| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 一种永固紫粗品洗涤工艺 | CN201910922518.3 | 2019-09-26 | CN110591408A | 2019-12-20 | 张小明; 刘利 |
| 本发明涉及颜料制备技术领域，具体公开了一种永固紫粗品洗涤工艺，包括以下步骤：S1：对粗品一次压滤机中的物料进行第一次压干得第一滤饼；S2：用拉开粉在线冲洗第一滤饼，得第一湿基物料；S3：将第一湿基物料输送至粗品一次打浆锅，并加入一次洗涤水；S4：进料结束后，对粗品二次压滤机的物料进行第二次压干，得第二滤饼，进行二次打浆操作；S5：利用打浆分散循环泵对粗品三次打浆锅内的物料进行打浆分散40-50min，细颗粒粗品及水进入粗品槽；S6：重复步骤S1至S5，使细颗粒粗品及水在粗品槽内储存；S7：粗品三次压滤机内对细颗粒粗品进行压干处理得第三滤饼；S8：经闪蒸干燥系统进行干燥后得成品粗品。增加了永固紫的产能，提高了粗品的含量。 | ||||||
| 62 | 一类3,7-二取代吩噁嗪类衍生物及其制备方法 | CN201910798027.2 | 2019-08-27 | CN110437172A | 2019-11-12 | 邹如意; 肖莉春; 杨月; 赵玉芬 |
| 本发明涉及吩噁嗪类衍生物技术领域，具体涉及一类3,7-二取代吩噁嗪类衍生物及其制备方法，本发明以吩噁嗪为原料，通过偶联反应合成了N-(4-胺基苯基)吩噁嗪，N-(4-胺基苯基)吩噁嗪通过硝化反应合成了3,7-二硝基-N-(4-硝基苯基)吩噁嗪，将3,7-二硝基-N-(4-硝基苯基)吩噁嗪进行还原合成了3,7-二胺基-N-(4-胺基苯基)吩噁嗪，制备得到的3,7-二硝基-N-(4-硝基苯基)吩噁嗪及3,7-二胺基-N-(4-胺基苯基)吩噁嗪不仅在结构上易于被修饰，从而易于被合成具有不同功能的新化合物，而且合成的吩噁嗪衍生物为材料、染料、光敏化太阳能电池等方面提供了广泛的应用空间。 | ||||||
| 63 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN201880011818.X | 2018-02-27 | CN110337466A | 2019-10-15 | 冈地诚; 木村育夫; 桦泽直朗 |
| 一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池。由下述通式(1)表示的增感染料是具有宽广感光波段的新型结构的增感染料，通过将其用作光电转换用增感染料组合物，能够提供光电转换效率高的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。式中，Ar表示芳基。R1～R4表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、亚硝基、硫醇基、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烯基、芳基或者氨基，X表示硫原子、氧原子或CR5R6。R5、R6表示烷基或者芳基。Z表示1价基。 | ||||||
| 64 | 染料 | CN201780006823.7 | 2017-01-10 | CN108473920A | 2018-08-31 | S·N·巴彻勒; N·S·伯纳姆 |
| 本发明提供了包含吩噁嗪蓝色或紫色染料和表面活性剂的洗衣处理组合物和用所述组合物的水溶液处理纺织品的家用方法。 | ||||||
| 65 | 用于担载体的新型化合物 | CN201810182253.3 | 2013-12-18 | CN108219509A | 2018-06-29 | 长田广幸; 秋本贤作; 青山洋平; 野田和幸; 矢野亨; 谷内亮; 搅上健二 |
| 本发明涉及一种用于担载体的新型化合物。所述担载体担载有下述(A)的至少1种和下述(B)的至少1种。(A)的增感色素是具有π共轭基和至少1个锚固基的增感色素，π共轭基和所有的锚固基被具有至少1个亚烷基的原子数为5～20的间隔基连接。(B)的增感色素是具有π共轭基和至少1个锚固基的增感色素，π共轭基和至少1个锚固基被直接键合或具有至少1个亚烷基的原子数为1～4的间隔基连接。在(A)和(B)中，间隔基是在规定的条件(参照说明书)下，由碳原子或碳原子和氧原子等构成，并且也可以具有支链或环结构。 | ||||||
