| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | NOGO受体拮抗剂 | CN03821409.1 | 2003-08-07 | CN1681838A | 2005-10-12 | D·H·S·李; R·B·佩平斯凯; W·李; S·A·拉巴奇; J·K·雷尔顿; D·S·沃利; S·M·斯特里特马特; D·Y·W·赛赫 |
| 本发明公开的是具有免疫原性的Nogo受体1多肽、Nogo受体1抗体及其抗原结合片段、可溶性Nogo受体及其融合蛋白，以及编码上述多肽/蛋白质的核酸。本发明还公开了组合物，组合物包含这些Nogo受体抗体及其抗原结合片段、具有免疫原性的Nogo受体－1多肽、可溶性Nogo受体及其融合蛋白以及编码上述多肽/蛋白质的核酸，还有制备和使用上述多肽/蛋白质和核酸的方法。 | ||||||
| 62 | 用细胞凋亡诱导方法治疗疾病 | CN03808927.0 | 2003-02-21 | CN1678336A | 2005-10-05 | 马里奥·赛基亚; 玛蒂娜·巴克 |
| 本发明总的来讲涉及到对具有细胞过度增生和/或者活化特征之疾病的治疗和预防。本发明特别提供了若干制剂和方法用于抑制包括，但不限于间质衍生性细胞在内的多种细胞的活化和/或者增生。本发明提供的制剂和方法优先用于抑制包括但不限于肝脏星形细胞在内的多种间质衍生性细胞的活化和/或者增生，以及用于抑制具有异常细胞生长特征的细胞(如肿瘤细胞)的活化和/或者增生。本发明提供的制剂和方法更特别优先地用于阻断或者消除纤维变性。此外，本发明提供的制剂和方法也可用于诱导产生纤维变性。本发明提供的制剂和方法也可进一步用于防治癌症。 | ||||||
| 63 | 抗菌的酰胺大环类物质 | CN03819214.4 | 2003-06-10 | CN1675236A | 2005-09-28 | T·兰珀; I·阿德尔特; D·拜尔; N·布伦纳; R·恩德尔曼; K·埃莱尔特; H·-P·克洛尔; F·冯努斯鲍姆; S·拉达茨; J·鲁多尔夫; G·施菲尔; A·舒马赫尔; Y·坎乔-格朗德; M·米歇尔斯; S·魏甘德 |
| 本发明涉及抗菌的酰胺大环类物质、其制备方法、以及其用于制备治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的应用。 | ||||||
| 64 | 新型的重组抗凝血蛋白 | CN03812999.X | 2003-06-04 | CN1659180A | 2005-08-24 | 温子坚 |
| 本发明阐述了一类新型的重组抗凝蛋白质，以及它们的应用和生产。对由annexin V(ANV)和蛋白酶抑制物(KPI)形成的具有高度抗凝活性的重组融合蛋白进行了特别的描述。该重组融合蛋白，简称ANV:KPI，采用对L－磷脂酰丝氨酸有着高亲和力的ANV与各种Kunitz蛋白酶抑制物的结合，特异性地抑制凝血连锁反应中与生物膜相连的血液凝固复合物中的丝氨酸蛋白酶。ANV:KPIs作为可对具有致血栓形成活性的血管壁及相连的血栓进行局部掩盖抑制的药物有着良好的前景。 | ||||||
| 65 | γ－分泌酶抑制剂 | CN03811896.3 | 2003-04-18 | CN1656115A | 2005-08-17 | 森启 |
| 本发明公开了一种作为γ－分泌酶抑制剂的化合物或其药物上可接受的盐，其由氨基酸序列组成，所述序列由氨基酸序列Val－Val－Ile－Ala－The－Val－Ile－Thr－Leu－Val－Met－Leu－Lys－lys－lys(SEQ ID NO：1)的包括11位Leu的至少3个连续的氨基酸所组成，其中在Leu与紧接其前或后的一个或前后两个氨基酸之间的肽键“－CO－NH－”被羟亚乙基、－CHOH－CH2－所取代，而任何其他的中间氨基酸间的键是肽键，其中N末端具有基于C1－10烷基的烷氧羰基，所述烷基可带有苯基或萘基作为取代基，其中C末端被转化成基于C1－10烷基的烷基酯或烷基酰胺，所述烷基可带有苯基或萘基作为取代基，并且，其中第10位的Thr的羟基的氢原子可被C1－4疏水基团或Z基团所取代。 | ||||||
