| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种高效产麦角甾醇的酵母工程菌株及其构建方法与应用 | CN202410317047.4 | 2024-03-20 | CN118048251A | 2024-05-17 | 屠琳娜; 王敏; 喻雅琪; 杜娟; 张芮林; 申雁冰 |
| 本发明属于生物技术领域，公开了一种高效产麦角甾醇的酵母工程菌株，其是在酵母宿主中敲除LAM1基因，敲除LAM2基因，敲除的LAM3基因，过表达脂质转运蛋白基因SEC14基因，敲除MNN10、MNN11、HOC1中的任意一个或任意两个或三个基因。本发明所构建的酵母工程菌株所含麦角甾醇为酵母菌干重的1％‑1.30％，比野生型酵母菌株提高了36％‑44％。本发明提供的工程菌不但具有产量高的优点，并且可以通过相对简单的方法条件进行发酵，在工业上易于实现并控制，投资成本低，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 2 | 亮氨酸拉链转录因子YER045C在促进酵母细胞絮凝及提高甾体化合物产量中的应用 | CN202211411673.7 | 2022-11-11 | CN118028342A | 2024-05-14 | 张学礼; 许丽萍; 樊飞宇 |
| 本发明公开了亮氨酸拉链转录因子YER045C在促进酵母细胞絮凝及提高甾体化合物产量中的应用，属于微生物基因工程育种领域。本发明要解决的技术问题是如何调控酵母细胞中甾体化合物的产量。本发明提供亮氨酸拉链转录因子YER045C在调控酵母细胞甾体化合物产量中的应用。本发明还提供一种制备甾体化合物高产酵母的方法，所述方法包括向目的底盘酵母中过表达编码亮氨酸拉链转录因子YER045C，得到甾体化合物产量高于所述目的底盘酵母。本发明可应用于构建甾体激素类化合物的微生物细胞工厂中，为提高目标甾体化合物产量提供新的研究方向。 | ||||||
| 3 | 酿酒酵母角鲨烯环氧化酶突变体的制备及应用 | CN202410071695.6 | 2024-01-17 | CN118028254A | 2024-05-14 | 曾伟主; 周景文; 殷新冉; 徐沙; 刘松; 陈坚 |
| 本发明公开了酿酒酵母角鲨烯环氧化酶突变体的制备及应用，属于基因工程和酶工程技术领域。本发明从酿酒酵母WQ6出发，利用基因工程和酶工程的手段，对酿酒酵母角鲨烯环氧化酶进行了突变，获得的单突变、双突变或三突变体可提升酿酒酵母羊毛甾醇和/或麦角甾醇产量，为扩大其工业化应用创造条件。 | ||||||
| 4 | 一种三萜类化合物及其制备方法和应用 | CN202410116117.X | 2024-01-26 | CN118027125A | 2024-05-14 | 李佳; 张亚奇; 吴鹏; 胡大裕; 王建枝; 李高 |
| 本发明涉及医药技术领域，公开了一种三萜类化合物及其制备方法和应用。该三萜类化合物的结构式如式(1)所示。该该三萜类化合物可激活SIRT1，促进热休克因子‑1脱乙酰化，并上调热休克蛋白表达，减少心肌细胞凋亡。可以作为治疗MIRI药物开发的先导化合物，具有具有巨大潜在应用价值。#imgabs0# | ||||||
| 5 | 一种甾体类化合物及其制备方法和应用 | CN202410113321.6 | 2024-01-26 | CN117986315A | 2024-05-07 | 杨合萍; 涂琬之; 贺峰; 周素文; 王建枝; 李高 |
| 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种甾体类化合物及其制备方法和应用。所述甾体类化合物的结构式如式(1)所示。该甾体类化合物对LPS诱导的炎症反应具有抑制活性，可以作为治疗神经炎症相关疾病药物开发的先导化合物。 | ||||||
| 6 | 氧化鲨烯环化酶NiOSC1和其编码产物及其应用 | CN202410031802.2 | 2024-01-09 | CN117904089A | 2024-04-19 | 杨生超; 李晓波; 王雪; 郝冰; 张广辉; 和四梅; 刘冠泽; 卢迎春; 丁靖洋; 张迎 |