| 66 | 一种永固紫制备过程中三乙胺的回收方法 | CN201711120267.4 | 2017-11-14 | CN107814723A | 2018-03-20 | 倪伟; 黄东升; 薛冬杰 |
| 本发明提供了一种永固紫制备过程中三乙胺的回收方法，包括如下步骤：提供以三乙胺作为缚酸剂制备永固紫过程中的闭环产物；调节所述得到的闭环产物的pH值，得到碱性体系，使碱性体系的pH值不低于12；再对碱性体系进行蒸馏，回收三乙胺，再经滤洗、干燥得到永固紫；所述蒸馏的终止温度为105～120℃，所述蒸馏的压力为常压。与现有技术中“末端治理”的方法相比，本发明属于源头治理，将含有三乙胺盐酸盐的闭环产物的pH值调节至12以上，使三乙胺游离出来，再通过蒸馏将三乙胺从体系统中分离出来，从而大大降低了滤洗废水处理的难度和成本，且回收三乙胺能反复使用，进一步降低生产成本。 | ||||||
| 67 | 电子器件 | CN201380061758.X | 2013-11-04 | CN104813496B | 2017-08-08 | 潘君友; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 勒内·彼得·朔伊里奇; 托马斯·鲁道夫 |
| 本发明涉及包含式(I)的杂芳族化合物作为功能材料、特别是作为电子传输材料和作为发光体化合物的基质材料的电子器件。 | ||||||
| 68 | 基于尼罗蓝母体的荧光识别染料、其制备方法及应用 | CN201610161179.8 | 2016-03-21 | CN105802273B | 2017-07-04 | 樊江莉; 郭士刚; 康垚; 彭孝军; 朱浩 |
| 基于尼罗蓝母体的荧光识别染料、其制备方法及应用。所述荧光识别染料具有通式Ⅰ的结构，通式Ⅰ中：R1、R2、R3和R4各自独立的选自C1‑8烷基、C1‑6烷基磺酸基、C1‑6烷基羧酸基；X为卤素；n为1‑4的整数。本发明所述荧光识别染料可专一性、特异性地靶向识别酶KIAA1363，并且具有优良的组织渗透性、光稳定性、水溶性，低得生物毒性，优异的近红外荧光特性，高灵敏度，低背景干扰，适用于生物样品的检测。本发明所述荧光识别染料依靠KIAA136表达的差异性对癌症细胞和组织和非癌症细胞和组织进行识别区分，尤以离体的癌症细胞和组织样本和非癌症细胞和组织样本区分效果明显。本发明所述荧光识别染料可应用于深层组织成像和小鼠活体成像。本发明所述荧光识别染料在癌症早期确诊和癌症手术治疗中辅助成像确定边界方面拥有良好的应用价值。 | ||||||
| 69 | 基于尼罗蓝母体的荧光识别染料、其制备方法及应用 | CN201610161179.8 | 2016-03-21 | CN105802273A | 2016-07-27 | 樊江莉; 郭士刚; 康垚; 彭孝军; 朱浩 |
| 基于尼罗蓝母体的荧光识别染料、其制备方法及应用。所述荧光识别染料具有通式Ⅰ的结构，通式Ⅰ中：R1、R2、R3和R4各自独立的选自C1?8烷基、C1?6烷基磺酸基、C1?6烷基羧酸基；X为卤素；n为1?4的整数。本发明所述荧光识别染料可专一性、特异性地靶向识别酶KIAA1363，并且具有优良的组织渗透性、光稳定性、水溶性，低得生物毒性，优异的近红外荧光特性，高灵敏度，低背景干扰，适用于生物样品的检测。本发明所述荧光识别染料依靠KIAA136表达的差异性对癌症细胞和组织和非癌症细胞和组织进行识别区分，尤以离体的癌症细胞和组织样本和非癌症细胞和组织样本区分效果明显。本发明所述荧光识别染料可应用于深层组织成像和小鼠活体成像。本发明所述荧光识别染料在癌症早期确诊和癌症手术治疗中辅助成像确定边界方面拥有良好的应用价值。 | ||||||
| 70 | 一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料 | CN201410207062.X | 2014-05-16 | CN103980728B | 2016-06-15 | 胡明明; 尹建华; 周立坤; 董惠娟; 李亚红 |
