| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 活化的肝星状细胞（HSC）的消耗及其用途 | CN202280057249.9 | 2022-06-30 | CN117980328A | 2024-05-03 | 克里斯·向阳·卢; 祥巨·贾斯汀·顾; 张敏华; 张瑞鹏 |
| 一种包含结合结构域和功能结构域的结合分子，该结合结构域与在活化的肝星状细胞(HSC)上表达的抗原结合，该功能结构域能够增强抗体效应子功能，诸如针对活化的HSC的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。本文还提供了此类结合分子的用途。 | ||||||
| 82 | 一种IFNγ受体敲除的CAR-T细胞的制备方法与应用 | CN202410386061.X | 2024-04-01 | CN117965633A | 2024-05-03 | 秦志海; 陶宁; 马静; 陈波 |
| 本发明公开了一种IFNγ受体敲除的CAR‑T细胞的制备方法与应用。本发明通过研究发现，敲除IFNγ受体能促进T细胞存活。因此，构建IFNγ受体敲除的CAR‑T细胞，从而使CAR‑T细胞存活时间更长，并且保留了对肿瘤细胞的杀伤活性，实现了CAR‑T细胞低剂量回输。本发明的方法延长了CAR‑T细胞在体内存活时间，增加CAR‑T细胞对肿瘤细胞的杀伤效果，提高了对实体瘤的治疗效果，以及减少CAR‑T治疗后的肿瘤复发，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 83 | 猪圆环病毒2d型佐剂嵌合病毒样颗粒疫苗及其制备方法 | CN202410370650.9 | 2024-03-29 | CN117965585A | 2024-05-03 | 王海伟; 孙明霞; 安同庆; 蔡雪辉 |
| 猪圆环病毒2d型佐剂嵌合病毒样颗粒疫苗及其制备方法，属于生物制药技术领域。解决了PCV2d型病毒样颗粒在大肠杆菌中难以高效和可溶性表达，抗体产生时间较长等问题。本发明通过在PCV2d的ORF2基因优化序列的N端添加C3d特异性表位基因序列来提高猪圆环病毒2d型佐剂嵌合病毒样颗粒疫苗的免疫效果，基于该方法获得了核苷酸序列SEQ2。进一步，通过将PCV2d的ORF2基因序列优化并在N端添加C3d特异性表位基因序列，插入pET28a载体，再转化到大肠杆菌BL21(DE3)中获得表达蛋白rC3d‑Cap。最后，疫苗的制备方法是将所述蛋白rC3d‑Cap通过硫酸铵沉淀技术、AKTA蛋白纯化系统和分子筛进行纯化，在与水包油佐剂进行乳化，获得的一种猪圆环病毒PCV2d病毒样颗粒疫苗。本发明适用于疫苗生产加工技术领域。 | ||||||
| 84 | 一种编码IL-2融合蛋白的mRNA及其药物制剂与应用 | CN202410163280.1 | 2024-02-05 | CN117965584A | 2024-05-03 | 李新松; 姜宇豪 |
| 本发明公开了一种编码IL‑2融合蛋白的mRNA及其药物制剂与应用。本发明编码IL‑2融合蛋白的mRNA可以借助其中的功能元件实现空间掩蔽或受体结合的作用以此达到生物活性降低的作用。在肿瘤处，L会被肿瘤特异性的蛋白酶MMP降解并释放IL‑2，实现对肿瘤内的免疫细胞的刺激或增殖作用，进而达到抗肿瘤功效。本发明的mRNA序列经过密码子优化，实现在体内外更大量更长效的蛋白表达。本发明的mRNA制剂具有更高的体内肿瘤抑制率、更好的生物安全性、作用更稳定、表达量高且持续时间长。本发明的mRNA制剂的免疫原性较低，能够大量持续的在体内产生IL‑2融合蛋白，提高了患者的用药依从性并拓宽了患者的用药间隔。 | ||||||
| 85 | 一种融合基因、融合蛋白、一株红球菌及其制品 | CN202311813422.6 | 2023-12-26 | CN117965582A | 2024-05-03 | 朱佑民; 田勇; 卞金玉; 田云才; 戴钰; 王小晶; 朱胜杰; 陈旺 |
| 本申请公开了一种融合基因、融合蛋白、一株红球菌及其制品，所述融合基因包括：第一基因酰基辅酶a转移酶基因xjzy的片段，如SEQ ID NO.1所示；第二基因透明颤菌血红蛋白基因vhb的片段，如SEQ ID NO.2所示；以及非重复序列疏水连接肽的核苷酸序列，如SEQ ID NO.3‑5任意一项所示，所述非重复序列疏水连接肽的核苷酸序列连接所述第一基因片段和所述第二基因片段。本申请实施例提供的融合基因，其以融合蛋白的形式在以红球菌为代表的微生物中表达，不仅解决了红球菌产糖脂的限速酶不足的问题，而且提高了红球菌氧气利用率和红球菌活力，从而提高红球菌中生物糖脂的产量。本申请的红球菌及其制品也至少具有所述融合基因的有益效果。 | ||||||
