| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 一种高稳定的甜味蛋白monellin突变体及其表达方法 | CN202410237036.5 | 2024-03-01 | CN117903325A | 2024-04-19 | 陆睿 |
| 本发明提供一种高稳定的甜味蛋白monellin突变体及其表达方法，涉及生物技术领域。所述高稳定的甜味蛋白monellin突变体的基因序列如SEQ ID NO.1所示，为山羊β‑乳球蛋白信号肽序列和N14A/E23Q/S76Y MNEI成熟肽编码序列拼接而成，且该突变体的表达方式为采用转基因动物乳腺生物反应器表达monellin突变体直接生产含有甜蛋白的乳汁。本发明克服了现有技术的不足，设计具有高稳定性和耐热耐酸碱的MNEI突变体；并且使用转基因动物乳腺生物反应器表达monellin突变体，不受地域限制，可在不同地区生产；在动物乳汁中表达可以不用将其分离纯化出，含有甜蛋白的乳汁经适当处理后可以直接作为食物使用。 | ||||||
| 122 | 用于靶向降解乙肝病毒X蛋白的药物制剂及用途 | CN202410084863.5 | 2024-01-19 | CN117903324A | 2024-04-19 | 栗世铀; 占美晓; 孙涛平; 殷花; 何旭; 王勇; 郑游冰; 蒋俊; 文高柳; 曾海燕 |
| 本发明公开用于靶向降解乙肝病毒X蛋白的药物制剂及用途。本发明提供了一种治疗性的乙肝病毒核酸疫苗，其通过包装载体递送至乙肝病毒感染的肝细胞，在目的细胞中表达含有靶向乙肝病毒X蛋白的抗体和泛素连接酶募集配体的融合蛋白，从而实现X蛋白的靶向降解，同时抑制乙肝病毒cccDNA的转录和病毒蛋白的表达，起到治疗乙肝病毒感染的作用。 | ||||||
| 123 | 用于靶向降解乙肝病毒S蛋白的药物制剂及用途 | CN202410084055.9 | 2024-01-19 | CN117903323A | 2024-04-19 | 栗世铀; 孙涛平; 占美晓; 殷花; 何旭; 王勇; 郑游冰; 蒋俊; 文高柳; 曾海燕 |
| 本发明公开用于靶向降解乙肝病毒S蛋白的药物制剂及用途。本发明提供了一种治疗性的乙肝病毒核酸疫苗，其通过包装载体递送至乙肝病毒感染的肝细胞，在目的细胞中表达含有靶向乙肝病毒S蛋白的抗体和泛素连接酶募集配体的融合蛋白，从而实现S蛋白的靶向降解。此外，本发明提供的药物制剂可以与核苷类药物联合使用，降低HBsAg抗原的水平，实现慢性乙肝感染临床治愈。 | ||||||
| 124 | 狂犬病毒抗原、mRNA疫苗及其应用 | CN202410066857.7 | 2024-01-16 | CN117903320A | 2024-04-19 | 蒋俊; 文高柳; 曾海燕; 辛琪; 栗世铀 |
| 本发明公开了一种狂犬病毒抗原、mRNA疫苗及其应用。本发明提供的狂犬病病毒糖蛋白或其免疫原性衍生物或片段具有稳定的融合前构象。此外，本发明设计合成的mRNA疫苗通过点突变的方法显著增加了G蛋白融合前构象的稳定性，尤其增加了在酸性pH环境下G蛋白融合前构象的稳定性，从而提高了该疫苗的免疫原性及稳定性，提高了免疫对象的免疫应答水平，进而提高了疫苗在患者体内的保护效果。相对于其他疫苗，本发明可显著减少疫苗接种次数，使免疫对象的免疫程序更加便利。 | ||||||
| 125 | Trop2靶向的CAR分子、CAR-T细胞及其应用 | CN202311228329.9 | 2023-09-22 | CN117903317A | 2024-04-19 | 高源; 杜若昕; 李国栋; 李萌; 张存; 张英起 |
| 本发明涉及一种Trop2靶向的CAR分子、CAR‑T细胞及其应用。目前鲜有针对三阴性乳腺癌的细胞疗法。本发明的CAR分子包括胞外区、跨膜区和胞内区；胞外区为胞外Trop2抗原识别结合区，为anti‑Trop2scFv段，包括VH和VL，通过linker连接；CAR分子转导至T细胞可获得CAR‑T细胞，用于制备三阴性乳腺癌抗肿瘤制剂。本发明以三阴性乳腺癌肿瘤细胞高表达Trop2抗原簇为治疗新策略，构建了CAR‑T细胞，可特异性结合肿瘤细胞的Trop2抗表位，起到靶向的杀伤作用，为三阴性乳腺癌患者提供更新、更有效可行的细胞治疗方案，同时减小对患者自身组织及器官的损伤。 | ||||||
| 126 | 新型抗体的序列结构及其应用 | CN202311865678.1 | 2023-12-29 | CN117903304A | 2024-04-19 | 刘拥军; 刘广洋; 张晨亮; 徐利强; 王道辉; 陈瑶瑶 |
