| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 一种表达G2c基因型融合蛋白的猪流行性腹泻病毒多肽及应用 | CN202410150197.0 | 2024-02-02 | CN118085107A | 2024-05-28 | 李玉锋; 孙在兴; 贺巧玲; 曹敏; 罗皓; 付伟阳; 华莹玥; 阮凤梅; 黄小红; 黄莉梅; 梁愿; 吴宪; 刘文祥; 冯茜; 肖钰弋 |
| 本发明公开了一种表达G2c基因型融合蛋白的猪流行性腹泻病毒多肽及应用，所述多肽由以下抗原表位经过取代和/或缺失和/或插入具有相同功能的表位构成：线性B细胞表位、构象B细胞表位、细胞毒性T淋巴细胞表位、辅助性T淋巴细胞表位；本发明提供一种预防PEDV感染的多表位疫苗，能够引发对特定抗原表位的全方位免疫反应，同时避免免疫接种的不良反应，并针对当前流行的G2c毒株群提供有效保护；与传统的疫苗相比就有绿色、安全、高效的特点。 | ||||||
| 22 | MDMP-Fc融合蛋白及其制备方法和用途 | CN202410086991.3 | 2024-01-22 | CN118085105A | 2024-05-28 | 段光杰; 姚小红; 朱江; 赵洪梁 |
| 本发明提供了一种融合蛋白及其制备方法和用途，该融合蛋白名为MDMP‑Fc融合蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1；该融合蛋白被设计到由真核细胞表达并经纯化获得，其特点是可同时识别革兰阴性细菌并与巨噬细胞Fc受体结合，增强机体天然免疫细胞对细菌的调理吞噬作用，从而实现对细菌的捕获和杀伤，具有成为治疗细菌感染性疾病的新型抗菌药物的应用价值。 | ||||||
| 23 | 靶向人间皮素的抗体MesoR11、基于该抗体的CAR-T细胞及应用 | CN202410359504.6 | 2024-03-27 | CN118085095A | 2024-05-28 | 丰明乾; 朱元奎; 望威; 左殿宝 |
| 本发明提供了一种能高亲和力地识别mesothelin单克隆抗体MesoR11。所述抗体不仅亲和力高，并且能结合间皮素的区域I(296‑390)抗原表位，该单克隆抗体构建的CAR‑T细胞相比于其他表位无论在体外或体内都具有很强的抗肿瘤活性。 | ||||||
| 24 | 靶向BCMA的嵌合抗原受体及其使用方法 | CN202410221549.7 | 2017-08-10 | CN118085090A | 2024-05-28 | 范晓虎; 庄秋传; 王平艳; 王林; 杨蕾; 郝佳瑛; 赵丹; 何娴 |
| 本申请涉及靶向BCMA的嵌合抗原受体及其使用方法。本申请提供靶向BCMA的单域抗体，和包含一个或多个抗BCMA单域抗体的嵌合抗原受体(诸如单价CAR，和包括双表位CAR的多价CAR)。还提供了包含所述嵌合抗原受体的经工程化的免疫效应细胞(诸如T细胞)。还提供了治疗癌症的药物组合物、试剂盒和方法。 | ||||||
| 25 | 作为疫苗及新疟疾疫苗和抗体结合靶标的疟原虫子孢子NPDP肽 | CN202410217782.8 | 2018-04-19 | CN118085055A | 2024-05-28 | A·兰扎韦基亚; J·H·Y·谭; C·达本伯格; B·萨克 |
| 本发明涉及作为疫苗及新疟疾疫苗和抗体结合靶标的疟原虫子孢子NPDP肽。本发明提供了例如用于疟疾疫苗的根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段。本发明还提供了编码根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的核酸、包含根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的组合物和结合根据SEQ ID NO:1的疟原虫环子孢子蛋白的片段的抗体。根据本发明的抗体特异性结合恶性疟原虫子孢子并且可用于治疗和/或预防疟疾。 | ||||||
| 26 | 结核分枝杆菌多免疫原抗原、编码其的多核苷酸、应用 | CN202410459560.7 | 2024-04-17 | CN118085043A | 2024-05-28 | 成温玉; 魏恒; 曾科扬; 谢力 |