| 86 | 一种癌症mRNA疫苗 | CN202211322077.1 | 2022-10-26 | CN117965488A | 2024-05-03 | 周骥; 沈海法; 李航文; 蔡毅骅; 王学丽 |
| 本发明涉及生物医药领域，具体涉及预防或治疗癌症的多肽和mRNA疫苗。特别地，本发明提供用于预防或治疗癌症的KRAS肽多联体、多核苷酸(特别是mRNA)、组合物以及疫苗制剂。 | ||||||
| 87 | 重组胶原贻贝粘蛋白及其表达方法和应用 | CN202410384155.3 | 2024-04-01 | CN117964785A | 2024-05-03 | 李腾; 沈杰 |
| 本发明涉及一种重组胶原贻贝粘蛋白及其表达方法和应用。所述重组胶原贻贝粘蛋白由胶原蛋白Ⅲ型的氨基酸片段（A）和贻贝粘蛋白5型的氨基酸片段（B）重组而成，其序列特征是ABA或者BAB，所述胶原蛋白Ⅲ型的氨基酸片段序列如SEQ ID NO.1所示，所述贻贝粘蛋白5型的氨基酸片段的序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了提供的重组胶原贻贝粘蛋白具有高粘合性、良好生物兼容性和创口修复功能，且无致敏源性，可应用于制作角膜或结膜手术的医用生物粘合剂、皮肤修复中的喷涂剂和化妆品原料。 | ||||||
| 88 | 一种预防鸡毒支原体基因工程融合表位亚单位疫苗及其制备方法 | CN202410143733.4 | 2024-01-31 | CN117964782A | 2024-05-03 | 潘晨; 丁国伟; 仇义; 朱瑾莹; 徐萍; 魏荣荣; 陈林中日; 陈森; 李琛; 荣雪路 |
| 本发明公开了一种预防鸡毒支原体基因工程融合表位亚单位疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品领域。本发明提供的毒支原体基因工程融合表位亚单位疫苗包括鸡毒支原体融合表位MGepitopes重组蛋白，由鸡毒支原体的DLAT、pdhA和pstP蛋白的B细胞和T细胞表位串联融合构成。本发明的鸡毒支原体基因工程融合表位亚单位疫苗，免疫效果良好，免疫剂量小，能有效预防鸡毒支原体所造成的疾病。本发明的制备方法简单，能大量制备鸡毒支原体的抗原蛋白，耗时短，表达量高，大大降低了生产成本，有利于大规模生产。 | ||||||
| 89 | 一种非洲猪瘟病毒P14.5蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用 | CN202410066560.0 | 2024-01-16 | CN117964778A | 2024-05-03 | 郭慧琛; 吴金恩; 李林杰; 孙世琪; 裴辰辰; 滕志东; 白满元; 王运航; 张韵; 丁耀忠; 邵军军 |
| 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒(African swine fever virus，ASFV)P14.5蛋白纳米颗粒及其制备方法和应用。所述蛋白纳米颗粒由蛋白质单体自组装形成，所述蛋白质单体由非洲猪瘟病毒P14.5蛋白和骨架蛋白通过连接肽连接后得到。所述骨架蛋白为mi3，其编码核苷酸序列为SEQ ID NO：1所示，所述P14.5蛋白的编码核苷酸序列为SEQ ID NO：2所示。本发明利用蛋白骨架的自组装特性以及N端的可修饰性，将ASFV P14.5结构蛋白展示在蛋白骨架的外表面，获得了具有较高免疫效力及较高稳定性的非洲猪瘟纳米颗粒抗原，可用于制备抗ASFV特异性抗体或预防或治疗由ASFV感染引起的疾病的药物。本发明的提出为非洲猪瘟病毒的防控提供了有效的技术手段。 | ||||||
| 90 | 一种靶向CLL1的单域抗体、CAR-T细胞及其应用 | CN202410163077.4 | 2024-02-05 | CN117964766A | 2024-05-03 | 朱建高; 杨文君; 杨鑫; 俞建东 |
