| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 敏化染料、光电转换用敏化染料组合物、光电转换元件和染料敏化太阳能电池 | CN202211029781.8 | 2022-08-25 | CN115724853A | 2023-03-03 | 冈地诚 |
| 一种敏化染料、光电转换用敏化染料组合物、光电转换元件和染料敏化太阳能电池。提供能够拓宽感光波长范围的新型结构的敏化染料，进而，提供将该敏化染料用作能够高效地取出电流的光电转换用敏化染料组合物且光电转换特性良好的光电转换元件和染料敏化太阳能电池。一种敏化染料，其用下述通式(1)表示。 | ||||||
| 2 | 发光可控的荧光材料及其制备方法与应用 | CN202110152280.8 | 2021-02-03 | CN114854395A | 2022-08-05 | 王铁; 刘柯言 |
| 本发明公开了发光可控的荧光材料及其制备方法与应用。该发光可控的荧光材料包括荧光物质，所述荧光物质为核壳结构，内核为负载恶嗪类荧光染料的纳米胶束，壳层为硅烷包覆层。该荧光材料利用硅烷化包覆的方式提升了荧光材料在使用过程中的稳定性，该荧光材料的发光可以通过调节在碱性缓冲对溶液中的作用时间实现荧光调控和白光发射、荧光的颜色可以通过分别与酸碱缓冲对溶液作用实现可逆转化，提升了材料的可控性和可循环性，赋予了荧光材料在荧光可逆转换、荧光材料循环利用、白光发射、信息加密和智能发光水凝胶等领域的实际应用价值。 | ||||||
| 3 | 用于连续化合成永固紫的硝化系统、合成系统及方法 | CN202111287112.6 | 2021-11-02 | CN113941303B | 2022-07-12 | 汪国建; 殷守华; 孙涛; 陶文大; 胡平; 刘邦坤; 宁亮; 王彬彬 |
| 本发明涉及一种用于连续化合成永固紫的硝化系统、合成系统及方法，所述硝化系统包括依次连接的乙基咔唑溶解釜、微反应器和反应液接收罐，所述乙基咔唑溶解釜设有乙基咔唑入料口和邻二氯苯入料口，所述微反应器设有硝酸入料口，所述反应液接收罐出料口用于输出含3‑硝基‑N‑乙基咔唑的硝化产物；所述合成系统包括硝化系统和加氢还原系统，所述加氢还原系统包括依次连接的还原脱水釜、加氢还原釜、脱水釜缩合反应釜和闭环反应釜、所述还原脱水釜入料口与分水槽油相出料口连通。本发明所述硝化系统、合成系统可提高硝化反应的本质安全，提高原料转化率，并有效提高产品收率。 | ||||||
| 4 | 一种可检测GSTs含量的近红外荧光探针及其合成方法和应用 | CN202110155050.7 | 2021-02-04 | CN112939886B | 2022-05-31 | 温莹; 龙志清; 阴彩霞; 霍方俊 |
| 本发明提供了一种可检测GSTs含量的近红外荧光探针及其合成方法和应用。所述探针的名称为4‑(2,4‑二硝基苯氧基)苄基3,7‑双(二乙氨基)‑10H‑苯恶嗪‑10‑羧酸盐，或4‑(2,4‑二硝基苯氧基)苄基3,7‑双(二甲氨基)‑10H‑吩噻嗪‑10‑羧酸盐。本发明还提供了一种检测体内GSTs含量的方法，即将所述探针在磷酸缓冲溶液pH＝7：乙醇/9：1(v/v)体系中，通过荧光分光光度计对GSTs的含量进行定量检测。该检测方法灵敏度高，方法简便。 | ||||||
| 5 | 一种恶嗪类近红外荧光染料及其制备方法和应用 | CN202210083026.1 | 2022-01-24 | CN114394947A | 2022-04-26 | 包瑞楚; 顾月清; 李昌盛 |
| 本发明公开了一种恶嗪类近红外荧光染料及其制备方法和应用，该恶嗪类近红外荧光染料包含如式I所示化合物，其中，X选自环烷基。该恶嗪类近红外荧光染料在静脉注射后靶向神经，表现出较高的信号背景比，同时能够实现快速和长期的神经可视化，具备一定的临床应用前景，用于荧光引导外科手术来减少术中神经损伤。 | ||||||
