| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 基于电极阵列的免疫细胞电转染微流控芯片 | CN202320821635.2 | 2023-04-13 | CN220079090U | 2023-11-24 | 邱伟; 陆昊洋; 李梓勰; 张轩有; 周子晗; 孙海振; 陈涛 |
| 实用新型涉及一种基于电极阵列的免疫细胞电转染微流控芯片，包括：基底，上表面设有电极组，电极组包括多列子电极，子电极包括上激发电极、多个电悬浮电极和下激发电极；盖片两端分别设有贯穿其壁厚的入口和出口，盖片的下表面设有凹进的微型通道，微型通道连通入口和出口；微型通道包括主通道和通道组，通道组包括支通道和多列子通道，子通道包括多个间隔排布的微槽，多个微槽分别通过支通道与主通道连接；其中，盖片的下表面与基底的上表面接触，子电极与子通道一一对应设置；微槽的两端分别位于相邻的上激发电极和电悬浮电极的上方、相邻的下激发电极和电悬浮电极的上方或者相邻两电悬浮电极的上方。实用新型能过实现高效、可控的细胞电转染。 | ||||||
| 2 | 膜片钳实验的加热装置 | CN201820385680.7 | 2018-03-21 | CN208200991U | 2018-12-07 | 黄红浪; 李卫华; 张维; 张银芬 |
| 本实用新型公开了一种膜片钳实验的加热装置，包括：一恒温柱、一恒温机及恒温皿，该恒温柱内设有容水腔，灌流管与容水腔内的螺旋管扣接，恒温柱的进水口与恒温机的出水口连接，恒温柱的出水口与恒温机的进水口连接，所述恒温机具有加热组件及温控组件，所述恒温皿具有一水浴槽，水浴槽的一端设置连接恒温机的进水口，另一端设置连接恒温机的出水口，该恒温皿的水浴槽内设置细胞记录槽。本实用新型于灌流管间设置恒温柱，使灌流管内的灌流液在流经恒温柱的容水腔时，通过该容水腔内的温水进行导热而使螺旋管内的灌流液满足实验的温度需求，在细胞实验过程中通过循环恒温水的水浴方式保证实验过程中细胞及试剂温度的稳定性。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 3 | 一种微量细胞电转微流控芯片及电转分选仪 | CN201721784443.X | 2017-12-13 | CN207958390U | 2018-10-12 | 顾雨春; 张会远 |
| 本实用新型涉及一种微量细胞电转微流控芯片及电转分选仪。微量细胞电转分选仪包括电转单元、显示屏、外箱体、电源单元、微控制单元和主传感器，电转单元中包括所述芯片。显示屏用于向微控制单元发送指令，接收微控制单元和主传感器反馈的信息并显示；微控制单元用于接收显示屏发送的指令，并对电转单元和电源单元进行控制；电转单元用于完成细胞转染过程；主传感器用于接收电转单元反馈的信息，并发送给显示屏和微控制单元。微量细胞电转微流控芯片包括进样口、出样口、负压孔道、正压孔道和主通道，出样口后设置96孔板。本实用新型能够保证转染过程中主通道内的转染状态相同，保证了转染的效率。通过96孔板保证了细胞品质，便于后期的细胞培养。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 4 | 用于捕获和分离目标细胞的装置 | CN200890100321.7 | 2008-12-11 | CN202011883U | 2011-10-19 | 阿米拉利·H·塔拉萨兹; 阿什利·A·鲍威尔; 费边·R·皮斯; 斯蒂芬妮·S·杰弗里; 罗纳德·W·戴维斯; 迈克尔·明德里诺斯 |
| 本文描述自动的自动机械装置，其分离具有极高纯度的循环肿瘤细胞(CTC)或其它生物结构。该装置使用被可移动的塑料套管包覆的强力磁棒。这些棒扫遍血液样品，捕获例如标记有与磁响应性颗粒(例如超顺磁珠)连接的抗体的癌细胞。在完成捕获规程之后，磁棒进行几轮的清洗，以去除所有的污染血细胞。通过从套管拆除磁棒将捕获的目标细胞释放到最终捕获溶液中。另外，通过本装置捕获的细胞当在捕获后培养时存活力没有下降。捕获的细胞处于适合进行遗传分析的状态。本实用新型还公开了用于单细胞分析的方法。自动化使得本装置可以以高通量进行操作。 | ||||||