| 本发明公开一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料，是具有通式I结构的化合物。该荧光探针结构简单，易于制备，激发和发射光谱均在大于600nm的可见光区，荧光量子产率高，具有良好的水溶性，对溶剂极性不敏感，并且化学/光稳定性好。在pH4～9的实用检测范围内，探针对汞离子有很好的选择性，而钠、镁、钾、钙、铬、镉、锰、钴、锌、铜、铅、银等金属离子无明显响应，且硝酸根、碳酸根、硫酸根、氯离子等阴离子对检测没有干扰；探针具有很好的灵敏度，在乙醇-HEPES缓冲溶液中0.1～1μM汞离子浓度范围内，离子浓度和荧光强度成良好的线性关系；该类探针可以应用在实际的自然水样和工业水样中检测汞离子。 | ||||||
| 71 | 一种芴类二噁嗪化合物 | CN201510342773.2 | 2015-06-18 | CN104926832A | 2015-09-23 | 李玉宁; 王建莉; 郭利兵; 王金良; 袁梦旗; 周晓楠; 王晋; 李杰 |
| 本发明公开了式（1）所示的一种芴类二噁嗪化合物，属有机合成领域。该化合物以氨基芴衍生物与卤代苯醌为原料，经偶联、缩合反应制得。该化合物为杂环超共轭体系，分子为平面刚性对称结构，热稳定性好，可用作紫色颜料，且具有较好的电荷传输能力，空穴迁移率可达1.0E10-6 cm2V-1s-1以上，能够应用于有机发光二极管、有机半导体领域，且经进一步聚合后可用作聚合物半导体材料，具有广阔的应用前景。（1）其中：R1为H或C1-50烷基；R2为H或溴、碘等卤素；X为卤素；R3、R4分别为任一位置的H、C1-C20 烷基、苯基；整个分子呈中心对称结构。 | ||||||
| 72 | 光致变色材料 | CN201080063048.7 | 2010-12-20 | CN102741745B | 2015-08-19 | 崔东勋 |
| 本发明公开了一种光致变色染料。所述光致变色染料可以包含第一光反应性基团和第二光反应性基团。通过具有第一强度的辐射可以在光致变色染料的所述第一光反应性基团中诱发第一光致变色反应，且通过具有第二强度的辐射可以在光致变色染料的所述第二光反应性基团中诱发第二光致变色反应。所述第二强度可以大于所述第一强度。 | ||||||
| 73 | 一类尼罗蓝荧光染料，其制备方法及应用 | CN201310007599.7 | 2013-01-09 | CN103044947B | 2014-05-21 | 樊江莉; 董惠娟; 彭孝军; 胡明明 |
| 一类尼罗蓝荧光染料，其制备方法及应用。所述的尼罗蓝荧光染料具有如下结构通式I。本发明所述的尼罗蓝类荧光染料具有优异的光化学物理性质，例如高的摩尔消光系数、良好的光稳定性、高的荧光量子产率等优点。对细胞的内环境不敏感，具有良好的化学稳定性和光稳定性，而且可以解决通常溶酶体探针对细胞高毒性和光漂白严重等的弊端。可应用于溶酶体荧光特异性标记。 | ||||||
| 74 | *嗪二硫化物染料 | CN200680046138.9 | 2006-09-27 | CN101325986B | 2012-12-26 | 克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特 |
| 本发明披露式(1)的噁嗪二硫化物染料，(1)其中A是氢或式(1a)的基团；Y1和Y2各自独立地为未取代的或取代的、直链的或支化的、隔断的或未隔断的C1-C10亚烷基、C5-C10亚环烷基、C5-C10亚芳基或-C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；Z1和Z2各自独立地为*-(CH2)p-C(O)-**、*-(CH2CH2-O)s-**、*-(CH2)p-C(O)O-**、*-(CH2)p-OCO-**、*-(CH2)p-N(R1)-**、式(1g)、*-(CH2)p-CON(R1)-**、*-(CH2)p-(R1)NC(O)-**、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的取代的或未取代的芳族或杂芳族化合物的阳离子二价基团，其中星号*表示与D1和/或D2连接；星号**表示与Y1和/或Y2连接；W1是N或基团CR5；