| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 树脂-线性有机硅氧烷嵌段共聚物的组合物 | CN201380021700.2 | 2013-03-01 | CN104254575A | 2014-12-31 | J·B·霍斯特曼; S·斯维尔 |
| 本发明公开了一种用于制备树脂-线性有机硅氧烷嵌段共聚物的方法。所述方法涉及初始氢化硅烷化反应以将线性有机硅氧烷嵌段与树脂有机硅氧烷部分交联以形成所述树脂-线性嵌段共聚物。使所得的树脂-线性有机硅氧烷嵌段共聚物进一步交联以提供可用作多种电子器件和照明组件的涂层的共聚物组合物。 | ||||||
| 82 | 阳离子型有机硅改性聚氨酯乳液及其制备方法 | CN201410311187.7 | 2014-07-02 | CN104130376A | 2014-11-05 | 俞成丙; 陆丁荣; 杨丹; 董红霞; 胡季华; 李秦龙 |
| 本发明涉及一种阳离子型有机硅改性聚氨酯乳液及其制备方法。本发明方法的主要过程为：（1）氨基硅油的合成，将八甲基环四硅氧烷、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、六甲基二硅氧烷、氢氧化钾和去离子水放在反应容器中在100～110℃的温度范围下，制得氨基硅油；（2）加入卤代烷或环氧卤代烷，在50～90℃的温度下进行季铵化处理，脱除小分子物后得到季铵化改性氨基硅油；（3）在高分子量聚醚多元醇、阳离子型二醇扩链剂与异佛尔酮二异氰酸酯的预聚物中滴加步骤（2）制得的季铵化改性氨基硅油，在60～90℃温度下反应，得到阳离子型有机硅改性聚氨酯，然后加入去离子水，得到阳离子型有机硅改性聚氨酯乳液。本发明的产物可应用于纺织品整理，尤其是腈纶织物，具有较好的抗起毛起球性和手感。 | ||||||
| 83 | 增加聚酯分子量的方法 | CN201180033661.9 | 2011-07-18 | CN102971357B | 2014-09-24 | R·洛斯; S·施洛 |
| 本发明涉及一种通过在挤出机中将100份聚酯与i)0.01-5份四羧酸二酐和ii)0.01-5份含有环氧基且基于苯乙烯、丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯的共聚物加热至160-350°C而增加聚酯分子量的方法。 | ||||||
| 84 | 用于骨骼止血的非水性组合物以及它们的使用和制造方法 | CN201280062889.5 | 2012-10-29 | CN104010669A | 2014-08-27 | 卡塔齐那·I·戈尔纳; 安德烈亚斯·格斯尔; 海因茨·居勒 |
| 本发明提供了骨骼止血组合物以及它们的使用和制造方法。示例性的止血组合物包括聚合物组分例如随机和非随机共聚物、天然聚合物、陶瓷、反应性基团的聚合物及其组合。骨骼组合物可以在手术操作期间使用，并且可以施加到骨骼以抑制或防止骨骼出血。 | ||||||
| 85 | 可降解水性聚氨酯乳液及其制备方法 | CN201410077161.0 | 2014-03-04 | CN103910852A | 2014-07-09 | 徐成书; 邢建伟; 刘海艳; 苏广召; 任燕 |
| 本发明的可降解水性聚氨酯乳液，包括有：聚酯二元醇5.50%～14.00%，聚醚二元醇0～9.00%，二异氰酸酯4.00%～6.50%，催化剂0.02%～0.04%，扩链剂0.90%～1.20%，有机溶剂7.00%～11.00%，硅油6.00%～10.00%，中和剂0.70%～0.90%，去离子水56.00%～63.00%，以上组分的含量总和为100%。本发明还涉及上述聚氨酯乳液的制备方法：制备前驱体，对前驱体进行抽真空脱水后加入二异氰酸酯和催化剂得到初聚体，将初聚体与扩链剂混合得到聚氨酯预聚体后加机溶剂和硅油得到硅油改性聚氨酯，最后加入中和剂即可。本发明的水性聚氨酯乳液具有良好的生物降解性。 | ||||||
| 86 | 顺铂配合物及其制备方法 | CN201210382696.X | 2012-10-10 | CN102863627B | 2014-04-09 | 汤朝晖; 于海洋; 宋万通; 李明强; 庄秀丽; 陈学思 |
