| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C及其提取方法和药物用途 | CN201410772587.8 | 2014-12-16 | CN104402962A | 2015-03-11 | 赵岩; 张连学; 唐国胜; 郜玉钢; 许永华; 张爱华; 杨鹤; 雷锋杰; 刘双利 |
| 本发明涉及一种硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C及其提取方法和其药物用途。属于新化合物及其药物用途。以人参为原料，经过粉碎、酵母发酵、高温高压处理、干燥、氯仿提取、硅胶柱层析、重结晶方法，得到了硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C，其化学名称为：5-(1,2-二硫戊环-3-基)戊酸(3S,10R,13R)-10,13-二甲基-17-((2R,E)-5-乙基-6-甲基庚-3-烯-2-基)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-十四氢-1H-环戊[a]菲-3-酯。硫辛酸环戊烷并多氢菲酯C在制备治疗高血压的药物中的应用。 | ||||||
| 42 | 一种抑制血管新生的雌甾硝酸酯药物 | CN200710150194.3 | 2007-11-16 | CN101434631B | 2012-08-08 | 郝于田; 卢彦昌; 李静; 姚民芳; 行健; 张乐; 韩英; 胡筱芸; 孙亮; 陈松 |
| 一种如下通式的化合物1或其酯或盐：T-(B-O-NO2)t1，t1为1或2，T-H为甾体化合物，T为化合物T-H除去H的甾体残基，T与H是以T上的氧原子与H相连，形成羟基即O-H的形式相连。 | ||||||
| 43 | 甾体化合物及其用途 | CN200810183568.6 | 2008-12-19 | CN101440112B | 2011-04-20 | 田卫学; 左海燕; 郑焱; 胡彪; 李志峰 |
| 本发明涉及3-酮-4-烯甾体的新的制备方法及该方法中所用的新的中间体和该中间体的制备方法。现有技术中的合成方法存在着收率低，对环境污染严重，安全系数低，难于工业化等缺陷。本发明通过采取格氏加成的方法引入11位亚甲基，进而得到新的中间体化合物，该中间体化合物经过脱水脱保护反应得到目标产物。 | ||||||
| 44 | 糖皮质激素的氨磺酰基杂芳基羧酸酯衍生物 | CN200910070064.8 | 2009-08-05 | CN101987862A | 2011-03-23 | 孙亮; 陈松; 赵琳 |
| 糖皮质激素的氨磺酰基杂芳基羧酸酯衍生物，公开了一种式(II)化合物，其中X是是未取代或取代的杂芳香基或者烷基杂芳香基，以及Drug是可通过OH基团形成羧酸酯的糖皮质激素药物，它们可任选被取代。 | ||||||
| 45 | 一类22-缩酮甾体化合物、合成方法及其用途 | CN200610025917.2 | 2006-04-21 | CN100503631C | 2009-06-24 | 田伟生; 许启海; 陈丽君; 李伯玉 |
| 本发明涉及一类结构新颖的22-缩酮甾体化合物、合成方法以及这类化合物在合成OSW-1甙元中的用途。利用偏诺皂甙元合成路线中的关键中间体得到22-缩酮甾体化合物，并且进一步转化为合成天然产物OSW-1甙元的关键中间体，从而实现了两条合成路线的统一，有利于更加高效地合成这两个天然产物，也为OSW-1甙元的合成提供了一条新的路线。该甾体化合物的结构式。 | ||||||
| 46 | 在17α位被环酰基酯化的9α－氯－6α－氟－17α－羟基－16－甲基－17β－甲氧羟基－雄－1,4－二烯 | CN01811743.0 | 2001-06-26 | CN1439018A | 2003-08-27 | B·屈埃努; D·贝蒂; T·H·凯勒; G·E·皮尔格林; D·A·桑达姆; S·J·沃森 |
| 用作药物的式I化合物，其中R是在环系中具有3－15个原子的一价环状有机基团。 | ||||||
| 47 | 具有激动或拮抗激素性质的20－酮基－11β－芳基甾族化合物及其衍生物 | CN99805414.3 | 1999-03-05 | CN1298409A | 2001-06-06 | C·E·库克; J·A·凯普勒; 张平生; 李跃威; C·R·塔伦特 |
