| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 多肽化合物及其治疗肠炎的用途 | CN202380012589.4 | 2023-01-19 | CN117858890A | 2024-04-09 | 耿福能 |
| 提供一种新多肽，在斑马鱼炎症性肠病模型及大鼠炎症性肠病模型药效试验中，表现出了明显的缓解肠腔扩张效果，能够用于制备治疗肠炎药物，尤其是溃疡性结肠炎药物。 | ||||||
| 2 | 羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒和脂质膜 | CN201980068462.8 | 2019-10-17 | CN112823149B | 2024-03-08 | 武冈真司; 中原景子; 西浦卫; 大坪真也; 车谷元; 荒金彻 |
| 本发明的目的在于，提供即使不担载GPIb、H12等参与血小板的粘附或凝集的蛋白质或肽，也可促进血小板的粘附或凝集的羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒、含有该羧酸型脂质的脂质膜、以及含有该羧酸型脂质、该脂质颗粒或该脂质膜的血小板凝集促进剂、血小板粘附促进剂、止血剂和血小板替代物，为了实现该目的，本发明提供选自式(I)~(VI)表示的羧酸型脂质的羧酸型脂质、含有该羧酸型脂质的脂质颗粒、含有该羧酸型脂质的脂质膜、以及含有该羧酸型脂质、该脂质颗粒或该脂质膜的血小板凝集促进剂、血小板粘附促进剂、止血剂和血小板替代物。 | ||||||
| 3 | 一种化合物或其盐及其制备方法与应用 | CN201880094905.6 | 2018-06-22 | CN112585153B | 2023-10-13 | 邢海英; 刘志国; 虞新友; 陈晓航; 王辉平 |
| 一种化合物或其盐作为连接链，可将该化合物或其盐加载在固相树脂上，进行多肽药物的固相合成，能提高多肽药物的合成收率。#imgabs0# | ||||||
| 4 | 固体支持物 | CN201980032644.X | 2019-05-17 | CN112119056B | 2023-06-16 | F·贝尔斯特; Y·鲁夫 |
| 一种用于非水性DNA缀合分子反应的固体支持物，其中所述支持物包含由多个聚乙二醇单元形成的固体主体，其中所述固体主体包括至少一个阳离子部分。 | ||||||
| 5 | 放射性药物 | CN201880055323.7 | 2018-09-26 | CN111065646B | 2023-05-30 | 荒野泰; 上原知也; 铃木博元 |
| 本发明涉及能够获得放射性药物的化合物等，所述放射性药物能够利用包括具有较大原子半径的原子在内的多种原子进行标记，能够自施予早期起减少向肾脏的积聚。〔1〕式(1)表示的化合物等；〔2〕靶分子识别单元与上述〔1〕所述的化合物等结合而成的化合物等；〔3〕金属络合物等，其具有：选自由放射性金属及放射性原子标记金属组成的组中的1种金属、及与所述金属配位的〔1〕或〔2〕所述的化合物等；〔4〕放射性药物的制备用药物，其包含上述〔1〕或〔2〕所述的化合物等；〔5〕上述〔1〕或〔2〕所述的化合物等的用于制造放射性药物的用途；〔6〕放射性药物，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等；〔7〕放射线治疗药，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等；及〔8〕放射性成像诊断药物，其包含上述〔3〕所述的金属络合物等。 | ||||||
| 6 | 二胺连接的受体特异性环状肽 | CN202180024924.3 | 2021-02-01 | CN115515617A | 2022-12-23 | 杨炜; 约翰·H·多德; 阿克塞尔·梅茨格 |
| 披露了具有式(I)的受体特异性环状肽，其中Xaa1、Xaa2、Xaa3、x、R1、R2、Rs和R4如说明书中所定义；包含具有上述式的肽的组合物和配制品；以及利用具有式(I)的促黑素受体特异性环状肽预防、改善或治疗促黑素受体介导的疾病、适应证、病症和综合征的方法。 | ||||||
| 7 | 固体支持物 | CN201980032644.X | 2019-05-17 | CN112119056A | 2020-12-22 | F·贝尔斯特; Y·鲁夫 |