| 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC1和其编码产物Isomultiforenol的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个合成Isomultiforenol的三萜合酶NiOSC1编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞，实现了酿酒酵母异源高效合成化合物Isomultiforenol，本发明构建的该基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC1产物isomultiforenol在制备抗过敏、保湿、促进皮肤细胞生长、抑制黑色素细胞增长、抗肿瘤的药物中的应用。 | ||||||
| 7 | 一种人参皂苷C-K、Rk1、Rh4和Rg5的制备方法 | CN202311314385.4 | 2023-10-11 | CN117867064A | 2024-04-12 | 杨晓艳; 杨莲; 崔秀明; 娄灯吉; 林冬梅; 邵琳娇; 李小龙; 张欢 |
| 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及一种人参皂苷C‑K、Rk1、Rh4和Rg5的制备方法。采用真菌烟曲霉(Aspergillus fumigatus)对三七总皂苷进行生物转化，同时制备得稀有人参皂苷C‑K、Rk1、Rh4和Rg5，本发明制备方法所采用的菌种方便易得，制备分离纯化方法反应条件温和，操作简单，转化率高，绿色环保，污染小，提高了三七中有效成分的生物利用率，适合商业化生产制备。 | ||||||
| 8 | 氧化鲨烯环化酶NiOSC6和其编码基因在生物合成中的应用 | CN202410031795.6 | 2024-01-09 | CN117866932A | 2024-04-12 | 张广辉; 李晓波; 杨生超; 王雪; 郝冰; 丁靖洋; 张迎; 卢迎春; 和四梅; 刘冠泽 |
| 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC6和其编码产物葫芦二烯醇的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个合成葫芦二烯醇的三萜合酶NiOSC6编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞，实现了酿酒酵母异源高效合成化合物葫芦二烯醇，本发明构建的该基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC6产物葫芦二烯醇在制备抗过敏、保湿、促进皮肤细胞生长、抑制黑色素细胞增长、抗肿瘤的药物中的应用。 | ||||||
| 9 | 一种醋酸泼尼松的制备方法 | CN202410045001.1 | 2024-01-11 | CN117844894A | 2024-04-09 | 宋龙祥; 夏克江; 邹振东; 系祖斌; 李明磊; 姚立成 |
| 本发明提出了一种醋酸泼尼松的制备方法，包括如下步骤：S1，扩增谷胱甘肽硫转移酶蛋白基因和3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶KstD基因得到核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的GTS‑KSTD融合蛋白；S2，构建pET28a‑GTS‑KstD质粒，并将其转化至大肠杆菌BL21中，获得重组菌；重组菌发酵培养，离心后得到重组菌菌泥；S3，醋酸可的松乳化后，加入PMS和步骤S2的重组菌菌泥，转化16‑24h得到醋酸泼尼松。本发明的重组脱氢酶可利用细胞本身的FAD辅酶再生体系，无需添加外源性的辅酶FAD；同时也提高了3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶KstD转化醋酸泼尼松的效率。 | ||||||
| 10 | 一种通过增强侧链降解能力提高甾醇转化的方法 | CN202311510665.2 | 2023-11-13 | CN117821347A | 2024-04-05 | 王敏; 申雁冰; 高园园; 范云爽; 石畅; 苏振华; 夏梦雷 |