| 本发明提供了一种顺铂配合物，由顺铂与具有式（I）结构的聚合物配合形成，本发明提供了一种顺铂配合物的制备方法，由顺铂与具有式（I）结构的聚合物在水性介质中发生配合反应，生成顺铂配合物。所述顺铂配合物具有良好的生物相容性，可降解；所述聚合物侧链上接枝有聚乙二醇，因此制备的顺铂配合物具有良好的溶解性；当其溶于水性介质时，顺铂受到亲水性的聚乙二醇链段和疏水性的氨基酸链段的保护，可以有效避免由于静脉注射后血液循环系统的影响而发生的顺铂突然释放，提高顺铂配合物稳定性。另外，本发明提供的顺铂配合物中含有的羧基具有pH值敏感性，在低pH值环境中，趋于去质子化，有利于促进药物的释放，提高药物的疗效。 | ||||||
| 87 | 聚硅氧烷改性的聚乳酸组合物、利用其的组合物、成形制品和制造方法 | CN201080019527.9 | 2010-03-08 | CN102414257B | 2014-03-05 | 曾山诚; 中村彰信; 位地正年 |
| 本发明公开了一种聚硅氧烷改性的聚乳酸树脂、使用其的组合物、成形制品和成形方法，由此可通过简单的方法制造成形制品，且其中可将所述制品用于需要高水平耐冲击性的应用中以作为ABS树脂等的替代品，所述制品具有与所述物质类似水平的耐冲击性，具有优异的相对于破裂弯曲应变和拉伸断裂应变的柔性，且具有耐渗出性。所述聚硅氧烷改性的聚乳酸树脂具有作为聚乳酸化合物的片段和作为具有氨基的含氨基的聚硅氧烷化合物的片段。相对于所述含氨基的聚硅氧烷化合物，氨基的平均含量为0.01～2.5质量％，且相对于所述聚乳酸化合物，所述氨基的平均含量为3～300重量ppm。 | ||||||
| 88 | 有机聚硅氧烷 | CN200880021359.X | 2008-07-18 | CN101686915B | 2013-03-20 | 福原和久; 神馆隆史; 北田加代子; 上山健一; 江原雅宜 |
| 本发明提供一种在延展性以及在水和低级醇中的溶解性和分散性方面优异的有机聚硅氧烷。本发明提供一种具有聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的有机聚硅氧烷，该链段具有以下通式(1)所示的重复单元：其中R1表示氢原子或各自具有1至22个碳原子的烷基、芳烷基或芳基，并且n为2或3，其中该链段经由含有杂原子的亚烷基连接在作为主链的有机聚硅氧烷链段的至少两个硅原子的每一个上，并且其中该聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的数均分子量为800至1600，作为主链的有机聚硅氧烷链段与聚(N-酰基亚烷基亚胺)链段的质量比为65/35至82/18，并且作为主链的有机聚硅氧烷链段的重均分子量为10,000至100,000。 | ||||||
| 89 | 顺铂配合物及其制备方法 | CN201210382696.X | 2012-10-10 | CN102863627A | 2013-01-09 | 汤朝晖; 于海洋; 宋万通; 李明强; 庄秀丽; 陈学思 |
| 本发明提供了一种顺铂配合物，由顺铂与具有式（I）结构的聚合物配合形成，本发明提供了一种顺铂配合物的制备方法，由顺铂与具有式（I）结构的聚合物在水性介质中发生配合反应，生成顺铂配合物。所述顺铂配合物具有良好的生物相容性，可降解；所述聚合物侧链上接枝有聚乙二醇，因此制备的顺铂配合物具有良好的溶解性；当其溶于水性介质时，顺铂受到亲水性的聚乙二醇链段和疏水性的氨基酸链段的保护，可以有效避免由于静脉注射后血液循环系统的影响而发生的顺铂突然释放，提高顺铂配合物稳定性。另外，本发明提供的顺铂配合物中含有的羧基具有pH值敏感性，在低pH值环境中，趋于去质子化，有利于促进药物的释放，提高药物的疗效。 | ||||||
| 90 | 有机聚硅氧烷化合物的制造方法 | CN201180016135.1 | 2011-04-04 | CN102834433A | 2012-12-19 | 神馆隆史 |
