| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 水溶性树脂及其在纸涂料中的应用 | CN97103987.9 | 1997-04-11 | CN1101413C | 2003-02-12 | 河村晃; 谷河顕; 长谷川俊之; 佐藤園惠 |
| 本发明涉及水溶性树脂，它由至少一种多胺和一种脲化合物，或至少一种多胺、一种脲化合、一种二价羧酸化合物和一种内酰胺进行反应；随后反应产物与一种选自表卤代醇、α，γ-二卤-β-醇、缩水甘油化合物和异氰酸酯的交联化合物进行反应而制得。此水溶性树脂与颜料和水溶粘结剂混合，适用作纸涂料组合物。该组合物不产生甲醛，使涂料纸各种性能得到改善，有优良油墨可接受性和抗水性。 | ||||||
| 22 | 可固化的涂料组合物 | CN96112709.0 | 1996-10-04 | CN1068620C | 2001-07-18 | W·H·奥鲍姆; B·D·巴迈尔; J·D·麦杰; T·A·西弗; G·G·梅诺西克; P·J·哈里斯; J·W·雷福斯 |
| 一种可固化涂料组合物，含有(A)氨基甲酸酯-或脲-官能团化合物，它是下列化合物的反应产物：(1)含有一个氨基甲酸酯或脲基团或一个可以转变成氨基甲酸酯或脲基团的基团，和羟基官能团的化合物，它是下列化合物的反应产物：(a)含有一个氨基甲酸酯或脲基团或一个可以转变成氨基甲酸酯或脲基团的基团，和一个可与内酯或羟基羧酸反应的活性氢基团的化合物，和(b)内酯或羟基羧酸，和(2)可与化合物(A)(1)反应从而将化合物(A)(1)上的羟基转变成氨基甲酸酯基的组份，或含有可与化合物(A)(1)上的羟基和氨基甲酸酯或脲基团或可转变成氨基甲酸酯或服的基团反应的基团的组份，(B)含有多个可与氨基甲酸酯或脲反应的基团的化合物。 | ||||||
| 23 | NOVEL PHASE CHANGE SOLVENTS | PCT/US0322036 | 2003-07-14 | WO2004011523A2 | 2004-02-05 | SMITH STEVEN DARYL; HAMERSKY MARK WILLIAM |
| Phase change solvents for thermoplastic polymers to provide blended compositions. Above the phase change temperature of the solvent, the phase change solvent solubilizes or intimately mixes with the thermoplastic polymer. Below the phase change temperature of the solvent, the phase change solvent solidifies or crystallizes within the thermoplastic matrix. The phase change behavior of these materials produce blended compositions that exhibit lowered shear viscosity and lowered processing temperature without substantially compromising mechanical properties of the thermoplastic polymer. The present invention also relates to a method of improving the processability of a thermoplastic polymer using the phase change solvent. | ||||||
| 24 | 高い安定性を有するポリオキサゾリジノン化合物の合成方法 | JP2017542028 | 2016-02-09 | JP2018507932A | 2018-03-22 | トーマス、エルンスト、ミューラー; クリストフ、ギュルトラー; ズースミット、バス; クローディーヌ、ランハールト; デイビッド、リビッロ; バルター、ライトナー; ブルクハルト、ケーラー |
| 本発明は、ポリオキサゾリジノン化合物、ポリオキサゾリジノン化合物の製造方法であって、連鎖調節剤としてモノカルバメート、モノイソシアネートおよび/またはモノエポキシド化合物ならびに触媒として≦9のpKb値を有する適切な塩基の存在下で、ビスカルバメート化合物とビスエポキシド化合物とを反応させる工程を含む方法に関する。さらに、本発明は、高い熱安定性を有するポリオキサゾリジノン化合物の使用に関する。 | ||||||
| 25 | 新規ポリマー材料 | JP2016547163 | 2015-01-21 | JP2017503893A | 2017-02-02 | シャンタル ルイス，; モハマド ジャマール エル−ヒブリ，; デービッド ビー． トマス， |
| 繰り返し単位(R1)および(R2)の総モル量を基準として、50〜99モル%の少なくとも1つの繰り返し単位(R1)であって、この繰り返し単位(R1)が4,4’’−ターフェニル−p−ジオールおよびジハロアリールスルホン化合物の組み込みに由来する繰り返し単位と、繰り返し単位(R1)および(R2)の総モル量を基準として、1〜50モル%の少なくとも1つの繰り返し単位(R2)であって、この繰り返し単位(R2)が4,4’’−ターフェニル−p−ジオールおよびジハロアリールケトン化合物の組み込みに由来する繰り返し単位とから本質的になるコポリマー。【選択図】なし | ||||||
| 26 | 蒸着用フッ素系表面処理剤の硬化被膜を有する物品 | JP2015240979 | 2015-12-10 | JP2016094669A | 2016-05-26 | 山根 祐治; 小池 則之 |
| 【課題】安定して高性能な撥水撥油膜を形成することができる蒸着用フッ素系表面処理剤の硬化被膜を表面に有する物品を提供する。 【解決手段】(A)フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーで変性された加水分解性基含有シラン及び/又はその部分加水分解縮合物と、該(A)成分より重量平均分子量が大きな(B)フルオロオキシアルキレン基含有ポリマーとを含み、(A)成分と(B)成分との混合質量比が6:4〜9:1である蒸着用フッ素系表面処理剤の硬化被膜を表面に有する物品。 【選択図】なし |