| 本发明属于生物催化技术领域，具体涉及一种通过增强侧链降解能力提高甾醇转化的方法。所述方法是通过在具有甾体药物中间体生产能力的菌株中敲除转录因子FdmR编码基因，同时对异柠檬酸裂解酶ICL和琥珀酸脱氢酶SDH中的至少一种进行过表达获得的。本发明首次证明了转录因子FdmR在利用甾醇生产甾体药物中间体过程中的独特作用，为提升甾体药物中间体生产菌株的生产能力提供了新方法。该方法也可用于其他工业生产菌株侧链降解能力的加强，具有广泛的应用价值。 | ||||||
| 11 | 工程菌及其高效催化CDCA生产UDCA的方法 | CN202210556251.2 | 2022-05-20 | CN114940964B | 2024-04-05 | 朱俊歌; 吴胜; 陶勇 |
| 本发明属于生物催化技术领域，本发明公开了一种工程菌及其高效催化CDCA生产UDCA的方法。本发明以大肠杆菌BW25113作为出发菌株，通过敲除基因，得到两株能够显著提高内源辅酶NAD(P)H转换效率的底盘菌株ΔmazG BW25113和Δpgi BW25113。在此基础上，将7α‑HSDH‑LDH和7β‑HSDH‑GDH在底盘菌株中异源表达，并构建辅酶循环再生体系，串联高效催化生产熊去氧胆酸(UDCA)。底物是鹅去氧胆酸(CDCA)，投料高达150g/L，转化率≥99.0％，产物纯度≥98.5％，且无任何副产物生成。本发明技术方案通过高效生物催化CDCA生产UDCA的方法，具有生产成本低、反应温和、转化率高、生产效率高等特点，是熊去氧胆酸工业化生产的优选之路。 | ||||||
| 12 | 一种丁酸梭菌发酵制备猪胆汁酸的方法及颗粒的制备方法 | CN202311848884.1 | 2023-12-28 | CN117802191A | 2024-04-02 | 李鲲 |
| 本发明公开了一种丁酸梭菌发酵制备猪胆汁酸的方法及颗粒的制备方法，本发明人在基于偶然的情况下将丁酸梭菌(CCTCC M 2018426)用于胆汁酸的发酵制备，发现该类丁酸梭菌对猪苦胆具有极高的发酵效率，接近20％的胆汁酸产出，而检测的其它类型丁酸梭菌制备胆汁酸含量均低于10％，发酵效率超出预料，工艺条件温和、易控、能耗低且不影响环境，符合绿色、安全、环保的生产理念，值得推广应用。 | ||||||
| 13 | 一种在反胶束酶体系中合成植物甾醇酯的方法 | CN201911096371.3 | 2019-11-11 | CN111041061B | 2024-03-29 | 邓泽元; 张兵; 陈孙妮; 李静; 李红艳 |
| 本发明利用脂肪酶界面激活特性，发明了一种在反胶束酶体系中合成植物甾醇酯的方法，具体合成方法如下：首先构建反胶束酶体系，即在2‑乙基己基琥珀酸酯磺酸钠（AOT）的异辛烷溶液中加入非固定水溶性脂肪酶缓冲水溶液（50 mmol/mL磷酸二氢钠‑磷酸氢二钠，pH 6.5~8），聚能超声获得澄清反胶束酶体系，其中[酶]（mg/mL）:[水]（mmol/mL）:[AOT]（mmol/mL）=3~8:200~600:20~30，再将50~100 mmol/mL植物甾醇和2~4倍植物甾醇摩尔质量的C12~C18脂肪酸加入反胶束酶体系中，在酶载量为总底物的1.5~3%、反应温度为35~55°C的条件下反应3~6 h，过程中辅以发散超声作用，经HPLC法测得酯化产物得率为85.79~92.82%，最终通过溶剂结晶法纯化产物，经HPLC法测得纯度98.56~99.43%。本发明具备高效率高产率生产植物甾醇酯的优点。 | ||||||
| 14 | 一种从动物胆汁中提取鹅去氧胆酸的方法 | CN202311790148.5 | 2023-12-25 | CN117736253A | 2024-03-22 | 史晓委; 鞠文广; 王兆雪; 郭天廷; 赵志龙 |
| 本发明公开一种从动物胆汁中提取鹅去氧胆酸的方法，属于化学药品原料药、制剂制造技术领域。本发明筛选两株产活性胆盐水解酶的微生物菌株，两者等比例混合发酵后，快速产生高活性的胆盐水解酶，可将动物胆汁中的结合态形式胆盐高效的解离为游离态形式，更利于后续鹅去氧胆酸的分离和纯化。本发明工艺方法简单易操作，可以用作药学研究机构对其进行生物活性，以及毒理药理研究。 | ||||||
| 15 | 重组微生物的构建方法、相关生物材料及其应用 | CN202110470691.1 | 2021-04-28 | CN115247183B | 2024-03-19 | 张学礼; 戴住波; 石玉松; 王冬 |