| 5 | 外源基因导入式基因轰击装置 | CN200920018927.2 | 2009-01-31 | CN201339037Y | 2009-11-04 | 关晶; 潘兴丽; 王凤芹 |
| 外源基因导入式基因轰击装置，涉及有顶盖、真空密封圈、外罩、靶皿、放电室、放电电极、密封圈、凹腔引线室、底板、减震垫、底座、导电杆、安全罩、垫圈、发射弹、挡盖、板条和胶垫组成。外罩分为上端透明罩和下段透明罩组成，外罩上端设置有顶盖，顶盖与外罩上端连接处设置有真空密封圈，在外罩上段内，设置有靶皿架，采用板条作为支撑，板条下端设置有下胶垫，在下胶垫上设置有靶皿。整个外罩的下端设置在底座上，在外罩下端与底座的连接处，设置有减震和密封用的密封圈。在外罩内的底座上，居中设置有安全罩，在安全罩内设置有放电室，在放电室的中部位置设置有放电电极。放电室的上端居中位置，设置有发射弹。本实用新型的轰击效率高，能量易于控制，安全可靠且方便观察。 | ||||||
| 6 | 一种高耐受氨、酚类的小球藻及用途和制备方法 | CN202210904371.7 | 2022-07-29 | CN115786125B | 2024-05-14 | 宋晓金; 崔球; 刘亚君; 万伟建; 张跃冬; 冯银刚 |
| 7 | 一种利用卡那霉素高效筛选高产谷氨酰胺转氨酶生产菌株的方法及应用 | CN202011565693.0 | 2020-12-25 | CN114686388B | 2024-05-14 | 步国建; 步绪亮; 白林泉 |
| 8 | 一种耐高温解脂亚罗酵母变异菌株的选育方法及其在赤藓糖醇发酵中的应用 | CN202111214391.3 | 2021-10-19 | CN113980813B | 2024-05-14 | 裴疆森; 李红娇; 董建辉; 郝飞克; 栾春光; 金玮鋆; 于佳俊 |
| 9 | 促进骨形成和血管生成的中性粒细胞及其制备方法和应用 | CN202410176798.9 | 2024-02-08 | CN118006553A | 2024-05-10 | 张学慧; 邓旭亮; 游富平; 李会; 周岩; 郑晓娜; 郭亚茹 |
| 本发明公开促进骨形成和血管生成的中性粒细胞及其制备方法和应用。其中该修复型中性粒细胞为CD45+Ly6G+CD54+CD274+GLUT1+经物理电刺激诱导的细胞亚群，该修复型免疫细胞亚群经物理电刺激的诱导后能够发挥促进组织修复的功能。此外，本发明修复型中性粒细胞的制备工艺简单，操作简便，可以实现批量生产及临床上的推广应用。 | ||||||
| 10 | 一种包载双氢青蒿素的PD-1修饰的细胞外囊泡及其制备方法 | CN202410013881.4 | 2024-01-04 | CN118001416A | 2024-05-10 | 金阳; 周娥; 郭梦菲; 李玉梅; 李明磊 |
| 本发明涉及一种包载双氢青蒿素的PD‑1修饰的细胞外囊泡及其制备方法，本发明将PD‑1转染到LLC上后，得到过表达PD‑1的LLC细胞，再通过紫外照射的方式得到过表达PD‑1的空载囊泡，并通过电穿孔后孵育的方法包载双氢青蒿素到肿瘤细胞微颗粒，最后得到包载双氢青蒿素的PD‑1修饰的细胞外囊泡，通过纳米粒子示踪技术、投射电镜、Western‑blot等多维度方法对合成的包载双氢青蒿素的PD‑1修饰的细胞外囊泡进行表征；并且使用高效液相色谱准确定量其中DHA的含量，在细胞水平检测生物相容性，在动物水平检测生物分布，证明所合成的包载双氢青蒿素的PD‑1修饰的细胞外囊泡优良的肿瘤靶向性。 | ||||||
| 11 | 一种利用纳米电穿孔和其他非内吞的细胞转染制备治疗性外泌体的方法 | CN202410102849.3 | 2018-08-06 | CN117987467A | 2024-05-07 | L·J·李; J·施; Z·杨 |
| 含有高拷贝功能性核酸的治疗性细胞外囊泡(EV)通过将供体细胞放置在芯片表面，将各种质粒、其他转染载体及其组合添加到芯片上的缓冲液中，对放置在芯片表面顶部的细胞和芯片表面下方的质粒/载体缓冲溶液施加脉冲电场，收集转染细胞分泌的多个EV的方法而大量生产。所述芯片表面上具有在其上形成的三维(3D)纳米通道电穿孔(NEP)生物芯片，能够处理大量供体细胞。所述缓冲液适用于接收质粒和其他转染载体。 | ||||||
