| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 有机电致发光元件 | CN201080021836.X | 2010-05-21 | CN102428589A | 2012-04-25 | 熊均; 河村祐一郎; 甚出行俊; 荻原俊成; 细川地潮 |
| 一种有机电致发光元件，其依次具备阳极、发光层、阻挡层、电子注入层、和阴极，所述发光层含有主体、和显示主峰波长为550nm以下的荧光发光的掺杂剂，所述掺杂剂的亲和势Ad小于所述主体的亲和势Ah，所述掺杂剂的三重态能量ETd大于所述主体的三重态能量ETh，所述阻挡层的三重态能量ETb大于ETh，所述阻挡层含有芳香族烃化合物。 | ||||||
| 42 | 含有三烷氧基甲硅烷基的新型有机染料及其制造方法 | CN200980149357.3 | 2009-12-07 | CN102245711A | 2011-11-16 | 李钟灿; 高在中; 金点钟 |
| 本发明涉及一种含有三烷氧基甲硅烷基的新型有机染料及其制造方法，本发明的染料化合物具有比以往的染料更高的光电池性能和优异的稳定性，从而用于染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cell，DSSC)，能够大幅度提高电池的效率。 | ||||||
| 43 | 氟化双(酞菁铝氧基)甲硅烷基颜料 | CN200980143035.8 | 2009-10-27 | CN102197096A | 2011-09-21 | 唐纳德·理查德·戴尔; 安德鲁·J·郝泰尔林; 托米·李·小罗伊斯特; 斯蒂芬·乔治·林克 |
| 本发明提供了以式(I)的氟化双-(酞菁铝氧基)甲硅烷基桥接的青色或蓝绿色颜料，其中R1和R2独立地为经取代或未经取代的具有8个以下碳原子的烷基、烯基、炔基或环烷基或具有10个以下碳原子的芳基；R3是二价连接基团，其包括氧、R1R2Si、经取代或未经取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基；R1、R2和R3可以包含环单元；n是1～4；并且z是1～4。 | ||||||
| 44 | 光电转换元件和太阳能电池 | CN201010158719.X | 2010-04-23 | CN101877365A | 2010-11-03 | 川崎秀和; 伊丹明彦; 矶部和也; 三轮英也; 西村一国; 鹈城真优子 |
| 本发明涉及光电转换元件和太阳能电池。提供一种使用了新的增感色素的光电转换元件和太阳能电池，该增感色素的光吸收波长长、光电转换效率高。本发明的光电转换元件是在对置的一对电极间至少设有将增感色素担载于半导体而成的半导体层和电荷传输层的色素增感型光电转换元件，其特征在于，上述增感色素含有下述通式(1)表示的化合物。通式(1) | ||||||
| 45 | 有机化合物、光伏层及有机光伏器件 | CN200780043160.2 | 2007-09-26 | CN101541890A | 2009-09-23 | P·I·拉扎列夫 |
| 本发明总的来说涉及有机化学领域并且具体而言涉及用于有机光伏器件的有机化合物。更具体而言，本发明涉及有机化合物及基于这些化合物的有机光伏器件。在一个优选的实施方案中，所述有机化合物具有结构通式(I)，其中Het1为第一类型的基本为平面的多环分子体系；Het2为第二类型的基本为平面的多环分子体系；A为通过强化学键提供分子体系Het1和分子体系Het2的侧向键合的桥连基团；n为1、2、3、4、5、6、7或8；B1和B2为结合基团；i为0、1、2、3、4、5、6、7或8；j为0、1、2、3、4、5、6、7或8；S1和S2为提供有机化合物可溶性的基团；k为0、1、2、3、4、5、6、7或8；m为0、1、2、3、4、5、6、7或8；D1和D2为独立地选自－CH3、－C2H5、－NO2、－Cl、－Br、－F、－CF3、－CN、－OH、－OCH3、－OC2H5、－OCOCH3、－OCN、－SCN、－NH2、－NHCOCH3、－C2Si(CH3)3和－CONH2的取代基；y为0、1、2、3、4、5、6、7或8；并且z为0、1、2、3、4、5、6、7或8。所述有机化合物吸收400至3000nm波长范围内至少一个预定光谱段的电磁辐射并且能够形成超分子。分子体系Het1、桥连基团A和分子体系Het2能够形成一个可提供受激电子－空穴对离解的给体－桥－受体体系。有机化合物或其盐的溶液能够在基质上形成固体光伏层。 | ||||||
| 46 | 绿色滤色片元件 | CN200780041112.X | 2007-10-29 | CN101535873A | 2009-09-16 | M·J·贺尔伯; P·J·艾雷西; M·S·柏贝利; D·R·戴尔; M·C·布理克; S·伊文斯; R·S·库可 |
