| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 氧亚甲基共聚物的制造方法 | CN201480037307.7 | 2014-06-30 | CN105339401B | 2017-09-15 | 中谷大吾; 高桥彻; 望田谕嗣 |
| 本发明提供一种氧亚甲基共聚物的制造方法，其包括在选自分子量1000以下的质子酸、质子酸酐和质子酸酯化合物中的至少一种聚合引发剂以及分子量1000以下的质子酸的盐的存在下，以135℃～300℃的聚合温度使三噁烷与共聚单体进行阳离子聚合。 | ||||||
| 2 | 氧亚甲基共聚物的制造方法 | CN201480037307.7 | 2014-06-30 | CN105339401A | 2016-02-17 | 中谷大吾; 高桥彻; 望田谕嗣 |
| 本发明提供一种氧亚甲基共聚物的制造方法，其包括在选自分子量1000以下的质子酸、质子酸酐和质子酸酯化合物中的至少一种聚合引发剂以及分子量1000以下的质子酸的盐的存在下，以135℃～300℃的聚合温度使三噁烷与共聚单体进行阳离子聚合。 | ||||||
| 3 | 聚甲醛共聚物和热塑性POM组合物 | CN201480021539.3 | 2014-04-14 | CN105121488A | 2015-12-02 | B-S·范伯恩斯托夫; M-C·赫尔曼 |
| 本发明涉及具有中等分子量的聚甲醛共聚物，其制备方法及其用途。本发明还涉及含有聚甲醛均聚物或共聚物的混合物的热塑性组合物，其制备方法，及其用于制备金属模塑品或陶瓷模塑品的用途，以及所得的模塑品。 | ||||||
| 4 | 抗微生物聚合物及其组合物 | CN200880124515.5 | 2008-08-06 | CN101977945B | 2015-11-25 | 格雷厄姆·J·H·梅尔罗斯 |
| 本发明公开了直接由丙烯醛单体衍生且大体上可溶于水和/或水介质中的聚合物、以及用于制备所述聚合物的方法和用作抗微生物药、抗癌药、抗炎药和/或抗凝剂的包含其的组合物。 | ||||||
| 5 | 甲醛聚合物、其制备方法及其用途 | CN200980113372.2 | 2009-04-14 | CN102037036A | 2011-04-27 | M·豪布斯; M·霍夫莫克尔; J·林瑙; H·勒舍特; R·格罗纳 |
| 本发明描述了具有双峰分布或具有更多峰分布并具有1-5质量％的低分子量级分的目标含量的甲醛聚合物。这些聚合物的模制品表现出高的低温缺口冲击强度连同高弹性模量。 | ||||||
| 6 | 在膜蒸发器内分离液体混合物 | CN200480005843.5 | 2004-03-03 | CN100391568C | 2008-06-04 | E·施特勒费尔; N·朗; U·利希特弗尔斯; U·施泰因布伦纳; H·哈塞 |
| 一种在膜蒸发器内分离包含至少一种易挥发和至少一种不易挥发组分的混合物的方法，其中(i)提供液体原料混合物的连续流，(ii)由所述连续流产生液膜，并使该膜与膜蒸发器的热交换表面接触，(iii)将所述液膜部分蒸发，获得富含至少一种易挥发组分的气流和富含至少一种不易挥发组分的液流，其中(iv)所述热交换表面用催化活性材料涂覆，该催化活性材料(v)在液膜内催化其中形成至少一种易挥发组分的化学反应。 | ||||||
| 7 | 聚甲醛树脂制拉伸体及其制备方法 | CN200310119502.8 | 2003-12-01 | CN1312218C | 2007-04-25 | 大川秀俊 |
| 本发明提供一种由聚甲醛共聚物制成的具有高强度、高弹性模量的拉伸体，其是使用聚甲醛共聚物，通过熔融挤出得到棒状或者中空状的成型体后，将其在加热下拉伸得到截面积为0.003mm2～700mm2的聚甲醛树脂制拉伸体，所述聚甲醛共聚物在以甲醛为主要重复单元的聚合链中，相对于100mol的甲醛单元含有0.5～10mol的特定的氧化烯单元、且熔融指数(190℃、负载2160g)为0.3～20g/10分钟的。 | ||||||
| 8 | 三烷和三羟甲基丙烷缩甲醛衍生物的新的聚乙缩醛共聚物 | CN90102764.2 | 1990-05-12 | CN1047509A | 1990-12-05 | 杰里·阿·布劳萨的; 安德鲁·布·奥尔巴克; 南·李·杨; 翰姆斯·李·保罗; 扬·西·郑; 冲·李·张 |