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1-C14烷基、C2-C14烯基、C5-C10芳基、C5-C10芳基-(C1-C10烷基)或-C1-C10烷基(C5-C10芳基)；D1和D2各自独立地为选自式(1f)的基团的有机染料残基，式(1f)中R6和R7各自独立地为氢、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C6环烷基、C5-C10芳基、稠合的芳族基团、羧酸酯基或磺酸酯基；R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢，未取代的或取代的、直链的或支化的、单环的或多环的、隔断的或未隔断的C1-C14烷基、C2-C14烯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C10烷基或C5-C10烷基(C5-C10芳基)；或(R8和R9)或(R10和R11)与所述的连接氮原子一起形成可含有一个或多个杂原子的5至7元碳环；或R8与C1连接，与N+一起形成5-7元碳环；或R9与C2连接，与N+一起形成5-7元碳环；X为-O-；或-N(R9)-；或-S-；p是0至5的数；r是0或1；和s是1至5的数。该化合物用于对有机物，例如角蛋白纤维，优选人类毛发进行染色。 | ||||||
| 75 | 永固紫RL环保生产方法 | CN201110338397.1 | 2011-11-01 | CN102504567B | 2012-11-21 | 毕亚铃; 陈小强; 张蒙; 于春发 |
| 本发明公开了一种永固紫RL环保生产方法，包括以下步骤：（1）烷基化：配制液碱，依次投入原料咔唑、催化剂和纯苯；滴加溴乙烷，静置分离N—乙基咔唑；（2）硝化：加入N—乙基咔唑和氯苯，滴加重量百分浓度为36.5~37.5%的硝酸，分离出中间体3—硝基—N乙基咔唑；（3）还原：依次加入氯苯、3—硝基—N乙基咔唑和铁系催化剂后滴加水合肼；得还原物3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液；（4）缩合：对釜中3—氨基—N—乙基咔唑和邻二氯苯溶液补加邻二氯苯后，投入四氯苯醌；滴加醋酸钠，得永固紫RL缩合物；（5）闭环：加入苯磺酰氯，滤出滤饼洗净烘干后得永固紫RL粗品。该方法转化率高，对环境无污染。 | ||||||
| 76 | 用于制备易分散的紫色颜料的方法 | CN201080014408.4 | 2010-03-26 | CN102369244A | 2012-03-07 | 郑起硕; 韩尚旻; 金东润; 郑铉锡; 李贤秀 |
| 将一种基础颜料的表面改性为使之具有特定的官能团例如磺酸或其衍生物，以便提高二噁嗪颜料(例如，颜料紫23)的流变学和色彩学特性以及絮凝稳定性。通过对颜料表面进行改性并且进一步将其捏合，改进了一种彩色滤光器的可分散性以及效率(亮度)而没有任何其他不利的影响。 | ||||||
| 77 | 一类吩恶嗪染料及其在染料敏化太阳能电池中的应用 | CN200810011169.1 | 2008-04-21 | CN101294004B | 2011-12-21 | 杨希川; 田海宁; 陈瑞奎 |
| 一种吩恶嗪染料以及使用该染料的光电转换器件，属于吩恶嗪染料技术领域，其要点是，所述染料的化学结构是以取代的吩恶嗪及其衍生物为供电子体，以不同的共轭基团作为桥链，一端连接不同吸电子基团。由于氮原子上的供电子基以及氧上的孤对电子与发色共轭体系的相互作用，使分子的激发态更容易发生电荷转移，因此产生独特的光电化学性能，在染料敏化太阳能电池中应用具有良好的应用性能，可以替代价格较高的贵金属光敏染料。 | ||||||
| 78 | 嗪二硫化物染料 | CN200680046138.9 | 2006-09-27 | CN101325986A | 2008-12-17 | 克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特 |
