121 |
一种聚丙二醇与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN201710376553.0 |
2017-05-25 |
CN107011681A |
2017-08-04 |
朱国全; 申红望 |
本发明公开一种聚丙二醇与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羟基封端的聚丙二醇单丁醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚丙二醇接枝共聚物;2)干燥反应器内加入接枝共聚物、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚丙二醇‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物;3)干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚对二氧环己酮单十二烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
122 |
一种聚己内酯与聚三亚甲基碳酸酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 |
CN201710376551.1 |
2017-05-25 |
CN107011680A |
2017-08-04 |
朱国全; 林治涛 |
本发明公开一种聚己内酯与聚三亚甲基碳酸酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯接枝共聚物;2)干燥反应器内加入接枝共聚物、氨基封端的聚己内酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物;3)在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚己内酯单十三烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
123 |
一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸共聚物胶束的方法 |
CN201710376638.9 |
2017-05-25 |
CN107011523A |
2017-08-04 |
朱国全; 高巧春 |
本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸共聚物胶束的方法,采用以下方法:1)干燥反应器内加入聚丙烯酸、聚对二氧环己酮、溶剂和缩合剂,反应得到二者的共聚物;2)干燥反应器内加入上述共聚物、聚己内酯、聚乳酸、溶剂和缩合剂,反应得到聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚乳酸共聚物;3)干燥容器内加入上述共聚物和溶剂,溶解得到共聚物原液;4)将原液加入透析袋中,将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中,置换3~4次,将其倒入带有刻度的容量瓶中,用选择性溶剂调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
124 |
一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 |
CN201710376586.5 |
2017-05-25 |
CN106977951A |
2017-07-25 |
朱国全; 杜庆洋 |
本发明公开一种聚乳酸乙醇酸与聚己内酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚己内酯接枝共聚物;2)干燥反应器内加入接枝共聚物、氨基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚己内酯双接枝共聚物;3)在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
125 |
一种聚乳酸乙醇酸与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN201710376585.0 |
2017-05-25 |
CN106977950A |
2017-07-25 |
朱国全; 高巧春 |
本发明公开一种聚乳酸乙醇酸与聚对二氧环己酮改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羟基封端的聚乳酸乙醇酸单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸接枝共聚物;2)干燥反应器内加入接枝共聚物、羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚乳酸乙醇酸‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物;3)在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚对二氧环己酮单十二烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
126 |
一种聚己内酯与聚对二氧环己酮对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 |
CN201710376574.2 |
2017-05-25 |
CN106977949A |
2017-07-25 |
朱国全; 杜庆洋 |
本发明公开一种聚己内酯与聚对二氧环己酮对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羟基封端的聚对二氧环己酮单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮接枝共聚物;2)干燥反应器内加入接枝共聚物、氨基封端的聚己内酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚对二氧环己酮双接枝共聚物;3)在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚己内酯单十三烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
