| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种脐带间充质干细胞提取物的制备方法 | CN202410018006.5 | 2024-01-05 | CN117866888A | 2024-04-12 | 陈斌; 沈传磊; 宗琴; 常颢严 |
| 本发明涉及干细胞技术领域，且公开了一种脐带间充质干细胞提取物的制备方法，本发明使用足月健康的新生哺乳动物的脐带，对其进行冲洗、剪切、剪碎，得到糊状脐带，再向其中加入培养液，进行培养，得到脐带间充质干细胞。对脐带间充质干细胞进行热休克，使用反复冻融法进行融冻裂解，得到裂解后的脐带间充质干细胞，使用超声破碎仪对裂解后的脐带间充质干细胞进行破碎，最终得到脐带间充质干细胞提取物。本发明提出了得到一种较为温和、高效提取脐带间充质干细胞提取物的方法。 | ||||||
| 22 | 一种产植酸酶的副干酪乳杆菌突变菌株及其应用 | CN202311852782.7 | 2023-12-28 | CN117844690A | 2024-04-09 | 霍向东; 王浩中; 林青; 娄恺; 高雁; 曾军; 马贵军; 赵燕慧 |
| 本发明公开了一种产植酸酶的突变菌株副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)JS5‑1及其应用。针对现有的乳酸菌产植酸酶活力低的技术问题，本发明通过常压室温等离子体诱变筛选，获得一株植酸酶产量得到显著提高的突变菌株副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)JS5‑1，该菌株生产周期短、易培养，产植酸酶，在pH＝3条件下存活率高达42.47％，在胆盐浓度0.1％时JS5‑1存活率为71.14％，在模拟肠液和胃液中，存活率分别为67.8％和7.6％，其活菌数均在1×106CFU/mL以上，达到发挥益生作用的最小活菌数要求，自聚集力为10.09±0.72，可促进菌株在肠道的定殖，且对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌均有抑制作用，对于微生物菌种应用技术领域具有广泛的应用价值。 | ||||||
| 23 | 具有耐受性和产乙醇的酵母菌株及其应用 | CN202410033517.4 | 2024-01-09 | CN117844664A | 2024-04-09 | 陈晖; 张彦; 廖蓓; 杨潇; 付少虎; 龚大春; 任立伟; 吕育财; 李辉 |
| 本申请涉及发酵技术领域，具体涉及一种具有耐受性和产乙醇的酵母菌株及其应用，所述菌株为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)菌株，所述酵母菌株与出发菌株相比，具有耐受性和生产乙醇的能力，所述酵母菌株优选为酿酒酵母M8(Saccharomyces cerevisiae M8)，所述菌株的糖醇转化率达到0.304g/g，比原始菌株提高了38.18％，并且所述菌株的生长以及乙醇产量可以保持稳定的遗传特性。 | ||||||
| 24 | 一种利用低温等离子体诱导溶源性噬菌体方法 | CN202210401789.6 | 2022-04-18 | CN114606203B | 2024-04-09 | 李响; 顾霞; 俞萍锋; 刘亚男; 黄丹; 黄满红; 薛罡; 徐先宝 |
| 本发明公开了一种利用低温等离子诱导激活溶源性噬菌体的方法。本发明的方法包括：在含有溶原性噬菌体的细菌培养液中加入表面活性剂和诱导缓冲液，然后置于等离子体放电装置中，调节放电电压及放电功率，进行放电处理；放电处理结束后，移入孵育液中孵育培养；孵育培养结束后，依次经过破胞处理、离心和过滤，获得含有子代噬菌体的滤液。本发明采用低温等离子体技术，通过放电使细菌DNA脱稳，高效快速地诱导整合在细菌基因组中的前噬菌体。 | ||||||
| 25 | 用于机电转染的方法 | CN202280044823.7 | 2022-04-27 | CN117836408A | 2024-04-05 | P·A·加西亚; C·布伊; R·贝利; R·麦科马克; J·汉普希尔; J·西多; B·格兰特 |
