首页 / 专利分类库 / 有机化学 / 甾族化合物 / 含有碳、氢、卤素或氧的立体化学纯的甾族化合物,并且有部分或全部转化骨架,例如反甾族化合物,L-异构体类
序号 专利名 申请号 申请日 公开(公告)号 公开(公告)日 发明人
81 14β as androgen, 17α- hydroxymethyl androstane derivative JP2000604054 2000-03-02 JP2002539135A 2002-11-19 フアン,デル・ローウ・ヤープ; レイセン,デイルク; ローゼン,フーベルト・ヤン・ヨーゼフ
(57)【要約】 本発明は、アンドロゲンとして使用するための天然ステロイド、すなわち14α,17βとは反対の配置を特徴とするステロイドの予期せぬ知見に関する。 本発明のステロイドは(14β,17α)−17−(ヒドロキシメチル)ステロイドであり、共通してアンドロゲン活性を有することが判明した。 本発明のステロイドは男性避妊薬の製造及びアンドロゲン不全症の治療薬の製造のために使用され得る。
82 Pharmaceutical composition having appetite suppressant activity JP54363398 1998-04-15 JP2000510482A 2000-08-15 ヴァン・ヒーアデン,ファニー・レティーフ; ヴレッガー,ロバート; ホイッタル,ロリー・デスモンド; ホラック,レーロフ・マーティナス; マハラジ,ヴィネシュ; リアーモンス,ロビン・アレック
(57)【要約】 式(1)を有する食欲抑制剤を含有するトリコカウロン又はフーディア属の植物から得ることができる抽出物を含む医薬組成物。 この抽出物を得るための方法並びに化合物(1)及びその類似体及び誘導体を合成するための方法も提供される。 また、本発明は、食欲抑制活性を有する医薬の製造へのこのような抽出物並びに化合物(1)及びその類似体の使用にも及ぶ。 本発明は、さらに、化合物(1)を合成するための新規中間体を提供する。
83 13-alkyl -11β- Fuenirugonan JP50718889 1989-07-03 JP2956776B2 1999-10-04 SHORUTSU SHUTEFUAN; OTSUTO ETSUKUHARUTO; NEEFU GYUNTAA; ERUGAA UARUTAA; BAIYAA JIBIRE; SHUBARITSU KURUTSUISUTOFU
84 Multi-scene recording medium of the reproducing apparatus and method JP51250794 1993-11-18 JP2718834B2 1998-02-25 乾二 下田; 雅敏 中井; 康一 平山
85 Equilin double bond isomers by acid isomerization of equilin JP52644295 1995-04-06 JPH09511748A 1997-11-25 アデルマン,スティーブン・ジェイ; オーゼック,チェスター・ユージーン; ジェミル,フレデリック・クウィンシー・ジュニア
(57)【要約】 本発明は、式(VI)で示される△9(11)-デヒドロ-8-イソエストロン、その製造方法、該△9(11)-デヒドロ-8-イソエストロン(VI)を含有する医薬組成物、ならびに、骨形成と骨吸収との間の均衡を修正するためのおよびヒトを含む宿主動物における抗酸化薬としての該△9(11)-デヒドロ-8-イソエストロン(VI)の使用に関する。
86 17-alpha and 17-beta-substituted acyl-3-carboxy-3,5-diene and 5-alpha - use in the inhibition of reductase JP51250794 1993-11-18 JPH08503474A 1996-04-16 ホルト,デニス・アラン; レヴィ,マーク・アラン
(57)【要約】 本発明は、ステロイド合成化合物の17α−および17β−置換アシル−3−カルボキシ−3,5−ジエン類似体、これらの化合物を含有する医薬組成物、これらの化合物を用いたステロイド5−α−リダクターゼの阻害方法に関する。 また、これらの化合物の製造にて用いる中間体および方法に関する。
87 5-alpha - to inhibit the reductase 17-alpha acyl steroid JP51250594 1993-11-18 JPH08503473A 1996-04-16 ウェブ,ロバート・リー
(57)【要約】 本発明は、新規17α−アシルステロイド系5α−レダクターゼ阻害化合物、これらの化合物を含有する医薬組成物、およびステロイド5−α−レダクターゼを阻害するためのこれらの化合物の使用方法である。 また、本発明は、これらの化合物の製造において使用される新規方法である。
88 Production of 3-beta, 14-beta-dihydroxyethianaldehyde JP12361295 1995-05-23 JPH07316189A 1995-12-05 MAURO GOTSUBIINI; MARUKO TOTSURI
PURPOSE: To efficiently obtain the subject new compound usable as a raw material for anti-hypertensive agents by oxidizing and then reducing the unsaturated lactone ring of digitoxigenin-3-acetate with a periodate in the presence of ruthenium tetroxide followed by hydrolyzing and then oxidizing the resulting product. CONSTITUTION: First, the α,β-unsaturated lactone ring of digitoxigenin-3-acetate of formula I (Ac is acetyl) is oxidized with an alkali metal periodate in the presence of a catalytic amount of ruthenium tetroxide to form a keto derivative of formula II [R is H, COCHO, COCH(OH) 2 or COCOOH]. Secondly, the keto derivative is reduced with sodium borohydride followed by hydrolyzing the 3- and 21-sites of the ester group to form the corresponding tetrol of formula III. Subsequently, the tetrol is oxidized with an alkali metal periodate to efficiently obtain the objective 3β-14β-dihydroxyethianaldehyde of formula IV useful as an intermediate for producing anti-hypertensive agents. COPYRIGHT: (C)1995,JPO