127 |
一种聚乳酸与聚己内酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法 |
CN201710376571.9 |
2017-05-25 |
CN106977948A |
2017-07-25 |
朱国全; 粟常红 |
本发明公开一种聚乳酸与聚己内酯对聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性进行改良的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羟基封端的聚己内酯单十二烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚己内酯接枝共聚物;2)干燥反应器内加入接枝共聚物、氨基封端的聚乳酸单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚乳酸‑聚己内酯双接枝共聚物;3)在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚乳酸单十三烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
128 |
一种聚己内酯与聚三亚甲基碳酸酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法 |
CN201710376560.0 |
2017-05-25 |
CN106977947A |
2017-07-25 |
朱国全; 粟常红 |
本发明公开一种聚己内酯与聚三亚甲基碳酸酯改良聚丙烯酸膜耐水性及柔顺性的方法,采用以下步骤:1)干燥反应器内加入羟基封端的聚己内酯单十三烷基醚、溶剂、缩合剂和聚丙烯酸,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚己内酯接枝共聚物;2)干燥反应器内加入聚丙烯酸‑聚己内酯接枝共聚物、羟基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应2~4天,得到聚丙烯酸‑聚己内酯‑聚三亚甲基碳酸酯双接枝共聚物;3)在干燥反应器内加入双接枝共聚物、聚三亚甲基碳酸酯单十二烷基醚和溶剂,混合50~60分钟后,用流延法成膜并干燥,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得改性膜耐水性及柔顺性有了很大的提高。 |
129 |
一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物胶束的方法 |
CN201710376578.0 |
2017-05-25 |
CN106977736A |
2017-07-25 |
朱国全 |
本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物胶束的方法,采用以下方法:1)干燥反应器内加入聚丙烯酸、聚对二氧环己酮、溶剂和缩合剂,反应得到二者的共聚物;2)干燥反应器内加入上述共聚物、聚己内酯、聚丙二醇、溶剂和缩合剂,反应得到聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚己内酯‑聚丙二醇共聚物;3)干燥容器内加入上述共聚物和溶剂,溶解得到共聚物原液;4)将原液加入透析袋中,将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中,置换3~4次,将其倒入带有刻度的容量瓶中,用选择性溶剂调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
130 |
一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的方法 |
CN201710362611.4 |
2017-05-22 |
CN106977733A |
2017-07-25 |
高巧春; 朱国全 |
本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚三亚甲基碳酸酯‑聚乳酸共聚物胶束的方法,采用以下步骤:1)反应器内加聚丙烯酸、羟基封端的聚乳酸单十二烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得聚丙烯酸‑聚乳酸接枝共聚物;2)反应器内加接枝共聚物、氨基封端的聚三亚甲基碳酸酯单十三烷基醚、溶剂和缩合剂,反应得双接枝共聚物;3)反应器内加双接枝共聚物和溶剂,溶解得双接枝共聚物原液;4)将原液加入透析袋,放入盛有选择性溶剂的烧杯,置换3~4次,倒入有刻度的容量瓶,调至刻度,得本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
131 |
一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚乳酸‑聚丙二醇共聚物胶束的方法 |
CN201710376606.9 |
2017-05-25 |
CN106977730A |
2017-07-25 |
朱国全 |
本发明公开一种制备聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚乳酸‑聚丙二醇共聚物胶束的方法,采用以下方法:1)干燥反应器内加入聚丙烯酸、聚对二氧环己酮、溶剂和缩合剂,反应得到二者的共聚物;2)干燥反应器内加入上述共聚物、聚乳酸、聚丙二醇、溶剂和缩合剂,反应得到聚丙烯酸‑聚对二氧环己酮‑聚乳酸‑聚丙二醇共聚物;3)干燥容器内加入上述共聚物和溶剂,溶解得到共聚物原液;4)将原液加入透析袋中,将其放入盛有选择性溶剂的烧杯中,置换3~4次,将其倒入带有刻度的容量瓶中,用选择性溶剂调至刻度,得到本发明目标物。本发明制备工艺简单、易于掌握,所得目标物是一种新型的药物载体。 |
132 |
一种绿色环保防渗透防霉防水涂料及其制备方法 |
CN201710018431.4 |
2017-01-11 |
CN106833374A |
2017-06-13 |
王道辉 |
本发明公开了一种绿色环保防渗透防霉防水涂料,其包含:碳酸钙、瓷土、硅酸盐水泥、烷基酚聚氧乙烯醚、环氧树脂E51、聚季铵盐改性磺化聚醚胺‑超支化聚吡咙共聚物、7,7’‑亚氨双(4‑羟基‑2‑萘磺酸)、去离子水以及丙二醇甲醚。本发明还公开了所述绿色环保防渗透防霉防水涂料的制备方法。 |