| 66 | 肝细胞癌血清生物标记 | CN03809631.5 | 2003-04-07 | CN1649613A | 2005-08-03 | T-T·伊普; T·C·W·波恩; P·约翰逊; V·F·伊普; C·L·伊普; A·T·C·钱 |
| 某些生物标记和生物标记组合可用于在患者中鉴定肝细胞癌状态。利用这些生物标记和组合的诊断方法可以区分例如肝细胞癌和慢性肝病。 | ||||||
| 67 | 抗体特异性分布的治疗和诊断使用 | CN02810069.7 | 2002-04-10 | CN1602425A | 2005-03-30 | W·H·鲁滨逊; D·L·希施贝格; L·斯坦曼; P·J·鲁伊斯; P·J·乌茨; H·加伦 |
| 本发明提供了确定个人中抗体特异性分布的方法。此特异性分布揭示了个人对自身抗原、过敏原、移植抗原等的多抗原和/或表位的免疫应答。抗体特异性分布通过结合病人样品到阵列上来确定，病人样品包括抗体。阵列克包含抗原和表位。发明也提供了确定抗原和/或表位特异性分布的方式和方法，特异性分布可用于诊断和治疗一般和个人免疫相关疾病，包括自身免疫疾病、过敏和移植排斥。 | ||||||
| 68 | 人血管生成素－2的特异结合剂 | CN02824651.9 | 2002-10-11 | CN1596266A | 2005-03-16 | J·D.奥利纳; H·棉 |
| 本发明公开了结合Ang－2的肽。还公开了包括所述肽的肽抗体，制备这样的肽和肽抗体的方法，用这样的肽和肽抗体治疗的方法。 | ||||||
| 69 | 玉米肽、制备方法及其应用 | CN200310115958.7 | 2003-12-19 | CN1552894A | 2004-12-08 | 张学忠; 徐力; 吴晓霞; 侯瑞珍; 王华; 黄宜兵 |
| 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种低分子量的功能玉米短肽产品、利用酶法直接降解玉米蛋白粉中的玉米蛋白制备该短肽的方法及该短肽产品的应用。该玉米肽产品干粉是一种淡黄色的粉末，分子量分布主要在1000以下，是含2－9氨基酸残基的短肽混合物，用TNBS法测定平均链长4－5个氨基酸。制备方法涉及原料预处理、酶水解、酶灭活、精制和干燥制粉等步骤。本发明的玉米肽具有制备工艺简单，良好的物理性状(低分子量，稳定性高等)和多种生理功能(抗疲劳作用，调节乙醇代谢作用和较强的抗氧化作用等)等优点，作为基料可以用于保健食品、医药品和化妆品的生产。 | ||||||
| 70 | 用于治疗组织炎症和癌变的鸟苷酸环化酶受体拮抗剂 | CN02808945.6 | 2002-03-28 | CN1551760A | 2004-12-01 | K·沙鲁布海; G·尼克夫维茨; G·S·雅克布 |
| 本发明公开在哺乳动物中治疗组织发炎，癌变前或癌变的方法。该治疗涉及施用至少一种鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂和/或其他增强细胞内cGMP产量的小分子的组合物。该鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂可以单独施用或同抑制依赖cGMP的磷酸二酯酶的抑制剂联合施用。抑制剂可为小分子、肽、蛋白质或其他抑制cGMP降解的其他化合物。不需要特定作用机制，该治疗可以重建受治疗者上皮细胞群中增殖和凋亡的平衡，并抑制癌变。因此，该方法可用于治疗包括胃肠道炎症、普通器官发炎和哮喘的炎症和肺、胃肠道、膀胱、睾丸、前列腺和胰腺的癌变，或息肉。 | ||||||
| 71 | 生长激素抑制素激动剂 | CN02808005.X | 2002-04-08 | CN1541102A | 2004-10-27 | 戴维·H·科伊; 瓦拉杰派特·G·拉杰斯瓦兰 |