| 本发明公开了重组酿酒酵母的构建方法、相关生物材料及其应用。该构建方法包括将重组融合蛋白的编码基因导入出发微生物，得到重组微生物；所述重组融合蛋白含有Pln1蛋白和萜合成相关蛋白。该构建方法通过Pln1蛋白对三萜生物合成路径中的部分关键酶进行重新定位，以促使酶从空间上接近底物，促进储存在脂滴中的天然产物脂溶性中间体的转化。 | ||||||
| 16 | 一株联产γ-氨基丁酸和积雪草酸的克里藻及其用途 | CN202210420496.2 | 2022-04-20 | CN114774282B | 2024-03-19 | 吴华莲; 向文洲; 李涛; 吴嘉仪; 吴后波 |
| 本发明公开了一株联产γ‑氨基丁酸和积雪草酸的克里藻及其用途，属于微藻应用领域。具体地，本发明提供一株克里藻(Klebsormidiumsp.)SCSIO‑46743，保藏编号为：CCTCCNO：M20211537。该藻株含有高含量γ‑氨基丁酸(GABA)和积雪草酸，相比其他富集GABA、积雪草酸的生产原料，其培养周期短，不受环境、地域、季节性等因素的影响，可根据市场的需求对原料生产做出快速的调整以满足原料的缺口，其高品质藻粉可用于生产GABA、积雪草酸以及相关的保健/功能性食品、食品、饲料、药品、化工材料、化妆品、农/林用生物制品等。 | ||||||
| 17 | 一种微生物发酵生产齐墩果酸的方法 | CN202311728940.8 | 2023-12-15 | CN117701664A | 2024-03-15 | 彭书明; 姜浩; 滕一; 陈立粒; 毛志强; 黄艺 |
| 本发明涉及生产齐墩果酸的方法，具体涉及利用微生物发酵生产齐墩果酸的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种生物发酵生产齐墩果酸的方法。该方法利用微生物PFYN01或PFWT01发酵生产齐墩果酸，其中，PFYN01的保藏号为CCTCCNO：M2016174，PFWT01的保藏号为CCTCC NO：M2016175。本发明采用PFYN01或PFWT01为菌种，利用微生物发酵方法生产齐墩果酸，生长周期短、过程可控，能够缓解对植物资源的依赖，具有可观的经济效益和绿色环保的社会效益。本发明方法简单，安全无污染，所得齐墩果酸的产量高，为人工合成齐墩果酸奠定了基础。 | ||||||
| 18 | 从积雪草根际土壤中分离木霉属真菌的方法及利用该木霉属真菌转化积雪草总苷的方法 | CN202311705613.0 | 2023-12-13 | CN117701400A | 2024-03-15 | 黄建华; 王俊杰; 秦洲; 李潘阳; 邬友情; 刘青; 刘泽; 刘芳; 刘思妤; 张远芳 |
| 本发明公开一种从积雪草根际土壤中分离木霉属真菌的方法以及利用该木霉属真菌转化积雪草总苷的方法，利用积雪草总苷作为反应底物，从积雪草根际土壤中分离纯化得到一种对积雪草总苷有转化作用的真菌，鉴定为木霉属真菌，利用该木霉属真菌转化积雪草总苷，转化率为大于80％，并从转化产物中分离得到积雪草其他活性成分积雪草单糖苷、积雪草酸与羟基积雪草酸。本发明从积雪草土壤中分离得到的木霉属真菌，可以利用生物方法转化积雪草总苷，为积雪草高活性成分积雪草单糖苷、积雪草酸与羟基积雪草酸的高效、绿色、安全的制备提供更多的选择。 | ||||||
| 19 | 一种高产熊果酸或齐墩果酸的酿酒酵母工程菌株及其应用 | CN202211281300.2 | 2022-10-19 | CN116121091B | 2024-03-08 | 刘龙; 陈坚; 吕雪芹; 堵国成; 李江华; 刘延峰; 金柯 |
| 本发明公开了一种高产熊果酸或齐墩果酸的酿酒酵母工程菌株，表达长春花来源的香树脂醇合酶CrMAS和香树脂醇C‑28位氧化酶CrAO以及拟南芥来源的细胞色素‑NADPH‑还原酶AtCPR1，使得重组酿酒酵母能够合成熊果酸和齐墩果酸。进一步通过增加CrMAS的拷贝数，敲除苹果酸合酶MLS1以抑制前体乙酰辅酶A的竞争途径，使得重组酿酒酵母能够高效合成熊果酸和齐墩果酸。 | ||||||
| 20 | 一种生物转化牛磺熊去氧胆酸的纯化方法 | CN202210985985.2 | 2022-08-17 | CN115286678B | 2024-02-23 | 张新新; 张华; 陶京兰; 韩晓燕; 秦松柏 |
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