| 提供了用于机电细胞转染的方法、装置、系统和套件。装置包括第一电极、第二电极和在它们之间的有源区，其中施加于所述第一电极和所述第二电极的电势差在所述有源区中产生足以对所述有源区中流动的至少一个细胞亚群进行转染的电场。 | ||||||
| 26 | 一种可靶向肿瘤细胞的磁化巨噬细胞外泌体的制备方法 | CN202311835548.3 | 2023-12-28 | CN117778318A | 2024-03-29 | 白雪; 谷宇 |
| 本发明公开了一种可靶向肿瘤细胞的磁化巨噬细胞外泌体的制备方法，涉及生物医学技术领域，利用小鼠单核巨噬细胞白血病细胞RAW264.7的吞噬作用内吞具有超顺磁性的氧化铁纳米颗粒FeNPs，共孵育24小时后，得到含有FeNPs的巨噬细胞，去除上清并用PBS缓冲液润洗三次，以去除黏附在细胞表面的FeNPs，利用去除外泌体的培养基继续培养巨噬细胞，以收集来源于已磁化的巨噬细胞外泌体，所述培养基含10％去除外泌体的胎牛血清，继续培养36小时。本发明制得的磁化外泌体为FeNPs在外泌体内部，不会损害外泌体膜上的蛋白功能。该方法简单易行，成功率高，制得的磁化外泌体可被肿瘤细胞摄入，有望成为肿瘤靶向药物输送的有效工具。 | ||||||
| 27 | 提高产油微生物的油脂产量的方法和微生物油脂的制备方法 | CN202210464418.2 | 2022-04-28 | CN114854800B | 2024-03-29 | 汪庆卓; 孙小曼; 徐少元; 耿珊珊 |
| 本发明涉及微生物油脂，公开了一种提高产油微生物的油脂产量的方法和微生物油脂的制备方法。提高产油微生物的油脂产量的方法包括：将产油微生物与纳米量子点进行偶联形成量子点复合菌体，将所述量子点复合菌体接种至培养基中在光照条件下进行培养。微生物油脂的制备方法包括：将产油微生物采用前述的方法进行培养得到培养液，将所述培养液进行破壁、提取。该方法能够促进产油微生物高效合成油脂，有效提高油脂的产量。 | ||||||
| 28 | 一种用于生长缓慢菌株分离培养的方法 | CN202311788867.3 | 2023-12-25 | CN117757632A | 2024-03-26 | 李航; 洪喜; 李天宇; 薛莹; 梁鹏; 李硕 |
| 本发明提供一种用于生长缓慢菌株分离培养的方法，包括：获取所需微生物样品；制备磁性颗粒；将所述微生物样品与所述磁性颗粒震荡混合，使用磁场对微生物样品中的微生物进行分离，收集沉淀中的微生物；将沉淀中的微生物用缓冲液重悬，并与用于保持细胞活性的保水物质共同平铺于分选芯片表面，使用弹射分选方法将微生物个体逐一分选至装有适宜的培养基的接收器中，进行培养；本发明使用磁性颗粒对群体中生长速度不同的菌株进行分离，获得生长速度缓慢的微生物类群，再通过弹射分选技术，将生长缓慢的微生物个体逐一分离后进行培养，从而有效提高生长缓慢微生物筛分培养的成功率及效率。 | ||||||
| 29 | 一种基于法拉第波构建肌肉组织的方法和应用 | CN202311552641.3 | 2023-11-17 | CN117721073A | 2024-03-19 | 肖苗; 周江保; 徐放; 吴立友; 陈赠宇; 周金生; 王楷豪; 王恒; 郑立新 |
| 本发明公开了一种基于法拉第波构建肌肉组织的方法，包括以下步骤：将组装单元悬液加入至组装腔室中静置；将法拉第波引入组装腔室，使组装单元悬液中的活细胞聚集到声场的声势阱中，形成图案；对形成图案的组装单元悬液进行固化，获得第一层组装单元；在第一层组装单元的基础上，再次加入组装单元悬液，并重复上述步骤；重复n次步骤后，获得第(n+1)层组装单元，并最终获得三维微组装结构；进行细胞培养。本发明通过在组装单元悬液中施加法拉第波，以操控活细胞并进行高通量细胞单元组织，可形成棒状肌纤维束、无细胞损伤、细胞间紧密连接且通讯良好的肌肉组织。本发明还提供了以上基于法拉第波构建肌肉组织的方法的应用。 | ||||||
| 30 | 大豆GmSPA3a变体及其在育种中的应用 | CN202310468092.5 | 2023-04-27 | CN116463356B | 2024-03-19 | 孔凡江; 刘宝辉; 芦思佳; 李世晨 |