| 本发明属于生物医药技术领域，涉及新型抗体的序列结构及其应用。所述抗体包含：第一单域抗体，所述的第一单域抗体的氨基酸序列包含序列如SEQ ID NO:1‑3所示的HCDR1、HCDR2、HCDR3；和/或；与SEQ ID NO:1‑3所示的氨基酸序列具有至少80％序列一致性的氨基酸序列；第二单域抗体，所述的第二单域抗体的氨基酸序列包含序列如SEQ ID NO:4‑6所示的HCDR4、HCDR5、HCDR6；和/或；与SEQ ID NO:4‑6所示的氨基酸序列具有至少80％序列一致性的氨基酸序列。所述串联单域抗体亲和力更高，稳定性佳，阻断效果更好，在临床治疗自免疫疾病和癌症中具有重要意义。 | ||||||
| 127 | T细胞调节性多聚体多肽及其使用方法 | CN202310921833.0 | 2017-12-20 | CN117903282A | 2024-04-19 | 罗纳德·D·赛德尔三世; 罗多尔福·查帕罗 |
| 本公开提供了变体免疫调节多肽，以及包含所述变体免疫调节肽的融合多肽。本公开提供了T细胞调节性多聚体多肽，以及包含所述T细胞调节性多聚体多肽的组合物，其中所述T细胞调节性多聚体多肽包含本公开的变体免疫调节多肽。本公开提供了包含编码所述T细胞调节性多聚体多肽的核苷酸序列的核酸，以及包含所述核酸的宿主细胞。本公开提供了调节T细胞的活性的方法；所述方法包括使所述T细胞与本公开的T细胞调节性多聚体多肽接触。 | ||||||
| 128 | 一种非洲猪瘟病毒结构蛋白组合物及其制备的疫苗 | CN202310351751.7 | 2023-04-04 | CN116284261B | 2024-04-19 | 扈荣良; 陈腾; 周鑫韬; 张艳艳; 岳慧贤; 张菲; 郭晓盼 |
| 本发明公开了一种非洲猪瘟病毒结构蛋白组合物及其制备的疫苗，属于兽用生物制品技术领域。本发明所要解决的技术问题是如何预防非洲猪瘟。本发明所提供了包括氨基酸序列分别是SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ IDNo.5、SEQ ID No.6和SEQ ID No.7这7种蛋白质的组合物。本发明还提供了表达上述7种蛋白的基因疫苗、mRNA疫苗和重组病毒疫苗的组合物，用本发明的疫苗免疫猪以后，可保护易感猪免受ASFV的自然感染或人为攻击，可用于非洲猪瘟的预防。 | ||||||
| 129 | 一种基于FRET的活细胞内Paxillin蛋白活性检测生物探针及其重组质粒 | CN202211187520.9 | 2022-09-28 | CN115947866B | 2024-04-19 | 刘波; 孙泽龙; 张郑瑶; 李娜; 张航与 |
| 本发明公开了一种基于FRET的活细胞内Paxillin蛋白活性检测生物探针及其重组质粒，所述探针包含FRET荧光蛋白对ECFP与Ypet、可折叠蛋白序列接头、Paxillin蛋白的主要功能结构域序列以及Paxillin蛋白的底物蛋白Src关键结合序列(Src homology 2domains，SH2)五个部分。探针转染细胞后能够在活细胞内自行表达，通过两种荧光蛋白的FRET效率的变化定量地反映活细胞内Paxillin蛋白活性程度的变化。该生物探针具有对细胞毒性作用微小、使用简便、实时动态检测、检测结果直观、成本低等优点。 | ||||||
| 130 | 可特异性结合EpCAM的单域抗体及其应用 | CN202210389809.2 | 2020-03-11 | CN115010811B | 2024-04-19 | 苏志鹏; 张云; 韩顶 |
| 本发明公开了可特异性结合EpCAM的单域抗体及其应用，涉及抗体技术领域。本发明公开的单域抗体具有互补决定区：CDR1、CDR2和CDR3；所述单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.2‑16所示。本发明公开的单域抗体能够特异性结合EpCAM，且具有较高的亲和力，其具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 131 | 一种受化学调控的蛋白酶工具及其配套底物 | CN202210195236.X | 2022-03-01 | CN114736306B | 2024-04-19 | 傅偲; 魏平; 范盈盈; 鞠见齐 |
| 本发明属于分子生物学技术领域，具体提供了一种受化学调控的蛋白酶工具及其配套底物。所述蛋白酶工具包括HIV‑1蛋白酶突变体和DmrB结构域；所述DmrB结构域通过柔性肽段与所述HIV‑1蛋白酶突变体进行连接；所述HIV‑1蛋白酶突变体通过对天然条件下介导HIV‑1蛋白酶二聚的氨基酸位点进行突变获得。本发明将蛋白酶工具由异源二聚形式改变为同源二聚形式，在进行细胞实验时所需转入的蛋白酶工具元件由两个减少为一个，缩短蛋白酶工具的氨基酸序列长度，结构更精简。此外，本发明提供的蛋白酶工具与其配套的底物共同使用时，可实现人工信号输入在哺乳动物细胞内信号通路的控制。 | ||||||
