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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 一种苦瓜多肽及其制备方法与应用 | CN201010526066.6 | 2010-10-25 | CN101985644A | 2011-03-16 | 邹远东 |
| 本发明公开了一种苦瓜多肽及其制备方法与应用。该苦瓜多肽是按照包括下述步骤的方法制备得到的：采用木瓜蛋白酶对苦瓜粉进行酶解反应，得到所述苦瓜多肽。其相对分子质量主要在130～1000Da之间，均由2～9个氨基酸组成，人体极易吸收，可快速被组织利用、迅速平衡血糖，且可长期服用。本发明所提供的苦瓜多肽可作为医药原料以及食品添加剂用于制备预防和/或治疗糖尿病产品，如药品、保健品、食品等。本发明制备苦瓜多肽的方法工艺简单、投资少、见效快、附加值高，是适宜于工业化生产的方法。 | ||||||
| 82 | 一种羽毛蛋白肽的制备方法 | CN200810204640.9 | 2008-12-16 | CN101748179A | 2010-06-23 | 成国祥; 江国永; 于伟; 潘勇 |
| 本发明公开了一种羽毛蛋白肽的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：(1)将羽毛、水和底物混合，在高温高压下处理0.5-2小时，得到软化的羽毛；所述的羽毛来自禽；所述的羽毛优选羽毛粉；(2)将软化的羽毛、水和动物蛋白水解酶在40-58℃混合8-12小时，得到酶解羽毛溶液I；(3)将酶解羽毛溶液I通过1000分子量的分子筛得到滤出液I和滞留液；(4)将滞留液和碱性蛋白酶在50-65℃混合6-10小时，得到酶解羽毛溶液II；和(5)将酶解羽毛溶液II通过1000分子量的分子筛得到滤出液II，并将滤出液I和滤出液II混合得到羽毛蛋白肽。本发明还公开了所述方法获得的羽毛蛋白肽及其用途。 | ||||||
| 83 | 使用铜氧还蛋白和富含CpG的DNA治疗癌症的组合物和方法 | CN200780050577.1 | 2007-12-04 | CN101600728A | 2009-12-09 | T·达斯古普塔; A·查克拉博蒂 |
| 本发明涉及含有来自铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的富含CpG的DNA、并任选地含有铜氧还蛋白的组合物。本发明包括铜绿假单胞菌特有的CpG DNA，所述DNA可用于治疗患者、尤其是患病的患者、特别是患有癌症的患者，也可用于预防癌症。这些组合物任选地处于药学上可接受的载体中，且任选地包含铜氧还蛋白。本发明进一步涉及邻近癌细胞表达蛋白质的方法。这些方法可以用来在患病的患者、特别是患癌症的患者中邻近癌细胞表达治疗性或者诊断性蛋白质；用来预防癌症；和诊断患者的癌症。本方法使用来自铜绿假单胞菌的天青蛋白基因作为铜绿假单胞菌或者异源细胞中的天青蛋白或者异源蛋白质的表达系统。 | ||||||
| 84 | 用于防止线粒体通透性改变的方法 | CN200480009297.2 | 2004-02-03 | CN100536909C | 2009-09-09 | 黑兹尔·H·塞托; 赵克胜; 彼得·W·席勒 |
| 本发明提供了一种减少或防止线粒体通透性改变的方法。该方法包括给予有效量的芳香族阳离子肽，该肽具有至少一个净正电荷；最少四个氨基酸；最多约二十个氨基酸；净正电荷的最小数目(pm)与氨基酸残基的总数(r)之间的关系为：其中3pm是小于或等于r+1的最大数；以及芳香基的最小数目(a)与净正电荷的总数(pt)之间的关系为：其中2a是小于或等于pt+1的最大数，除非当a是1时，pt也可以是1。 | ||||||
| 85 | 可溶性病毒特异性T细胞受体组合物 | CN200780016349.2 | 2007-04-05 | CN101490078A | 2009-07-22 | M·利施特费尔德; X·G·于; M·阿特费尔德; B·D·沃克; G·劳尔 |
| 本发明描述了用于诊断病毒感染的组合物以及方法，以及抑制这类感染的方法。上述方法是以对来自于细胞毒性T细胞克隆的T细胞受体基因序列的识别为基础的，其中所述的T细胞受体基因序列对HIV－I或者HCV具有特异性。已经识别并且构建成与I类HLA限制的HIV病原体以及HCV病原体相结合的可溶性T细胞受体组合物。 | ||||||
| 86 | 使疏水基质官能化的方法 | CN200680047056.6 | 2006-12-19 | CN101331401A | 2008-12-24 | 迈克尔·A·里夫; 萨莉·安德森 |
