| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 一种芴类二噁嗪化合物 | CN201510342773.2 | 2015-06-18 | CN104926832B | 2017-05-24 | 李旭; 李玉宁; 王建莉; 郭利兵; 王金良; 袁梦旗; 周晓楠; 王晋; 李杰 |
| 本发明公开了式（1）所示的一种芴类二噁嗪化合物，属有机合成领域。该化合物以氨基芴衍生物与卤代苯醌为原料，经偶联、缩合反应制得。该化合物为杂环超共轭体系，分子为平面刚性对称结构，热稳定性好，可用作紫色颜料，且具有较好的电荷传输能力，空穴迁移率可达1.0E10‑6 cm2V‑1s‑1以上，能够应用于有机发光二极管、有机半导体领域，且经进一步聚合后可用作聚合物半导体材料，具有广阔的应用前景。（1）其中：R1为H或C1‑50烷基；R2为H或溴、碘等卤素；X为卤素；R3、R4分别为任一位置的H、C1‑C20烷基、苯基；整个分子呈中心对称结构。 | ||||||
| 42 | 电子器件 | CN201380061758.X | 2013-11-04 | CN104813496A | 2015-07-29 | 潘君友; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 勒内·彼得·朔伊里奇; 托马斯·鲁道夫 |
| 本发明涉及包含式(I)的杂芳族化合物作为功能材料、特别是作为电子传输材料和作为发光体化合物的基质材料的电子器件。 | ||||||
| 43 | 一种感光变色材料及其在变色衣料中的应用 | CN201410340038.3 | 2014-07-16 | CN104130269A | 2014-11-05 | 姚建年; 刘文旭; 詹传郎; 陆振欢 |
| 本发明提供了一种新型结构的含有席夫碱单元的螺噁嗪类式I化合物，该化合物为感光变色材料有机小分子。本发明还提供了一种合成这种含有席夫碱单元的螺噁嗪类化合物的方法。本发明的化合物可以作为染料，来染制织物，被染制的织物可在自然界太阳光照射下变色。(式I) | ||||||
| 44 | 一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料 | CN201410207062.X | 2014-05-16 | CN103980728A | 2014-08-13 | 胡明明; 尹建华; 周立坤; 董惠娟; 李亚红 |
| 本发明公开一类用于汞离子检测的尼罗蓝荧光染料，是具有通式I结构的化合物。该荧光探针结构简单，易于制备，激发和发射光谱均在大于600nm的可见光区，荧光量子产率高，具有良好的水溶性，对溶剂极性不敏感，并且化学/光稳定性好。在pH4～9的实用检测范围内，探针对汞离子有很好的选择性，而钠、镁、钾、钙、铬、镉、锰、钴、锌、铜、铅、银等金属离子无明显响应，且硝酸根、碳酸根、硫酸根、氯离子等阴离子对检测没有干扰；探针具有很好的灵敏度，在乙醇-HEPES缓冲溶液中0.1～1μM汞离子浓度范围内，离子浓度和荧光强度成良好的线性关系；该类探针可以应用在实际的自然水样和工业水样中检测汞离子。 | ||||||
| 45 | 一类尼罗蓝荧光染料，其制备方法及应用 | CN201310007599.7 | 2013-01-09 | CN103044947A | 2013-04-17 | 樊江莉; 董惠娟; 彭孝军; 胡明明 |
| 一类尼罗蓝荧光染料，其制备方法及应用。所述的尼罗蓝荧光染料具有如下结构通式I。本发明所述的尼罗蓝类荧光染料具有优异的光化学物理性质，例如高的摩尔消光系数、良好的光稳定性、高的荧光量子产率等优点。对细胞的内环境不敏感，具有良好的化学稳定性和光稳定性，而且可以解决通常溶酶体探针对细胞高毒性和光漂白严重等的弊端。可应用于溶酶体荧光特异性标记。 | ||||||
| 46 | 一种荧光颜料 | CN201210207386.4 | 2012-06-21 | CN103044946A | 2013-04-17 | 杨素华; 丁广辉; 丁景华; 孙萍 |
