| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 基于二酮基吡咯并吡咯的半导体 | CN201180047342.3 | 2011-09-27 | CN103140492B | 2016-06-15 | F·维特内尔; S-L·苏拉鲁; P·哈约兹 |
| 本发明涉及下式(I)的1,4-二酮基吡咯并[3,4-c]吡咯(DPP)衍生物，涉及其制造；其作为有机半导体，例如在半导体器件中，尤其是传感器、二极管、光电二极管、有机场效应晶体管、柔性显示器用晶体管和/或太阳能电池(光伏电池)的用途；涉及包含式I的二酮基吡咯并吡咯衍生物作为半导体有效装置的该类半导体器件，涉及含有所述半导体器件的装置。式I化合物在有机溶剂中具有优异的溶解性。当将所述化合物用于半导体器件或有机光伏(PV)器件中时可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的电流开/关比和/或优异的稳定性。 | ||||||
| 62 | 二阶非线性光学化合物及含有它的非线性光学元件 | CN201080035813.4 | 2010-08-24 | CN102482504B | 2016-01-20 | 大友明; 青木勋; 三木秀树; 田泽英久; 横山士吉 |
| 本发明提供与以往的发色团相比，具有非常优异的非线性光学活性的发色团以及含有该发色团的非线性光学元件。在含有供体结构部D、π共轭桥连结构部B和受体结构部A的发色团中，该供体结构部D含有被取代氧基取代的芳基的发色团，以及含有该发色团的非线性光学元件。 | ||||||
| 63 | 新型杂环荧光染料及其制备方法 | CN201480009240.6 | 2014-03-03 | CN105073902A | 2015-11-18 | D·T·格里科; M·格里兹波斯基 |
| 本发明涉及可用作具有独特结构和性能的杂环染料的新型化合物。这些化合物可在三步合成中由简单底物获得。本发明化合物在有机溶剂中溶解性极好并且成膜特性优良。另外，当本发明化合物用于有机场效应晶体管、有机光伏器件(太阳能电池)和光电二极管中时，可观察到高能量转换效率、优良场效应迁移率、良好开/关电流比和/或优良稳定性。 | ||||||
| 64 | 一类苝四羧酸二酰亚胺有机半导体材料及其制备方法和应用 | CN201080068947.6 | 2010-09-10 | CN103080116B | 2015-10-21 | 周明杰; 黄杰; 管榕 |
| 公开了由下式（I）所示的苝四羧酸二酰亚胺有机半导体材料，属于光电子材料领域。在式（I）中，n为1-100之间的整数；R1、R2或R3为氢、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基或烷氧基苯基；R4或R5为C1-C20烷基；R6或R7为氢、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基或苯基。还公开了所述苝四羧酸二酰亚胺有机半导体材料的制备方法和应用。 | ||||||
| 65 | 多环联噻吩 | CN201080023293.5 | 2010-05-21 | CN102449023B | 2015-10-07 | H·J·吉尔尼尔; N·舍博塔莱瓦; O·F·埃比谢尔 |
| 本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1和R1’相互独立地为H或取代基、卤素或SiR6R4R5；R2和R2’可以相同或不同且选自C1-C25烷基、C3-C12环烷基、C2-C25链烯基、C2-C25炔基、C4-C25芳基、C5-C25烷芳基或C5-C25芳烷基，它们各自未被取代或被取代，以及在如权利要求1所定义的条件下，R2和/或R2’也可以为卤素或氢；X为选自(Ia)和(Ib)的二价连接基团；Y和Y’独立地选自式(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)；n和p独立地为0-6；其中其他符号如权利要求1所定义，还涉及对应的低聚物和(共)聚合物。本发明化合物可以用作半导体且在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的成膜性能。此外，当将本发明聚合物用于有机场效应晶体管、有机光生伏打器件(太阳能电池)和光电二极管时，可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的开/关电流比和/或优异的稳定性。 | ||||||
| 66 | 有机发光装置 | CN201510016346.5 | 2015-01-13 | CN104795503A | 2015-07-22 | 赵桓熙; 金美更; 李在庸; 金东铉; 金世勋; 秋昌雄 |