| 本发明涉及新的一类具有强抗孕酮活性的甾体化合物。 | ||||||
| 48 | 制备氢化可的松的新方法和新中间体 | CN92110286.0 | 1992-09-05 | CN1070196A | 1993-03-24 | F·布里翁; J·布恩迪亚; C·迪奥莱兹; M·维瓦特 |
| 公开了一种制备氢化可的松的新方法和新的中间体。 | ||||||
| 49 | Pyxinol酰胺衍生物及其制备方法以及在药物领域中的应用 | CN202210777228.6 | 2022-07-01 | CN115181154B | 2024-04-30 | 杨刚强; 任瑞银; 秘晓亮; 李双; 王云霄; 谢昊; 于丽萍; 谭帅; 马奕琦; 黄鑫茹; 张鲁玉; 刘文佳; 孙淼; 邢慕琼; 许婧菲 |
| 本发明公开了一种Pyxinol酰胺衍生物及其制备方法，其结构式如式I所示，或式I所示的化合物在药学上可接受的盐，并公开了Pyxinol酰胺衍生物及其医学上可接受的盐，在制备肿瘤耐药逆转剂/肿瘤药物增敏剂，或制备包含可药用载体的肿瘤耐药逆转剂/肿瘤药物增敏剂中的应用。本发明公开的Pyxinol酰胺衍生物具有显著的抗肿瘤耐药逆转能力及抑制P‑糖蛋白功能的活性。同时在体外代谢稳定性评价中表现出更长的半衰期，可有效增加药物的活性利用时间，进而提高化合物成药的稳定性。#imgabs0# | ||||||
| 50 | 一种植物甾醇硫化氢供体型衍生物及其制备方法与应用 | CN202311557673.2 | 2023-11-21 | CN117567539A | 2024-02-20 | 肖莹; 张蕊; 于清峰 |
| 本发明属于天然药物开发技术领域，具体涉及一种植物甾醇硫化氢供体型衍生物及其制备方法与应用，本发明提供的植物甾醇硫化氢供体衍生物是以植物甾醇为先导化合物、在所述植物甾醇的C3位羟基上、采用酯化反应和缩合反应修饰结合硫化氢供体制备获得，提供的植物甾醇硫化氢供体型衍生物可在体内外缓慢释放硫化氢，具有显著的抗炎活性，无胃肠道副作用，提供的植物甾醇硫化氢供体型衍生物的制备方法，具有反应条件温和、反应时间短、操作简单、收率高等优点。 | ||||||
| 51 | 有机电致发光材料和器件 | CN202010048247.6 | 2020-01-16 | CN111454235B | 2022-08-12 | 颜丰文; 庄立杰 |
| 本发明涉及有机电致发光材料和器件。本发明设计一种有机化合物，其具有式(A)结构：式(A)，或其互变异构体；还描述其在有机电致发光器件的应用。 | ||||||
| 52 | 一种1,4-氧硫杂-3,5-二醛基环己二烯化合物的制备方法 | CN202210385120.2 | 2022-04-13 | CN114805289A | 2022-07-29 | 余富朝; 张彪; 孙瑜琳; 刘东汉; 柴张梦洁; 鲁席杭 |
| 本发明提供了一种1,4‑氧硫杂‑3,5‑二醛基环己二烯化合物的制备方法，本发明在密封耐压反应器中加入化合物1、化合物2、溶剂、催化剂、氧化剂、添加剂，在搅拌、55‑65℃的油浴锅中反应2.0 h，薄层色谱监测反应进程，直至反应完全；然后加入饱和硫代硫酸钠溶液混匀后加入乙酸乙酯萃取2‑4次，收集合并有机相并用饱和食盐水洗涤，收集有机相后用无水硫酸钠干燥，减压蒸出溶剂，残渣用硅胶柱层析分离纯化得到化合物3；本发明反应条件温和，合成路线短，操作安全，反应对空气不敏感等特点，具有极大的工业化应用价值； | ||||||
| 53 | 用于制备3α-羟基-5α-孕烷-20-酮(布瑞诺龙)的工艺 | CN201980069735.0 | 2019-10-21 | CN112888701A | 2021-06-01 | 克劳迪奥·德尔弗拉特; 达维德·里加蒙蒂; 迪·博雷利; 罗伯托·莱纳 |
| 本发明涉及用于合成3α‑羟基‑5α‑孕烷‑20‑酮的新工艺，3α‑羟基‑5α‑孕烷‑20‑酮通常被称为布瑞诺龙，其中式(IV)的相应的环状20‑缩酮化合物或环状20‑酮缩硫醇化合物在有机溶剂中使用碘进行脱保护。 | ||||||
| 54 | 达玛烷型三萜化合物及制备和应用 | CN202010012312.X | 2020-01-07 | CN111116698B | 2021-03-02 | 付宏征; 吴琼 |