| 一种具有绿色滤色片层的绿色滤色片，所述绿色滤色片层包含桥接的铝酞菁颜料和在400至500nm波长具有其最大吸收的第二颜料。 | ||||||
| 47 | 有机半导体，其制备和包含它们的半导体设备 | CN200680046536.0 | 2006-12-04 | CN101356662A | 2009-01-28 | U·贝伦斯; F·比恩瓦尔德; H·J·柯纳 |
| 本发明涉及一种半导体设备，其包含式I化合物和式XXI化合物，其中符号具有说明书中定义的含义，本发明还涉及式I和XXI新的化合物，该化合物作为有机半导体在制备电子设备上的用途，进一步的化合物和设备，以及说明书中给出的其它实施方案。 | ||||||
| 48 | 结合光捕获阵列的太阳能电池 | CN01813169.7 | 2001-07-20 | CN1258821C | 2006-06-07 | J·S·林西; G·J·梅耶 |
| 一种结合光捕获阵列的太阳能电池，包含：(a)包含第一电极的第一基材；和(b)一层电气连接到第一电极上的光捕获棒，每根光捕获棒包含式I的聚合物：见右式(I)，其中m至少是1，并且可以是从2、3或4到20或更多；X1是一个电荷分离基团(优选卟啉大环，它可以是双层夹心化合物的一种配体)，其激发态能量等于或低于X2的激发态能量；并且X2到Xm+1是生色团(优选的还是卟啉大环)。 | ||||||
| 49 | 用于电致发光的新有机化合物和使用该化合物的有机电致发光器件 | CN03801106.9 | 2003-05-06 | CN1556803A | 2004-12-22 | 金芝垠; 孙世焕; 裴在顺; 李允九; 金公谦; 李载澈; 张俊起; 任城甲 |
| 公开了一组具有被至少一个苯硫基取代的蒽主体通用结构的新化合物，所述苯硫基可被各种取代基进一步取代。这些新化合物通常适于有机电致发光。还公开了有机电致发光器件和制备该器件的方法。有机电致发光器件在其各层中包括至少一种所述化合物。在其发光层中使用这些新化合物的有机电致发光器件显示突出的稳定性。 | ||||||
| 50 | 用于有机电子器件的菲化合物 | CN201380029898.9 | 2013-05-06 | CN104364245B | 2017-10-03 | 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 阿尔内·比辛; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 |
| 本发明涉及特定的菲，涉及所述化合物在电子器件中的用途，和涉及包含这些化合物中的至少一种的电子器件。本发明还涉及制备所述化合物的方法，并且涉及包含所述化合物中的一种或多种的制剂和组合物。 | ||||||
| 51 | 有机电致发光元件 | CN201380067794.7 | 2013-12-27 | CN104885249B | 2017-08-08 | 河村昌宏; 水木由美子; 荻原俊成; 熊均 |
| 本发明的有机电致发光元件的特征在于，包含阳极、阴极和发光层，所述发光层包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物和所述第二化合物为热活性延迟荧光发光性化合物。 | ||||||
| 52 | 二阶非线性光学化合物及含有它的非线性光学元件 | CN201410799080.1 | 2010-08-24 | CN104610774B | 2017-07-18 | 大友明; 青木勋; 三木秀树; 田泽英久; 横山士吉 |
| 本发明提供与以往的发色团相比，具有非常优异的非线性光学活性的发色团以及含有该发色团的非线性光学元件。在含有供体结构部D、π共轭桥连结构部B和受体结构部A的发色团中，该供体结构部D含有被取代氧基取代的芳基的发色团，以及含有该发色团的非线性光学元件。 | ||||||
| 53 | 有色带电的倍半硅氧烷 | CN201480019437.8 | 2014-04-16 | CN105073838B | 2017-06-16 | R·奥尔莱恩; G·贝施 |
| 本发明提供阳离子和阴离子的盐，其中该阳离子包含：(i)式(1)的倍半硅氧烷结构部分，(ii)发色结构部分D，其可经一个或多个选自如下的取代基取代：C1‑10烷基、苯基、卤素、OC1‑6烷基、OH、NH2和NO2，和(iii)式(2)的结构部分，其中L4为C1‑20亚烷基、亚苯基‑C1‑20亚烷基或C1‑20亚烷基‑亚苯基‑C1‑20亚烷基，R11、R12、R13和R14彼此独立地为氢或C1‑4烷基，R15、R16、R17和R18彼此独立地为C1‑4烷基，R19为C1‑20烷基，其可经苯基、O‑C1‑6烷基或NO2取代，且d为1至25的整数，和包含所述盐的电泳装置。 | ||||||
