子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | CXCR4拮抗剂及使用方法 | CN201780054250.5 | 2017-09-05 | CN109922818B | 2024-02-20 | J·张; L·Z·严 |
| 本发明提供作为CXCR4拮抗剂的化合物及使用该化合物治疗与CXCR4活化相关的临床病症的方法。特别是，本发明的化合物包括环肽。本发明的化合物可用于治疗多种临床病症，包括但不限于癌症、肺纤维化、HIV感染、类风湿性关节炎和其它免疫紊乱。此外，本发明的化合物也可用于干细胞疗法。在一个具体的实施方案中，本发明的化合物是下式(I)的环肽：#imgabs0#(SEQ ID NO：1)或其药学上可接受的盐，其中，a为0或1；AA1连同与其连接的硫原子是3‑巯基丙酸、任选取代的半胱氨酸或任选取代的高半胱氨酸；AA2连同与其连接的硫原子是半胱氨酸或高半胱氨酸；Ar1是任选取代的芳基；X1是Arg、Dap、Dab、Orn、Lys、Dap(iPr)、Dab(iPr)、Orn(iPr)或Lys(iPr)；X2是Arg、Dap、Dab、Orn、Lys、Dap(iPr)、Dab(iPr)、Orn(iPr)、Lys(iPr)、其D‑异构体或不存在；X3是Gly或不存在；X4是Phe、2Nal、1Nal或不存在；X5是Gly或不存在；R2是‑OR4或‑NHR5；R4是H或烷基；以及R5是H、烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基。 | ||||||
| 2 | 自噬抑制剂 | CN201880047179.2 | 2018-11-05 | CN110914286B | 2023-07-25 | 张明杰; 李健潮; 朱瑞驰; 王朝 |
| 本文提供了可用于抑制自噬相关蛋白8(Atg8)的功能的重组肽。所述重组肽可用于制备成像剂，用于监测细胞或受试者中的自噬和治疗自噬相关疾病例如癌症。 | ||||||
| 3 | MHC-E限制性表位、结合分子以及相关方法和用途 | CN201780051826.2 | 2017-06-27 | CN109937364B | 2022-12-02 | S·U·塔瑞恩; J·萨松; M·弗洛里奇; A·埃本 |
| 提供了鉴定由命名为MHC‑E的非经典主要组织相容性复合物(MHC)分子识别的抗原的肽表位的方法。在一些实施方案中，该抗原是肿瘤抗原、自身免疫抗原或病原性抗原。还提供了鉴定与在MHC‑E分子的背景下的肽结合的肽结合分子的方法。在一些实施方案中，该肽结合分子是T细胞受体(TCR)或抗体，包括其抗原结合片段和其嵌合抗原受体(CAR)。还提供了遗传工程化含有此类MHC‑E限制性肽结合分子的细胞的方法，以及此类遗传工程化的细胞，包括其组合物和在过继细胞疗法中的用途。 | ||||||
| 4 | 药物缀合物及其应用 | CN202080091221.8 | 2020-12-31 | CN115175917A | 2022-10-11 | 秦刚; 姜鹭; 时丽丽; 袁金铎; 刘冲; 胡乐华 |
| 一种靶向分子‑药物缀合物的连接分子，其结构为式(I):A1p―D1q―Y―Lk―W―A2q―D2p(I)。一种缀合物，其结构为式(III):A―((式(I)的化合物)―PLt)z(III)。所述缀合物可用于制备治疗疾病的药物。 | ||||||
| 5 | 包含混合电荷肽的融合产物和生物缀合物 | CN201980079144.1 | 2019-10-10 | CN113195514A | 2021-07-30 | C·曹; S·罗中; T·科里根; 江绍毅; E·刘; P·麦克马伦 |
| 公开了带电荷的多肽、其缀合物和包含这样的多肽的融合蛋白。在融合蛋白中包含这样的多肽增强蛋白的特性，如稳定性和循环半衰期，其与单独的活性蛋白相比，产生更好的治疗效果。因此，本发明的融合蛋白或缀合物可以用于开发蛋白或肽药物，治疗或预防疾病、障碍或病症，或改善受试者的健康或幸福感。 | ||||||
| 6 | 抗体结合多肽、抗体结合融合多肽及吸附材料 | CN201580052662.6 | 2015-09-04 | CN106795202B | 2020-10-30 | 南高一 |
| 本发明提供一种用序列号1～18中任一个来表示的抗体结合多肽及将该抗体结合多肽固定于水不溶性载体的抗体或抗体衍生物的吸附材料。这些抗体结合多肽及吸附材料的抗体结合性及选择性优异且耐碱性及经时稳定性也优异。 | ||||||
| 7 | AAV载体 | CN201880080333.6 | 2018-10-16 | CN111601884A | 2020-08-28 | 斯蒂利亚诺斯·米查拉基斯; 马丁·比尔 |