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| 27 | Fluorine-based surface treating agent for vapor deposition and article finished with the surface treating agent by vapor deposition | JP2012249137 | 2012-11-13 | JP2013136833A | 2013-07-11 | YAMANE YUJI; KOIKE NORIYUKI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fluorine-based surface treating agent for vapor deposition, which can form a stable and high-performance water- and oil-repellent film, and to provide an article finished with the surface treating agent by vapor deposition.SOLUTION: The fluorine-based surface treating agent for vapor deposition includes: (A) a hydrolyzable group-containing silane modified with a polymer containing a fluorooxyalkylene group and/or a partial hydrolytic condensate thereof; and (B) a polymer containing a fluorooxyalkylene group having a higher weight average molecular weight than the component (A). The components (A) and (B) are mixed in a weight ratio of from 6:4 to 9:1. | ||||||
| 28 | Elastomer functionality of biodegradable copolyester amides and copolyester urethane | JP2002523988 | 2001-08-30 | JP5047446B2 | 2012-10-10 | ラマズ カツァラヴァ，; チー−チャン チュ， |
| 29 | Curable coating composition comprising a compound having a carbamate and hydroxyl functional | JP26638996 | 1996-10-07 | JP3986595B2 | 2007-10-03 | ウォルター、エイチ．オウボム; グレゴリー，ジー．メノブチック; ジョン、ダブリュ．レイフュス; ジョン、ディー．マギー; トッド、エイ．シーバー; ブライアン、ディー．バメル |
| 30 | Curable coating containing a mixture of carbamate functional compounds | JP2000579693 | 1999-10-21 | JP2002528631A | 2002-09-03 | オーアボーム ウォルター; メノヴシク グレゴリー; ボワソー ジョン; レーファス ジョン; エスティー． オービン ドナルド |
| (57)【要約】 本発明は、少なくとも３つの成分を含有する硬化性塗料を提供する。 該塗料は、成分（ａ）を含有し、該成分は、本発明によるカルバメート基もしくは末端尿素基を少なくとも１つと、ウレタンもしくは尿素である結合基を少なくとも２つ有する化合物（ａ）（１）、またはカルバメート基、末端尿素基またはこれら２つの組合せから選択される基を少なくとも２つと、ウレタンもしくは尿素結合基を少なくとも４つ有する化合物（ａ）（２）のいずれか一方または両方を含有する。 塗料の第二成分（ｂ）は、第三成分（ｃ）と反応性の活性水素含有官能基を有するアクリルポリマーを含む。 塗料の成分（ｃ）は、最初の２つの成分と反応性である硬化剤である。 本発明の塗料を用いて被覆された物品の製造方法もまた開示されている。 | ||||||
| 31 | Compounds acid-cleavable, positive-working radiation-sensitive mixture containing these compounds, and radiation-sensitive recording material prepared in this mixture | JP12407792 | 1992-04-17 | JP3205044B2 | 2001-09-04 | ゲオルク、パウロスキー; ホルスト、レシェルト; ラルフ、ダメル; ワルター、シュピース |
| 32 | Acid corrosion-resistant automotive topcoat | JP50004296 | 1995-05-10 | JPH10501826A | 1998-02-17 | ジェイ． ブランク，ウェルナー |
| (57)【要約】 本発明は、改善された耐酸腐蝕性ポリマーおよび塗料（コーティング）、およびそれらの合成方法に関する。 それらの合成方法は、ポリウレタンポリオールを用いるものである。 なぜなら、鎖に単一のエーテル基を含む長いアルキル側鎖を有するからである。 したがって、メラミン化合物、例えばヘキサキスメトキシメチルメラミンと反応した場合、疎水性溶媒に対する溶解性が高く、かつ耐酸腐蝕性に優れたフィルムを提供する塗料が合成できる。 このポリマーは、耐酸腐蝕性に優れ、かつ耐久性にすぐれたものなので、自動車の透明塗料または下塗塗料に用いることができる。 | ||||||
