| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种融合蛋白发酵液提纯装置 | CN202321946325.X | 2023-07-24 | CN220485587U | 2024-02-13 | 杨京生; 刘电新; 韩芳; 李腾; 王兴建 |
| 本实用新型公开了一种融合蛋白发酵液提纯装置，包括主体、多层防护机构和夹层组合壳，所述主体的内部设置有多层防护机构，且主体的四周设置有夹层组合壳，所述多层防护机构包括外壳层、缓冲层、缓冲交叉架、内壳层和电泳模块，且外壳层的四周内壁设置有缓冲层，所述缓冲层的内壁连接有缓冲交叉架，且缓冲交叉架的一端连接有内壳层。该融合蛋白发酵液提纯装置，此提纯装置内部通过外壳层与内壳层组合形成双层的缓冲结构，使用中若受到磕碰或摔落时，则可通过双层结构中部的缓冲层起到缓冲降低震感及作用力的效果，对内部的电泳模块起到防护作用，提升使用和摆放安置安全性，通过这种一体式组合设计结构，以达到防磕碰高防护作用。 | ||||||
| 2 | 一种蛋白固定化修饰的细胞培养容器 | CN201820313900.5 | 2018-03-07 | CN208964841U | 2019-06-11 | 周亚凤; 王绪德; 申兆兴; 刘雪宾 |
| 本实用新型公开了一种蛋白固定化修饰的细胞培养容器，所述细胞培养容器包括本体和盖子，所述本体的内壁包被有蛋白层。使用本实用新型的细胞培养容器培养细胞不需补加蛋白，仅仅通过一次蛋白包被，就避免了细胞培养过程中多次蛋白的加入，大幅简化操作，方便快捷，经济实惠；同时避免了多次制备过程中蛋白质量的不稳定性，使得整个培养过程的不可控因素减小，提升细胞培养的效率和质量。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 3 | 一种融合蛋白提纯装置 | CN202322042429.4 | 2023-08-01 | CN220537727U | 2024-02-27 | 杨京生; 刘电新; 韩芳; 李腾; 王兴建 |
| 本实用新型公开了一种融合蛋白提纯装置，包括提纯装置外壳和融合蛋白提纯外接机构，所述提纯装置外壳的内部安装有分级分离提纯管，且分级分离提纯管的上方设置有蛋白提纯封闭机构，所述融合蛋白提纯外接机构安装于蛋白提纯封闭机构的顶端，所述融合蛋白提纯外接机构的顶端设置有蛋白质混合物管，所述提纯装置外壳的一侧安装有外接疏水管，且外接疏水管的一侧设置有内置提纯输送管，所述融合蛋白提纯外接机构包括外接管和内置端嵌入板。该融合蛋白提纯装置，内置端嵌入板和外接管能够对准蛋白提纯装置进料结构，改变采用一体化结构，内置端嵌入板和外接管进行滑动封装，便于提纯输送过程堵塞后，内置端嵌入板和外接管进行滑动拆卸。 | ||||||
| 4 | 一种制备多肽的装置 | CN202120425267.0 | 2021-02-26 | CN214654579U | 2021-11-09 | 不公告发明人 |
| 本实用新型涉及一种制备多肽的装置，所述系统包括发酵模块、富集模块和纯化模块，其中，所述富集模块包括细胞裂解液过滤设备，所述的细胞裂解液过滤设备包括多重过滤流路。所述的装置能够在全封闭的环境下处理包含所述多肽的细胞裂解液，并对裂解液进行多层过滤处理，从而在保证环境的安全、操作人员的安全的情况下，极大地降低生产成本，促进多肽，尤其毒素多肽的大规模工业化生产。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 | ||||||
| 5 | 一种自组装生物催化剂及其在合成L-草铵膦中的应用 | CN202311861669.5 | 2023-12-29 | CN118048334A | 2024-05-17 | 程峰; 薛亚平; 龚笑笑; 邹树平; 郑裕国 |