| 本发明涉及腺相关病毒(AAV)，其包括在对应于SEQ ID NO：1的第87和588位的位置之间的至少6-8个氨基酸的插入物。还预期用作药物的本发明的AAV以及包含本发明的AAV的药物组合物。此外，本发明涉及本发明的AAV用于转导视网膜细胞核的体外用途。还涉及用于筛选插入序列的方法以及通过所述筛选方法获得的肽。还考虑了包含本发明AAV的试剂盒。 | ||||||
| 8 | 通过可变表位和模拟表位文库的功能性筛选来鉴定并产生个性化定制的疫苗组分 | CN201780066579.3 | 2017-09-15 | CN110022892A | 2019-07-16 | 卡伦·曼扭察尔延 |
| 具体来说，公开了用于患者分层和选择个性化定制的基于肽的治疗和疫苗的方法，所述方法包括通过使用组合的T细胞表位和模拟表位文库来探询患者的T淋巴细胞总库以鉴定参与哺乳动物针对病原体、癌症和其他疾病的免疫应答的抗原性和免疫原性肽的测定法。 | ||||||
| 9 | MHC-E限制性表位、结合分子以及相关方法和用途 | CN201780051826.2 | 2017-06-27 | CN109937364A | 2019-06-25 | S·U·塔瑞恩; J·萨松; M·弗洛里奇; A·埃本 |
| 提供了鉴定由命名为MHC-E的非经典主要组织相容性复合物(MHC)分子识别的抗原的肽表位的方法。在一些实施方案中，该抗原是肿瘤抗原、自身免疫抗原或病原性抗原。还提供了鉴定与在MHC-E分子的背景下的肽结合的肽结合分子的方法。在一些实施方案中，该肽结合分子是T细胞受体(TCR)或抗体，包括其抗原结合片段和其嵌合抗原受体(CAR)。还提供了遗传工程化含有此类MHC-E限制性肽结合分子的细胞的方法，以及此类遗传工程化的细胞，包括其组合物和在过继细胞疗法中的用途。 | ||||||
| 10 | CXCR4拮抗剂及使用方法 | CN201780054250.5 | 2017-09-05 | CN109922818A | 2019-06-21 | J·张; L·Z·严 |
| 本发明提供作为CXCR4拮抗剂的化合物及使用该化合物治疗与CXCR4活化相关的临床病症的方法。特别是，本发明的化合物包括环肽。本发明的化合物可用于治疗多种临床病症，包括但不限于癌症、肺纤维化、HIV感染、类风湿性关节炎和其它免疫紊乱。此外，本发明的化合物也可用于干细胞疗法。在一个具体的实施方案中，本发明的化合物是下式(I)的环肽：(SEQ ID NO：1)或其药学上可接受的盐，其中，a为0或1；AA1连同与其连接的硫原子是3-巯基丙酸、任选取代的半胱氨酸或任选取代的高半胱氨酸；AA2连同与其连接的硫原子是半胱氨酸或高半胱氨酸；Ar1是任选取代的芳基；X1是Arg、Dap、Dab、Orn、Lys、Dap(iPr)、Dab(iPr)、Orn(iPr)或Lys(iPr)；X2是Arg、Dap、Dab、Orn、Lys、Dap(iPr)、Dab(iPr)、Orn(iPr)、Lys(iPr)、其D-异构体或不存在；X3是Gly或不存在；X4是Phe、2Nal、1Nal或不存在；X5是Gly或不存在；R2是-OR4或-NHR5；R4是H或烷基；以及R5是H、烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基。 | ||||||
| 11 | HER2肽试剂和方法 | CN201680080800.6 | 2016-12-01 | CN108697756A | 2018-10-23 | 王敦硕; B·P·乔西 |
| 本公开内容涉及HER2‑特异性的肽试剂，使用所述肽试剂检测初癌(发育异常)、早期癌症和/或癌症的方法，以及使用所述肽试剂靶向癌前的(发育异常的)细胞和/或癌细胞的方法。 | ||||||
| 12 | 肽标签及包含它的带有标签的蛋白质 | CN201680076564.0 | 2016-12-28 | CN108473979A | 2018-08-31 | 小池和好; 泷田英司; 金田晃一 |
| 本发明以具有下述序列的肽作为肽标签附加于有用蛋白质上而使之表达。Xm(PYn)qPZr。此处，X、Y及Z分别是独立地选自R、G、S、K、T、L、N、Q、H中的氨基酸残基，Y中的至少1个包含K、L、N、Q、H或R。m为0～5的整数，n为1、2或3，q为1～10的整数，r为0～10的整数。 | ||||||
| 13 | 诱导针对EGFRvIII的免疫应答的方法和组合物 | CN201180062129.X | 2011-11-17 | CN103415620B | 2016-10-12 | P·M·劳尔; K·巴哈贾特 |