| 本发明要求保护一组生长激素抑制素激动剂，尤其是其酰胺的氮被烷基化，以及其用途。式(I)要求的化合物的实例有A1－环{Cys－A2－D－Trp－A3－A4－Cys}－A5－y1，其中：A1是任选取代的D－或L－芳香α－氨基酸或任选取代的D－或L－环(C3－6)烷基丙氨酸；A2是任选取代的芳香α－氨基酸或任选取代的D－或L－环(C3－6)烷基丙氨酸；A3是Lys或Orn；A4是β－羟缬氨酸Ser，hSer，或Thr；A5是β－羟缬氨酸，Ser，hSer，或Thr；和Y1是OH，NH2或NHR1，其中R1是(C1－6)烷基；其中所述的每一个任选取代的芳香α－氨基酸和每个所述的任选取代的环(C3－6)烷基丙氨酸是任选地被一个或多个取代基取代，每一个独立地选自卤素，NO2，OH，CN，(C1－6)烷基，(C2－6)烯基，(C2－6)炔基，(C1－6)烷氧基，Bzl，O－Bzl，和NR9R10，其中R9和R10分别独自为H或(C1－6)烷基；和其中，每个肽键的氨基氮和式(I)中A1的氨基被任选地取代为甲基，只要至少有一个所述的甲基；并进一步使所述化合物不是D－Phe－环{Cys－Phe－D－Trp－Lys－(N－Me－Thr)－Cys}－Thr－NH2；或其药用可接受的盐。 | ||||||
| 72 | 降血糖剂 | CN02804391.X | 2002-01-25 | CN1536994A | 2004-10-13 | 小岛良种; 樱井弘; 吉川丰 |
| 本发明的目的是提供低毒、胰岛素样活性高、作为降血糖剂可有效用于预防或治疗糖尿病的锌(II)络合物，含有该络合物的降血糖剂，以及可用作含有该络合物的糖尿病的预防、治疗剂的医药制剂，以及含有该络合物的保健食品、辅助保健食品等食品类。本发明涉及含有以选自氨基烷基吡啶类、双光学活性氨基酸类、双氨基烷基羧酸类、低聚肽类、低聚拟肽类、二取代的氨基羧酸类、α－羟基羧酸类或β－羟基羧酸类、维生素类及谷氨酰胺衍生物等的化合物为配体的锌(II)有机络合物的降血糖剂、用作含有该络合物的糖尿病治疗剂的医药组合物、以及含有该络合物的保健食品、辅助保健食品等食品类。 | ||||||
| 73 | 骨形成刺激剂、其合成方法及用途 | CN02153835.2 | 2002-11-28 | CN1504479A | 2004-06-16 | 王德心; 田桂杰; 林浩; 刘喆; 邱传亮 |
| 本发明提供了一种具有通式(I)的化合物，其中R1选自H、Boc、ArSO2、Aba、Ac或Aca，R2选自H、OH或NO2，R3选自H或NO2，R4选自H、OH或NO2，R5选自Aba－OH、AbaNH2、AbaNHEt、AbaNMe2、Aca－OH、AcaNH2、AcaNHEt或AcaNMe2。本发明还提供了该化合物的制备方法及其用途。所述的化合物可以安全有效的用作骨形成刺激剂，且成本较低。 | ||||||
| 74 | Tie2受体介异的靶向性肿瘤基因治疗的基因转移系统 | CN02150902.6 | 2002-12-02 | CN1504235A | 2004-06-16 | 顾健人; 韩峻松; 田培坤 |
| 本发明提供了一种由促血管生成素受体Tie2介导的基因转移系统，它包括它包含(a)特异性结合于Tie2受体的配体寡肽、(b)多聚阳离子多肽和任选的(c)内吞小体释放寡肽和(d)外源DNA。所述基因转移系统能有效地在体内外将外源基因靶向性地导入肿瘤新生血管内皮细胞和表达Tie2受体的肿瘤细胞，从而抑制肿瘤的生长。 | ||||||
| 75 | α－6整联蛋白介导反应的调节 | CN01811316.8 | 2001-05-23 | CN1446098A | 2003-10-01 | J·克拉盖特; J·里帕尼; C·帕米尔 |
| 本发明描述了调节含α6亚单位的整联蛋白介导的信号转导的方法。该方法包括使细胞接触有效整联蛋白调节量的含α6亚单位的整联蛋白介导的信号转导途径的修饰剂。优选的试剂是具有式f－Met－Leu－X的肽，其中X选自Tyr，Tyr－Phe，Phe－Phe和Phe－Tyr。 | ||||||