| 本申请公开了一种靶向CLL1的单域抗体、CAR‑T细胞及其应用，属于细胞免疫治疗技术领域。本申请所要解决的技术问题是:如何提高CAR‑T细胞的肿瘤细胞杀伤能力。为此本申请提供氨基酸序列为SEQ ID No.1的第22‑139位的单域抗体、含有该单域抗体的嵌合抗原受体以及CAR‑T细胞。所述CAR‑T细胞的胞内信号区还包括NKG2D胞外结构域和PD1蛋白胞外结构域，使得T细胞表达CAR的同时也表达了NKG2D和PD1蛋白的胞外结构域，发挥PD1和NKG2D抗体依赖的细胞毒性作用的同时能够招募NK细胞，增强NK细胞杀伤功能，协同作用有更强的肿瘤杀伤效果。 | ||||||
| 91 | 抗人转铁蛋白的纳米抗体及其应用 | CN202410395357.8 | 2024-04-02 | CN117964754A | 2024-05-03 | 叶其壮; 黄俊鹏; 王梓杨; 郭媛媛; 肖利群 |
| 转铁蛋白是人血清中的主要蛋白。本发明公开了两个抗人转铁蛋白的纳米抗体，以及用它们制备的检测生物体液中转铁蛋白的免疫层析试纸条。抗人转铁蛋白的纳米抗体在生物医药中有广泛的应用，不仅可以用于转铁蛋白的分离纯化，还可以用于免疫检测、临床诊断和药物治疗。 | ||||||
| 92 | 一种重组人白介素-11突变体及其与化学分子偶联缀合物和其制备方法与应用 | CN202410241310.6 | 2024-03-04 | CN117964734A | 2024-05-03 | 张纯; 余蓉; 郑永祥; 王洒 |
| 本发明提供了一种重组人白介素‑11突变体及其与化学分子偶联缀合物和其制备方法与应用，重组人白介素‑11突变体利用Sumo序列串联融合的方法，实现在大肠杆菌表达体系中的可溶性表达，偶联缀合物是突变体与化学分子在W147位点的突变氨基酸的残基上通过共价键进行定点偶联作用得到的；化学分子为聚乙二醇、烷酸脂肪链以及含烷酸脂肪链的亲水性高分子聚合物中的至少一种。该缀合物保留了与人白介素‑11受体A的结合能力，与人IL‑6信号转导物受体的结合能力却大幅度下降；在体内或体外均显示能够阻断人IL‑11与IL‑11RA和GP130之间的信号传导，可用于由于原发性或继发性IL‑11升高所致的以组织纤维化为临床病症表现的相关疾病的治疗。 | ||||||
| 93 | 腺相关病毒突变体及其应用 | CN202410201060.3 | 2023-07-21 | CN117964716A | 2024-05-03 | 李华鹏; 卜晔; 钟育健; 张有为; 代志勇; 潘越; 陈欢 |
| 本发明属于生物技术领域，公开了一种腺相关病毒突变体及其应用。本发明提供了一种腺相关病毒衣壳蛋白突变体，其氨基酸序列为如SEQ ID No.11所示。本发明基于RGD基序进行多肽组合库设计的策略，配合定向筛选的方法，通过单次筛选过程就能发掘出有效的AAV变体，筛选精度高。获得了具有肌肉特异性的AAV突变体，在肌肉组织中效果良好，并且肝嗜性低，特异性良好。本发明为肌肉疾病的基因治疗提供更多有用、可选的载体工具，具有巨大的临床价值和商业应用场景。 | ||||||
| 94 | 一种单克隆抗GPRC5D抗体和抗GPRC5D-CAR-NK细胞 | CN202410166101.X | 2024-02-06 | CN117700558B | 2024-05-03 | 刘晓东; 贺智勇; 张晓芳; 赵彩芝; 孙莎 |
| 本发明涉及一种单克隆抗GPRC5D抗体和抗GPRC5D‑CAR‑NK细胞，所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3中任一项所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8‑10中任一项所示。本发明筛选得到了亲和力更高的GPRC5D序列，并且与NK连用构建出的CAR‑NK结构能够表现出更高的体外杀伤效果。 | ||||||
| 95 | 一种门冬胰岛素的制备方法 | CN202310223290.5 | 2023-03-09 | CN116355101B | 2024-05-03 | 曹海燕; 安丰伟; 吴亚琪; 张世野 |
| 本发明涉及一种门冬胰岛素的制备方法，特别是一种门冬胰岛素前体的纯化方法及门冬胰岛素的制备方法。本发明充分利用Lys‑C酶特点，设计专门适用Lys‑C酶酶切的重组构建体和门冬胰岛素制备工艺。本发明的制备工艺简化、且使用Lys‑C酶，在保证较高酶切效率的同时，显著降低了生产成本。 | ||||||
| 96 | 自体纤维母细胞在制备抗类风湿关节炎药物中的应用 | CN202011385121.4 | 2020-12-01 | CN114574444B | 2024-05-03 | 孙美艺; 毕彩宇 |
