| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 一类杂萜化合物及其制备方法与应用和抗肿瘤的药物 | CN201910354207.1 | 2019-04-29 | CN109942658B | 2020-08-14 | 杨献文; 谢春兰; 夏金梅; 罗钦; 骆祝华; 邵宗泽 |
| 本发明中杂萜化合物的结构式如下；本发明杂萜化合物通过青霉菌在特定的培养基中发酵产生，具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物，本发明为研发抗肿瘤药物提供了新的化合物来源，利用丰富的海洋微生物作为发酵原料发酵制备杂萜化合物作为抗肿瘤活性物质，降低药物生产成本，对癌细胞有明显的抑制作用，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 162 | 一种积雪草苷元的制备方法 | CN202010061127.X | 2020-01-19 | CN111518859A | 2020-08-11 | 张贵民; 陈小荣; 韩廷伟 |
| 本发明属于中药技术领域，具体涉及一种积雪草苷元的制备方法。本发明提供的积雪草苷的酶解方法收率及纯度均显著高于酸碱水解法，并且对设备要求低，具有环境污染小、无环境压力等优点，为中药积雪草的活性物质研究及开发提供了有效方法。 | ||||||
| 163 | 雪胆三萜合成酶HcOSC6基因及其工程菌和在制备葫芦二烯醇中的应用 | CN202010408950.3 | 2020-05-14 | CN111518817A | 2020-08-11 | 张广辉; 陈庚; 杨生超; 赵艳; 段绍凤; 刘冠泽; 郭兆宽; 李莹 |
| 本发明公开了雪胆三萜合成酶HcOSC6基因及其工程菌和在制备葫芦二烯醇中的应用。该雪胆三萜合成酶HcOSC6基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，该工程菌能够表达该雪胆三萜合成酶HcOSC6。在以D‑葡萄糖和D‑半乳糖为碳源的培养基中，本发明的转基因工程菌能够在细胞内表达雪胆三萜合成酶HcOSC6，在雪胆三萜合成酶HcOSC6的催化下，酵母内源的底物2,3‑氧化鲨烯会发生环化反应，生成葫芦二烯醇，葫芦二烯醇产量约为5.5mg/L，不仅提供了生产葫芦二烯醇的重要途径，而且为雪胆素等葫芦素的生物合成提供了丰富原材料。 | ||||||
| 164 | 一种利用重组大肠杆菌全细胞转化生产宝丹酮的方法 | CN201811507100.8 | 2018-12-10 | CN109486738B | 2020-08-04 | 饶志明; 吴玉玲; 邵明龙; 杨套伟; 徐美娟; 张显; 许正宏 |
| 本发明公开了一种利用重组大肠杆菌全细胞转化生产宝丹酮的方法，属于基因工程和酶工程领域。本发明克隆了来源于Bipolaris oryzae的17β‑羟基类固醇脱氢酶，并实现在E.coli BL21(DE3)中过量共表达。此全细胞转化体系的建立，首次鉴定出Bipolaris oryzae来源的17β‑HSD具有17β‑羟基甾体脱氢酶功能，并在大肠杆菌表达体系中实现了Bipolaris oryzae来源的17β‑HSD的功能鉴定。经过24h全细胞转化，1g/L ADD可转化为872.9mg/L宝丹酮。本发明为微生物工业化生产宝丹酮提供了基础。 | ||||||
| 165 | 一种重组毕赤酵母及其构建方法和在高效制备15α-左旋乙基甾烯二酮中的应用 | CN202010402827.0 | 2020-05-13 | CN111454855A | 2020-07-28 | 刘晓光; 谢东奇; 路福平; 毛淑红; 金鹏; 陈研晞; 李金红 |
| 本发明提供了一种重组毕赤酵母及其构建方法和在高效制备15α-左旋乙基甾烯二酮中的应用，属于发酵工程技术领域；本发明以毕赤酵母为宿主，首次以胞内产酶方式同时诱导15α-甾体羟化酶和葡糖-6-磷酸脱氢酶，采用毕赤酵母全细胞边诱导边催化的方式实现左旋乙基甾烯二酮转化高投料量和高转化率。 | ||||||
| 166 | 一种新金分枝杆菌及其在制备9α-羟基-20α-羟甲基-孕甾-4-烯-3酮中的应用 | CN202010177312.5 | 2020-03-13 | CN111349584A | 2020-06-30 | 林钦鹏; 林汉标; 林智德; 陈斯涛; 陈峰; 吴婷 |