| 12 | 一种高通量快速选育高核糖核酸酵母的方法 | CN202310427005.1 | 2023-04-19 | CN117947015A | 2024-04-30 | 伍业旭; 肖明华; 胡悦; 张彦; 雷森林; 黄兴法 |
| 本发明提供一种高通量快速选育高核糖核酸酵母的方法。本发明提供的高通量选育高核糖核酸酵母的方法包括如下步骤：(1)建立微生物突变体库；(2)将步骤(1)得到的菌体复苏；(3)突变体库适应性进化；(4)进化文库高通量筛选得到高RNA的酵母。采用本发明提供的方法，可以高效地筛选得到高RNA酵母菌株，快速选育出优势菌株，筛选出的优势菌株RNA含量可以达到15％以上。 | ||||||
| 13 | 一种声波振动提高外泌体产量的方法 | CN202310479553.9 | 2023-04-28 | CN116716288B | 2024-04-26 | 王书崎; 雷倬玥; 杜奇军; 刘洁; 刘慧; 吴迪; 武国华; 颜小皓 |
| 本发明公开了一种声波振动提高外泌体产量的方法，包括以下步骤：对细胞进行传代培养；判断细胞是否贴壁，若是，则弃去原培养液，清洗后用无外泌体胎牛血清培养细胞；对采用无外泌体胎牛血清培养细胞过程中施加预设的低频正弦波声波，得到细胞培养液；收集细胞培养液，离心后即得外泌体。本发明通过采用特定振幅的低频正弦波振动刺激细胞一定时间，显著提高了细胞的外泌体产量，解决了传统外泌体产量提高方法效率低下、成本高昂、难以满足生产生活需要的问题。 | ||||||
| 14 | 一种实验快速测定细菌电穿孔阈值的方法 | CN202311827384.X | 2023-12-27 | CN117904251A | 2024-04-19 | 常正实; 田野; 刘君驰 |
| 本申请公开了一种实验快速测定细菌电穿孔阈值的方法，涉及脉冲电场杀菌技术领域。可快速测定目标细菌的电穿孔阈值，为脉冲电场杀菌技术应用提供参考标准。该方法包括：S1、将目标细菌配置为标准细菌悬液；S2、将标准细菌悬液通入脉冲电场静态杀菌处理器中；S3、调节外施脉冲电压值，得到不同外施脉冲电压下的细菌存活菌落数；S4、将外施脉冲电压值、细菌存活菌落数、电场静态杀菌处理器电极间距输入分析软件中，生成杀菌动力学曲线；S5、将目标细菌的电学参数和几何结构输入分析软件中，建立目标细菌的仿真模型，得到此时的电场强度值；S6、将电场强度值输入目标细菌的仿真模型中，提取细胞电势分布曲线，得到跨膜电压。 | ||||||
| 15 | 一种促进芽孢萌发的方法和应用 | CN202410057546.4 | 2024-01-15 | CN117887704A | 2024-04-16 | 李沛军; 潘琼; 罗慧婷; 蔡克周; 周辉; 肖晴; 徐宝才 |
| 本发明公开了一种促进芽孢萌发的方法和应用；所述促进芽孢萌发的方法包括将芽孢热激活处理后再采用脉冲磁场处理，进一步刺激芽孢萌发，打破芽孢休眠状态，诱导更多的芽孢萌发形成营养细胞。该方法具有操作方法简单、成本低廉的特点，而且芽孢萌发率高，分别是未处理和仅热激活处理的31.5倍和3.6倍。尤其地，通过采用本发明的技术方案，能够进一步提高芽孢的萌发量，以更低的能耗和成本取得对产芽孢有害细菌更好的杀菌效果；或提升产芽孢有益菌含量，为食品的贮藏期及其品质风味和营养成分的保持、发酵剂的利用率和饲料中有益菌的增殖和益生作用提供了一种新型的、极具实际应用意义的芽孢控制方法。 | ||||||
| 16 | 用于治疗软骨相关疾病的组合物及其制备方法 | CN202280059181.8 | 2022-08-11 | CN117881781A | 2024-04-12 | 俞承昊; 张智英 |
| 本发明涉及通过施加电刺激来制备的用于治疗软骨相关疾病的药物组合物及其制备方法，具体地，本发明的组合物可以在不导入来源于外部的生长因子的情况下仅通过向干细胞聚集体施加电刺激的方式来制备，可以在不使用昂贵的生长因子的情况下制备，因此可以划时代地降低医疗成本。并且，与现有的为治疗软骨相关疾病而制备的细胞相比，本发明的用于治疗软骨相关疾病的组合物不表达作为成熟的软骨细胞的标记物的COL2，因此具有免疫相关副作用比成熟的细胞低的优点。 | ||||||