| 132 | 抑制维氏气单胞菌感染的重组蛋白质及其制备方法与应用 | CN202111241709.7 | 2021-10-25 | CN114015711B | 2024-04-19 | 周志刚; 杨雅麟; 高辰辰; 冉超; 夏锐; 药园园; 杜东东; 张震 |
| 本发明公开了制备含有重组蛋白质的方法，该重组蛋白质为a)或b)或c)或d)：a)由序列表序列1第1至381位的氨基酸序列组成的蛋白质；b)由序列表序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；c)在a)或b)所示的蛋白质的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合蛋白；d)将序列表序列1第1至381位所示的氨基酸序列经过一个以上的氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a)或b)或c)的蛋白质具有80％以上的同一性且的具有相同活性的蛋白质。以本发明的重组蛋白质免疫动物后可使动物产生较高的血清抗体水平，并且可抵抗维氏气单胞菌的攻击。可作为诊断抗原、制备成单克隆抗体或进一步对蛋白功能与构象关系进行研究。 | ||||||
| 133 | 使用细菌酶氧官能化多种底物的方法 | CN202280056969.3 | 2022-07-20 | CN117897479A | 2024-04-16 | 尼古拉·龙卡; 许霍·范贝克; 马可·威尔海尔默斯·弗拉耶 |
| 本发明涉及蛋白质工程和生物催化领域，特别涉及使用细菌酶氧化脂肪族烯烃和萜烯的方法。提供了用于氧官能化所关注的底物的方法，包括使脂肪族烯烃或萜烯底物与过氧化氢源和具有油体钙蛋白样过氧化酶活性的多肽(EC 1.11.2.1)接触，其中多肽选自由以下各项组成的组：(a)多肽，包括当与表1中所示的Seq.No.2的至少150个连续氨基酸残基比对时具有至少50％配对序列一致性的氨基酸序列，并且包括至少以下血红素配合基序：i)HXXFFD；ii)H(X)XD，其中X是任何氨基酸；和(b)(a)的多肽的片段，具有油体钙蛋白样过氧化酶活性。 | ||||||
| 134 | 用靶向密封蛋白18.2的嵌合抗原受体治疗癌症的组合物和方法 | CN202311315331.X | 2023-10-10 | CN117887744A | 2024-04-16 | A·M·巴雷特; Z·T·布里顿; S·布林; R·卡拉斯科; C·杨; G·穆迪; A·哈克 |
| 本披露涉及使用靶向CLDN18.2的嵌合抗原受体T细胞和/或抗原结合结构域治疗癌症的组合物和方法。 | ||||||
| 135 | 一种透明质酸酶融合蛋白、酵母工程菌及构建方法与应用 | CN202311831261.3 | 2023-12-27 | CN117887691A | 2024-04-16 | 康传利; 赵玉雪; 刘洋; 廉少杰; 李海军; 王春喜; 刘磊; 郑德强; 贾庆文; 刘玉杰; 刘静; 李倩倩 |
| 本发明提供了一种透明质酸酶融合蛋白、酵母工程菌及构建方法与应用，属于基因工程技术领域，具体为一种透明质酸酶融合蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；一种酵母工程菌，为在酵母菌中导入透明质酸酶融合蛋白的编码基因，所述编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示；发明人将该融合蛋白酶的编码基因序列重组到毕赤酵母菌的基因组中得到毕赤酵母工程菌，发明人发现毕赤酵母工程菌不仅能够有效表达该融合蛋白，并且表达的融合蛋白具有较高的酶活性，而且具有两种酶的活性。 | ||||||
| 136 | 一种抗体及其配套猪精冷冻试剂盒 | CN202410035275.2 | 2024-01-10 | CN117886952A | 2024-04-16 | 王莉娟; 张姣姣; 李强; 曹伟; 刘园; 高慧纯; 余易展; 刘政权; 张勇; 洪宁 |
| 本发明提供一种抗体及其配套猪精冷冻试剂盒，本发明所述的抗体可用于检测样本中是否含有猪瘟病毒、猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合症病毒的常见流行毒株。因此可以快速的应用在外来猪冻精的检测过程中，可便捷、快速、准确的检测上述三种病原体，有效的阻断上述病原的垂直传播，防止疾病的发生。本发明的检测试剂可以与猪精液稀释液配套使用，保证产品的纯净，可以大范围应用在猪场的精液保存和经营中，整顿公猪精液市场,加强检疫,淘汰健康带毒猪,搞好种公猪疫病的净化,取得良好的经济和社会效益。 | ||||||