| 54 | 有机半导体材料 | CN201380055656.7 | 2013-11-14 | CN105209471B | 2017-05-10 | M·梅璐茜; L·法瓦雷托; M·赞边奇; R·卡佩利; M·穆西尼 |
| 本发明涉及可用作有机半导体材料的新型化合物，和含有所述有机半导体材料的半导体器件。 | ||||||
| 55 | 通过二氧化硅致密化改进的荧光二氧化硅纳米颗粒 | CN201080026346.9 | 2010-04-15 | CN102459062B | 2017-03-22 | U·B·维斯纳; E·赫兹; H·奥 |
| 本发明涉及一种具有致密二氧化硅壳的核-壳二氧化硅纳米颗粒。该纳米颗粒具备改进的性质，如提高了光致发光性和稳定性。本发明还提供了该纳米颗粒的制备方法。 | ||||||
| 56 | 含量的化合物的高通量筛选方法。用于检测过氧亚硝酸盐的二芳基胺-基荧光探针 | CN201380007241.2 | 2013-01-30 | CN104220438B | 2017-03-08 | 杨丹; 彭涛; 沈剑刚; 陈幸苗 |
| 在本文中提供了可用作测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐的试剂的改进的荧光化合物和探针。本发明的荧光化合物可产生荧光色，如绿色、黄色、红色或远红色。在本文中还提供了用于选择性染色活细胞的线粒体中的过氧亚硝酸盐的荧光化合物。在本文中还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品，如生物活体中的细胞和组织中过氧亚硝酸盐的存在和/或量的方法。还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或可提高或降低化学和生物样品中的过氧亚硝酸盐 | ||||||
| 57 | 金属络合物色素、光电转换元件、色素增感太阳能电池、色素增感太阳能电池用色素吸附组成液、色素增感太阳能电池用半导体电极和色素增感太阳能电池的制造方法 | CN201380013427.9 | 2013-03-12 | CN104169372B | 2017-03-01 | 佐佐木晃逸; 野村公笃; 小林克 |
| 下式(I)所表示的金属络合物色素、光电转换元件和色素增感太阳能电池。M(LD)(LA)·(Y)mY 式(I)式(I)中，M表示Fe2+、Ru2+或Os2+。LD表示下式(A)所表示的三齿配体，LA表示与前述不同的连结有3个环状配位基团的特定的三齿配体。 式(A)中，Ar1和Ar2各自独立地表示苯环基、三唑环等特定的杂环基。Y表示需要中和电荷时的抗衡离子，mY表示0～2的整数。 | ||||||
| 58 | 有色带电的倍半硅氧烷 | CN201380017324.X | 2013-04-02 | CN104245796B | 2016-08-31 | R·奥尔莱恩; G·贝施 |
| 本发明提供式(1A)化合物，其中式(II)为式(III)，和式(1B)化合物，其中式(IV)为式(V)，以及包含式(1A)或(1B)化合物的电泳装置。 | ||||||
| 59 | 苝四甲酰二亚胺衍生物、n-型半导体、n-型半导体的制造方法和电子装置 | CN201280027502.2 | 2012-04-04 | CN103596964B | 2016-08-31 | 舟桥正浩; 竹内望美 |
| 本发明提供可形成具有高载流子迁移率的n?型半导体且溶解性优异的苝四甲酰二亚胺衍生物。一种特征在于用下述化学式(I)表示的苝四甲酰二亚胺衍生物、其互变异构体或立体异构体、或者它们的盐。前述化学式(I)中，R1～R6分别为氢原子、有机低聚硅氧烷、或任意取代基，至少一个为衍生自有机低聚硅氧烷的一价取代基，L1和L2分别为单键或连接基团，R7～R10分别为低级烷基或卤素，o、p、q和r分别为0～2的整数。 | ||||||
| 60 | 用于LCD的滤色片的蒽醌染料 | CN201480072952.2 | 2014-01-29 | CN105899619A | 2016-08-24 | 李扬; 廖桂红; S·M·雷米; 刘珏麟; 任华; 孙燕萍; 何超; 蔡宇; W·J·小克鲁佩尔 |
| 本发明开发一种适合于形成用于液晶显示装置的滤色片的蒽醌化合物、一种含有树脂及该蒽醌化合物的组合物、一种具有含该化合物及树脂的聚合物层的制品、一种含有该化合物的滤色片及一种用于合成不对称蒽醌化合物的方法。 | ||||||
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