| 本发明涉及一种使基质官能化的方法，其包括将至少一种多聚体肽固定在所述基质上，其中，所述至少一种多聚体肽包括至少第一和第二肽链，所述第一肽链包括至少一个疏水氨基酸残基和至少一个官能化部分，其中所述至少一个疏水氨基酸残基和至少一个官能化部分位于所述肽的一级结构中，以致形成疏水面，和包括所述官能化部分的基本上不疏水的面，并且其中，所述肽与所述基质的接触使得所述肽固定在其上。 | ||||||
| 87 | 用于产生结合配体的多聚体捕获试剂的方法 | CN200680047001.5 | 2006-12-19 | CN101331400A | 2008-12-24 | 萨莉·安德森; 迈克尔·A·里夫 |
| 本发明涉及制备结合配体的多聚体捕获试剂的方法，所述捕获试剂包含至少第一和第二单体单元，所述第一单体单元还包含第一配体结合部分，第一反应基和连接部分，所述第二单体单元还包含第二配体结合部分，和第二反应基，其中对于每个单体单元反应基可以是相同或不同的，所述方法包括下列步骤：a)使第一单体单元与第二单体单元反应从而使在单体单元上存在的反应基反应以形成多聚体捕获试剂。b)将第一单体单元通过连接部分固定在基底上，其中所述步骤a)可以在步骤b)之前，同时或之后进行。 | ||||||
| 88 | 通过靶向转运生物活性物质到线粒体中而对有机体产生作用的方法、实现该方法的药物组合物及用于此目的的化合物 | CN200680038875.4 | 2006-07-24 | CN101300014A | 2008-11-05 | V·P·斯库拉切夫 |
| 本发明涉及生物和医药，特别是可以在药物中制备用于通过线粒体中的质子电子－化学势的驱动将生物活性物质靶向转运到线粒体中的药物组合物。本发明还涉及通过将生物活性化合物靶向转移到线粒体来对有机体产生作用的方法。本发明可以有助于治疗与线粒体功能不正常相关的疾病或失调，特别是与自由基和活性氧升高相关的疾病。 | ||||||
| 89 | REPLIKIN肽及其应用 | CN02817542.5 | 2002-07-09 | CN1946736A | 2007-04-11 | 塞缪尔·博戈奇; 埃伦诺尔S·博戈奇 |
| 本发明提供一类与快速复制相关的新型肽及其在诊断、预防和治疗疫病中的应用。 | ||||||
| 90 | 利用RNA－蛋白融合体筛选蛋白 | CN98803511.1 | 1998-01-14 | CN1238366C | 2006-01-25 | J·W·索斯塔克; R·W·罗伯茨; 刘日河 |
| 本发明披露了用于筛选蛋白分子的方法和试剂，所述方法和试剂利用了RNA-蛋白融合体。 | ||||||
| 91 | 从牛胎盘分离纯化免疫调节活性多肽的方法 | CN200510012463.0 | 2005-04-21 | CN1687107A | 2005-10-26 | 王玉良; 生庆海; 夏文水; 房新平; 魏鹏; 翟红梅 |
| 本发明提出将牛胎盘作为一类新的胎盘资源，清洗切块、匀浆抽提、离心沉淀分离、上清液经超滤、纳滤脱盐、冷冻干燥得到含有活性免疫调节活性多肽基础产品；在经过阴离子交换层析、凝胶排阻层析、反相高效液相层析几步分离纯化，透析冻干得到提纯的成品。本发明与传统的免疫调节因子的研究相比，明确了传统的免疫调节因子中起活性功能的成分多肽，纯化程度不同的免疫调节活性多肽能够满足不同行业的需求。离子交换层析和凝胶排阻层析后得到的免疫调节活性多肽为研制具有免疫调节活性的保健食品提供了丰富的原料。反相高效液相层析后得到的纯度90％以上的免疫调节活性多肽，生物活性可达到药用标准。 | ||||||
| 92 | 用于改善动脉粥样硬化的口服给药的肽 | CN01817280.6 | 2001-08-23 | CN1224419C | 2005-10-26 | 艾伦·M·福格尔曼; 加塔达哈里·M·阿南萨拉梅亚; 默罕穆德·纳瓦布 |
| 本发明提供了改善动脉粥样硬化的一种或多种症状的新型肽(见图23)。该肽包含至少一个A型两亲性螺旋和至少一个D-氨基酸。该肽是高度稳定的且容易通过口服途径给药。 | ||||||
| 93 | 用细胞凋亡诱导方法治疗疾病 | CN03808927.0 | 2003-02-21 | CN1678336A | 2005-10-05 | 马里奥·赛基亚; 玛蒂娜·巴克 |
| 本发明总的来讲涉及到对具有细胞过度增生和/或者活化特征之疾病的治疗和预防。本发明特别提供了若干制剂和方法用于抑制包括，但不限于间质衍生性细胞在内的多种细胞的活化和/或者增生。本发明提供的制剂和方法优先用于抑制包括但不限于肝脏星形细胞在内的多种间质衍生性细胞的活化和/或者增生，以及用于抑制具有异常细胞生长特征的细胞(如肿瘤细胞)的活化和/或者增生。本发明提供的制剂和方法更特别优先地用于阻断或者消除纤维变性。此外，本发明提供的制剂和方法也可用于诱导产生纤维变性。本发明提供的制剂和方法也可进一步用于防治癌症。 | ||||||