| 本发明涉及一种有机聚硅氧烷化合物的制造方法，所述制造方法为在有机聚硅氧烷的链段的末端和/或侧链上结合聚（N-酰基亚烷基亚胺）的链段而成的有机聚硅氧烷化合物的制造方法，其中，所述聚（N-酰基亚烷基亚胺）的链段由下述通式（1）所表示的重复单元构成，该制造方法包括以下工序：（a）在溶剂中开环聚合下述通式（Ⅰ）所表示的环状亚氨醚化合物来制备末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）溶液的工序；（b）将在分子链的末端和/或侧链上具有氨基的改性有机聚硅氧烷与溶剂混合来制备改性有机聚硅氧烷溶液的工序；（c）将所述工序（a）中得到的末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）溶液与所述工序（b）中得到的改性有机聚硅氧烷溶液混合，使改性有机聚硅氧烷所具有的氨基与末端反应性聚（N-酰基亚烷基亚胺）反应的工序；（d）在所述工序（c）中得到的反应物中添加碱性物质的工序；以及（e）在所述工序（d）的添加之后，在100～200℃的条件下除去溶剂的工序。（式中，R1表示氢原子、碳原子数为1～22的烷基、芳烷基或芳基，n表示2或3）。 | ||||||
| 91 | 具有广谱抗菌活性的作为涂布剂的壳聚糖水凝胶衍生物 | CN200980160449.1 | 2009-07-13 | CN102712700A | 2012-10-03 | 陈美英; 潘尹风; M·拉姆拉尼; 滨口真一 |
| 本发明涉及水溶性季铵化的壳聚糖衍生物，其形成用于保护和涂布医疗设备的具有广泛抗菌性的水凝胶基质。为了实现水凝胶的形成，季铵化的壳聚糖可与可聚合基团，特别是如甲基丙烯酸酯、PEG衍生物的光交联性基团接枝，并可通过热或UV聚合过程转换成水凝胶。水凝胶为形成垫防水罩的水化交联聚合系统，其包含处于平衡态的水。本发明广泛地用于许多医疗设备例如生物医疗设备如隐形眼镜、生物植入物中。本发明描述了基于已与光交联性基团接枝的季铵化的壳聚糖衍生物的新型水凝胶的形成，从而提供作为抗菌防水涂布剂的水凝胶。 | ||||||
| 92 | 树脂交联剂 | CN201080056526.1 | 2010-12-24 | CN102666726A | 2012-09-12 | 柳泽健一; 小谷沙织 |
| 本发明提供一种在将碳化二亚胺化合物作为交联剂添加到水性树脂中时，可以提高耐磨性以及耐化学药品性的树脂交联剂。该树脂交联剂由碳化二亚胺化合物以及水合性液态化合物构成，所述碳化二亚胺化合物为通过选自二烷基胺醇、羟基羧酸烷基酯以及(聚)亚烷基二醇单烷基醚中的至少一种化合物的亲水性有机化合物Ⅰ和比所述亲水性有机化合物Ⅰ的亲水性更高的、且至少具有一个羟基的化合物的亲水性有机化合物Ⅱ将至少具有一个以上的碳化二亚胺基的碳化二亚胺化合物的末端封闭而形成的碳化二亚胺化合物。 | ||||||
| 93 | 星形聚合物及其制造方法 | CN200680032484.1 | 2006-09-07 | CN101258184B | 2012-05-23 | 新谷武士 |
| 本发明提供分子结构得到控制的新型窄分散的树枝形大分子状星形聚合物以及能够简便地制造所述星形聚合物的制造方法。提供一种由核部和臂部构成的星形聚合物，其特征为，所述臂部具有由聚合物链构成的第一代以及在第一代的外周由聚合物链构成的第二代，第二代的臂数大于第一代的臂数，由聚合物链构成的第一代是由具有聚合性双键的单体衍生的聚合物链，所述星形聚合物的重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)在1.001～2.50的范围。该星形聚合物的制造方法是：使成为臂部的聚合物链与成为核部的化合物反应，所述聚合物链具有两个以上的官能团且具有阴离子末端，所述成为核部的化合物具有能够与阴离子反应的官能团。 | ||||||
| 94 | 包含聚酰胺嵌段和聚醚嵌段并具有改进的光学性质的共聚物 | CN200780013740.7 | 2007-02-16 | CN101426834B | 2012-04-18 | 弗雷德里克·马利特 |
| 本发明涉及一种包含交替的聚酰胺嵌段PA和聚醚嵌段PE的共聚物，所述PA嵌段由通过如下物质的缩聚而获得的均聚酰胺嵌段PAX.Y形成：具有X个碳原子的直链脂肪族二胺和具有Y个碳原子的二羧酸。所述共聚物的特征在于，与具有相同嵌段尺寸或者相同刚性的PA12/PTMG共聚物所获得的值相比，所述共聚物具有改进的光学性质(在460nm、560nm和700nm处的透射率)，所述刚性通过全部在相同条件下测量的弯曲模量(Mpa)、拉伸模量(Mpa)或肖氏D硬度参数表征。 | ||||||
| 95 | 星形聚合物及其制造方法 | CN201110052841.3 | 2006-09-07 | CN102206313A | 2011-10-05 | 新谷武士 |