| 6 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN201880011818.X | 2018-02-27 | CN110337466B | 2022-03-08 | 冈地诚; 木村育夫; 桦泽直朗 |
| 一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、使用其的光电转换元件及染料增感太阳能电池。由下述通式(1)表示的增感染料是具有宽广感光波段的新型结构的增感染料，通过将其用作光电转换用增感染料组合物，能够提供光电转换效率高的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。式中，Ar表示芳基。R1～R4表示氢原子、卤素原子、氰基、羟基、硝基、亚硝基、硫醇基、烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、烯基、芳基或者氨基，X表示硫原子、氧原子或CR5R6。R5、R6表示烷基或者芳基。Z表示1价基。 | ||||||
| 7 | 增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池 | CN202110218770.3 | 2021-02-26 | CN113321942A | 2021-08-31 | 冈地诚; 桦泽直朗; 佐藤洋 |
| 公开一种增感染料、光电转换用增感染料组合物、光电转换元件及染料增感太阳能电池。提供一种能够扩大感光波段的新型结构的增感染料，进而能够提供一种将该增感染料用作能够有效地获取电流的光电转换用增感染料组合物的、光电转换特性良好的光电转换元件以及染料增感太阳能电池。增感染料由下述通式(1)表示。[化1] | ||||||
| 8 | 永固紫离心母液处理系统 | CN202010894229.X | 2020-08-31 | CN111849192A | 2020-10-30 | 王正贤; 王彬彬; 吴声; 孙涛; 宁亮; 李泽荣; 时春玲; 孙宝宁 |
| 本发明提供了一种永固紫离心母液处理系统，属于永固紫生产技术领域。依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫回收装置及永固紫精制装置，永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中，蒸馏脱除邻二氯苯，釜底残渣则排入沉渣池中，冷却并静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入沉渣打浆罐，加入邻二氯苯，控制温度，打浆，浆液被输送至第一永固紫过滤器中，滤饼为永固紫粗品，在第一永固紫过滤器中，加入邻二氯苯，对永固紫粗品洗涤。经过邻二氯苯洗涤的永固紫滤饼被送入水汽蒸馏釜中，向水汽蒸馏釜中通入水蒸气，利用水汽蒸馏法，使邻二氯苯从永固紫中充分析出，从而有效地去除了永固紫中的邻二氯苯组分，降低永固紫中邻二氯苯的残留。 | ||||||
| 9 | 二色性染料和染料系偏光膜片 | CN201911173352.6 | 2019-11-26 | CN110922782A | 2020-03-27 | 郭晓峰; 张建军; 霍丙忠; 李志强; 陈兆阳; 丘宝模 |
| 本发明属于偏光片技术领域，具体涉及一种二色性染料和染料系偏光片。本发明所提供的二色性染料，用于染料系偏光片，包括化合物Ⅰ、化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和化合物Ⅳ中的至少一种；其中，R1、R2、R3、R4、R6各自独立地选自氢原子、卤素、羟基、烷基、烷氧基、氨基、烷氨基、苯氨基、苯酰基或苯偶氮基；R5选为氢原子或烷基；Q1、Q2、Q3、Q4各自独立地选自氢原子、碱金属或铵；n选为4以下的正整数。化合物Ⅰ-Ⅳ具有宽吸收光谱、高二色性比和耐湿热的优点，其最大吸收波长在600nm以上，可作为蓝色染料应用于制备染料系偏光片。 | ||||||
