| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 着色的倍半硅氧烷 | CN200780022717.4 | 2007-06-08 | CN101472999A | 2009-07-01 | R·奥尔莱因; G·贝什 |
| 本发明涉及染料－官能化的倍半硅氧烷簇，其制备方法和其作为着色剂的用途，其中该化合物(官能化的簇或纳米颗粒)其特征在于通过通式(I)来表示，其中CAGE是式(IA)的部分，D为发色部分，且其它符号具有如在说明书中所定义的含义，或其盐。 | ||||||
| 22 | 彩色有机聚硅氧烷 | CN200780021914.4 | 2007-06-06 | CN101466775A | 2009-06-24 | 罗克萨娜·伯尔别鲁; 斯特凡·埃伦伯格; 维尔纳·鲁斯; 克里斯蒂安·奥克斯; 丹尼尔·席尔德巴赫 |
| 本发明有关彩色有机聚硅氧烷，其包含下式之单元：R1a(RO)bAcR2dSiO(4－a－b－c－d)/2(I)，其中R、R1、R2、A、a、b、c及d系如申请专利范围第1项所定义，有关其制备方法且有关其用途。 | ||||||
| 23 | 具有阈值的改进型电泳显示器 | CN03120782.0 | 2003-03-19 | CN1488979A | 2004-04-14 | 侯维新; 臧宏玫; 陈亚娟; 陈敬钿; 廖志远; 梁荣昌 |
| 本发明是关于一种诱导或增进具有尖锐伽马值与高转换率的阈值电压但不需复杂电路设计的具有成本效益的方法。 | ||||||
| 24 | 有机电场发光元件 | CN201380037591.3 | 2013-07-11 | CN104471734B | 2016-11-09 | 甲斐孝弘; 田中秀辉 |
| 本发明提供一种改善元件的发光效率，充分确保驱动稳定性，且具有简略的构成的有机电场发光元件(有机EL元件)。本发明的有机电场发光元件是在积层于基板上的阳极与阴极之间具有多个有机层的有机电场发光元件，且在该有机层中的至少一个层中含有咔唑化合物，上述咔唑化合物具有2个～3个的咔唑环与二苯并呋喃或二苯并噻吩环以1位与4位键结而成的结构且由下述通式(1)所表示。式(1)中，A为n价的芳香族烃基或芳香族杂环基，n为2或3的整数，X为氧或硫。 | ||||||
| 25 | 包含含有至少一种金属有机化合物和至少一种金属氧化物的层的有机电子器件 | CN201180039004.5 | 2011-06-16 | CN103068950B | 2016-08-24 | 渡部惣一; C·席尔德克内希特; G·瓦根布拉斯特; C·伦纳茨; E·弗茨; O·莫尔特; T·格博纳; K·多尔曼; N·兰格尔; 田边润一 |
| 本发明涉及一种有机电子器件，所述器件包含第一电极、第二电极和置于第一电极与第二电极之间的第一有机层，其中第一有机层包含至少一种金属有机化合物和至少一种金属氧化物。本发明进一步涉及一种包含本发明有机电子器件的设备。 | ||||||
| 26 | 掺杂剂化合物和主体化合物的组合及包含所述组合的有机电致发光装置 | CN201480037637.6 | 2014-07-17 | CN105359292A | 2016-02-24 | Y-G·金; H-J·李; J-H·金; J-H·全; C-S·金; Y-J·曹; K-J·李 |
| 本发明涉及包含氨基-芘的掺杂剂化合物和包含二芳基取代的蒽的主体化合物的特定组合，以及包含所述特定组合的有机电致发光装置。本发明的有机电致发光装置提供的优势在于卓越的发光效率、优良的色纯度、低驱动电压，以及良好的工作使用寿命。 | ||||||
| 27 | 使用电致发光化合物作为发光材料的电致发光器件 | CN201180047022.8 | 2011-07-29 | CN103140564B | 2015-11-25 | 金侈植; 李秀镛; 金荣佶; 李孝姃; 李琇炫; 金贤; 赵英俊; 权赫柱; 李暻周; 金奉玉; 金圣珉 |
| 本发明提供了一种有机电致发光器件，它具有高效的基质-掺杂剂能量传输机制，因此基于改进的电子密度分布展现出特定的高效电致发光性能。有机电致发光器件还克服了低初始效率和短暂使用寿命的缺陷，实现各种颜色的高效和长寿命的高性能电致发光性能。 | ||||||
| 28 | 有色带电的倍半硅氧烷 | CN201480019437.8 | 2014-04-16 | CN105073838A | 2015-11-18 | R·奥尔莱恩; G·贝施 |