| 本发明提供了一种荧光颜料，由下列分子结构式表示：其中：A为氧或仲胺，B为磺酰基或者羰基，R为苯基或带有取代基的苯基。在所述荧光颜料的结构式中第6和第7取代位上分别采用甲氧基进行取代，在所述荧光颜料的苯基取代基的第4和第5取代位上也采用甲氧基进行取代，代替了现有技术中在所述取代位上常采用的H或卤素作为取代基。本发明所述荧光颜料具有优异的耐有机溶剂性能、熔点高、发光强度极强、且具有良好的耐光性能。 | ||||||
| 47 | 颜料分散组合物 | CN201080010851.4 | 2010-03-04 | CN102341462A | 2012-02-01 | 二宫敏贵; 杉原幸一; 铃木成一; 藤牧一宏; 神田博美 |
| 本发明提供一种颜料分散组合物，其在形成滤色器时表现出高对比度，并且在滤色器形成过程中，即使经过显影、后烘烤、UV清洗等处理也会抑制或防止表面粗糙从而实现了优异的显示性能，并且示出高的分散稳定性。所述颜料分散组合物含有有机颜料微粒和具有颜料吸附基团的聚合物，所述有机颜料微粒是通过将有机颜料溶液与不良溶剂混合而析出得到的积聚颜料微粒，其中所述有机颜料溶液是通过将有机颜料溶解于良溶剂中而得到的，所述不良溶剂与所述良溶剂相溶并且相对于所述有机颜料为不良溶剂。 | ||||||
| 48 | 永固紫合成的方法 | CN201010161983.9 | 2010-05-04 | CN101817990A | 2010-09-01 | 韩政; 崔占明; 王志国 |
| 一种永固紫合成的方法，其方法步骤如下：1)烷基化：在密闭反应釜中，将咔唑置于一种惰性卤代芳烃溶剂和碱金属氢氧化物组成的溶液中，在有季铵盐催化剂存在下，与溴乙烷反应；2)硝化：将上述得到的含N-乙基咔唑的有机相，用稀硝酸处理，经冷却结晶、分离，膏状物经洗涤后得到中间体3-硝基-N-乙基咔唑；3)还原：3-硝基-N-乙基咔唑物料用惰性卤代芳烃溶解后，再用含铁雷尼镍为催化剂进行加氢还原；4)缩合闭环。本发明的技术效果：1)本发明的烷基化是以惰性卤代芳烃为溶剂，减少了污染，降低了成本，同时还简化生产装置；2)本发明提高硝化反应温度，既减少了原料消耗，又减少了废水的排放；3)完善了工业化加氢还原的工艺，因此，从根本上解决了还原废水处理的难题，能耗也明显降低。 | ||||||
| 49 | 有机纳米粒子的制造方法、由该方法得到的有机纳米粒子、含有该粒子的滤色器用喷墨墨水、着色感光性树脂组合物、及感光性树脂转印材料、以及使用它们的滤色器、液晶显示装置和CCD器件 | CN200680053947.2 | 2006-11-08 | CN101400742A | 2009-04-01 | 松本圭右; 草野隆之; 宫下阳介; 伊藤惟成; 儿玉知启; 伊藤英明; 柴田直也; 高桥秀知; 吉野晴彦; 鸭崎彻 |
| 本发明涉及一种有机纳米粒子的制造方法，其特征在于，将把有机材料溶解于良溶剂中而形成的溶液，与能够和上述良溶剂混溶并且对上述有机材料为不良溶剂的溶剂相混合，使所述有机材料析出生成，从而制得纳米尺寸的有机微粒的分散液，其中，在该分散液中含有如所述通式(1)所表示的质均分子量为1000以上的高分子化合物，〔式中，R1表示(m+n)价的连接基，R2表示单键或2价的连接基；A1表示特定的1价有机基团；其中，n个A1相互可以相同，也可以不同；m表示1～8的数，n表示2～9的数，m+n等于3～10；P1表示高分子化合物残基。〕。 | ||||||
| 50 | 一类吩恶嗪染料及其在染料敏化太阳能电池中的应用 | CN200810011169.1 | 2008-04-21 | CN101294004A | 2008-10-29 | 杨希川; 田海宁; 陈瑞奎 |
| 一种吩恶嗪染料以及使用该染料的光电转换器件，属于吩恶嗪染料技术领域，其要点是，所述染料的化学结构是以取代的吩恶嗪及其衍生物为供电子体，以不同的共轭基团作为桥链，一端连接不同吸电子基团。由于氮原子上的供电子基以及氧上的孤对电子与发色共轭体系的相互作用，使分子的激发态更容易发生电荷转移，因此产生独特的光电化学性能，在染料敏化太阳能电池中应用具有良好的应用性能，可以替代价格较高的贵金属光敏染料。 | ||||||
| 51 | 发光可控的荧光材料及其制备方法与应用 | CN202110152280.8 | 2021-02-03 | CN114854395B | 2024-05-31 | 王铁; 刘柯言 |