| 33 | Hardenable coating composition having carbonate-containing component | JP26642196 | 1996-10-07 | JPH09221634A | 1997-08-26 | UORUTAA EICHI OUBOMU; JIYON DABURIYU REIFUYUSU; JIYON DEII MAGII; GUREGORII JII MENOBUCHITSUKU; POORU JIEI HARISU |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition usable to prepare a coating film exhibiting excellent flexibility utilizable even on a flexible substrate with low VOC(volatile organic compound, according to ASTM D-3960) level by containing a specific carbamate-functional or urea-functional compound. SOLUTION: This composition is composed of (A) a compound containing at least a carbonate expressed by the formula and simultaneously having plural crosslinking functional groups, and at least one crosslinking functional group of the plural groups is carbamate-functional or urea-functional group and (B) a crosslinking agent having plural groups reactive with the functional groups in the component A. Preferably, the component A is a reaction product of a mixture composed of (i) a compound containing at least a carbamate, a urea group or a group convertible to carbamate or urea, and at least one hydroxyl group and (ii) CO 2, dialkyl carbonate, diphenyl carbonate or a cyclic carbonate. COPYRIGHT: (C)1997,JPO | ||||||
| 34 | Liquid two-component coating composition | JP32082894 | 1994-12-22 | JPH07316493A | 1995-12-05 | MITSUHIYAERU HENERU; TOMAASU BUUDONITSUKU; ARUMIN PUFUAIRU; HAINAA SHIYUUAN |
| PURPOSE: To obtain a liq. two-component coating compsn. which is room-temp.- curable and gives a coating film excellent in surface properties and capable of being subjected to blank polishing or water polishing even after a short drying time by compounding a specific resin, a specific curing agent, and a specific aminourethane. CONSTITUTION: This compsn. comprises at least one resin having amino-reactive groups (e.g. an epoxy resin); at least one polyamine curing agent; and at least one aminourethane which contains one or more free prim. amino groups and is prepd. by reacting (i) an oligemric or polymeric compd. contg. at least one, pref. two or more terminal 2-oxo-1,3-dioxolane groups (cyclic carbonate groups) (e.g. a reaction product of bisphenol A glycidyl ether with CO 2) with (ii) an amine contg. at least one prim., pref. two or more prim., and if desired also sec. and tert. amino groups (e.g. diethylenetriamine) in a specified equivalent ratio. If necessary, a pigment, a filler, an org. solvent, water, or the like, are incorporated into the compsn. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 35 | Production method of chloride chloroformyl-substituted isophthaloyl | JP16749394 | 1994-06-28 | JPH0794409B2 | 1995-10-11 | SAMYUERU DEIBITSUDO AASAA |
| 36 | Preparation of crosslinking component for cathodically depositable coating binder | JP23608991 | 1991-09-17 | JPH04234465A | 1992-08-24 | HERUMUUTO HEENITSUHI; HERUBERUTO MATSUTSUERU; GEORUGU PANPUKIDEISU; BUIRIBARUDO PAARU |
