| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 雷帕替奈的盐和晶型 | CN202080020572.X | 2020-01-13 | CN113557028A | 2021-10-26 | 吴科 |
| 本申请涉及雷帕替奈化合物的盐、其药物组合物以及盐形式用于治疗认知和神经疾病和病症中的用途： | ||||||
| 2 | 新型类肽聚合物及使用方法 | CN201880038823.X | 2018-04-11 | CN110730786A | 2020-01-24 | 魏晓曦 |
| 本发明提供包括疏水性和极性类肽单体的、能在0℃以下温度下减少或抑制冰晶形成的类肽聚合物及其盐。还提供包括本文提供的类肽聚合物的类肽-肽杂合物及其盐。本文提供的类肽聚合物、类肽-肽杂合物、及其盐可用于制备冷冻保护液。本文提供的类肽聚合物、类肽-肽杂合物、其盐、和冷冻保护液可用于制备防冻液、冷冻食品、和美容护理产品。本文还提供使用本文所述的组合物来保存组织、器官、细胞、或生物大分子的方法。 | ||||||
| 3 | 具有稳定的枯草杆菌蛋白酶的液体自动餐具清洗洗涤剂组合物 | CN201480022673.5 | 2014-04-23 | CN105164147A | 2015-12-16 | H·P·尼尔森; L·M·米克尔森; M·内尔比; J·江 |
| 通过肽醛、其亚硫酸氢盐加合物或肽甲基酮稳定枯草杆菌蛋白酶在包含强螯合助洗剂的液体ADW洗涤剂中特别有效。 | ||||||
| 4 | 生产二肽的微生物和使用该微生物制造二肽的方法 | CN200480033954.7 | 2004-11-04 | CN1882683B | 2011-10-05 | 桥本信一; 田畑和彦 |
| 根据本发明可以提供1种以上肽酶和1种以上具有肽转运活性的蛋白质的活性降低或丧失，且具有生产二肽能力的微生物、3种以上肽酶的活性降低或丧失，且具有生产二肽能力的微生物和使用该微生物制造二肽的方法。 | ||||||
| 5 | 散乱蛋白PDZ调节剂 | CN200780021610.8 | 2007-04-09 | CN101467039A | 2009-06-24 | 迈克·科斯塔; 萨克德夫·S·西德休; 张映楠 |
| 本发明提供了Dvl PDZ－配体相互作用的调节剂，以及鉴定和使用这些调节剂的方法。 | ||||||
| 6 | 生产二肽的微生物和使用该微生物制造二肽的方法 | CN200480033954.7 | 2004-11-04 | CN1882683A | 2006-12-20 | 桥本信一; 田畑和彦 |
| 根据本发明可以提供1种以上肽酶和1种以上具有肽转运活性的蛋白质的活性降低或丧失，且具有生产二肽能力的微生物、3种以上肽酶的活性降低或丧失，且具有生产二肽能力的微生物和使用该微生物制造二肽的方法。 | ||||||
| 7 | 新型杂环酰胺化合物及其医药用途 | CN97181016.8 | 1997-10-22 | CN1242014A | 2000-01-19 | 赤星文彦; 足森厚之; 芳村琢也; 江田昌弘; 坂下弘; 中岛政英; 今田光昭 |
| 通式(Ⅰ)所示的杂环酰胺化合物或其药理学上可接受的盐;其医药组合物;及其医药用途,其中每个符号均如说明书中所定义的。这些化合物及其药理学上可接受的盐对包括人类在内的哺乳动物有优异的胃促胰酶抑制活性,而且可以经口和非经口给药。因此,它们可以用作胃促胰酶抑制剂,而且可用于以血管紧张素Ⅱ所引起的疾病为典型代表的、胃促胰酶引起的各种疾病的预防和治疗。 | ||||||