| 10 | 含有碱性染料和氨基酸的化合物、染发用染料以及染发用组合物 | CN201910814409.X | 2019-08-30 | CN110872454A | 2020-03-10 | 内藤慧悟; 宮崎泰彰; 沼泽成能; 阿部胜美 |
| 本发明提供一种染发能力优异、水溶性和发泡性良好、清洗时和干燥后保持毛发的顺滑且耐汗性优异、抑制染色毛发褪色的染发用染料及其染发用组合物，所述化合物由下述通式(1)表示，化1：(X)(Z) (1)，式中，X表示至少含有一个可具有取代基的碳原子数为0～20的氨基酸的碱性染料，Z表示含有氨基酸的非显色阴离子。 | ||||||
| 11 | 一种近红外荧光染料及其制备方法 | CN201910624037.4 | 2019-07-11 | CN110283586A | 2019-09-27 | 刘涛; 赵文静; 张明昇 |
| 本发明涉及一种近红外荧光染料及其制备方法，通过硝化反应、氢气还原法和空气氧化法，快速高效合成一种吩噁嗪酮类新型近红外荧光染料，制备方法绿色环保，工业化生产难度低、利润高；本发明的近红外荧光染料具备近红外发射、量子产率高，产率高达27.55％，染色性能优良，溶解性良好和合成制备简单的特点；可广泛应用于生物成像技术、荧光探针试剂盒、抗体及蛋白标记、肿瘤靶向标记和药物修饰开发方面，具有很好的应用前景，同时也可广泛应用于防伪印刷、农药、染料、建筑和食品检测等行业，具有较高的应用价值。 | ||||||
| 12 | 一种热活化延迟荧光材料及有机电致发光器件 | CN201510957506.6 | 2015-12-18 | CN105503766B | 2018-06-22 | 段炼; 张云阁; 刘嵩; 赵菲 |
| 本发明涉及一种热活化延迟荧光材料，具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构的通式，其中D为吩噁嗪基，吩噻嗪基，9,9‑二甲基吖啶基，9‑甲基吩嗪基，9‑苯基吩嗪基，4‑吩噁嗪基‑1‑苯基，4‑吩噻嗪基‑1‑苯基，4‑(9,9‑二甲基)吖啶基‑1‑苯基，4‑(9‑甲基)吩嗪基‑1‑苯基，4‑(9‑苯基)吩嗪基‑1‑苯基，3,5‑二咔唑基‑1‑苯基中的一种。本发明还涉及一种有机电致发光器件，包括发光层，所述发光层的发光染料为所述的热活化延迟荧光材料。热活化延迟荧光材料的单线态‑三线态能隙(ΔEST)非常小，三线态激子可以通过反向系间窜跃(RIST)转变成单线态激子发光，可以提高OLED器件的效率和稳定性。 | ||||||
| 13 | 一种有机颜料磺酰氯衍生物制备方法 | CN201711255712.8 | 2017-12-04 | CN108017927A | 2018-05-11 | 倪伟 |
| 本发明提供了一种有机颜料磺酰氯衍生物制备方法，包括以下制备步骤：将有机颜料与无机酸进行磺化反应后除水，得磺化后的反应液，所述无机酸为浓硫酸或发烟硫酸；将所述磺化后的反应液与氯化试剂进行氯化反应得有机颜料的磺酰氯衍生物。本发明提供的方法中以浓硫酸或发烟硫酸为溶剂，避免了将有机颜料直接与过量数十倍的氯磺酸反应，不仅反应产生氯化氢，过量的氯磺酸水解更是产生大量的盐酸和硫酸混合物。 | ||||||
| 14 | 有机电致发光元件 | CN201710578738.X | 2013-12-27 | CN107325050A | 2017-11-07 | 河村昌宏; 水木由美子; 荻原俊成; 熊均 |
| 本发明的有机电致发光元件的特征在于，包含阳极、阴极和发光层，所述发光层包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物和所述第二化合物为热活性延迟荧光发光性化合物。 | ||||||
| 15 | 一种染料中间体及其制备方法 | CN201610715715.4 | 2016-08-24 | CN106336368A | 2017-01-18 | 张兴华; 张幼衡; 李维芳 |