| 本发明公开了结核分枝杆菌多免疫原抗原、编码其的多核苷酸、应用，属于生物医药技术领域。本发明的结核分枝杆菌多免疫原抗原包含：免疫原I：Ag85A蛋白或其抗原性片段；免疫原II：ESAT6蛋白或其抗原性片段；免疫原III：CFP10蛋白或其抗原性片段。本发明的多核苷酸mRNA编码上述多免疫原抗原。本发明公开了上述多免疫原抗原或多核苷酸mRNA在制备预防和/或治疗结核分枝杆菌感染的药物中的应用。本发明利用结核分枝杆菌多免疫原抗原制备mRNA疫苗，能够产生较高的IFN‑γ，诱导较强的T细胞免疫应答，采用BCG初免+mRNA加强免疫后，优于BCG单独免疫效果。 | ||||||
| 27 | 检测非洲马瘟病毒抗体的融合串联多肽抗原 | CN202410220919.5 | 2024-02-28 | CN118085040A | 2024-05-28 | 孙雨; 王淑娟; 宋晓晖; 蒋鲁岩; 王建龙; 郭宇; 唐宇; 李琦; 王美君; 翟新验; 蔡金山; 阚威; 郑思思; 王传彬; 顾小雪; 徐琦; 毕一鸣; 孙航; 刘颖昳; 张景新; 陈莉丽 |
| 本发明公开了检测非洲马瘟病毒抗体的融合串联多肽抗原。本发明提供了多肽或成套多肽，所述多肽为eVP7‑1；所述成套多肽由eVP2‑1、eVP5‑1和eVP7‑1组成或者由eVP5‑1和eVP7‑1组成；所述eVP2‑1为SEQ ID No.1的多肽；所述eVP5‑1为SEQ ID No.4的多肽；所述eVP7‑1为SEQ ID No.7的多肽。本发明以BSA‑eVP2‑1+BSA‑eVP5‑1+BSA‑eVP7‑1或BSA‑eVP5‑1+BSA‑eVP7‑1作为包被原制备的抗体检测试剂盒特异性强、敏感性高，准确性高，操作简单、快速，适用于基层各级兽医部门和出入境检验检疫局对非洲马瘟病毒感染血清抗体的快速大量筛选检测。 | ||||||
| 28 | 一种含有IL2、Fc和PADRE的gE融合蛋白及其制备方法和应用 | CN202310999195.4 | 2023-08-09 | CN117003895B | 2024-05-28 | 牟和平; 樊钒; 请求不公布姓名; 董重; 张强; 刘思麟; 唐雨琴; 万宇; 文彬; 陈传凤 |
| 本发明公开了一种含有水痘‑带状疱疹病毒（VZV）的糖蛋白E（gE）膜外区、人白细胞介素2序列（IL2）、通用DR Th表位肽PADRE（PADRE）、I型人免疫球蛋白γ（IgG1）的Fc端（Fc）氨基酸序列的gE融合蛋白。通过利用哺乳动物细胞表达载体pXNM3.0将所述融合蛋白基因在CHOK1细胞中表达，采用亲和色谱protein A、疏水色谱Capto Phenyl ImpRes、分子筛色谱Sephacryl S‑300 High Resolution分别纯化后，得到gE融合蛋白。该gE融合蛋白（IL2‑PADRE‑gE‑Fc）具有优良的免疫原性，配制疫苗时，可减少佐剂的种类和用量，大大降低了疫苗的副反应；与单纯的gE蛋白相比，本发明的gE融合蛋白中的IL2、PADRE和Fc元件，既可以增强gE特异性体液免疫反应，又可以增强gE特异性细胞免疫反应，具有良好的临床应用潜力。 | ||||||
| 29 | 一种人TGM3乙酰化多肽、抗原、抗体及其制备方法和应用 | CN202310469590.1 | 2023-04-26 | CN116515786B | 2024-05-28 | 黄国良; 王宁; 李文凯; 汪婧; 曹慧媛 |
| 本发明提供了一种人TGM3乙酰化多肽、抗原、抗体及其制备方法和应用，所述人TGM3乙酰化多肽的序列为DVTDKYK(acetyl)YPEGSDC，所述抗原为所述人TGM3乙酰化多肽和载体蛋白的偶联物。所述抗体可特异性结合所述的人TGM3乙酰化多肽。本发明还提供一种检测试剂盒，可用于检测发生K441位点乙酰化修饰的人TGM3蛋白。本发明的人TGM3蛋白Lys441位点乙酰化抗体可用于检测正常细胞、肿瘤细胞以及用药后肿瘤细胞的表达差异，探讨人TGM3蛋白K441位点乙酰化对肿瘤细胞增殖、迁移侵袭等过程中的影响，为临床肿瘤疾病的诊断或治疗提供潜在的治疗靶点，在疾病诊断、治疗及预后判定等方面具有广泛的临床应用前景。 | ||||||