| 本发明涉及在受试者中诱导对抗EGFRvIII的T细胞应答的方法。这些方法包括向受试者施用表达至少一种免疫原性多肽的组合物，所述免疫原性多肽的氨基酸序列包含多个EGFRvIII多肽序列，所述多个EGFRvIII多肽序列的序列各自包含EEKKGNYV(SEQ ID NO:3)；和/或施用多肽本身。 | ||||||
| 14 | 一种新型的连接子及其制备方法和用途 | CN201480023989.6 | 2014-04-28 | CN105722851A | 2016-06-29 | 秦刚; 袁金铎; 谭初兵; 姜鹭 |
| 本发明提供了一种连接子及其制备方法，其一端可与小分子化合物等共价连接，另一端可在Sortase酶作用下与靶向性物质位点特异地共价连接。本发明的连接子可用于制备靶向性药物偶联物。 | ||||||
| 15 | 肽-低聚尿素嵌合化合物及其使用方法 | CN201480055050.8 | 2014-08-20 | CN105658670A | 2016-06-08 | R·H·泽莫; G·圭查德; J·弗雷姆奥克斯 |
| 本说明书提供了组合物和用于生产治疗性低聚化合物的方法。在另一个方面中，本说明书提供了施用所述低聚化合物用于治疗和预防哺乳动物的疾病的方法。具体而言，本发明涉及包含多种新型的低聚化合物和其药学上可接受的盐的药剂。本发明的化合物可以可任选地与药学上可接受的赋形剂、其他药理学活性试剂或它们的组合中的至少一种一起施用。 | ||||||
| 16 | CD40L-特异性TN3-衍生的支架及其使用方法 | CN201280049742.2 | 2012-10-10 | CN103874501A | 2014-06-18 | A·科伊尔; M·巴卡; T·迪斯泰德; S·德拉比克; L·格林伯格; S·诺瓦拉; V·奥加尼西安; R·赫伯斯特; D·K·斯班赛 |
| 本发明提供了与CD40L特异性结合的基于生腱蛋白-3FnIII结构域的支架。本发明进一步提供了具有针对该靶标的增加的亲和力的工程化变体。本发明还涉及作为预防剂、诊断剂、或治疗剂的工程化支架，特别是用于针对SLE以及其他自身免疫性疾病和病症的治疗用途。 | ||||||
| 17 | 一种苦瓜多肽及其制备方法与应用 | CN201010526066.6 | 2010-10-25 | CN101985644B | 2013-06-12 | 邹远东 |
| 本发明公开了一种苦瓜多肽及其制备方法与应用。该苦瓜多肽是按照包括下述步骤的方法制备得到的：采用木瓜蛋白酶对苦瓜粉进行酶解反应，得到所述苦瓜多肽。其相对分子质量主要在130～1000Da之间，均由2～9个氨基酸组成，人体极易吸收，可快速被组织利用、迅速平衡血糖，且可长期服用。本发明所提供的苦瓜多肽可作为医药原料以及食品添加剂用于制备预防和/或治疗糖尿病产品，如药品、保健品、食品等。本发明制备苦瓜多肽的方法工艺简单、投资少、见效快、附加值高，是适宜于工业化生产的方法。 | ||||||
| 18 | 标签肽及其应用 | CN200880126098.8 | 2008-12-18 | CN101970456A | 2011-02-09 | 高木淳一 |
| 本发明提供具有式(I)所示的氨基酸序列的标签肽以及该标签肽的抗体。通过组合使用本发明的标签肽及抗体，能够构建可通过容易的操作高纯度且廉价地对由克隆基因表达的蛋白进行纯化的系统。X1-Tyr-X2-Gly-Gln-X3(I)(式中，X1、X2及X3相同或不同，表示任意的氨基酸残基)。 | ||||||
| 19 | 用于防止和治疗急性肾损伤的方法 | CN200980106215.9 | 2009-02-25 | CN101951936A | 2011-01-19 | 黑兹尔·H·塞托; 迪亚娜·费尔森 |
| 本披露涉及一种用于保护肾脏免于肾损伤的方法。例如，急性肾损伤可以与受试者的肾脏中血流的降低或阻滞、或暴露于一种肾毒性剂(如一种放射性对比染料)相关联。这些方法包括对于一位有需要的受试者给予该受试者有效量的一种芳香族阳离子肽。 | ||||||
| 20 | 用于调节血管发生的色氨酰-tRNA合成酶衍生的多肽 | CN02805420.2 | 2002-02-22 | CN100486992C | 2009-05-13 | P·施梅尔; K·瓦卡苏吉; M·弗里兰德 |
| 一种分离的、衍生自色氨酰-tRNA合成酶的水溶性多肽可用于抑制血管发生。该多肽基本由氨基酸残基序列：见右下式或其血管发生抑制片段组成。该分离的多肽的大小不超过约45千道尔顿。也提供了该多肽的使用方法。 | ||||||
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