| PURPOSE: To obtain a crosslinking component for a prescribed cationic coating binder which affords a film with excellent corrosion resistance in combination with the binder by reacting an OH functional carbamate with a specific diisocyanate. CONSTITUTION: In obtaining a crosslinking component for a cationic coating binder having OH groups and/or primary or secondary amino groups, 50% or more, preferably 60-100% of NCO reactive groups of an OH functional carbamate, obtained by the reaction of a cyclic organic carbonate, preferably ethylene carbonate and/or propylene carbonate with at least one amine selected from aliphatic mono-, di, tri-, tetra- and alkanol-amines (e.g. n-pentylamine), are reacted with diisocyanates half-blocked with monohydroxy compounds (e.g. ethylene glycol monobutyl ether) and can be unblocked at 180°C or below. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 37 | Peroxide polymer derived from hydroxy-hydroperoxide and dihydroxy-dialkylperoxide, and its use method | JP13226791 | 1991-05-09 | JPH04230659A | 1992-08-19 | JIYOOZE SANCHIESU |
| PURPOSE: To obtain a novel polymer peroxide compd. that is effective for such as polymn. of ethylene type unsatd. monomers, hardening of an unsatd. polyester resin, hardening of an elastomer and crosslinking of a thermoplastic polymer. CONSTITUTION: This compd. is expressed by the formula, wherein each of R 1 and R 2 in a 2 to 8C alkylene bivalent group with 1 to 4C alkyl substituted, R3 is a 2 to 18C alkylene bivalent group, 6 to 14C arylene bivalent group, etc., each of X and X' is methylene bivalent group, O or NH, and y is 0 or 1. For example, the compd. is oxy-(1,3,3,-trimethyl trimethylene)dioxy-(1,1,3- trimethyltrimethylene)oxyadipoyl. The compd. is obtd. by the reaction of a peroxide such as HO-R 1-OO-(R 2-O-) yH, wherein y is 0 or 1, with one or more of phosgene, bishaloformate, diacid halide, diisocyanate, polyisocyanate, etc., preferably in the presence of a catalyst (such as triethylamine) in a solvent (such as methylene chloride) at a temp. of -10 to 120°C. The obtd. compd. has about 1000 to 200000mol.wt. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 38 | Manufacture of acylurethane and use | JP12286585 | 1985-06-07 | JPS611653A | 1986-01-07 | GERUHARUTO BURINDEPUKE; GERUHARUTO YOHANESU |
| 39 | Manufacture of urea condensate | JP5855884 | 1984-03-28 | JPS59202223A | 1984-11-16 | EEBAAHARUTO SHIYUPU; BUERUNAA ROTSUHO; RORUFU OSUTERUROO; KURAASU AARERUSU |
| 40 | Fluorine-based surface treating agent for vapor deposition and article finished with the surface treating agent by vapor deposition | US13684289 | 2012-11-23 | US09340705B2 | 2016-05-17 | Yuji Yamane; Noriyuki Koike |
| There is disclosed a fluorine-based surface treating agent for vapor deposition comprising (A) a hydrolyzable group-containing silane modified with a polymer containing a fluorooxyalkylene group and/or a partial hydrolytic condensate, and (B) a polymer containing a fluorooxyalkylene group having a higher weight average molecular weight than component (A), wherein components (A) and (B) are mixed in a weight ratio of from 6:4 to 9:1. | ||||||
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