| 30 | 一种重组融合蛋白生产多肽的方法及其应用 | CN202211305495.X | 2022-10-24 | CN115975047B | 2024-05-28 | 李岩; 李洁萍; 黄美群 |
| 本发明涉及一种重组融合蛋白生产多肽的方法，公开了一种由多个蛋白酶酶切位点与多肽序列按特定顺序串联组合，在蛋白伴侣的辅助下生产多肽的方法及其应用。本发明构建的高串联数重组工程菌，可以高效表达可溶的重组蛋白，不形成包涵体且杂蛋白少，经高压破碎后捕获的融合蛋白，在1‑2h内可快速完成酶切得到目标多肽单体。该表达系统可用于生产多种氨基酸个数为10‑60个和/或等电点范围为2‑10的多肽。与单个串联相比，大大提高了目标多肽产量，更适合工业化大规模生产。 | ||||||
| 31 | 一种对新冠病毒S蛋白RBMFP结构域具有结合亲和力的多肽及其应用 | CN202210375810.X | 2022-04-11 | CN114891075B | 2024-05-28 | 张丽芳; 朱珊丽; 陈俊; 杜王琪 |
| 本发明涉及生物医药及临床诊断领域，更具体地，本发明涉及一种对新型冠状病毒（SARS‑CoV‑2）S蛋白具有结合亲和力的多肽及其应用。该多肽对新型冠状病毒（SARS‑CoV‑2）S蛋白具有结合亲和力，因此可以用于检测检测环境中的新冠病毒，可以用于制备检测是否感染新冠病毒的生物靶向试剂或试剂盒以及用于制备治疗新冠病毒感染相关疾病的药物。 | ||||||
| 32 | 环状RNA、包含环状RNA的疫苗及用于检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒 | CN202180002235.2 | 2021-06-30 | CN114630909B | 2024-05-28 | 孙振华; 左炽健; 朱佳凤; 高树峰; 李娜 |
| 本公开属于分子生物学和生物工程技术领域，涉及一种环状RNA、包含环状RNA的疫苗及用于检测新型冠状病毒中和抗体的试剂盒。本公开的重组核酸分子，其转录形成包含特定IRES元件的环状RNA，可提高环状RNA在真核细胞中的蛋白表达水平，实现蛋白的高效、持久性表达。本公开的环状RNA，能够在宿主细胞内表达RBD抗原，增强宿主产生抗病毒的免疫反应，环状RNA作为疫苗具有高的有效性和保护效果。本公开的重组的受体结合蛋白、重组的受体蛋白，可模拟RBD蛋白、ACE2蛋白的天然蛋白构象，提高对新冠病毒中和抗体检测的灵敏度、特异性和稳定性。 | ||||||
| 33 | 一种制备包裹外源蛋白的多角体的方法 | CN202111499178.1 | 2021-12-09 | CN114181969B | 2024-05-28 | 贡成良; 薛仁宇; 胡小龙; 朱敏; 曹广力; 张梓瑶; 冯永杰 |
| 本发明涉及固定化蛋白领域，具体涉及一种制备包裹外源蛋白的多角体的方法。通过基因工程方法利用杆状病毒表达系统在家蚕培养细胞或家蚕中共表达家蚕质型多角体蛋白、带有家蚕质型多角体病毒结构蛋白VP5标签以及蛋白酶特异性断裂位点的融合外源蛋白，从而形成包裹外源蛋白质的多角体。形成的多角体可以通过简单的差速离心实现纯化；多角体对其包裹的外源蛋白有保护和缓释作用。纯化的多角体在碱性条件下裂解后，用盐酸溶液调pH至多角体蛋白等电点，可以通过离心使多角体蛋白沉淀，而融合外源蛋白留存在上清中，从而可以快速、方便地获得融合外源蛋白；融合外源蛋白通过相应的蛋白酶酶切移除VP5标签可以方便地获得更接近天然的外源蛋白。 | ||||||
| 34 | 一种识别AFP的T细胞受体及其编码序列 | CN202010011531.6 | 2020-01-06 | CN113072636B | 2024-05-28 | 李懿; 杨东雪; 吴万里; 吴小琼; 罗俊峰 |
| 本发明涉及一种识别AFP的T细胞受体及其编码序列。本发明提供了一种能够特异性结合衍生自AFP抗原的短肽KWVESIFLIF的T细胞受体(TCR)，所述抗原短肽KWVESIFLIF可与HLA A2402形成复合物并一起被呈递到细胞表面。本发明还提供了编码所述TCR的核酸分子以及包含所述核酸分子的载体。另外，本发明还提供了转导本发明TCR的细胞。 | ||||||