| 本发明属于生物催化领域，具体涉及一种自组装生物催化剂及其在合成L‑草铵膦中的应用，包括相连的谷氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶，所述谷氨酸脱氢酶与甲酸脱氢酶通过SpyCatcher‑SpyTag标签体系相连接，所述谷氨酸脱氢酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述甲酸脱氢酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的自组装生物催化剂对NAD+的催化效率显著高于野生型，其中谷氨酸脱氢酶的表观酶活提升2倍，将其用于辅酶再生系统与L‑草铵膦中的应用于L‑草铵膦生产的时间被有效缩短，具有很好的应用前景。 | ||||||
| 6 | 基于多肽识别的CAR-T细胞、构建方法及其应用 | CN202211438032.0 | 2022-11-16 | CN118047877A | 2024-05-17 | 朱毅敏; 刘翠娟 |
| 本发明公开了一种基于多肽识别的CAR‑T细胞、构建方法及其应用。本发明还公开了一种CAR多肽为多肽L1、多肽CLT1连接的CAR多肽，所述多肽L1能够特异性靶向EGFR，所述多肽CLT1能够特异性识别肿瘤基质中的纤连蛋白。本发明提供的基于多肽识别的CAR‑T细胞利用两条有特异性靶向功能，而且亲和力很高的多肽L1和CLT1，联合靶向EGFR和肿瘤基质，使CAR T细胞经过静脉输注到病人体内后，可以更好地穿透将实体瘤包裹严密的肿瘤基质，到达实体瘤内部，解决CAR T在实体瘤浸润不足的难题，进而更有效地杀伤肿瘤，抑制肿瘤生长，可以避免非肿瘤靶向毒性。 | ||||||
| 7 | 靶向BCMA的抗体或其抗原结合片段及其制备方法和应用 | CN202211460256.1 | 2022-11-17 | CN118047870A | 2024-05-17 | 龙飞 |
| 本发明提供了一种靶向BCMA的抗体或其抗原结合片段、包含所述抗体或其抗原结合片段的嵌合抗原受体、免疫细胞及药物。本发明还提供了一种靶向BCMA的抗体或其抗原结合片段的制备方法及应用。本发明制备的抗体或其抗原结合片段为全人源单链抗体，特异性更强，免疫原性更低，且可以特异性识别和结合BCMA阳性靶细胞，后期可很好的应用于治疗与BCMA表达相关的疾病。 | ||||||
| 8 | 冠状病毒刺突糖蛋白突变体及其应用 | CN202211433086.8 | 2022-11-16 | CN118047846A | 2024-05-17 | 胡俊杰; 刘志刚; 周晓巍; 刘玉兰; 郝小勃 |
| 本申请公开了冠状病毒刺突糖蛋白(S蛋白)突变体、包含两个或更多个所述冠状病毒S蛋白突变体的组装体、包含所述冠状病毒S蛋白突变体或所述组装体的纳米颗粒、包含所述冠状病毒S蛋白突变体或所述组装体的药物组合物、制备和纯化所述冠状病毒S蛋白突变体或所述组装体的方法及所述冠状病毒S蛋白突变体或所述组装体的应用。 | ||||||
| 9 | 一种精氨酸脱亚胺酶突变体、其重组体及其在催化生产瓜氨酸中的应用 | CN202211368760.9 | 2022-11-03 | CN115896076B | 2024-05-17 | 范超; 齐佳琨; 洪皓; 刘军; 刘明; 吴文忠 |
| 10 | 抗人PD-L1抗体和TGFβRII的双功能融合蛋白分子 | CN202210496235.9 | 2022-05-09 | CN114773485B | 2024-05-17 | 刘杨; 邓婧; 卢士强; 曹卓晓; 唐任宏; 任晋生 |
| 11 | 一种长效胰岛素及其体外细胞生产加工方法 | CN202111091704.0 | 2021-09-17 | CN113801242B | 2024-05-17 | 刘建喜 |
| 12 | 一种新型抗NF-κB重组蛋白的原核表达和抗白血病作用方法 | CN202311598629.6 | 2023-11-27 | CN118028328A | 2024-05-14 | 王聪月; 徐金格; 陈翀; 曹旭; 席静静; 展佳敏 |