| 达玛烷型三萜化合物及制备和应用。本发明属于药物化学、药理学与制剂领域，涉及达玛烷型三萜化合物治疗或预防心衰、心梗、冠心病、冠状动脉硬化、心肌缺血、心肌缺血再灌注的用途。 | ||||||
| 55 | 一种夫西地酸化学修饰物及其制备方法和应用 | CN201711032579.X | 2017-10-30 | CN107955057B | 2020-11-17 | 赵肃清; 张炳杰; 吴盼盼; 钟颖颖; 梁汉英; 张春国; 江政云; 方颖林; 高美婷; 杨洋; 朱秋雁 |
| 本发明属于药物化学小分子结构修饰医药技术领域，公开了一种夫西地酸化学修饰物及其制备方法和应用。所述夫西地酸化学修饰物的化学结构式如下所示：其中，R为含有单取代或者多取代的芳环类基团。所述芳环类基团为含有苯环和/或噻吩环的芳环类基团，或者含有呋喃环的芳环类基团。本发明对天然产物提取物夫西地酸进行结构上的化学修饰，得到上述芳环类基团取代的夫西地酸化学修饰物。该夫西地酸化学修饰物在制备该药物制剂及对细菌的抗菌活性中得到应用，同时在制备预防、抑制、控制和/或治疗细菌感染方面也有应用。另外，夫西地酸化学修饰物也可应用到食品饮品安全方面和/或器械消毒领域中。 | ||||||
| 56 | 有机电致发光材料和器件 | CN202010048247.6 | 2020-01-16 | CN111454235A | 2020-07-28 | 颜丰文; 庄立杰 |
| 本发明涉及有机电致发光材料和器件。本发明设计一种有机化合物，其具有式(A)结构：式(A)，或其互变异构体；还描述其在有机电致发光器件的应用。 | ||||||
| 57 | 甾体类化合物、用途及其制备方法 | CN202010015190.X | 2020-01-07 | CN111410673A | 2020-07-14 | 柯潇; 王一茜; 陈沛 |
| 本发明涉及甾体类化合物、用途及其制备方法；预期该类化合物能够有效的治疗精神神经类疾病，具有良好的活性效力、药代动力学(PK)性能、口服生物利用度、稳定性、安全性、清除率和/或代谢性能等。 | ||||||
| 58 | 2-甲氧基雌二醇-17β-脯氨酰胺类似物、合成方法及其应用 | CN202010078726.2 | 2020-02-03 | CN111171102A | 2020-05-19 | 施秀芳; 张振中; 王志豪; 于震强; 徐峰; 李秀君; 安义平 |
| 本发明属药物化学领域，涉及2-甲氧基雌二醇-17β-脯氨酰胺类似物、合成方法及其应用。其具有如下结构通式：其中，m=0,1,2;n=0,1,2;r=0,1,2;X=H,OH,F,Cl,Br,OSO2NH2；Y=C,O,S,N；R1=H,SO2NH2；R2=H,Me,Et,Ac；经体外抗肿瘤细胞增殖活性试验研究证明，该类衍生物保持或增强了抗肿瘤细胞的活性，并且相对于2-甲氧基雌二醇，水溶性显著增加，具有较好的成药性，并且药物体内代谢半衰期达4小时左右，药物体内生物利用度也明显改善，可用于抗肿瘤药物制剂的开发。 | ||||||
| 59 | 鹅去氧胆酸衍生物 | CN201680024495.9 | 2016-04-29 | CN107531743B | 2020-05-05 | 贺海鹰; 李鹏; 肖华玲; 陈正霞; 张杨; 陈曙辉; 胡国平; 黎健 |
| 本申请公开了式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ或式Ⅴ所示化合物、其互变异构体、其立体异构体或其药学上可接受的盐，并公开了其在制备治疗FXR相关疾病药物中的应用。 | ||||||
| 60 | 用于改善心肌梗塞导致的心电ST段变化的药物 | CN201910317932.1 | 2019-04-19 | CN110183505A | 2019-08-30 | 李冬梅; 毕剑波; 徐甜颖; 李忠娟; 程谟国; 周佳 |
| 本发明涉及用于改善心肌梗塞导致的心电ST段变化的3-(3-噻吩基乙炔基)-雌-1,3,5(10)-三烯-17-酮。试验结果表明，所述化合物能够使得心肌梗塞大鼠心电ST段的抬高明显下降，心肌梗塞面积大幅缩小，因此有望发展成为新型的预防和治疗心肌梗塞的药物。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