| 137 | 以BCMA和CD48为双靶点的嵌合抗原受体、制备方法和用途 | CN202311335927.6 | 2023-10-13 | CN117886946A | 2024-04-16 | 张同存; 刘宇; 黄紫成; 晁子健 |
| 本发明提出了一种BCMA和CD48的双靶点嵌合抗原受体、制备方法和用途，属于嵌合抗原受体技术领域。所述双靶点嵌合抗原受体选自：含有依次连接的CD48信号肽、CD48scFv、CD8铰链区、CD28跨膜区、4‑1BB胞内区、CD3ζ胞内区、P2A自切割肽、BCMA信号肽、BCMA scFv、CD28铰链区、CD8跨膜区、TLR5信号传递结构域的融合蛋白；或由上述融合蛋白的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或多个氨基酸且保留活化T细胞活性的由上述蛋白衍生的融合蛋白中的至少一种。本发明可以有效防止因单个靶点丢失导致的肿瘤复发，延长病人生存周期。 | ||||||
| 138 | 一种TRPA1抗体、制备其的方法及应用 | CN202410084491.6 | 2024-01-19 | CN117886941A | 2024-04-16 | 张进; 李健; 张雨婷; 徐婷婷; 周澄杰; 郑卓萍; 曾舒淇; 冼翠玲 |
| 本发明公开了一种TRPA1抗体、制备其的方法及应用，所述TRPA1抗体包括轻链可变区和重链可变区，其中，所述重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:56‑58所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；和/或，所述轻链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:59、SEQ ID NO:9和SEQ ID NO:10所示的LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明提供的TRPA1抗体对TRPA1具有比较高的亲和力，且筛选的TRPA1抗体在对AITC激活的TRPA1通道对具有明显的抑制作用，其IC50低于1.54μM，最低可达0.56μM。 | ||||||
| 139 | 一种SARS-CoV-2 N蛋白特异单链抗体、融合蛋白及其应用 | CN202410238746.X | 2024-03-01 | CN117886931A | 2024-04-16 | 胡祖权; 曾柱; 闫瑜雪; 尚国富; 洪亮; 汪建满 |
| 本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种SARS‑CoV‑2N蛋白特异单链抗体、融合蛋白及其应用。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2N蛋白特异单链抗体，所述抗体包括依次连接的抗体重链可变区VH、连接肽和轻链可变区VL；所述抗体重链可变区VH的氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示；所述轻链可变区VL的氨基酸序列如SEQ ID NO：6所示。相较于常规的ELISA检测，融合蛋白可以大大缩短检测时间，且融合蛋白可以催化底物发光，产生可肉眼识别的颜色反应，不需要特殊仪器即可进行检测。 | ||||||
| 140 | 改良的呼吸道合胞病毒融合F蛋白突变体及其应用 | CN202311774986.3 | 2023-12-21 | CN117886902A | 2024-04-16 | 陈磊; 宋玉姣; 谢欣; 赵氏壁; 王琼瑾; 徐加浩; 华玉娟; 吴超; 顾苏芳; 方涛; 王丽华; 陈莉; 黄佳笛; 丁晓雅; 时铭泽; 李沛哲; 雷嘉欣; 王洋洋; 张光莎; 张萌; 汪文碟; 李安康; 蒋瑞鸿; 何淞铭; 王得荣; 戴敏 |
| 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种改良的呼吸道合胞病毒融合F蛋白突变体及其应用。本发明提供的呼吸道合胞病毒融合F蛋白突变体，在未引入异源三聚化结构域的前提下能够形成三聚体结构，同时通过蛋白内部静电排斥力的释放、弗林酶切位点的删除、C端结构域的剪切、引入链间二硫键等突变设计，使其能够稳定在融合前构象，蛋白质更加稳定。本发明所述的呼吸道合胞病毒F蛋白突变体作为疫苗或者疫苗组分使用时具有高免疫原性，能够诱导受免疫动物产生较高水平的中和抗体，可用于制备预防呼吸道合胞病毒感染的疫苗，也可以用做呼吸道合胞病毒的检测用试剂。 | ||||||
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