| 一种用于非水性DNA缀合分子反应的固体支持物，其中所述支持物包含由多个聚乙二醇单元形成的固体主体，其中所述固体主体包括至少一个阳离子部分。 | ||||||
| 8 | 抗鲍氏不动杆菌的肽大环 | CN201980020658.X | 2019-03-26 | CN111886019A | 2020-11-03 | K·布莱谢尔; D·常; P·迪乔治; 胡泰山; P·马泰; P·施密茨; T·斯托尔 |
| 本发明提供式(I)化合物其中X、L1和R1至R10如本文所述，以及其药学可接受的盐。本发明还涉及式(I)化合物的制备、包含它们的药物组合物以及它们作为药物用于治疗鲍氏不动杆菌所引起的疾病和感染的用途。 | ||||||
| 9 | 用于治疗和预防非酒精性脂肪肝病和纤维化的肽 | CN201880077992.4 | 2018-12-14 | CN111432829A | 2020-07-17 | 文森特·马里昂 |
| 本发明涉及用于治疗或预防非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪肝(NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝脂肪变性(脂肪肝)、肝脏炎症、肝硬化、肝细胞癌或纤维化，尤其是肝纤维化的肽。 | ||||||
| 10 | 由离散数个糖单元组成的骨架组成的经取代阴离子化合物 | CN201380059136.3 | 2013-11-13 | CN104903341B | 2020-04-21 | 热拉尔·苏拉; 埃马努埃尔·多蒂; 里夏尔·沙尔韦 |
| 本发明涉及经取代阴离子化合物，其由通过相同或不同糖苷键键合的1至8之间的离散数u(1≤u≤8)个相同或不同糖单元组成的骨架组成，所述糖单元选自环状形式或开环还原形式的被随机取代的戊糖、己糖、糖醛酸、N‑乙酰己糖胺。本发明还涉及用于制备所述化合物的方法和包含所述化合物的药物组合物。 | ||||||
| 11 | 一种混合菌种固态发酵制备米糠活性肽的方法 | CN201410572733.2 | 2014-10-19 | CN104388502B | 2019-09-10 | 樊金娟; 阮燕晔; 朱延姝; 贾宝艳; 崔震海; 张立军; 朱峰; 千智伟 |
| 本发明公开了一种利用混合菌固态发酵制备米糠活性肽的方法，包括：利用黑曲霉AS3.410、AS3.350、AS3.365和米曲霉AS3.910混合菌种进行米糠的固态发酵培养，首先将斜面菌种活化，生成种子培养基，再将四种菌丝混合接种于已灭菌的米糠中，固态培养，经过分离干燥后得到米糠混合态。本发明选用高产纤维素酶、淀粉酶、果胶酶、糖化酶、脂肪酶和蛋白酶等的复合微生物菌群，通过固态发酵法直接发酵米糠，不仅提高了发酵物的营养水平，同时对某些苦味肽基团进行修饰和重组，使制得的米糠肽基本无苦味和异味，生产工艺简化，可有效降低生产成本，无污染，适合大规模工业化生产米糠活性肽。 | ||||||
| 12 | 一种基于四氟苯二甲腈构建稳定三元环肽的方法 | CN201610528005.0 | 2016-07-06 | CN106188228B | 2019-03-22 | 吴川六; 刘威东; 郑艺武; 赵一兵 |
| 一种基于四氟苯二甲腈构建稳定三元环肽的方法，涉及多元环肽。提供可提高环肽在细胞内强还原环境中的稳定性，得到耐还原环境、结构可调控、构型约束的三元环肽的一种基于四氟苯二甲腈构建稳定三元环肽的方法。具体步骤如下：将多肽溶于溶剂中得溶液A，将过量化合物1溶解于有机溶剂中得溶液B，将溶液A和B加入硫醇还原剂，再用无机碱或有机碱将溶液调节至碱性后反应，使用色谱分离并冻干，得到三元环肽产物。所得到的三元环肽能够在强还原环境中稳定存在。通过青霉胺替换半胱氨酸后的多肽与小分子反应能得到产物较为单一、产率高、结构可精确调控的三元环肽。 | ||||||
| 13 | 合成含有乙内酰脲的肽产物 | CN201480016500.2 | 2014-03-19 | CN105189465B | 2019-02-26 | B·亨克尔 |
| 本发明涉及合成包含至少一个乙内酰脲基团的肽产物的方法。所述肽产物可用作用于质量控制药物肽，具体地用于质量控制毒蜥外泌肽的参比物质。此外，本发明涉及乙内酰脲化学构件、制备所述化学构件的方法以及它们用于合成肽产物的用途。 | ||||||