| 本发明涉及生物工程领域，具体涉及一种新金分枝杆菌及其在制备9α-羟基-20α-羟甲基-孕甾-4-烯-3酮中的应用。新金分枝杆菌(Mycobacterium neoaurum)，分类命名为Mycobacterium neoaurum BK076，保藏单位为中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCCM20191115。该菌株是经过诱变筛选后得到的新菌株，能够高效转化甾醇类物质生产9α-羟基-20α-羟甲基-孕甾-4-烯-3-酮，底物植物甾醇转化率达到90％以上，发酵液中9α-羟基-20α-羟甲基-孕甾-4-烯-3酮的浓度可以达到36g/L以上，转化率高达85％以上。 | ||||||
| 167 | 一种酶法胆膏生产工艺 | CN202010222710.4 | 2020-03-26 | CN111334553A | 2020-06-26 | 丁洪勇; 秦院生; 李波; 赵金花; 王文光 |
| 本发明提供了一种酶法胆膏生产工艺，向酶解反应釜中投入胆汁，将胆汁降温至25--35℃，调节胆汁的pH值为5--7的范围内，投加占胆汁重量2-3％的专用酶，加热、回流，进行酶解反应，反应进行2--4小时，待反应完全，升温至80--100℃，保温0.5--1小时，使酶灭活，得到酶解液；酶解液进入酸化反应釜，调节温度至40--50℃，调节pH值为4--5的范围内，搅拌反应1--3小时后，静置分层，放出下层废水，得到含有一定水分的胆膏。酶法工艺节约60％以上的生产时间，废水中含盐量几乎没有，约降低50％以上的污水处理成本，反应快且彻底，能在现有工艺基础上提高2％以上的收率。 | ||||||
| 168 | 一种酶法制备植物甾醇酯的方法 | CN202010141514.4 | 2020-03-04 | CN111321191A | 2020-06-23 | 卢健行; 王庆; 卢建功; 刘长峰; 赵鹏; 姚珊珊 |
| 本发明属于合成技术领域，公开了一种酶法制备植物甾醇酯的方法。本发明酶法制备植物甾醇酯的方法包括以下步骤：(1)在反应器中加入有机溶剂、碱性离子液体和固定化脂肪酶，加热，再加入脂肪酸和植物甾醇进行酯化反应；(2)反应结束后，过滤，滤液添加脱色剂搅拌脱色，再过滤除去脱色剂，减压蒸馏回收有机溶剂和碱性离子液体，然后去除未反应的脂肪酸，得到植物甾醇酯。该方法工艺简单，酶催化活性高，反应温度低，经济环保。 | ||||||
| 169 | 异源合成α-香树脂醇和熊果酸的重组解脂耶氏酵母及构建方法 | CN202010089286.0 | 2020-02-12 | CN111235047A | 2020-06-05 | 卢文玉; 魏盼盼; 李大帅; 张传波 |
| 本发明公开了异源合成α-香树脂醇和熊果酸的重组解脂耶氏酵母及构建方法，构建方法包括以下步骤：向解脂耶氏酵母中导入优化后的mixed香树脂醇合酶编码基因、优化后的熊果酸合酶编码基因和优化后的细胞色素-NADPH-还原酶1的编码基因，得到重组菌2；实验证明，通过同源重组的方法，获得产α-香树脂醇和熊果酸的重组解脂耶氏酵母菌使α-香树脂醇和熊果酸的产量提高，本发明的方法为人工合成α-香树脂醇和熊果酸提供了依据。 | ||||||
| 170 | 一种酶法高效合成植物甾醇酯的方法 | CN202010145635.6 | 2020-03-05 | CN111187800A | 2020-05-22 | 卢健行; 赵鹏; 尹训娟; 卢建智; 王庆; 姚珊珊 |
| 本发明属于合成技术领域，公开了一种酶法高效合成植物甾醇酯的方法。本发明酶法高效合成植物甾醇酯的方法包括以下步骤：(1)在反应器中加入有机溶剂、碱性离子液体和固定化脂肪酶，加热，保温条件下加入脂肪酸和植物甾醇，搅拌下进行超声波辐射，进行酯化反应；(2)反应结束后，过滤除去固定化脂肪酶，滤液添加脱色剂搅拌脱色，再过滤除去脱色剂，萃取回收有机溶剂和碱性离子液体，然后加入中和剂除去未反应的脂肪酸，得到植物甾醇酯。该方法简单高效，收率高达95％，反应温度低，有机溶剂残留量低，所得植物甾醇酯纯度高达98％。 | ||||||
| 171 | 氧化鲨烯环化酶基因GpOSC1及其编码产物与应用 | CN202010048011.2 | 2020-01-16 | CN111154790A | 2020-05-15 | 孙超; 梁彤彤; 邹丽秋; 李滢 |