| 一种有机发光装置包括：第一电极；第二电极；以及有机层，在第一电极和第二电极之间，有机层包括发射层，其中，发射层包括由式1表示的第一主体和由式2表示的第二主体：式1式2有机发光装置可以具有高效率和长寿命。 | ||||||
| 67 | 二阶非线性光学化合物及含有它的非线性光学元件 | CN201410799080.1 | 2010-08-24 | CN104610774A | 2015-05-13 | 大友明; 青木勋; 三木秀树; 田泽英久; 横山士吉 |
| 本发明提供与以往的发色团相比，具有非常优异的非线性光学活性的发色团以及含有该发色团的非线性光学元件。在含有供体结构部D、π共轭桥连结构部B和受体结构部A的发色团中，该供体结构部D含有被取代氧基取代的芳基的发色团，以及含有该发色团的非线性光学元件。 | ||||||
| 68 | 发光材料和有机发光元件 | CN201380021890.8 | 2013-03-15 | CN104271701A | 2015-01-07 | 安达千波矢; 张其胜; 坂上恵; 平田修造 |
| 在发光层中具有下述通式所示的化合物的有机发光元件的发光效率高。下述通式的R1～R10表示氢原子或取代基，R1～R10中的至少一者为芳基、二芳基氨基或9-咔唑基。 | ||||||
| 69 | 荧光增白剂及含有其的组合物 | CN201180024778.0 | 2011-05-18 | CN102906200B | 2015-01-07 | E.托里斯; R.L.马哈费伊; D.J.瓦伦蒂; P.D.莫尔; 小利兰.G.克洛斯 |
| 提供了基于联苯乙烯-联苯的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗涤护理组合物。 | ||||||
| 70 | 用于检测过氧亚硝酸盐的二芳基胺-基荧光探针 | CN201380007241.2 | 2013-01-30 | CN104220438A | 2014-12-17 | 杨丹; 彭涛; 沈剑刚; 陈幸苗 |
| 在本文中提供了可用作测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐的试剂的改进的荧光化合物和探针。本发明的荧光化合物可产生荧光色，如绿色、黄色、红色或远红色。在本文中还提供了用于选择性染色活细胞的线粒体中的过氧亚硝酸盐的荧光化合物。在本文中还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品，如生物活体中的细胞和组织中过氧亚硝酸盐的存在和/或量的方法。还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或可提高或降低化学和生物样品中的过氧亚硝酸盐含量的化合物的高通量筛选方法。 | ||||||
| 71 | 具有改进的颜料分散体的滤色片元件 | CN200980147840.8 | 2009-10-20 | CN102227655B | 2014-10-22 | 托米·李·小罗伊斯特; P·J·阿莱西; 唐纳德·理查德·戴尔 |
| 一种具有滤光层的滤色片，所述滤光层包含氟化酞菁颜料和至少一种第二颜料。在一个实施方式中，所述第二颜料在400nm～500nm的波长具有最大吸收以形成绿色滤色片。 | ||||||
| 72 | 一种六枝状偶氮硅氧烷染料及其合成方法 | CN201110188012.8 | 2011-07-06 | CN102295838B | 2014-10-08 | 钱国栋; 林文鑫; 崔元靖; 高俊阔; 郁建灿; 王智宇; 樊先平; 王民权 |
| 本发明公开的六枝状偶氮硅氧烷染料，其结构通式如式1，式中R1为硝基时，R2为氢或氯；R1为氢时，R2为硝基。合成方法如下：将1,1,1-三(4-羟基苯基)乙烷和3-氯丙基-1,2-二醇通过Williamson醚合成反应制得含丙二醇的枝状核，再与4-[(2-N-乙基苯胺基)乙氧基]-4-氧代丁酸进行酯化反应，然后与苯酚衍生物进行重氮－偶合反应，获得连有羟基的六枝状偶氮生色团，该生色团再与异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷进行加成反应得六枝状偶氮硅氧烷染料。合成方法工艺简单，条件温和，原料易得，产率较高。该六枝状偶氮硅氧烷染料具有良好的溶解性和成膜加工性，以及大的非线性光学性能和高的热稳定性。 式1 | ||||||
| 73 | 二(取代乙炔基)化合物和包含它们的半导体器件 | CN200680046536.0 | 2006-12-04 | CN101356662B | 2014-08-06 | U·贝伦斯; F·比恩瓦尔德; H·J·柯纳 |