| 94 | 免疫抑制化合物、方法及其相关应用 | CN03811094.6 | 2003-03-24 | CN1652810A | 2005-08-10 | Z·纳吉; T·布兰德斯特特尔 |
| 本发明涉及用于抑制免疫应答、例如通过抑制II类MHC介导的T细胞活化而抑制免疫应答的组合物和方法。本发明化合物和方法可以用来治疗或预防类风湿性关节炎和/或多发性硬化等疾病。 | ||||||
| 95 | 肝细胞癌血清生物标记 | CN03809631.5 | 2003-04-07 | CN1649613A | 2005-08-03 | T-T·伊普; T·C·W·波恩; P·约翰逊; V·F·伊普; C·L·伊普; A·T·C·钱 |
| 某些生物标记和生物标记组合可用于在患者中鉴定肝细胞癌状态。利用这些生物标记和组合的诊断方法可以区分例如肝细胞癌和慢性肝病。 | ||||||
| 96 | 治疗变态反应的方法 | CN01818386.7 | 2001-09-05 | CN1642973A | 2005-07-20 | 谷音; L·卡尔森; 孙思泉; R·L·图尔蒙德 |
| 组织蛋白酶S抑制剂用于治疗变应性病症，特别是特异反应性变应性病症的用途，更具体地讲用于治疗枯草热、哮喘、特应性皮炎或食物变态反应。 | ||||||
| 97 | 作为C型肝炎抑制剂的杂环三肽 | CN03806161.9 | 2003-01-24 | CN1642951A | 2005-07-20 | 蒙特斯·利纳斯-布鲁尼特; 默里·D·贝利; 埃莉斯·吉罗 |
| 本发明是关于(1)化合物：其中R1是羟基或磺酰胺衍生物；R2是叔－丁基或－CH2－C(CH3)3或－CH2－环戊基；R3是叔－丁基或环己基及R4是环丁基，环戊基或环己基；或其药物上可接受的盐，其可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂。 | ||||||
| 98 | 诊断与预防严重急性呼吸道综合症（SARS）的组合物和方法 | CN200410080367.5 | 2004-09-29 | CN1609617A | 2005-04-27 | 梁子明; 谭志恒; 马振雄; 林栢良; 陈基湘 |
| 本发明涉及免疫学和分子生物学领域，描述了组合物和使用与SARS CoV核衣壳蛋白及刺突糖蛋白有关的蛋白、多肽及核酸的方法。具体地，本发明提供了用于鉴别和预防SARS感染的免疫激活剂制剂、预防性药物制剂、诊断分析方法及试剂盒。 | ||||||
| 99 | 用于治疗组织炎症和癌变的鸟苷酸环化酶受体拮抗剂 | CN02808945.6 | 2002-03-28 | CN1551760A | 2004-12-01 | K·沙鲁布海; G·尼克夫维茨; G·S·雅克布 |
| 本发明公开在哺乳动物中治疗组织发炎，癌变前或癌变的方法。该治疗涉及施用至少一种鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂和/或其他增强细胞内cGMP产量的小分子的组合物。该鸟苷酸环化酶的肽拮抗剂可以单独施用或同抑制依赖cGMP的磷酸二酯酶的抑制剂联合施用。抑制剂可为小分子、肽、蛋白质或其他抑制cGMP降解的其他化合物。不需要特定作用机制，该治疗可以重建受治疗者上皮细胞群中增殖和凋亡的平衡，并抑制癌变。因此，该方法可用于治疗包括胃肠道炎症、普通器官发炎和哮喘的炎症和肺、胃肠道、膀胱、睾丸、前列腺和胰腺的癌变，或息肉。 | ||||||
| 100 | 应用纳滤技术进行寡肽溶液的脱盐和浓缩 | CN02138015.5 | 2002-07-23 | CN1392155A | 2003-01-22 | 杨瑞金; 许时婴; 王璋; 周凤娟 |
| 本发明涉及应用纳滤技术进行寡肽溶液的脱盐和浓缩，属于蛋白质和肽的纯化和浓缩技术领域。以乳蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、谷物蛋白、卵蛋白、肉蛋白、鱼蛋白、棉籽蛋白为原料，经处理得到蛋白溶液，调节温度、pH值等参数，然后进行酶法或酸法水解，达到要求的水解度后终止反应，离心、过滤，得到寡肽溶液，应用纳滤技术对寡肽溶液进行脱盐和浓缩，最后将浓缩液进行喷雾干燥得到寡肽粉末产品：大豆肽、玉米肽、酪蛋白磷酸肽、丝素肽等。本发明优点是流程简单、能耗较低、操作方便，纳滤具有脱盐和浓缩双重效果，效果很好，可实现工业化生产。 | ||||||
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