| 本发明公开了一种新型抗NF‑κB重组蛋白的原核表达和抗白血病作用方法，所述方法先通过化学合成HA‑NleC片段，并克隆至pGEX‑4T‑1表达载体，之后转化BL21DE3感受态，最后使用IPTG诱导HA‑Nlec融合蛋白表达，所述HA‑NleC片段融合蛋白表达的实验操作包括合成的HA‑Nlec片段、胶回收纯化、T4连接酶连接、培养单克隆扩增、转BL21感受态细胞倒置培养、继续挑选单克隆扩增、超声裂解和考马斯亮蓝染色观察。本发明在NleC的N端连接了HA标签，利用融合的GST标签进行亲和层析纯化，再经凝血酶切割获得纯化的HA‑Nlec重组蛋白，HA‑NleC与伊马替尼联合处理能显著增强伊马替尼对Ph+ALL细胞株SUP‑B15细胞的杀伤能力，有望开发为新型抗白血病重组蛋白药物。 | ||||||
| 13 | 靶向CD123的全人源抗体及其应用 | CN202211370708.7 | 2022-11-03 | CN118027193A | 2024-05-14 | 赵文旭; 么瑞娜; 张长江; 高诗静; 黄宇康; 陈运凡; 徐艳敏; 刘童灿 |
| 本发明属于细胞免疫工程技术领域，具体涉及一种全人源的靶向CD123的抗原结合片段和单链抗体及其应用。本发明提供的单链抗体序列完全来自于人类抗体基因库，与鼠源抗体、嵌合抗体、人源化抗体相较，其免疫原性大大降低，在临床应用上能够最大限度保证安全性。 | ||||||
| 14 | 一种TRPM3抗体、制备其的方法及应用 | CN202410151935.3 | 2024-02-02 | CN118027190A | 2024-05-14 | 张进; 李健; 张雨婷; 徐婷婷; 周澄杰; 郑卓萍; 曾舒淇; 冼翠玲 |
| 本发明公开了一种TRPM3抗体、制备其的方法及应用，所述抗体包括轻链可变区和重链可变区，其中，所述重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:25、38、39，SEQ ID NO:5‑7或SEQ ID NO:15‑17所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；和/或，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:28、29、40，SEQ ID NO:8‑10，或SEQ ID NO:18‑20所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明提供的抗TRPM3的抗体具有比较高的亲和力，且筛选的抗体对PregS激活的TRPM3通道具有明显的抑制作用。 | ||||||
| 15 | 一种抗白喉毒素突变体抗体及CRM197的纯化制备方法和应用 | CN202410433487.6 | 2024-04-11 | CN118027189A | 2024-05-14 | 万涛; 吴昊; 范季瀛 |
| 本发明提出一种抗白喉毒素突变体抗体及CRM197的纯化制备方法和应用。本发明在研发并制备出CRM197抗原的基础上，进一步将白喉毒素突变体免疫接种小鼠后，将鼠脾脏细胞与鼠骨髓瘤细胞融合，筛选产生抗白喉毒素突变体的特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株,经测序后得到抗白喉毒素突变体抗体序列。杂交瘤细胞于小鼠体内培养后，在体外通过层析纯化等方法可制得抗CRM197抗体。该抗体与CRM197具有较高的亲和力，可用于CRM197蛋白的纯化制备，也可用于以CRM197为载体的偶联疫苗的纯化制备，更进一步，可用于酶联免疫法检测以CRM197为载体的偶联疫苗中CRM197的含量。 | ||||||
| 16 | 慢病毒载体及其应用 | CN202410206247.2 | 2024-02-26 | CN117777314B | 2024-05-14 | 闫忠辉; 何丽花; 古松海; 蔡晓晴; 徐道俊; 刘婷怡 |
| 本发明涉及生物技术领域，具体涉及慢病毒载体及其应用。本发明对嵌合包膜的胞质尾区的蛋白酶底物序列进行了优化设计，得到一系列新型嵌合包膜结构，所得包膜结构用来假型化携带CAR基因的慢病毒载体，相比已报道的嵌合型包膜BaEVTR或BaEVRless，本发明的包膜结构假型化的慢病毒载体具有更高的病毒滴度，并且对包装细胞的毒性没有明显增加，甚至毒性是微弱的。本发明的慢病毒载体对NK、静息T、静息B或单核细胞、γδT、HSC具有更高的转导效率。 | ||||||