| 本发明涉及一种染料中间体及其制备方法，该染料中间体结构为式(I)所示：本发明制得的染料中间体可以进一步合成活性染料、酸性染料和还原染料。制备的染料牢度性能优异、适用性强，且工艺过程易于操作。 | ||||||
| 16 | 用于制备具有高度交联基质聚合物的全息介质的光聚合物制剂 | CN201180053775.X | 2011-11-04 | CN103222000B | 2016-08-10 | H.贝内特; T.罗勒; F-K.布鲁德; T.费克; M-S.魏泽; D.赫内尔 |
| 本发明涉及一种光聚合物制剂，包括多元醇组分、多异氰酸酯组分、书写单体和含有共引发剂和通式F+An?的染料的光引发剂，其中F+表示阳离子染料和An?表示阴离子，其中通式F+An?的染料具有≤5%的吸水性。本发明进一步涉及全息介质，特别是薄膜形式的全息介质，包括一种根据本发明的光聚合物制剂，涉及这种介质用于记录全息图的用途，以及涉及可用于根据本发明的光聚合物制剂中的特殊染料。 | ||||||
| 17 | 一种热活化延迟荧光材料及有机电致发光器件 | CN201510957506.6 | 2015-12-18 | CN105503766A | 2016-04-20 | 段炼; 张云阁; 刘嵩; 赵菲 |
| 本发明涉及一种热活化延迟荧光材料，具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构的通式，其中D为吩噁嗪基，吩噻嗪基，9,9-二甲基吖啶基，9-甲基吩嗪基，9-苯基吩嗪基，4-吩噁嗪基-1-苯基，4-吩噻嗪基-1-苯基，4-(9,9-二甲基)吖啶基-1-苯基，4-(9-甲基)吩嗪基-1-苯基，4-(9-苯基)吩嗪基-1-苯基，3,5-二咔唑基-1-苯基中的一种。本发明还涉及一种有机电致发光器件，包括发光层，所述发光层的发光染料为所述的热活化延迟荧光材料。热活化延迟荧光材料的单线态-三线态能隙(ΔEST)非常小，三线态激子可以通过反向系间窜跃(RIST)转变成单线态激子发光，可以提高OLED器件的效率和稳定性。 | ||||||
| 18 | 一种荧光增白剂悬浮液的制备方法 | CN201410489537.9 | 2014-09-23 | CN104262990A | 2015-01-07 | 范约明; 蔡定汉; 许夕峰 |
| 本发明公开了一种荧光增白剂悬浮液的制备方法。荧光增白剂为纸的增白助剂，市场上普遍使用其液体产品，但由于其溶解性能低，所以在产品中加入15％以上的尿素或其它助溶剂，以保持产品的稳定性。本发明利用二磺酸荧光增白剂在较高温度下具有良好的水溶性、较低温度下的低水溶性特征，在高浓度且具有二磺酸荧光增白剂析出的体系中加入悬浮保护剂和防冻剂，通过研磨能够得到稳定的悬浮液。 | ||||||
| 19 | 一种荧光颜料 | CN201210207386.4 | 2012-06-21 | CN103044946B | 2014-04-16 | 杨素华; 丁广辉; 丁景华; 孙萍 |
| 本发明提供了一种荧光颜料，由下列分子结构式表示：其中：A为氧或仲胺，B为磺酰基或者羰基，R为苯基或带有取代基的苯基。在所述荧光颜料的结构式中第6和第7取代位上分别采用甲氧基进行取代，在所述荧光颜料的苯基取代基的第4和第5取代位上也采用甲氧基进行取代，代替了现有技术中在所述取代位上常采用的H或卤素作为取代基。本发明所述荧光颜料具有优异的耐有机溶剂性能、熔点高、发光强度极强、且具有良好的耐光性能。 | ||||||
| 20 | 苯并吩恶嗪类染料及其合成方法 | CN201310207321.4 | 2013-05-30 | CN103254657A | 2013-08-21 | 刘江 |
| 本发明涉及一种苯并吩恶嗪类染料，其化学式为其中n和m相互无关地是1至5的整数，R1，R2，R3相互无关地是烷氧基、烷基、硝基或氢。本发明还涉及这种苯并吩恶嗪类染料的合成方法。 | ||||||
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