| 17 | 一种基于芯片化培养的细胞电磁力学刺激方法 | CN202410025882.0 | 2024-01-08 | CN117866942A | 2024-04-12 | 吴耀彬; 黄文华; 余鎏; 胡澜澜; 李婷; 曾冠杰 |
| 一种基于芯片化培养的细胞电磁力学刺激方法，将承载有细胞的培养芯片与培养液循环模块连接，培养液循环模块使培养液循环进入所述培养芯片，在需要力学刺激时将所述培养芯片放置于电磁场发生模块中，电磁场发生模块产生的电磁场垂直贯穿于所述培养芯片中用于承载细胞的弹性载片，使所述弹性载片受到垂直电磁力的作用。本发明的有益效果是：(1)在培养芯片内部磁性件体积较小情况下仍能产生较大的生物力学刺激；(2)实现细胞的芯片化培养；(3)电磁场发生模块与培养芯片完全分离，降低了染菌概率；(4)电磁场发生模块能产生瞬时变化的拉伸或压缩负荷，更符合仿生学要求。 | ||||||
| 18 | 一种脐带间充质干细胞提取物的制备方法 | CN202410018006.5 | 2024-01-05 | CN117866888A | 2024-04-12 | 陈斌; 沈传磊; 宗琴; 常颢严 |
| 本发明涉及干细胞技术领域，且公开了一种脐带间充质干细胞提取物的制备方法，本发明使用足月健康的新生哺乳动物的脐带，对其进行冲洗、剪切、剪碎，得到糊状脐带，再向其中加入培养液，进行培养，得到脐带间充质干细胞。对脐带间充质干细胞进行热休克，使用反复冻融法进行融冻裂解，得到裂解后的脐带间充质干细胞，使用超声破碎仪对裂解后的脐带间充质干细胞进行破碎，最终得到脐带间充质干细胞提取物。本发明提出了得到一种较为温和、高效提取脐带间充质干细胞提取物的方法。 | ||||||
| 19 | 一种产植酸酶的副干酪乳杆菌突变菌株及其应用 | CN202311852782.7 | 2023-12-28 | CN117844690A | 2024-04-09 | 霍向东; 王浩中; 林青; 娄恺; 高雁; 曾军; 马贵军; 赵燕慧 |
| 本发明公开了一种产植酸酶的突变菌株副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)JS5‑1及其应用。针对现有的乳酸菌产植酸酶活力低的技术问题，本发明通过常压室温等离子体诱变筛选，获得一株植酸酶产量得到显著提高的突变菌株副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)JS5‑1，该菌株生产周期短、易培养，产植酸酶，在pH＝3条件下存活率高达42.47％，在胆盐浓度0.1％时JS5‑1存活率为71.14％，在模拟肠液和胃液中，存活率分别为67.8％和7.6％，其活菌数均在1×106CFU/mL以上，达到发挥益生作用的最小活菌数要求，自聚集力为10.09±0.72，可促进菌株在肠道的定殖，且对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌均有抑制作用，对于微生物菌种应用技术领域具有广泛的应用价值。 | ||||||
| 20 | 具有耐受性和产乙醇的酵母菌株及其应用 | CN202410033517.4 | 2024-01-09 | CN117844664A | 2024-04-09 | 陈晖; 张彦; 廖蓓; 杨潇; 付少虎; 龚大春; 任立伟; 吕育财; 李辉 |
| 本申请涉及发酵技术领域，具体涉及一种具有耐受性和产乙醇的酵母菌株及其应用，所述菌株为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌株，所述酵母菌株与出发菌株相比，具有耐受性和生产乙醇的能力，所述酵母菌株优选为酿酒酵母M8(Saccharomyces cerevisiae M8)，所述菌株的糖醇转化率达到0.304g/g，比原始菌株提高了38.18％，并且所述菌株的生长以及乙醇产量可以保持稳定的遗传特性。 | ||||||
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