| 35 | 包含071核心肽的融合蛋白及其用途 | CN202280065846.6 | 2022-09-27 | CN118076625A | 2024-05-24 | 周群敏; 方显锋; 李冬玲; 穆丽冰 |
| 提供了唾液酸化的核心肽(071核心)的组合物和基于将该肽的一个或多个拷贝融合到人免疫球蛋白的Fc片段的蛋白组合物，及其在治疗由感染或组织损伤导致的炎症相关疾病中的用途。 | ||||||
| 36 | 一种产四种抗菌肽的重组枯草芽孢杆菌、构建方法及其应用 | CN202410272264.6 | 2024-03-11 | CN118064343A | 2024-05-24 | 梁社坚; 王静欣; 张文彬; 刘嘉慧; 黎志杭; 陈天心; 陈淼 |
| 本发明公开了一种产四种抗菌肽的重组枯草芽孢杆菌、构建方法及其应用，属于微生物工程技术领域。该菌株包含如SEQ ID NO.1所示的多串联表达盒，能高效表达天蚕素A、天蚕素B、蜜蜂肽Ia和鲎肽素I。本发明构建了一种多串联表达抗菌肽的枯草芽孢杆菌工程菌，在实现稳定遗传的同时提高抗菌肽的表达量，为发展抗菌肽作为新型替抗药物提供技术支撑。 | ||||||
| 37 | 一种SIRPα融合蛋白及其用途 | CN202311557822.5 | 2023-11-21 | CN118063622A | 2024-05-24 | 赵菲莎; 刘建涛; 王竞晗 |
| 本发明提供一种SIRPα融合蛋白、多核苷酸及用途，融合蛋白包含1)人的SIRPα蛋白，2)抗体恒定区，以及3)人的补体蛋白或其裂解片段。本发明提供的融合蛋白具有对CD47+细胞、R2+细胞和R3+细胞中的至少一种引起的疾病具有治疗作用。 | ||||||
| 38 | 可特异性结合EpCAM的单域抗体及其应用 | CN202410035612.8 | 2020-03-11 | CN118063614A | 2024-05-24 | 苏志鹏; 张云; 韩顶 |
| 本发明公开了可特异性结合EpCAM的单域抗体及其应用，涉及抗体技术领域。本发明公开的单域抗体具有互补决定区：CDR1、CDR2和CDR3；所述单域抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO.3‑16所示。本发明公开的单域抗体能够特异性结合EpCAM，且具有较高的亲和力，其具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 39 | 一种靶向CD22的单域抗体、嵌合抗原受体及其应用 | CN202311189542.3 | 2023-02-22 | CN117164712B | 2024-05-24 | 邹强; 孙海; 周丹; 袁肖; 何雨辰 |
| 本发明涉及免疫治疗技术领域，本发明提供了一种靶向CD22的单域抗体和利用该单域抗体构建的靶向CD22的嵌合抗原受体(CAR)以及工程化的免疫效应细胞。本发明还提供了该靶向CD22的单域抗体和CAR以及工程化的免疫效应细胞在制备治疗CD22相关疾病药物中的应用。 | ||||||
| 40 | CD70特异性诊疗一体化分子影像探针的制备方法及应用 | CN202211527715.3 | 2022-11-30 | CN115925951B | 2024-05-24 | 魏伟军; 吴倩芸; 刘建军 |
| 本发明提供了一种CD70特异性诊疗一体化分子影像探针的制备方法及应用，所述探针包括肿瘤靶向基团和放射性核素；其中肿瘤靶向基团选自CD70特异性纳米抗体或CD70特异性纳米抗体融合蛋白；所述CD70特异性纳米抗体为B3或B6,氨基酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.3所示；所述CD70特异性纳米抗体融合蛋白为ABDB3或ABDB6，氨基酸序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.7所示。本发明实现了对人CD70分子表达的无创可视化，可实现肾细胞癌的无创诊断；该探针具有制备工艺简单、成本低廉、特异性高、稳定性高、显像周期短、辐射剂量低，并且易于临床转化等优点。 | ||||||
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