| 本发明公开了氧化鲨烯环化酶基因GpOSC1，基因全长开放阅读框核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。并且公开了该基因编码的蛋白。该基因不仅可应用于通过合成生物学或代谢工程技术异源合成和生产三萜皂苷，而且也为绞股蓝的分子育种提供了理论支撑。 | ||||||
| 172 | 一种甾体化合物的制备方法 | CN201911316264.7 | 2019-12-19 | CN111041062A | 2020-04-21 | 何建勇; 任凤英; 孙福锁; 李宪学 |
| 本发明属于甾体化合物技术领域，具体涉及一种含酯基的甾体化合物的制备方法。本发明公开了一种含酯基的甾体化合物的制备方法，包括以下步骤：S1.将分枝杆菌进行前处理；S2.将前处理后的分枝杆菌接种到培养基中发酵，得发酵液；S3.对步骤S2得到的发酵液进行提纯，即得。 | ||||||
| 173 | 一种在反胶束酶体系中合成植物甾醇酯的方法 | CN201911096371.3 | 2019-11-11 | CN111041061A | 2020-04-21 | 邓泽元; 张兵; 陈孙妮; 李静; 李红艳 |
| 本发明利用脂肪酶界面激活特性，发明了一种在反胶束酶体系中合成植物甾醇酯的方法，具体合成方法如下：首先构建反胶束酶体系，即在2-乙基己基琥珀酸酯磺酸钠（AOT）的异辛烷溶液中加入非固定水溶性脂肪酶缓冲水溶液（50 mmol/mL磷酸二氢钠-磷酸氢二钠，pH 6.5~8），聚能超声获得澄清反胶束酶体系，其中[酶]（mg/mL）:[水]（mmol/mL）:[AOT]（mmol/mL）=3~8:200~600:20~30，再将50~100 mmol/mL植物甾醇和2~4倍植物甾醇摩尔质量的C12~C18脂肪酸加入反胶束酶体系中，在酶载量为总底物的1.5~3%、反应温度为35~55°C的条件下反应3~6 h，过程中辅以发散超声作用，经HPLC法测得酯化产物得率为85.79~92.82%，最终通过溶剂结晶法纯化产物，经HPLC法测得纯度98.56~99.43%。本发明具备高效率高产率生产植物甾醇酯的优点。 | ||||||
| 174 | 一种高效合成α-香树脂醇的酿酒酵母构建方法 | CN201911346558.4 | 2019-12-24 | CN110982722A | 2020-04-10 | 王颖; 余源; 常鹏程; 刘皓然; 李春 |
| 本发明提供了一种高效合成α-香树脂醇的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)构建的方法，属于生物工程领域。本发明首先对来源于苹果(Malus domestica)的α-香树脂醇合酶进行半理性设计，通过关键氨基酸残基位点饱和突变与迭代突变获得一系列突变体，其中包括催化活性最高的MdOSC1突变体。然后将α-香树脂醇合成途径中的关键基因过表达，同时过表达二酰甘油酰转移酶(DGA1)，提高酿酒酵母细胞中α-香树脂醇的存贮能力。本发明所述方法构建的高产α-香树脂醇酿酒酵母工程菌株，产量达到213.79mg/L，实现了酿酒酵母中α-香树脂醇的高效生产，该工程菌在生产中具有重要意义。 | ||||||
| 175 | 产达玛烯二醇和原人参二醇的重组解脂耶氏酵母菌及用途 | CN201911278205.5 | 2019-12-13 | CN110982720A | 2020-04-10 | 卢文玉; 张传波; 李大帅 |
| 本发明公开了产达玛烯二醇和原人参二醇的重组解脂耶氏酵母菌及用途，重组酵母构建：向解脂耶氏酵母中导入优化的达玛烯二醇合酶编码基因DS表达盒、优化的原人参二醇合酶编码基因PPDS表达盒和优化的细胞色素-NADPH-还原酶1的编码基因表达盒，得到重组菌2，将编码3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的基因HMG1的5'端截去1500个核苷酸，得到截短的编码3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的基因tHMG1；导入重组菌2中，得到重组菌3。实验证明，通过同源重组的方法，获得重组菌使达玛烯二醇和原人参二醇的产量提高，本发明的方法为人工合成达玛烯二醇和原人参二醇提供了依据。 | ||||||