| 76 | 重组抗－CD40抗体及其应用 | CN00811357.2 | 2000-06-08 | CN1369015A | 2002-09-11 | C·B·西加尔; A·F·瓦尔; J·A·弗兰西斯科; 小H·P·菲尔 |
| 本发明涉及预防和治疗癌症、炎症性疾病和免疫系统疾病或缺陷的方法和组合物。本发明的方法包括给予增强CD40与CD40配体结合的CD40结合蛋白。 | ||||||
| 77 | 抑制血管发生的组合物和方法 | CN00802601.7 | 2000-01-06 | CN1345331A | 2002-04-17 | 彼得·布鲁克斯; 埃里克·珀蒂克莱克; 徐劲松 |
| 本发明描述了通过给予一种特异性地与蛋白水解的或变性的胶原蛋白结合而不与天然的三螺旋形式的胶原蛋白结合的拮抗剂而抑制组织中血管发生的方法。本发明的拮抗剂能够以例如变性的I型、II型、III型、IV型、V型胶原蛋白及其组合作为目标。本发明描述了应用这些拮抗剂治疗肿瘤生长、肿瘤转移或再狭窄的方法,本发明也描述了体内或回体(ex vivo)应用这些拮抗剂作为正常或患病组织的血管发生的诊断标志的方法。拮抗剂包括称为HUI77、HUIV26和XI313的单克隆抗体。 | ||||||
| 78 | 环四肽化合物及其用途 | CN99814383.9 | 1999-10-08 | CN1330660A | 2002-01-09 | 森泰亮; 坂本宪俊; 鹤海泰久; 高濑茂弘; 日野资弘 |
| 本发明描述了环四肽化合物及其用途。特别地,本发明描述了一种通过在营养培养基中培养产生WF27082的属于支顶孢属的菌株并从培养肉汤中回收所述化合物而生产所述化合物的方法;一种含有所述化合物作为活性组分和药物上可接受的基本上无毒性的载体或赋形剂的药物组合物;所述化合物作为药剂的用途;所述化合物在制备用于抑制组蛋白脱酰基酶的药剂中的用途;所述化合物在制备用于治疗或预防炎症疾病、糖尿病、糖尿病并发症、纯合型地中海贫血症、纤维变性、肝硬变、急性前髓性白血病(APL)、原虫感染、器官移植排斥、自身免疫病或肿瘤的药剂中的用途;组蛋白脱酰基酶抑制剂作为免疫抑制剂或抗肿瘤药的用途;以及组蛋白脱酰基酶抑制剂在制备用于治疗或预防器官移植排斥、自身免疫病或肿瘤的药剂中的用途。 | ||||||
| 79 | 关于肽合成的方法以及组合物 | CN99806431.9 | 1999-03-22 | CN1303299A | 2001-07-11 | M·C·康; B·布雷; M·利克蒂; C·马德尔; G·梅鲁特卡 |
| 本发明首先涉及肽尤其是T－20(也称为“DP－178”;SEQ IDNO:1)和T－20样肽的合成方法。该方法利用固相或液相合成法合成和组合具体肽片段组,获得目的肽。本发明进一步涉及作为所述目的肽(例如T－20)合成中的中间体的各个肽片段。本发明更进一步涉及可一起用来产生全长T－20和T－20样肽的所述肽中间体片段组。 | ||||||
| 80 | 小肽和用于治疗哮喘和炎症的方法 | CN98812310.X | 1998-07-07 | CN1282253A | 2001-01-31 | J·C·霍克 |
| 本发明公开了一种药物组合物,它是药学载体和下式所示肽的混合物:f－Met－Leu－X。X选自Tyr、Tyr－Phe、Phe－Phe和Phe－Tyr。本发明还公开了用于抑制肥大细胞脱粒和治疗患者中的炎症的方法,例如,其中炎症是选自哮喘、类风湿性关节炎和过敏反应的疾病所致。此外,本发明公开了抑制患者中细胞因子释放的方法,用于抑制患者中组胺释放的方法,用于抑制患者中白三烯类物质释放的方法,用于减少患者中淋巴细胞、嗜酸性粒细胞和嗜中性细胞粘着、迁移和聚集在炎症位点的方法,用于减少患者中炎症位点产生IgE抗体的方法,和用于抑制患者中炎症位点血管通透性增高的方法。这些方法采用了上述药物组合物。 | ||||||
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