| 8 | 新的肽化合物 | CN92103241.2 | 1992-05-12 | CN1043647C | 1999-06-16 | 高杉寿; 田中明人; 酒井裕义; 石川贵敏 |
| 本发明涉及新的肽化合物及其盐，它们可作为糖蛋白Ⅱb/Ⅲa拮抗剂和血小板凝结抑制剂。 | ||||||
| 9 | Ｎ－端改性的抗血管舒缓肽化合物及其制备方法和组合物 | CN93103564.3 | 1993-04-02 | CN1040330C | 1998-10-21 | G·布赖波尔; S·亨克; J·诺尔; B·舒尔肯斯; H·G·; 阿泊曼; H·戈哈兹; K·沃斯 |
| 公开了式Ⅰ所示的肽及其制备方法，式Ⅰ肽具有抗血管舒缓作用，式(Ⅰ)中各取代基定义详见说明书。Z-P-A-B-C-E-F-K-(D)Q-G-M-F′-I (Ⅰ) | ||||||
| 10 | 多相催化蛋白酶的抑制剂 | CN95196204.3 | 1995-11-14 | CN1164192A | 1997-11-05 | 穆罕默德·伊克巴尔; 詹姆斯·迪博尔德; 罗伯特·西曼; 桑卡尔·查特吉; 詹姆斯·C·考尔 |
| 本文公开了由通式(I)所表示的多相催化蛋白酶的抑制剂。还公开了组成成员及优选的组成成员。制备和使用所披露化合物的方法也在本文中公开。 | ||||||
| 11 | 化学药物向特定细胞的细胞内载运 | CN95195037.1 | 1995-09-12 | CN1157570A | 1997-08-20 | R·K·普拉卡施 |
| 将化学药物特异性细胞内载运到带CR2细胞受体的组合物，其包括与所述化学药物结合的CR2受体结合和细胞内吞作用的配体(CBEL)。CBEL与CR2受体结合，引发所述组合物的细胞内吞作用。可选的是，所述组合物可以包括用于将CBEL与所述化学药物结合的间隔基(可以是生物可降解的或非生物可降解的)。化学药物可以包括细胞毒素，转化核酸，基因调节因子，标记物，抗原，药物等。所述组合物海可含有载体，如水溶性聚合物，脂质体货颗粒。还公开了这些组合物体内或体外用于载运化学药物的方法。 | ||||||
| 12 | 治疗用肽衍生物 | CN94193717.8 | 1994-08-08 | CN1133047A | 1996-10-09 | 金善赫; 董正欣; 约翰·E·泰勒; 西尔维安娜·莫罗; 苏珊·R·凯斯 |
| 含有一个或多个取代基的肽衍生物，这些取代基通过酰胺、氨基或氨磺酰键分别与生物活性肽部分的N-末端或侧链的氨基相连。与相应的单纯的肽相比，该肽衍生物具有相对增强的生物活性。 | ||||||
| 13 | 蛋白酶抑制剂的鉴定和应用 | CN94109527.4 | 1994-08-08 | CN1120040A | 1996-04-10 | H·F·多维; V·约翰; B·C·拉古扎; I·M·里伯堡; S·P·利特尔; S·辛哈 |
| 本发明公开了通过给药天冬氨酰蛋白酶抑制剂，尤其是组织蛋白酶D的蛋白酶抑制剂，在细胞培养物和体内可以抑制β-淀粉样蛋白肽(βAP)产生。有效的天冬氨酰蛋白酶抑制剂可以用二步测定法进行选择，其中首先用非细胞测定法筛选具有天冬氨酰蛋白酶体外抑制活性的试验化合物。然后将发现具有蛋白酶抑制活性的试验化合物用细胞测定法测定抑制βAP产生的作用。可将能够抑制细胞内产生β-淀粉样蛋白的试验化合物掺合到药物组合物中。 | ||||||
| 14 | 抑制T-淋巴细胞成熟和巨噬细胞活性的新颖肽的制备方法 | CN89109713.9 | 1989-12-30 | CN1031344C | 1996-03-20 | 伊思脱凡勋; 奥加奈克尼可帕力纳; 拉乔斯开型法罗第; 拉兹路丹尼斯; 邱吉赫瞿斯; 拉兹路司布尼 |