| 176 | 菌株及其构建方法、应用 | CN201610594897.4 | 2016-07-26 | CN106190881B | 2020-03-20 | 李霞; 张羽; 肖文海; 王颖; 刘宏; 元英进 |
| 本发明涉及微生物领域，特别涉及菌株及其构建方法、应用。本发明提供了高产菜油甾醇的菌株，在底盘菌株中导入外源功能基因DHCR7。本发明利用重组酿酒酵母及耶氏解脂酵母两种酵母底盘菌株生产菜油甾醇的方法相对于植物提取成本低、副产物少且污染小，为菜油甾醇的工业生产提供了一种切实可行的方法，并为下游孕酮、4AD等甾体激素类药物的生物合成打下基础，同时对其他种微生物高产菜油甾醇具有指导意义。 | ||||||
| 177 | 一种桔梗发酵的方法 | CN201911280067.4 | 2019-12-13 | CN110885871A | 2020-03-17 | 崔承弼; 齐欣; 于婷; 金莉英; 姜欣; 吴松权 |
| 本发明提供了一种桔梗发酵的方法，属于桔梗发酵技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将桔梗粉、葡萄糖和水混合获得发酵培养基；2)向所述发酵培养基中接种乳酸菌和酵母菌进行发酵获得发酵产物；所述桔梗粉与水的质量比为1:(4～6)；所述葡萄糖在所述发酵培养基中的质量百分含量为3％～8％；所述乳酸菌的接种体积与发酵培养基的质量比为(2～10)mL:(50～70)g；所述酵母菌的接种质量与发酵培养基的质量比为(0.1～0.5):(50～70)；所述发酵的时间为0.5～3d。本发明所述方法能够有针对性的提高桔梗中活性成分总皂苷、总多糖、总黄酮和总多酚的含量。 | ||||||
| 178 | 土壤土曲霉次生代谢产物中抗阿尔茨海默病化合物及分离制备 | CN201610503931.2 | 2016-06-29 | CN107540549B | 2020-02-14 | 张勇慧; 齐昌兴; 高炜熙; 张锦文; 薛永波; 汪建平 |
| 本发明提供了具有抗阿尔茨海默病作用的新杂萜类化合物及其分离制备方法，该化合物来源于土壤的土曲霉次生代谢产物，本发明通过对土壤来源Aspergillus terreus QCX1‑1固体发酵和对其发酵产物的工业酒精(95％乙醇)提取物进行分离纯化，得到3个新化合物。运用多种波谱分析手段和其他方法，确定其结构为杂萜类化合物，通过对这3个新化合物的BACE1抑制活性评价，发现其中2个化合物能够在体内及体外对BACE1产生极强的抑制活性，可以作为治疗抗阿尔茨海默病药物开发的先导化合物。 | ||||||
| 179 | 一种高产原人参二醇酿酒酵母工程菌株及构建方法及用途 | CN201910888887.5 | 2019-09-19 | CN110656124A | 2020-01-07 | 卢文玉; 赵方龙; 南伟华; 张传波 |
| 本发明公开了一种高产原人参二醇酿酒酵母工程菌株及构建方法及用途，所述工程菌株的构建方法为：(1)构建Pgk1p-SSD1-Adh1t基因表达盒，导入酿酒酵母工程菌的his3位点，得到重组菌W3a-ss；(2)构建Pgk1p-YBP1-Cyc1t基因表达盒，导入得到重组菌W3a-ss的ura3位点，得到高产原人参二醇酿酒酵母工程菌株W3a-ssPy；实验证明，本发明构建的一种高产原人参二醇酿酒酵母工程菌株胞内ROS水平降低24.7％-75.2％，摇瓶中原人参二醇的产量由1.4g/L提高到1.8g/L。 | ||||||
| 180 | 植物甾醇转化分离9α-OH-AD和甲酯物的方法 | CN201910982392.9 | 2019-10-16 | CN110628860A | 2019-12-31 | 赵小娟; 刘喜荣; 孟浩; 曾春玲; 杨芳 |
| 本发明公开了植物甾醇转化分离9α-OH-AD和甲酯物的方法，属于甾族化合物制备技术领域。发明内容菌株培养、转化产物萃取、9α-OH-AD分离提纯、甲酯物分离以及甲酯物提取步骤。本发明以植物甾醇为原料生产9α-OH-AD和甲酯物，原料易得，降低了生产成本；本发明还摒弃了传统的以AD作为杂质进行分离纯化的观念，选择合适的萃取剂及萃取条件，采用新的下游分离提取工艺路线，同时获得甲酯物和9α-OH-AD两种重要的甾体化合物作为精品，从而提高了提取收率和纯度，降低了生产成本。 | ||||||
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