| 本发明属于于分子生物学领域，具体涉及大豆GmSPA3a变体及其在育种中的应用。本发明通过诱变，获得株高变矮、单株粒重增加的大豆植株rin1，经突变位点精准定位和测序，获得该突变由GmSPA3a基因控制，GmSPA3a基因第841位提前终止，造成植株节间距变短，株高降低、单株粒重增加。所述突变可应用于大豆育种和大豆品种改良，在选育密植、抗倒伏、产量高的优势品种中具有巨大的潜力。 | ||||||
| 31 | 一种富含n-3脂肪酸裂壶藻藻株及其筛选、培养 | CN202311728644.8 | 2023-12-14 | CN117701403A | 2024-03-15 | 陈礼毅; 钟惠昌; 陈水荣; 曾胜丽 |
| 本发明属于生物技术领域。本发明提供一株裂壶藻菌，该菌株中EPA和DPA与原始菌株相比，大大提高，该菌种遗传稳定性好，生长速度快，具有良好的产业化前景。另，本发明还提供诱变裂壶藻菌的培养基和筛选裂壶藻菌的培养基，以及通过合适的诱变方法和筛选方法。 | ||||||
| 32 | 一种基于法拉第波的高活性软骨组织的构建方法 | CN202210726889.6 | 2022-06-24 | CN114940971B | 2024-03-15 | 肖林; 朱静; 罗秋陈; 张超 |
| 本发明公开了一种基于法拉第波的高活性软骨组织的构建方法。本发明所述方法包括将用于构建软骨组织的种子细胞接种于微载体，构建载细胞模块，以及利用法拉第波声场驱动载细胞模块进行组装、固定和培养两大步骤。利用本发明所述方法，不仅可以制备得到工程化的软骨组织，且所得软骨组织的活性高。本发明克服了现有法拉第波组装方法不适用于构建软骨组织的不足，同时为工程化高活性软骨组织的来源提供了新的构建方法，操作简单，实用性好。 | ||||||
| 33 | 一种利用超声波提高细菌胞外多糖产量的方法 | CN202011455431.9 | 2020-12-10 | CN112608956B | 2024-03-15 | 周文文; 竺莹莹; 钱超 |
| 本发明公开了一种利用超声波处理提高细菌胞外多糖产量的方法，以多粘类芽孢杆菌PYQ1为对象，将超声波技术引入微生物发酵过程中。本发明通过研究不同生长阶段超声处理、不同超声时间和不同超声功率对产糖菌生物量和多糖产量的影响，证明使用低频超声波辅助多粘类芽孢杆菌PYQ1多糖发酵具有可行性，同时验证得到最适合多粘类芽孢杆菌PYQ1发酵的超声参数，可以有效提高其胞外多糖产量。本发明公开的超声波方法可应用于相关多糖工业生产中，具有节约生产成本，缩短生产周期，提高经济效益等优势，有良好的市场应用前景。 | ||||||
| 34 | 一种解脂耶氏酵母及其在降解高浓度油脂中的应用 | CN202211095478.8 | 2022-09-05 | CN117683647A | 2024-03-12 | 王姗; 付玉; 梁百慧; 王洁; 郭国良; 郑军妹 |
| 本发明公开了一种解脂耶氏酵母(Yarrowia lipolytica)及其在降解高浓度油脂中的应用。所述解脂耶氏酵母的保藏号为GDMCC No:62639，还公开了一种降解油脂的方法和解脂耶氏酵母在降解油脂方面的应用。本发明公开的解脂耶氏酵母显著提高了原始野生菌株对高浓度油脂的降解率。 | ||||||
| 35 | 细胞内递送及其方法 | CN201880071873.8 | 2018-11-02 | CN111315892B | 2024-03-12 | 莱恩·鲍威尔; 艾米·吐特; 杰夫·费塞; 凯瑟琳·刘; 艾德里安·里瓦诺; 朱丽安娜·阿塞维多 |
| 本发明公开用于转染细胞以将外源性材料引入细胞的方法和装置。所述方法包括在电场存在的情况下将细胞暴露在非恒定流区域，在不使细胞裂解的情况下促进将外源性材料引入细胞中。 | ||||||
| 36 | 一种基于出芽短梗霉发酵制备高聚合度聚苹果酸的方法 | CN202311741789.1 | 2023-12-18 | CN117660554A | 2024-03-08 | 康建平; 李佳逸; 谭昕; 何雨静; 何勇; 王燕来 |