| 阳离子共聚三烷和三羟甲基丙烷(TMP)缩甲醛或其酯衍生物的方法得到了具有官能侧基的乙缩醛共聚物。所以，TMP缩甲醛或其酯衍生物包括选自羟基或酯部分的官能基。这些被保护的基团可以官能的活性部位存在，用于后序合成嵌段共聚物和/或化学键合改性剂于乙缩醛共聚物的主链上。 | ||||||
| 9 | 抗微生物聚合物及其组合物 | CN201410136135.0 | 2008-08-06 | CN103936895A | 2014-07-23 | 格雷厄姆.J.H.梅尔罗斯 |
| 本发明公开了一种可直接由丙烯醛单体衍生且大体上可溶于水和/或水介质中的聚合物、以及一些用于制备所述聚合物和组合物的方法，所述聚合物和所述组合物例如可用作抗微生物药、抗癌药、抗炎药和/或抗凝剂。 | ||||||
| 10 | 在膜蒸发器内分离液体混合物 | CN200480005843.5 | 2004-03-03 | CN1756579A | 2006-04-05 | E·施特勒费尔; N·朗; U·利希特弗尔斯; U·施泰因布伦纳; H·哈塞 |
| 一种在膜蒸发器内分离包含至少一种易挥发和至少一种不易挥发组分的混合物的方法，其中(i)提供液体原料混合物的连续流，(ii)由所述连续流产生液膜，并使该膜与膜蒸发器的热交换表面接触，(iii)将所述液膜部分蒸发，获得富含至少一种易挥发组分的气流和富含至少一种不易挥发组分的液流，其中(iv)所述热交换表面用催化活性材料涂覆，该催化活性材料，(v)在液膜内催化其中形成至少一种易挥发组分的化学反应。 | ||||||
| 11 | 生产聚缩醛共聚物的方法 | CN97111695.4 | 1997-04-12 | CN1130407C | 2003-12-10 | 山本薰; 中井启 |
| 为了通过简单的几个步骤让作为主要单体的三氧杂环己烷进行共聚合来经济地生产在包括热稳定性的性能表现优异的聚缩醛共聚物，使用非挥发性质子酸作为聚合催化剂，让作为主要单体的三氧杂环己烷进行共聚合反应，一直到达到聚合率至少60%(以全部单体为基础计)为止，然后汽化未反应的单体以使将它们从聚合体系中分离、除去和回收，从而将聚合体系中残留的单体含量降低至5wt%或5wt%以下。 | ||||||
| 12 | 热稳定的聚甲醛共聚物 | CN97103462.1 | 1997-03-11 | CN1061664C | 2001-02-07 | 谷村德孝; 谷川幸雄 |
| 一种聚甲醛共聚物，是在至少一种聚合催化剂的存在下使含有三烷和1，3-二氧戊环的混合物共聚而制备的；其中所述的催化剂选自三氟化硼、三氟化硼水合物和含氧原子或硫原子的有机化合物与三氟化硼的配位化合物；其中所述的1，3-二氧戊环含有不超过500ppm重量的2-甲基-1，3-二氧戊环含量以及折合成过氧化氢的不超过15ppm重量的过氧化1，3-二氧戊环含量，并且含有10-500ppm重量的至少一种受阻酚，上述每种含量都是以1，3-二氧戊环的重量为基础的。 | ||||||
| 13 | 生产聚缩醛共聚物的方法 | CN97111695.4 | 1997-04-12 | CN1165832A | 1997-11-26 | 山本薰; 中井启 |
| 为了通过简单的几个步骤让作为主要单体的三氧杂环己烷进行共聚合来经济地生产在包括热稳定性的性能表现优异的聚缩醛共聚物，使用非挥发性质子酸作为聚合催化剂，让作为主要单体的三氧杂环己烷进行共聚合反应，一直到达到聚合率至少60％(以全部单体为基础计)为止，然后汽化未反应的单体以便将它们从聚合体系中分离、除去和回收，从而将聚合体系中残留的单体含量降低至5wt％或5wt％以下。 | ||||||
| 14 | 聚缩醛模塑料、其制备方法及其应用 | CN95117762.1 | 1995-10-06 | CN1129232A | 1996-08-21 | L·科兹伯热; K·科兹; K·F·缪克 |
| 本发明涉及一种由线性的缩醛均聚物或共聚物以及常见的添加物组成的模塑料，在2.16kg负荷重量以及于190℃的测定温度下，它的熔流指数MFI≥150g/10min。 | ||||||
| 15 | 新颖的三烷和1，2，6-己三醇缩甲醛衍生物的聚缩醛共聚物 | CN90104385.0 | 1990-05-12 | CN1047074A | 1990-11-21 | 吉利A·布罗萨的; 安德鲁B·奥尔巴奇; 詹姆斯L·保尔 |
| 三烷与1，2，6-己三醇缩甲醛(HTF)或其酯衍生物进行阳离子催化共聚反应生成具有侧官能基团的缩醛共聚物。因此HTF或其酯衍生物可能含有选自羟基或酯基的官能基团，这些基团被保护，因此不与三烷发生共聚反应。然后，这些存留的基团可为后续的诸如嵌段共聚物的合成和/或使改性剂化学键合到缩醛共聚物主链上提供了官能反应点。 | ||||||