| 本发明公开了发光可控的荧光材料及其制备方法与应用。该发光可控的荧光材料包括荧光物质，所述荧光物质为核壳结构，内核为负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束，壳层为硅烷包覆层。该荧光材料利用硅烷化包覆的方式提升了荧光材料在使用过程中的稳定性，该荧光材料的发光可以通过调节在碱性缓冲对溶液中的作用时间实现荧光调控和白光发射、荧光的颜色可以通过分别与酸碱缓冲对溶液作用实现可逆转化，提升了材料的可控性和可循环性，赋予了荧光材料在荧光可逆转换、荧光材料循环利用、白光发射、信息加密和智能发光水凝胶等领域的实际应用价值。 | ||||||
| 52 | 含有碱性染料和氨基酸的化合物、染发用染料以及染发用组合物 | CN201910814409.X | 2019-08-30 | CN110872454B | 2023-10-31 | 内藤慧悟; 宮崎泰彰; 沼泽成能; 阿部胜美 |
| 53 | 一种恶嗪类近红外荧光染料及其制备方法和应用 | CN202210083026.1 | 2022-01-24 | CN114394947B | 2023-10-27 | 包瑞楚; 顾月清; 李昌盛 |
| 本发明公开了一种恶嗪类近红外荧光染料及其制备方法和应用，该恶嗪类近红外荧光染料包含如式I所示化合物，其中，X选自环烷基。该恶嗪类近红外荧光染料在静脉注射后靶向神经，表现出较高的信号背景比，同时能够实现快速和长期的神经可视化，具备一定的临床应用前景，用于荧光引导外科手术来减少术中神经损伤。#imgabs0# | ||||||
| 54 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN202210132207.9 | 2018-02-27 | CN114752227B | 2023-09-01 | 冈地诚; 木村育夫; 桦泽直朗 |
| 一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池。由下述通式(1)表示的增感染料是具有宽广感光波段的新型结构的增感染料，通过将其用作光电转换用增感染料组合物，能够提供光电转换效率高的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。式中，Ar表示芳基。R1～R4表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、亚硝基、硫醇基、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烯基、芳基或者氨基，X表示硫原子、氧原子或CR5R6。R5、R6表示烷基或者芳基。Z表示1价基。 | ||||||
| 55 | 一种长波长噁嗪染料的合成方法 | CN202211428159.4 | 2022-11-15 | CN115650932A | 2023-01-31 | 田宝柱; 张金龙; 张志忠; 常顺周; 孙亮; 姚逸彪; 曾茜; 张晓卫; 刘玉东 |
| 本发明公开一种长波长噁嗪染料的合成方法，所述荧光染料的制备方法包括以下步骤：首先，将氨基苯酚进行亚硝化反应，再将亚硝化产物与萘胺反应，即可得目标产物CV‑1、CV‑2和CV‑3。与现有噁嗪染料的合成路线相比，本发明的合成方法操作简单且目标产物产率高，所得产物荧光发射波长长且光物理性能好，可应用于激光、电致发光以及荧光探针等领域。 | ||||||
| 56 | 一种近红外荧光染料及其制备方法 | CN201910624037.4 | 2019-07-11 | CN110283586B | 2022-11-04 | 刘涛; 赵文静; 张明昇 |
| 本发明涉及一种近红外荧光染料及其制备方法，通过硝化反应、氢气还原法和空气氧化法，快速高效合成一种吩噁嗪酮类新型近红外荧光染料，制备方法绿色环保，工业化生产难度低、利润高；本发明的近红外荧光染料具备近红外发射、量子产率高，产率高达27.55％，染色性能优良，溶解性良好和合成制备简单的特点；可广泛应用于生物成像技术、荧光探针试剂盒、抗体及蛋白标记、肿瘤靶向标记和药物修饰开发方面，具有很好的应用前景，同时也可广泛应用于防伪印刷、农药、染料、建筑和食品检测等行业，具有较高的应用价值。 | ||||||