| 本发明提供星形聚合物及其制造方法，即，提供分子结构得到控制的新型窄分散的树枝形大分子状星形聚合物以及能够简便地制造所述星形聚合物的制造方法。提供一种由核部和臂部构成的星形聚合物，其特征为，所述臂部是由具有聚合性双键的单体衍生且在末端具有两个以上官能团的聚合物链，所述星形聚合物的重均分子量Mw与数均分子量Mn之比，即Mw/Mn在1.001～2.50的范围。该星形聚合物的制造方法是：使成为臂部的聚合物链与成为核部的化合物反应，所述聚合物链具有两个以上的官能团且具有阴离子末端，所述成为核部的化合物具有能够与阴离子反应的官能团。 | ||||||
| 96 | pH值和温度敏感性水凝胶 | CN200580010601.X | 2005-01-26 | CN1957021B | 2011-06-29 | 李斗成; 沈愚先; 裴有韩; 柳济善; 金旻相; 玄大候 |
| 本发明涉及一种通过下面的组分互相连接而形成的嵌段共聚物：(a)基于聚乙二醇(PEG)的化合物和生物降解性聚合物的共聚物，和(b)基于磺酰胺的低聚物；还涉及一种包含该嵌段共聚物的水凝胶组合物以及由该组合物形成的水凝胶。本发明的嵌段共聚物表现出不仅对温度而且对pH值的变化敏感的溶胶-凝胶转变性能。因此，本发明的嵌段共聚物克服了温度敏感性共聚物的缺点，形成了更强、更稳定的水凝胶，并在体内稳定。因此本发明的嵌段共聚物可用于医学和药物传递领域中的不同用途中。 | ||||||
| 97 | 药物颗粒送递 | CN200880014287.6 | 2008-03-02 | CN101679021A | 2010-03-24 | 程建军; 同嵘 |
| 本发明提供了有效制备药物-聚合物缀合物的方法，所述药物-聚合物缀合物包括用于在体内送递药物以进行治疗应用的微粒和纳米颗粒。本发明还提供了使用本发明的药物-多聚物/寡聚物缀合物通过纳米沉淀技术制备的纳米颗粒。所述药物缀合物是在存在合适的开环聚合催化剂和所述药物的条件下，通过环状单体的开环聚合而形成。所述方法特别适用于用药物和其他含有一个或多个羟基或巯基基团的化合物形成多聚物/寡聚物缀合物。 | ||||||
| 98 | 包含聚酰胺嵌段和聚醚嵌段并具有改进的光学性质的共聚物 | CN200780013740.7 | 2007-02-16 | CN101426834A | 2009-05-06 | 弗雷德里克·马利特 |
| 本发明涉及一种包含交替的聚酰胺嵌段PA和聚醚嵌段PE的共聚物，所述PA嵌段由通过如下物质的缩聚而获得的均聚酰胺嵌段PAX.Y形成：具有X个碳原子的直链脂肪族二胺和具有Y个碳原子的二羧酸。所述共聚物的特征在于，与具有相同嵌段尺寸或者相同刚性的PA12/PTMG共聚物所获得的值相比，所述共聚物具有改进的光学性质(在460nm、560nm和700nm处的透射率)，所述刚性通过全部在相同条件下测量的弯曲模量(Mpa)、拉伸模量(Mpa)或肖氏D硬度参数表征。 | ||||||
| 99 | 乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物和其生产方法 | CN200480041333.3 | 2004-12-02 | CN100484986C | 2009-05-06 | 折口俊树; 小川慎太郎; 仲山宜孝 |
| 公开了一种乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物，其含有乙烯基聚合物链部分和氨基甲酸酯聚合物链部分，其中该乙烯基聚合物链部分和氨基甲酸酯聚合物链部分通过硅原子和氧原子之间的具有键的连接部分而彼此结合。还公开了一种制备这种乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物的方法。该乙烯基类-氨基甲酸酯类共聚物形成具有优良的耐热水性、耐水性、耐热性和耐天候性的固化制品。 | ||||||
| 100 | 生物相容性嵌段共聚物、其用途和制造方法 | CN200680044263.6 | 2006-10-02 | CN101331173A | 2008-12-24 | 片贝良一; 小滨一弘; 铃木嘉树 |
| 生物相容性嵌段共聚物，该嵌段共聚物具有由氨基酸和羟基羧酸形成的疏水性链段以及由聚环氧烷烃形成的亲水性链段，而且疏水性链段的不与亲水性链段结合的末端由氨基酸单元形成。 | ||||||
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