| 16 | 聚缩醛共聚物的制造方法 | CN201480023464.2 | 2014-04-04 | CN105164173B | 2017-08-22 | 门间智宏; 增田荣次; 真田祥司 |
| 以简单的工艺经济地提供高品质的聚缩醛共聚物。本发明包括如下工序：原料供给工序，向反应装置(1)中供给包含三氧杂环己烷等的原料；聚合反应工序，将直至反应装置转化率(后述的D/C)变为0.5为止的聚合环境温度设为100℃以下，之后进一步进行聚合，得到反应混合物；气化分离工序，在115℃以上且低于140℃的环境温度下，使未反应单体从前述反应混合物气化分离；未反应单体再供给工序，将分离出的单体供给至前述原料供给工序；以及聚缩醛共聚物回收工序，从前述反应混合物回收聚缩醛共聚物。由此，聚缩醛共聚物D相对于以向反应装置(1)新供给的单体A与从反应装置(1)回收和再供给的单体B之和所规定的全部供给单体C的重量比D/C变为0.7以上，D/A变为0.85以上。 | ||||||
| 17 | 聚缩醛共聚物的制造方法 | CN201480023464.2 | 2014-04-04 | CN105164173A | 2015-12-16 | 门间智宏; 增田荣次; 真田祥司 |
| 以简单的工艺经济地提供高品质的聚缩醛共聚物。本发明包括如下工序：原料供给工序，向反应装置(1)中供给包含三氧杂环己烷等的原料；聚合反应工序，将直至反应装置转化率(后述的D/C)变为0.5为止的聚合环境温度设为100℃以下，之后进一步进行聚合，得到反应混合物；气化分离工序，在115℃以上且低于140℃的环境温度下，使未反应单体从前述反应混合物气化分离；未反应单体再供给工序，将分离出的单体供给至前述原料供给工序；以及聚缩醛共聚物回收工序，从前述反应混合物回收聚缩醛共聚物。由此，聚缩醛共聚物D相对于以向反应装置(1)新供给的单体A与从反应装置(1)回收和再供给的单体B之和所规定的全部供给单体C的重量比D/C变为0.7以上，D/A变为0.85以上。 | ||||||
| 18 | 甲醛聚合物、其制备方法及其用途 | CN200980113372.2 | 2009-04-14 | CN102037036B | 2013-07-10 | M·豪布斯; M·霍夫莫克尔; J·林瑙; H·勒舍特; R·格罗纳 |
| 本发明描述了具有双峰分布或具有更多峰分布并具有1-5质量％的低分子量级分的目标含量的甲醛聚合物。这些聚合物的模制品表现出高的低温缺口冲击强度连同高弹性模量。 | ||||||
| 19 | 甲醛共聚物及其用途和甲醛共聚物的制备方法 | CN200980113319.2 | 2009-04-14 | CN102007155B | 2013-01-23 | M·豪布斯; M·霍夫莫克尔; J·林瑙; M·G·耶尔伍德; R·格罗纳 |
| 本发明描述了具有高比例的烷基醚端基并具有羟基亚烷基端基的甲醛共聚物。这些聚合物表现出高热稳定性和高耐热水性。另外，本发明描述了甲醛共聚物的制备方法，其中在至少一种甲醛的缩醛和至少一种阳离子聚合的引发剂存在下进行至少一种形成-CH2-O-单元的单体的聚合，并且按小于或等于10-4摩尔％的量使用所述阳离子聚合的引发剂，基于在聚合开始时存在的形成-CH2-O-单元的单体的量，其中聚合反应的起始材料的使用满足水和甲酸的含量在聚合开始时小于或等于40ppm，和其中通过用含碱的质子溶剂处理所制备的聚合物而将引发剂和/或活性聚合物链钝化。 | ||||||
| 20 | 甲醛共聚物及其用途和甲醛共聚物的制备方法 | CN200980113319.2 | 2009-04-14 | CN102007155A | 2011-04-06 | M·豪布斯; M·霍夫莫克尔; J·林瑙; M·G·耶尔伍德; R·格罗纳 |
| 本发明描述了具有高比例的烷基醚端基并具有羟基亚烷基端基的甲醛共聚物。这些聚合物表现出高热稳定性和高耐热水性。另外，本发明描述了甲醛共聚物的制备方法，其中在至少一种甲醛的缩醛和至少一种阳离子聚合的引发剂存在下进行至少一种形成-CH2-O-单元的单体的聚合，并且按小于或等于10-4摩尔％的量使用所述阳离子聚合的引发剂，基于在聚合开始时存在的形成-CH2-O-单元的单体的量，其中聚合反应的起始材料的使用满足水和甲酸的含量在聚合开始时小于或等于40ppm，和其中通过用含碱的质子溶剂处理所制备的聚合物而将引发剂和/或活性聚合物链钝化。 | ||||||
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