１２、２１４）を通る回収流を結合する手段、及び回収流と比較して反対方向に前記フィルタを通るフィード流を結合する手段を備える。この機構により、潅流フィルタの目詰まり防止を向上させることができる。【選択図】図２
18	FEEDER-FREE METHOD FOR CULTURE OF BOVINE AND PORCINE SPERMATOGONIAL STEM CELLS	EP13706134.7	2013-02-11	EP2814948B1	2017-07-26	OATLEY, Jon Michael; OATLEY, Melissa Joan
The present invention relates to the production and culture of undifferentiated spermatogonial stem cells that can be maintained long term and are feeder free. The resultant feeder-free populations can be used in any of a number of protocols including the generation of progeny bulls. The present invention includes novel methods required for the successful enrichment of bovine spermatogonial stem cells, novel cell lines and other components used for the same, as well as the resultant stem cell compositions.
19	BIOREACTOR WITH FEED AND HARVEST FLOW THROUGH FILTER ASSEMBLY	EP12750008.0	2012-02-22	EP2678417B1	2016-07-27	FRICKING, Patric

20	FEEDER-FREE METHOD FOR CULTURE OF BOVINE AND PORCINE SPERMATOGONIAL STEM CELLS	EP13706134.7	2013-02-11	EP2814948A1	2014-12-24	OATLEY, Jon Michael; OATLEY, Melissa Joan
The present invention relates to the production and culture of undifferentiated spermatogonial stem cells that can be maintained long term and are feeder free. The resultant feeder-free populations can be used in any of a number of protocols including the generation of progeny bulls. The present invention includes novel methods required for the successful enrichment of bovine spermatogonial stem cells, novel cell lines and other components used for the same, as well as the resultant stem cell compositions.

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