| 本发明披露式(1)的噁嗪二硫化物染料，(1)D1－(Z1)r－Y1－S－A，其中A是氢或式(1a)*－S－Y2－(Z2)r－D2的基团；Y1和Y2各自独立地为未取代的或取代的、直链的或支化的、隔断的或未隔断的C1－C10亚烷基、C5－C10亚环烷基、C5－C10亚芳基或－C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；Z1和Z2各自独立地为*－(CH2)p－C(O)－**、*－(CH2CH2－O)s－**、*－(CH2)p－C(O)O－**、*－(CH2)p－OCO－**、*－(CH2)p－N(R1)－**、式(1g)、*－(CH2)p－CON(R1)－**、*－(CH2)p－(R1)NC(O)－**、－O－、－S－、－S(O)－、－S(O)2－或式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的取代的或未取代的芳族或杂芳族化合物的阳离子二价基团，其中星号*表示与D1和/或D2连接；星号**表示与Y1和/或Y2连接；W1是N或基团CR5；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1－C14烷基、C2－C14烯基、C5－C10芳基、C5－C10芳基－(C1－C10烷基)或－C1－C10烷基(C5－C10芳基)；D1和D2各自独立地为选自式(1f)的基团的有机染料残基，式(1f)中R6和R7各自独立地为氢、C1－C20烷基、C1－C20烷氧基、C3－C6环烷基、C5－C10芳基、稠合的芳族基团、羧酸酯基或磺酸酯基；R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢，未取代的或取代的、直链的或支化的、单环的或多环的、隔断的或未隔断的C1－C14烷基、C2－C14烯基、C6－C10芳基、C6－C10芳基－C1－C10烷基或C5－C10烷基(C5－C10芳基)；或(R8和R9)或(R10和R11)与所述的连接氮原子一起形成可含有一个或多个杂原子的5至7元碳环；或R8与C1连接，与N+一起形成5－7元碳环；或R9与C2连接，与N+一起形成5－7元碳环；X为－O－；或－N(R9)－；或－S－；p是0至5的数；r是0或1；和s是1至5的数。该化合物用于对有机物，例如角蛋白纤维，优选人类毛发进行染色。 | ||||||
| 79 | 从永固紫离心母液中回收永固紫的系统 | CN202021829799.2 | 2020-08-27 | CN212864628U | 2021-04-02 | 王正贤; 王彬彬; 孙涛; 宁亮; 李泽荣; 穆乾龙; 张川; 王聪 |
| 本实用新型提供一种从永固紫离心母液中回收永固紫的系统，属于永固紫生产技术领域。设置邻二氯苯提取装置及永固紫回收装置，实现对永固紫离心母液中的邻二氯苯和永固紫的回收利用。邻二氯苯提取装置包括邻二氯苯蒸馏釜，利用减压蒸馏工艺，提取永固紫离心母液中的邻二氯苯组分。永固紫回收装置包括永固紫浆化釜及永固紫过滤器，蒸馏残渣被排入永固紫浆化釜中，向永固紫浆化釜中加入邻二氯苯，使蒸馏残渣溶解，溶解浆液送入永固紫过滤器中，回收永固紫残渣中的永固紫组分。蒸馏残渣经过一次提取，能够回收残渣中永固紫的50%～65%，降低永固紫单耗，实现废弃物的资源化，同时，危险废弃物产生量约减少20%，降低了处理危险废弃物的成本。 | ||||||
| 80 | 永固紫粗品洗涤系统 | CN202021829617.1 | 2020-08-27 | CN212864627U | 2021-04-02 | 王忠群; 吴声; 王彬彬; 李泽荣; 穆乾龙; 宁亮; 孙涛; 张川 |
| 本实用新型提供一种永固紫粗品洗涤系统，属于永固紫生产技术领域。包括依次连接的永固紫粗品洗涤装置、过滤装置、烘干装置、粉碎装置。永固紫粗品洗涤装置包括洗涤釜，洗涤釜上设置有邻二氯苯进料管、蒸气进料管、气相冷凝组件，洗涤釜的釜底设置有永固紫浆液出料管。通过邻二氯苯进料管向洗涤釜内通入邻二氯苯，用邻二氯苯对永固紫粗品滤饼进行一次洗涤。一次洗涤结束后，向洗涤釜内通入蒸气，进行蒸气蒸馏洗涤，一方面，在洗涤釜内形成蒸气和邻二氯苯共沸体系，有效地分离了永固紫粗品滤饼中的邻二氯苯组分，降低永固紫粗品滤饼中的邻二氯苯残留。同时，利用蒸气凝液对永固紫粗品滤饼进行热水洗涤，提高洗涤效果。 | ||||||
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