133 |
抗静电剂、抗静电剂组合物、抗静电性树脂组合物以及成型体 |
CN201480005912.6 |
2014-01-22 |
CN104955915B |
2017-06-13 |
中村达人; 野村和清 |
本发明提供以少的添加量就能够赋予优异的抗静电效果,具备充分的持续性和耐拭去性的抗静电剂、抗静电剂组合物、抗静电性树脂组合物以及成型体。一种抗静电剂,其包含高分子化合物(E),所述高分子化合物(E)具有下述结构:含有在两末端具有羧基的结构的嵌段聚合物(C)与具有2个以上环氧基的环氧化合物(D)介由通过嵌段聚合物(C)的羧基与环氧化合物(D)的环氧基形成的酯键键合而成的结构,所述在两末端具有羧基的结构是:由在两末端具有羧基的聚酯(A)构成的嵌段和由在两末端具有羟基的化合物(B)构成的嵌段介由羧基与羟基形成的酯键重复交替键合而成的。 |
134 |
一种多功能纳米防水隔层涂料及其制备方法 |
CN201710027425.5 |
2017-01-16 |
CN106752801A |
2017-05-31 |
周建兰 |
本发明公开了一种多功能纳米防水隔层涂料,其包含:蒙脱土、纳米二氧化硅、硅酸盐水泥、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、KH‑560、聚季铵盐改性磺化聚醚胺‑超支化聚吡咙共聚物、多异氰酸酯、去离子水以及二甲基亚砜。本发明还公开了所述多功能纳米防水隔层涂料的制备方法。 |
135 |
一种葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒的制备方法 |
CN201611122001.9 |
2016-12-08 |
CN106750336A |
2017-05-31 |
张其清; 程翠; 张秀丽; 孟亚彬; 章志鸿; 陈景帝 |
本发明公开了一种葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒的制备方法。制备方法为:在超声波振荡下将0.25 g/mL的2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇水溶液逐滴滴加到0.05 g/mL的2‑富烯戊酸接枝的葡聚糖水溶液中,超声振荡10 min,最后置于37 ℃水浴锅中搅拌反应6 h,即得葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒。改变2‑富烯戊酸接枝葡聚糖与2,3‑二氯马来酸酐改性的聚乙二醇的摩尔比(1:1,1:2,1:3),可得粒径不同的葡聚糖‑co‑聚乙二醇纳米粒。本发明所用原料廉价易得,Diels Alder反应条件温和,无需有机溶剂,且反应时间短,所得纳米粒粒径分布窄、形态均一、稳定性好,且粒径具有可调控性。 |
136 |
一种有机硅石墨烯复合微球 |
CN201611120211.4 |
2016-12-08 |
CN106750335A |
2017-05-31 |
杨成; 吕锡明 |
一种有机硅石墨烯复合微球,属于有机硅及乳液聚合技术领域。本发明通过石墨烯乳化稳定含乙烯基硅油(或α,ω‑线性双烯烃)和含氢硅油的混合物形成乳液,再通过硅氢加成交联制备得到有机硅石墨烯复合微球。该有机硅石墨烯复合微球抗凝结性强、易于分散,兼具有有机硅的弹性、柔软性和石墨烯的强度,可用于塑料、涂料和橡胶的增强增韧,也可用于化妆品中起遮瑕、滑爽作用。 |
137 |
一种耐电晕漆包线漆及其制备方法 |
CN201710012941.0 |
2017-01-07 |
CN106675401A |
2017-05-17 |
袁健 |
本发明公开了一种耐电晕漆包线漆,其包含纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米三氧化二铝、KH‑560、壬基酚聚氧乙烯醚、磺化聚醚胺‑超支化聚吡咙共聚物、去离子水、N‑甲基吡咯烷酮。本发明还公开了所述耐电晕漆包线漆的制备方法。 |
138 |
一种氟硅环氧和聚苯乙烯四嵌段聚合物及其制备方法 |
CN201611128586.5 |
2016-12-09 |
CN106674451A |
2017-05-17 |
程思祺 |
本发明涉及材料领域,氟硅环氧和聚苯乙烯四嵌段聚合物,为聚二甲基硅氧烷—环氧—b—聚苯乙烯—b—聚甲基丙烯酸六氟丁酯。氟硅环氧和聚苯乙烯四嵌段聚合物的制备方法,包括,步骤一,制备聚二甲基硅氧烷—环氧两嵌段共聚物,步骤二、制备卤素原子封端的聚二甲基硅氧烷链引发剂,步骤三,制备聚二甲基硅氧烷—环氧—b—聚苯乙烯三嵌段共聚物,步骤四,制备聚二甲基硅氧烷—环氧—b—聚苯乙烯—b—聚甲基丙烯酸六氟丁酯四嵌段聚合物。反应中引入的环氧链段具备较高的附着力,极大提高了和目标基面的附着性能,使得其能够在各种基面上实现牢固附着的功能。 |
139 |
一种高聚物土壤固化剂的制备方法 |
CN201610508892.5 |
2016-07-02 |
CN106673508A |
2017-05-17 |
郭迎庆; 孟浩影 |
本发明涉及一种高聚物土壤固化剂的制备方法,属于土壤固化剂技术领域。本发明首先将椰子油在酰化酶的作用下与二苯基甲烷二胺反应得到聚酰胺,然后高温灭酶,再将聚酰胺与聚氧硅烷在反应得到有机硅改性聚酰胺,将苯乙烯在过氧化苯甲酰的作用下与丙烯腈反应得到苯乙烯‑丙烯腈共聚物,然后将有机硅改性聚酰胺、苯乙烯‑丙烯腈共聚物混合,再加入引发剂、交联剂和其它助剂搅拌得到一种高聚物土壤固化剂。本发明制成的高聚物土壤固化剂抗水性能优良,遇水强度无明显变化,用于土壤固化时掺入量较常规固化剂减少了3/4,使用寿命比常规固化剂长5~7年,耐候性、稳定性明显增强,并且固化剂对土壤成分无要求。 |
140 |
彩色耐候性钢板用涂料的制备方法 |
CN201611016175.7 |
2016-11-18 |
CN106634584A |
2017-05-10 |
张一帆 |
本发明公开了彩色耐候性钢板用涂料的制备方法,本发明是以有机硅改性聚酯树脂作为涂料基料,然后再辅以填料、硅氧烷偶联剂、酞酸酯、预分散颜料制剂以及溶剂进行混合,并用球磨机研磨成漆浆而制得。在实际使用时,由于有机硅改性聚酯树脂具有较优良的耐高温性能,因此,由其组成的涂料更具有良好的性质,可喷涂在铁材、铝材或不锈钢等金属表面,并被广泛应用于烤盘、电煎锅及烧烤器具等耐热材料上。 |