| 本发明涉及能抑制T-淋巴细胞成熟和巨噬细胞活性的新颖肽及其酸加成盐，涉及含有这些肽的药用组合物以及制备这些肽和组合物的方法。该新颖肽对于治疗疾病是有用的，在需要对免疫系统功能进行一般抑制作用的场合都可适用。 | ||||||
| 15 | 含咪唑的法呢基蛋白质转移酶的抑制剂 | CN95103978.4 | 1995-03-31 | CN1112117A | 1995-11-22 | J·T·亨特 |
| 式I化合物或其对映体、非对映体、药学上可接受的盐、前体药物或溶剂化物能够有效地抑制法呢基转移酶；式I如上(其中各基团定义见说明书)。 | ||||||
| 16 | 具有氨磺酰基和脒基的化合物，其制备方法以及含有这些化合物的药物组合物 | CN94102694.9 | 1994-02-15 | CN1104634A | 1995-07-05 | B·克尔黑斯托夫; L·福朗; A·派莱特; C·瑟拉戴尔莱加尔; C·瓦莱特 |
| 本发明的主题是下述式I化合物。这些化合物对于存在于中枢和外周神经系统的神经肽Y(NPY)的生物受体具有亲合性。 | ||||||
| 17 | 多种氨基酸低肽的制造方法 | CN93121024.0 | 1993-12-27 | CN1103068A | 1995-05-31 | 王殿福 |
| 本发明涉及一种以畜皮为原料，制造含有18种标准氨基酸单元(包括全部10种必需氨基酸单元)的低肽的制造方法。本专利方法，是将畜皮在氮气的保护下，于较高温度直接水解为低肽的方法，工艺简捷，成本低。制成的低肽的分子量低，小于700，系三肽、二肽和氨基酸的混合物。干基低肽中18种标准氨基酸的含量高于95％。此种低肽易被人体吸收，合成人体所需的各种蛋白质，是一种高营养食品，也是高级化妆品原料。 | ||||||
| 18 | 新型肽 | CN94100129.6 | 1994-01-05 | CN1096515A | 1994-12-21 | P·希勒 |
| 式I的化合物，它们的制备方法，药剂及它们的用途。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R11意义详见说明书。 | ||||||
| 19 | 具有脲基N-端的抗疱疹肽衍生物 | CN93106796.0 | 1993-06-08 | CN1096299A | 1994-12-14 | 罗伯特·德泽尔; 雷蒙德·普兰特; 尼尔·莫斯 |
| 本发明公开了以下通式的肽衍生物A-B-NHCH{CH2C(O)R1}C(O)-NHCH{CR2(R3)COOH}C(O)-D其中A是一端基，例如烷基氨羰基，或苯烷基氨羰基；B是一氨基酸残基；R1是烷基、环烷基或二取代的氨基；R2是氨或烷基而R3是烷基，或R2为氢和R3为苯烷基，或R2和R3相结合而形成环烷基；D是一端单元，例如，烷氨基或单价的氨基酸基团如NHCH(烷基)C(O)OH。这些衍生物适用于治疗疱疹感染。 | ||||||
| 20 | 2-氨基-6，7-二羟基-4-硫杂庚酸衍生物、其制备及应用 | CN93121751.2 | 1993-12-28 | CN1094731A | 1994-11-09 | 谷田清一; 飞田恒明; 胁舛光广; 原田节夫; 幸重浩一 |
| 上式的化合物或其盐。具有出色的改善造血机能失调的活性并可用作刺激免疫试剂或治疗血小板减少症的药剂。通式中每个R1和R2是氢或脂酰基，A是可被保护的氨基，X是由1—10个氨基酸残基组成的氨基酸序列，这些残基中至少有一个氨基酸残基带有增加水溶性基团。 | ||||||
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