| 本发明提供阳离子和阴离子的盐，其中该阳离子包含：(i)式(1)的倍半硅氧烷结构部分，(ii)发色结构部分D，其可经一个或多个选自如下的取代基取代：C1-10烷基、苯基、卤素、OC1-6烷基、OH、NH2和NO2，和(iii)式(2)的结构部分，其中L4为C1-20亚烷基、亚苯基-C1-20亚烷基或C1-20亚烷基-亚苯基-C1-20亚烷基，R11、R12、R13和R14彼此独立地为氢或C1-4烷基，R15、R16、R17和R18彼此独立地为C1-4烷基，R19为C1-20烷基，其可经苯基、O-C1-6烷基或NO2取代，且d为1至25的整数，和包含所述盐的电泳装置。 | ||||||
| 29 | 有机电子材料和有机电致发光器件 | CN201310219268.X | 2013-06-05 | CN103468243B | 2015-08-19 | 黄锦海; 戴雷; 陈金鑫; 蔡丽菲 |
| 本发明涉及“有机电子材料和有机电致发光器件”，具有如下式（I）或（II）所述的结构。本发明的有机电致发光器件采用了含有荧蒽基团的化合物作为电子传输材料，具有较高的电子传输和注入能力，也由于其具有很好的热稳定性和良好的成膜性能，在提高有机电致发光器件效率的同时，也提高了器件的使用寿命；同时，本发明的有机电致命发光器件采用了含有荧蒽基团的化合物作为磷光的主体材料，由于其不但具有较高的三线态能级，而且具有很好的电子传输性能，能有效的提高发光层中电子的数量，提高器件的效率。 | ||||||
| 30 | 新有机电致发光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件 | CN201180027395.9 | 2011-03-21 | CN102933531B | 2015-05-06 | 李秀镛; 金南均; 赵英俊; 权赫柱; 金奉玉; 金圣珉 |
| 化学式I的有机电致发光化合物：其中可变的R1至R18、Ar、X和m如说明书中所定义。这些化合物具有优秀的发光效率和优异的寿命性质。因此，它们可用于制造具有非常优越的工作寿命且由于改善了功率效率消耗更少功率的OLED器件。 | ||||||
| 31 | 用于有机电子器件的菲化合物 | CN201380029898.9 | 2013-05-06 | CN104364245A | 2015-02-18 | 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 阿尔内·比辛; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 |
| 本发明涉及特定的菲，涉及所述化合物在电子器件中的用途，和涉及包含这些化合物中的至少一种的电子器件。本发明还涉及制备所述化合物的方法，并且涉及包含所述化合物中的一种或多种的制剂和组合物。 | ||||||
| 32 | 有色带电的倍半硅氧烷 | CN201380017324.X | 2013-04-02 | CN104245796A | 2014-12-24 | R·奥尔莱恩; G·贝施 |
| 本发明提供式(1A)化合物，其中式(II)为式(III)，和式(1B)化合物，其中式(IV)为式(V)，以及包含式(1A)或(1B)化合物的电泳装置。 | ||||||
| 33 | 光吸收材料和光电转换元件 | CN201080022143.2 | 2010-05-21 | CN102439092B | 2014-10-08 | 神户伸吾; 关口隆史; 西出宏之; 铃鹿理生; 山木健之; 小柳津研一; 加藤文昭 |
| 本发明提供通过应用于光电转换元件而能发挥高光电转换效率的光吸收材料。本发明的光吸收材料具有下述式(1)表示的结构。X-Y …(1)X表示光吸收部位，Y表示在氧化状态和还原状态中的至少一种状态下为自由基且能重复氧化还原的自由基部位。 | ||||||
| 34 | 着色的倍半硅氧烷 | CN200780022717.4 | 2007-06-08 | CN101472999B | 2013-06-19 | R·奥尔莱因; G·贝什 |
| 本发明涉及染料-官能化的倍半硅氧烷簇，其制备方法和其作为着色剂的用途，其中该化合物(官能化的簇或纳米颗粒)其特征在于通过通式(I)来表示，其中CAGE是式(IA)的部分，D为发色部分，且其它符号具有如在说明书中所定义的含义，或其盐。 | ||||||