| 本发明公开了一种基于出芽短梗霉发酵制备高聚合度聚苹果酸的方法，包括以下步骤：（1）诱变；（2）菌种活化：将菌种转接到斜面培养基上，25℃恒温培养4‑5d；（3）种子培养：用无菌水将斜面上的孢子制成孢子悬液，将孢子悬液接种到种子培养基中进行培养，得到种子培养液；（4）发酵培养：将种子培养液接种到基础发酵培养基中培养，接种至灭菌后的发酵培养基中，25℃培养6‑8d，得到聚苹果酸发酵液。本发明采用生物发酵法减少了化学法对环境的污染，降低生产成本，同时通过优化碳源、氮源的种类，添加适量的亮氨酸也有助于提高出芽短梗霉发酵法生产聚苹果酸的产量及分子量，为后续工业化生产提供有利条件。 | ||||||
| 37 | 一种米曲霉及其应用 | CN202311644985.7 | 2023-12-04 | CN117660197A | 2024-03-08 | 王静; 吴日帮; 石勇军; 周斌; 周其洋 |
| 本发明提供一种米曲霉及其应用，属于微生物技术领域。本发明的米曲霉命名为米曲霉(Aspergillusoryzae)ZA198，已于2021年5月18日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，地址：广州市先烈中路100号大院59号楼5楼广东省微生物研究所，保藏编号为GDMCC No.61676。将本发明的米曲霉(Aspergillusoryzae)ZA198应用于酱油或酱生产中，无需额外添加微生物和调配剂能够有效改善酱油或酱的风味，降低酿造过程产生的生青味等杂味物质，同时能够提升酱油或酱的品质，使酱油或酱的口感风味更加纯净。 | ||||||
| 38 | 一种制备高纯度半乳糖二酸的方法 | CN202210376891.5 | 2022-04-11 | CN114934079B | 2024-03-08 | 华夏; 徐勇; 周鑫; 韩健; 张宸珲 |
| 本发明公开了一种制备高纯度半乳糖二酸的方法，包括：1)以果胶为底物，采用果胶酶进行酶水解生产制备获得含半乳糖醛酸的溶液；2)对含半乳糖醛酸的溶液进行电渗析分离纯化，获得酸室中的溶液；3)取酸室中的溶液接入氧化葡萄糖酸杆菌进行静息细胞催化生产获得高纯度半乳糖二酸溶液。本方法不需要采用金属催化剂或苛刻的酸、碱反应条件，利用温和的酶及细胞反应，绿色友好的降解果胶并制备生产获得相应的高纯度半乳糖二酸。 | ||||||
| 39 | 使用UV光灭活对病毒疫苗的原位且实时生成和施用 | CN202280045021.8 | 2022-06-20 | CN117642503A | 2024-03-01 | M·A·德桑贝尔 |
| 本发明提供了一种用于在针对人类或动物的室内空间(3)中分布减毒的气载病原体(72)的系统(1000)，其中该系统(1000)被配置为(a)在处理模式中使包括气载病原体(71)的第一空气(81)经受第一辐射(111)，以使气载病原体(71)减毒，以提供具有减毒的气载病原体(72)的第二空气(82)，以及(b)将第二空气(82)引入室内空间(3)；其中第一辐射(111)的频谱功率分布在100nm‑380nm波长范围的至少一部分内是可控的，其中该系统(1000)包括控制系统(300)，该控制系统(300)被配置为根据待减毒的气载病原体(71)来控制处理模式的第一辐射(111)的频谱功率分布。 | ||||||
| 40 | 具有改善的营养物质生物可及性和氧化稳定性的基于微藻的产品 | CN202280049231.4 | 2022-07-27 | CN117642498A | 2024-03-01 | G·卡内利; F·迪欧尼斯; C·J·博尔顿; P·穆尔西亚诺马丁内斯; A·马泰斯; L·布赫曼; L·雅克诺; I·库斯特 |
| 本发明涉及一种制造适宜人类食用的产品的方法，该产品包含部分裂解的微藻，所述方法包括a)制备微藻悬浮液，其中该微藻属于选自绿藻门、褐藻门和不等鞭毛总门的门；b)向该微藻悬浮液施加脉冲电场，其中所述脉冲电场具有介于25kJ/kg悬浮液(kg sus‑1)至150kJ/kg悬浮液之间的比能量输入；c)任选地用酶处理该微藻；d)在4℃至37℃下，以300rpm孵育生物质悬浮液6小时至48小时；e)形成部分裂解微藻的生物质；以及f)向适宜人类食用的产品中添加该部分裂解微藻的生物质。 | ||||||
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