| 57 | 永固紫颜料的制备方法 | CN202210837920.3 | 2022-07-16 | CN115124856A | 2022-09-30 | 王正贤; 王彬彬; 黄迪勇; 陆元举; 吴声; 王忠群; 孙涛; 仲俊宇 |
| 本发明提供永固紫颜料的制备方法，涉及颜料制备技术领域，通过将还原步骤得到的3‑氨基‑9‑乙基咔唑溶液加入酸性溶剂生成3‑氨基‑9‑乙基咔唑酸盐，再向3‑氨基‑9‑乙基咔唑酸盐溶液中加入液碱，进行过滤，得到3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品，再将3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品加入乙醇，吸附剂搅拌、过滤，得到含有乙醇的3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品，再将含有乙醇的3‑氨基‑9‑乙基咔唑粗品进行醇洗、水洗、干燥得到纯的3‑氨基‑9‑乙基咔唑，使得变为3‑氨基‑9‑乙基咔唑的纯度达到99%以上，进而3‑氨基‑9‑乙基咔唑可以做为中间体进行出售，也可进一步缩合、然后闭环反应得到永固紫粗品，永固紫粗品最终经颜料化过程获得永固紫RL精制成品，使得永固紫颜料的着色率提高。 | ||||||
| 58 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN202210132207.9 | 2018-02-27 | CN114752227A | 2022-07-15 | 冈地诚; 木村育夫; 桦泽直朗 |
| 一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池。由下述通式(1)表示的增感染料是具有宽广感光波段的新型结构的增感染料，通过将其用作光电转换用增感染料组合物，能够提供光电转换效率高的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。式中，Ar表示芳基。R1～R4表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、亚硝基、硫醇基、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烯基、芳基或者氨基，X表示硫原子、氧原子或CR5R6。R5、R6表示烷基或者芳基。Z表示1价基。 | ||||||
| 59 | 用于连续化合成永固紫的硝化系统、合成系统及方法 | CN202111287112.6 | 2021-11-02 | CN113941303A | 2022-01-18 | 汪国建; 殷守华; 孙涛; 陶文大; 胡平; 刘邦坤; 宁亮; 王彬彬 |
| 本发明涉及一种用于连续化合成永固紫的硝化系统、合成系统及方法，所述硝化系统包括依次连接的乙基咔唑溶解釜、微反应器和反应液接收罐，所述乙基咔唑溶解釜设有乙基咔唑入料口和邻二氯苯入料口，所述微反应器设有硝酸入料口，所述反应液接收罐出料口用于输出含3‑硝基‑N‑乙基咔唑的硝化产物；所述合成系统包括硝化系统和加氢还原系统，所述加氢还原系统包括依次连接的还原脱水釜、加氢还原釜、脱水釜缩合反应釜和闭环反应釜、所述还原脱水釜入料口与分水槽油相出料口连通。本发明所述硝化系统、合成系统可提高硝化反应的本质安全，提高原料转化率，并有效提高产品收率。 | ||||||
| 60 | 染料 | CN201780006823.7 | 2017-01-10 | CN108473920B | 2020-03-10 | S·N·巴彻勒; N·S·伯纳姆 |
| 本发明提供了包含吩噁嗪蓝色或紫色染料和表面活性剂的洗衣处理组合物和用所述组合物的水溶液处理纺织品的家用方法。 | ||||||
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