| 14 | 淀粉样蛋白β中间区域中的表位及其构象选择性抗体 | CN201680065488.3 | 2016-11-09 | CN108350052A | 2018-07-31 | N·R·卡什曼; S·S·普洛特金 |
| 本公开涉及在A-β中的构象表位、其抗体以及制备和使用免疫原和对其特异性的抗体的方法。 | ||||||
| 15 | 淀粉样蛋白β中的表位及其构象选择性抗体 | CN201680065448.9 | 2016-11-09 | CN108350050A | 2018-07-31 | N·R·卡什曼; S·S·普洛特金 |
| 本公开涉及在A-β中鉴定的表位，包括构象表位、其抗体以及制备和使用免疫原和对其特异性的抗体的方法。 | ||||||
| 16 | 蛋白质分解诱导标签及其用途 | CN201680048166.8 | 2016-06-15 | CN107922927A | 2018-04-17 | 宫本悦子; 小泽正晃 |
| 本发明提供蛋白质分解诱导标签、蛋白质分解诱导分子以及它们的用途，所述蛋白质分解诱导标签为对蛋白酶具有亲和性且不抑制由蛋白酶导致的蛋白质分解的分子；所述蛋白质分解诱导分子为至少1个蛋白质分解诱导标签和能与蛋白质结合的至少1个蛋白质结合分子的缀合物。 | ||||||
| 17 | 由羧酸酰胺、羧酸二酰胺、二肽、三肽、多肽或肽酰胺制备胺的催化加氢 | CN201480072289.6 | 2014-10-16 | CN105873884B | 2017-09-26 | R·卡德罗夫 |
| 本发明涉及一种制备胺的方法，其包括下述步骤：a.使(i)通式(I)的羧酸酰胺、或(ii)通式(II)的羧酸二酰胺、或(iii)二肽、三肽或多肽、或(iv)具有羧基端酰胺官能团的肽酰胺与烷化剂反应，b.基于羧酸酰胺、羧酸二酰胺、二肽、三肽或多肽或肽酰胺，以1:10至1:100 000的摩尔比，将加氢催化剂添加至反应混合物，c.使所述反应混合物与氢气的反应，其中建立0.1巴至200巴的氢压力，和其中建立0℃至250℃范围内的温度。 | ||||||
| 18 | 芳香族阳离子肽及其用途 | CN201280061936.4 | 2012-10-11 | CN104114181B | 2017-06-09 | D·特拉维斯·威尔逊; 黑兹尔·H·司徒; 亚历克斯·比尔克 |
| 本公开内容提供了芳香族阳离子肽组合物及其使用方法。该方法包括肽在电子传递、心磷脂过氧化的抑制、细胞凋亡抑制和电导中的用途。 | ||||||
| 19 | 一种基于四氟苯二甲腈构建稳定三元环肽的方法 | CN201610528005.0 | 2016-07-06 | CN106188228A | 2016-12-07 | 吴川六; 刘威东; 郑艺武; 赵一兵 |
| 一种基于四氟苯二甲腈构建稳定三元环肽的方法，涉及多元环肽。提供可提高环肽在细胞内强还原环境中的稳定性，得到耐还原环境、结构可调控、构型约束的三元环肽的一种基于四氟苯二甲腈构建稳定三元环肽的方法。具体步骤如下：将多肽溶于溶剂中得溶液A，将过量化合物1溶解于有机溶剂中得溶液B，将溶液A和B加入硫醇还原剂，再用无机碱或有机碱将溶液调节至碱性后反应，使用色谱分离并冻干，得到三元环肽产物。所得到的三元环肽能够在强还原环境中稳定存在。通过青霉胺替换半胱氨酸后的多肽与小分子反应能得到产物较为单一、产率高、结构可精确调控的三元环肽。 | ||||||
| 20 | 铁调素类似物和其用途 | CN201480024873.4 | 2014-03-17 | CN105451755A | 2016-03-30 | 马克·莱斯利·斯密斯; 格雷戈里·托马斯·伯恩; 西蒙·文科; 布拉恩·T·弗雷德里克; 普拉文·马达拉; 安妮·佩妮莱·托弗特恩谢尔顿; 雅各布·乌尔里克·弗格 |
| 本发明尤其涉及某些铁调素肽类似物，包括肽和其二聚体，并且涉及所述肽和肽二聚体在治疗和/或预防多种疾病、病状或病症，包括治疗和/或预防铁超负荷类疾病包括遗传性血色沉着病、铁负荷型贫血以及本文所述的其它病状和病症中的用途。 | ||||||
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