| 本发明公开了自体纤维母细胞在制备抗类风湿关节炎药物中的应用。本发明提供了一种重组细胞，为含有表达抗风湿药物蛋白编码基因的离体纤维母细胞。上述抗风湿药物蛋白为DD.E蛋白或带有信号肽的DD.E蛋白或活性成分为DD.E蛋白的蛋白组合物。本发明设立一个以纤维母细胞(Dermal Fibroblast cell,DF)为基础的药物供给平台，这个平台可以用于市场上热销产品：抗风湿药物/融合蛋白给药。而本发明的用自体细胞分泌抗风湿药物，这样，药物可以在体内逐步产生，局部产生，起到治疗慢性病目的。 | ||||||
| 97 | 对称蛋白 | CN202280056791.2 | 2022-07-04 | CN117957241A | 2024-04-30 | D·克拉克; S·德菲特; G·维尔普拉; A·沃特; S·伍特尔斯 |
| 本发明涉及称为自组装Kelch(SAKe)蛋白的蛋白构建单元。所述蛋白具有带有易于接近的环的稳定的对称设计，所述环在序列和长度上均可以改变，以便后续结合较大的分子或支起催化位点。 | ||||||
| 98 | 一种检测非洲猪瘟病毒的荧光胶体金试纸条及其制备方法 | CN202410132099.4 | 2024-01-30 | CN117946285A | 2024-04-30 | 魏建超; 马志永; 杨扬; 张妍; 张海龙; 邱亚峰; 李宗杰; 李蓓蓓; 刘珂; 邵东华 |
| 本发明提供了一种检测非洲猪瘟病毒的荧光胶体金试纸条及其制备方法，属于病毒检测技术领域。本发明将包裹稀土元素铕的纳米荧光微球和ASFVp30‑Fc融合蛋白混合孵育得到ASFVp30‑Fc融合蛋白的纳米荧光微球标记溶液，将ASFVp30‑Fc融合蛋白的纳米荧光微球标记溶液喷洒在结合垫上；将ASFVp30蛋白喷在硝酸纤维素膜检测线T的位置，将SPA蛋白喷在硝酸纤维素膜质控线C的位置；将封闭后的样品垫、包被后的结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次搭接在PVC底板上得到荧光胶体金试纸条。本发明制备的检测ASFV p30的荧光定量试纸条灵敏度高，可以达到1:2560，特异性良好，并有操作简单、时间短等优点。 | ||||||
| 99 | 一种具有淋巴靶向特性的重组致敏蛋白及其制备方法和应用 | CN202310226003.6 | 2023-03-10 | CN117946280A | 2024-04-30 | 傅玲琳; 李欢; 袁东; 周瑾茹 |
| 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种具有淋巴靶向特性的重组致敏蛋白及其制备方法和应用，包括重组蛋白TM片段和与重组蛋白TM片段偶联且重复出现的氨基酸EK序列，其表达式为TM‑(EK)n；其中重组蛋白TM的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述EK序列中的E为阴离子谷氨酸，K为阳离子赖氨酸。本发明通过从NCBI上获取南美白对虾原肌球蛋白（TM）的基因序列出发，利用分子生物学技术，在致敏原——原肌球蛋白（TM）基因的C末端连接EK多肽的编码序列，通过重组表达得到了新型的具有淋巴靶向特性的重组致敏蛋白，其具有良好的淋巴靶向特性，可为具有淋巴靶向功能的蛋白质药物的功能化改性提供一条安全的全新路径。 | ||||||
| 100 | 一种高效安全的双靶点CAR-T细胞、其构建方法及应用 | CN202211325226.X | 2022-10-27 | CN117946279A | 2024-04-30 | 张同存 |
| 本发明提供一种联合两种单链抗体的双特异性嵌合抗原受体及其表达载体，以实现对单靶抗原靶点丢失复发和治疗后缓解期短的患者的治疗。用该表达载体与慢病毒辅助包装质粒同时转染宿主细胞，得到含有双CAR基因的重组慢病毒。用该慢病毒制剂转染CD3+T细胞，筛选膜表面同时表达针对两种靶抗原的嵌合抗原受体序列的阳性CAR‑T细胞，用于治疗血液肿瘤、实体肿瘤及艾滋病。该发明提供的双靶点CAR‑T结构可搭载任意两种抗体，既能识别同时表达两种靶抗原的靶细胞，又能识别只表达一种靶抗原的靶细胞，可解决单靶点CAR‑T细胞治疗后缓解期短、易复发的难题。 | ||||||
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