| 35 | 荧光增白剂及含有其的组合物 | CN201180024778.0 | 2011-05-18 | CN102906200A | 2013-01-30 | E.托里斯; R.L.马哈费伊; D.J.瓦伦蒂; P.D.莫尔; 小利兰.G.克洛斯 |
| 提供了基于联苯乙烯-联苯的新型化合物。所述化合物符合下述通式结构。所述化合物用作荧光增白剂。还提供了含此类化合物的组合物，诸如洗涤护理组合物。 | ||||||
| 36 | 光电转换元件和太阳能电池 | CN201010158719.X | 2010-04-23 | CN101877365B | 2012-09-05 | 川崎秀和; 伊丹明彦; 矶部和也; 三轮英也; 西村一国; 鹈城真优子 |
| 本发明涉及光电转换元件和太阳能电池。提供一种使用了新的增感色素的光电转换元件和太阳能电池，该增感色素的光吸收波长长、光电转换效率高。本发明的光电转换元件是在对置的一对电极间至少设有将增感色素担载于半导体而成的半导体层和电荷传输层的色素增感型光电转换元件，其特征在于，上述增感色素含有下述通式(1)表示的化合物。通式(1) | ||||||
| 37 | 有机发光材料及有机电致发光装置 | CN201110396072.9 | 2011-11-29 | CN102533252A | 2012-07-04 | 陈锦地; 李怡葶; 李孟庭; 江伯轩; 陈介伟; 李重君 |
| 本发明涉及有机发光材料及有机电致发光装置。所述有机发光材料包括主体发光材料以及客体发光材料。主体发光材料包括如式(1)所示的化合物，式(1)其中n＝0～8，R2、R3分别表示H、CF3、CN、CH3或是C5H11，R1表示CH3或是下列所示的取代基之一。 | ||||||
| 38 | 二阶非线性光学化合物及含有它的非线性光学元件 | CN201080035813.4 | 2010-08-24 | CN102482504A | 2012-05-30 | 大友明; 青木勋; 三木秀树; 田泽英久; 横山士吉 |
| 本发明提供与以往的发色团相比，具有非常优异的非线性光学活性的发色团以及含有该发色团的非线性光学元件。在含有供体结构部D、π共轭桥连结构部B和受体结构部A的发色团中，该供体结构部D含有被取代氧基取代的芳基的发色团，以及含有该发色团的非线性光学元件。 | ||||||
| 39 | 多环联噻吩 | CN201080023293.5 | 2010-05-21 | CN102449023A | 2012-05-09 | H·J·吉尔尼尔; N·舍博塔莱瓦; O·F·埃比谢尔 |
| 本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1和R1’相互独立地为H或取代基、卤素或SiR6R4R5；R2和R2’可以相同或不同且选自C1-C25烷基、C3-C12环烷基、C2-C25链烯基、C2-C25炔基、C4-C25芳基、C5-C25烷芳基或C5-C25芳烷基，它们各自未被取代或被取代，以及在如权利要求1所定义的条件下，R2和/或R2’也可以为卤素或氢；X为选自(Ia)和(Ib)的二价连接基团；Y和Y’独立地选自式(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)；n和p独立地为0-6；其中其他符号如权利要求1所定义，还涉及对应的低聚物和(共)聚合物。本发明化合物可以用作半导体且在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的成膜性能。此外，当将本发明聚合物用于有机场效应晶体管、有机光生伏打器件(太阳能电池)和光电二极管时，可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的开/关电流比和/或优异的稳定性。 | ||||||
| 40 | 光吸收材料和光电转换元件 | CN201080022143.2 | 2010-05-21 | CN102439092A | 2012-05-02 | 神户伸吾(已逝); 关口隆史; 西出宏之; 铃鹿理生; 山木健之; 小柳津研一; 加藤文昭 |
| 本发明提供通过应用于光电转换元件而能发挥高光电转换效率的光吸收材料。本发明的光吸收材料具有下述式(1)表示的结构。X-Y …(1)X表示光吸收部位，Y表示在氧化状态和还原状态中的至少一种状态下为自由基且能重复氧化还原的自由基部位。 | ||||||
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