89 New 17α- halogen vinyl - estranes derivative JP16309685 1985-07-25 JPH0755959B2 1995-06-14 ヴアルター・エルガー; クンハルト・ポロヴ; パウル―エーベルハルト・シユルツエ; ハンス―イエルク・グリル; ヘルムート・ホーフマイスター; ヘンリイ・ラウレント; ルドルフ・ヴイーヒエルト
90 Production of 9beta, 10alpha-5,7-diene steroids JP5806993 1993-02-24 JPH0641060A 1994-02-15 BERUTOFUSU BOUTO; RONARUDO BOORUHAARU
PURPOSE: To obtain the compd. by irradiating 9alpha, 10beta-5,7-diene steroid with filtered ultraviolet light from an indium lamp. CONSTITUTION: 9Alpha, 1-beta-5,7-diene steroid or seco-steroid is irradiated with ultraviolet light filtered by using a light source of an intermediate puressure or high pressure mercury lamp to obtain 9beta, 10alpha-5,7-diene steroid. As the source of radiation, an indium lamp as the mercury lamp is used, by which] the desired transformation rate per the time unit can be improved by about double compared to the case of the well-known antimony lamp. The steroids are useful as the synthetic intermediates of medicines. COPYRIGHT: (C)1994,JPO
91 JPH0437080B2 - JP2426086 1986-02-07 JPH0437080B2 1992-06-18 GYUNTAA NEEFU; JIIBIRE BAIAA; UARUTAA ERUGAA; DEUITSUDO HENDAASON; ETSUKARUTO OTSUTO; RARUFU ROODE; RUUDORUFU UIIHIERUTO
92 JPH0113480B2 - JP10805381 1981-07-10 JPH0113480B2 1989-03-06 MARINUSU BERUNARUDO GUROOEN
93 Novel 19-nor or 19-nor d-homosteroid compound substituted byphenyl group having alkynyl group in 11-beta position, use as drug and composition JP10905987 1987-05-06 JPS62294694A 1987-12-22 JIYAN JIYORUJIYU TOUUCHI; MISHIERU KURIKU; DANIERU FUIRIBEERU
94 JPS5821639B2 - JP8011674 1974-07-12 JPS5821639B2 1983-05-02 KURAUSU PURETSUEUOSUKII; HENRII RAURENTO; HERUMUUTO HOOFUMAISUTERU; RUUDORUFU UIIHERUTO; FURIITOMUNTO NOIMAN; YUKISHIGE NISHINO
95 Manufacture of novel derivative of 11-oxogona-9-ene JP15081382 1982-09-01 JPS5865300A 1983-04-18 DANIERU KUUSUDEIEERU; RIYUSHIAN NEDORETSUKU; BESUPERUTO TORERI
96 Production of 6 alphaahydroxyy 8 alphaaestradiol and pharmaceutical agent containing same having sexual exciting action JP2855677 1977-03-15 JPS52111551A 1977-09-19 KAARU PETSUTSUORUTO; KURAUSU PURETSUEBUOFUSUGII; HERUMAN SHIYUTAINBETSUKU; RUUDORUFU BUIIHIERUTO
97 9b * 10aakoresutaa5 * 77jenn3b255jiooruoyobisonoseiho JP1785276 1976-02-20 JPS51110555A 1976-09-30 UIRIAMU GUROOBAA SARUMONDO
98 JPS5038103B1 - JP1124671 1971-03-04 JPS5038103B1 1975-12-06
99 JPS5034555B1 - JP829873 1973-01-20 JPS5034555B1 1975-11-10
100 JPS50105662A - JP14336774 1974-12-13 JPS50105662A 1975-08-20
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