| 本发明涉及半导体器件，其包含式I化合物和式XXI化合物其中符号具有说明书中定义的含义，本发明还涉及式I和XXI新的化合物，该化合物作为有机半导体在制备电子器件中的用途，进一步的化合物和器件，以及说明书中给出的其它实施方案。 | ||||||
| 74 | 氟化双(酞菁铝氧基)甲硅烷基颜料 | CN200980143035.8 | 2009-10-27 | CN102197096B | 2014-04-16 | 唐纳德·理查德·戴尔; 安德鲁·J·郝泰尔林; 托米·李·小罗伊斯特; 斯蒂芬·乔治·林克 |
| 本发明提供了以式(I)的氟化双-(酞菁铝氧基)甲硅烷基桥接的青色或蓝绿色颜料，其中R1和R2独立地为经取代或未经取代的具有8个以下碳原子的烷基、烯基、炔基或环烷基或具有10个以下碳原子的芳基；R3是二价连接基团，其包括氧、R1R2Si、经取代或未经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基；R1、R2和R3可以包含环单元；n是1～4；并且z是1～4。 | ||||||
| 75 | 含氮芳香族杂环衍生物和使用其的有机电致发光元件 | CN201280035110.0 | 2012-07-11 | CN103649080A | 2014-03-19 | 加藤朋希; 薮之内伸浩; 藤山高广 |
| 本发明提供可具有杂原子的茚并咔唑骨架、或可具有杂原子的茚并吲哚骨架中的氮原子与二苯并呋喃或二苯并噻吩直接或间接地键合的含氮芳香族杂环衍生物；和通过使用其的有机EL元件，实现发光效率高、长寿命的有机EL元件的有机EL材料。 | ||||||
| 76 | 有机发光材料及有机电致发光装置 | CN201110396072.9 | 2011-11-29 | CN102533252B | 2013-12-11 | 陈锦地; 李怡葶; 李孟庭; 江伯轩; 陈介伟; 李重君 |
| 本发明涉及有机发光材料及有机电致发光装置。所述有机发光材料包括主体发光材料以及客体发光材料。主体发光材料包括如式(1)所示的化合物，式(1)，其中n＝0～8，R2、R3分别表示H、CF3、CN、CH3或是C5H11，R1表示CH3或是下列所示的取代基之一。 | ||||||
| 77 | 多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)基荧光着色剂 | CN200780029297.2 | 2007-07-27 | CN101501144B | 2013-06-19 | S·G·杰加内森; D·布拉默; R·科特; G·J·马拉德卡 |
| 本发明提供了新的荧光多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)着色剂。该着色剂发强荧光并长期持续，具有优异的光稳定性。该新的着色剂可以用在普通颜料中的生色团来制备，并且提供了一种简单方式来将不溶的颜料转化为可溶的荧光着色剂。 | ||||||
| 78 | 使用电致发光化合物作为发光材料的电致发光器件 | CN201180047022.8 | 2011-07-29 | CN103140564A | 2013-06-05 | 金侈植; 李秀镛; 金荣佶; 李孝姃; 李琇炫; 金贤; 赵英俊; 权赫柱; 李暻周; 金奉玉; 金圣珉 |
| 本发明提供了一种有机电致发光器件，它具有高效的基质-掺杂剂能量传输机制，因此基于改进的电子密度分布展现出特定的高效电致发光性能。有机电致发光器件还克服了低初始效率和短暂使用寿命的缺陷，实现各种颜色的高效和长寿命的高性能电致发光性能。 | ||||||
| 79 | 绿色滤色片元件 | CN200780041112.X | 2007-10-29 | CN101535873B | 2013-03-06 | M·J·贺尔伯; P·J·艾雷西; M·S·柏贝利; D·R·戴尔; M·C·布理克; S·伊文斯; R·S·库可 |
| 一种具有绿色滤色片层的绿色滤色片，所述绿色滤色片层包含桥接的铝酞菁颜料和在400至500nm波长具有其最大吸收的第二颜料。 | ||||||
| 80 | 新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件 | CN201180027395.9 | 2011-03-21 | CN102933531A | 2013-02-13 | 李秀镛; 金南均; 赵英俊; 权赫柱; 金奉玉; 金圣珉 |
| 化学式I的有机电致发光化合物：其中可变的R1至R18、Ar、X和m如说明书中所定义。这些化合物具有优秀的发光效率和优异的寿命性质。因此，它们可用于制造具有非常优越的工作寿命且由于改善了功率效率消耗更少功率的OLED器件。 | ||||||
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