| 17 | 一种重组呼吸道合胞病毒颗粒抗原 | CN202410079831.6 | 2024-01-19 | CN117567652B | 2024-05-14 | 邓家荔; 李菡; 胡颖嵩; 徐洋瑞; 张元杰; 杨爽; 杨克俭; 洪坤学; 刘勇 |
| 本发明提供了一种重组呼吸道合胞病毒（RSV）颗粒抗原，涉及生物医药技术领域。本发明利用RSV F蛋白重组的头部结构域，成功构建表达了稳定的融合前F蛋白，通过颗粒化结构域的设计将融合前构象的F蛋白展示于纳米颗粒表面，本发明所获得的颗粒抗原及其制备的疫苗表达量高，稳定性好，免疫原性强。 | ||||||
| 18 | 抗新型冠状病毒N蛋白单域抗体、融合蛋白及其编码基因和应用 | CN202310050812.6 | 2023-02-01 | CN116496392B | 2024-05-14 | 胡容; 李胜华; 高天; 万前; 胡笳泠 |
| 本发明公开了抗新型冠状病毒N蛋白单域抗体、融合蛋白及其编码基因和应用。本发明通过免疫羊驼构建抗体基因库，筛选得到抗新型冠状病毒N蛋白单域抗体N1D12，其3个互补决定区的氨基酸序列分别为SEQ IDNO.1‑.3所示。本发明进一步将所述的单域抗体N1D12与IgG‑Fc构建得融合蛋白。本发明所提供的单域抗体活性高,与新型冠病毒N蛋白具有较强的结合能力，作为检测抗体采用ELISA检测方法能够准确检测样品中新型冠病毒N蛋白的含量。本发明所提供的单域抗体或该单域抗体与IgG‑Fc构建得到的融合蛋白能够应用于制备检测2019‑新型冠状病毒N蛋白的试剂或制备治疗新冠状病毒感染所引起疾病的药物。 | ||||||
| 19 | 靶向BCMA的抗体及其所构成的嵌合抗原受体 | CN202211350467.X | 2022-10-31 | CN116063521B | 2024-05-14 | 芦志华; 刘永峰 |
| 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种靶向BCMA的抗体及其所构成的嵌合抗原受体。具体地，所述抗体包括轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区中的CDR依次如SEQ ID NO.:1‑3所示，所述重链可变区中的CDR依次如SEQ ID NO.:4‑6所示。 | ||||||
| 20 | 一种单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原及其制备方法和检测试剂盒 | CN202211700971.8 | 2022-12-28 | CN115850523B | 2024-05-14 | 杜金芳; 杨帆; 单金红; 张纯瑶; 王婷; 田永帅; 刘万建; 刘爱骅 |
| 本发明公开了一种单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原及其制备方法和检测试剂盒，该单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原包含单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的2倍重复，所述单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白G22‑187序列片段的序列如SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种前述的单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原的编码基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。所述单纯疱疹病毒Ⅰ型特异性融合蛋白抗原可采用大肠杆菌表达体系进行高效表达，得到的融合蛋白抗原具备特异性好，灵敏度高的特点，重复表达的特异性位点使其抗原表位有效暴露，防止漏检，且使检测特异性得到提高。 | ||||||
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