| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 시알산 유도체를 함유하는 고체분산체 | KR1020007011279 | 1999-04-09 | KR1020010042603A | 2001-05-25 | 이나모리,다케시; 다카하시,치카코; 후지무라,요시유키 |
| 본 발명은 하기 식으로 표시되는 시알산 유도체를 포함하며, 용해성 및 흡수성이 뛰어난 의약을 제공한다. 하이드록시프로필메틸셀룰로스 등의 수용성 고분자 및 그 수용성 고분자 중에 분산된 하기 일반식(Ⅰ)으로 표시되는 시알산 유도체(예를 들면, 3α-[N-(5-아세트아미도-3, 5-디데옥시-2-O-메틸-α-D-글리세로-D-갈락토-2-노뉴로피라노소닐)아미노]콜레스탄)을 함유하는 고체분산체: 상기 식에서, R 1 은 스테로이드 화합물 잔기; R 2 는 수소원자 또는 C 1 ~C 4 의 알킬기; R 3 는 C 1 ~C 15 의 알킬기 등; 및, X는 산소원자 또는 유황원자를 나타낸다. | ||||||
| 22 | 피임 및 항-골다공증 활성을 갖는 스테로이드 화합물 | KR1019980005273 | 1998-02-20 | KR1019980071540A | 1998-10-26 | 루젠,허버트,얀,요제프 |
| 본 발명은 고리 E를 포함하는 화학식 1의 스테로이드 화합물에 관한 것으로서, 상기 고리는 5-원소 고리 D와 16 및 17 위치의 탄소 원자를 공유하며 D-고리에 대하여 α이다. 또한 17 위치에 있는 탄소 원자는 CO결합을 통하여 산소 원자-함유기로 치환된다: 화학식 1 본 발명은 또한 상기 스테로이드 화합물을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 폐경전 또는 폐경 질환, 특히 골다공증의 예방 및 치료에 사용하기 적절하다. 또한, 본 발명의 스테로이드 화합물은 피임 목적으로 사용할 수 있다. | ||||||
| 23 | 5알파 - 리덕타제 억제제인 스테로이드성 3 - 아세트산 유도체 | KR1019920703187 | 1991-06-06 | KR1019930700527A | 1993-03-15 | 데니스알란홀트; 마아크알란레비; 브라이언월터메트카프 |
| 내용 없음. | ||||||
| 24 | 14β as androgen, 17α- hydroxymethyl androstane derivative | JP2000604054 | 2000-03-02 | JP4749550B2 | 2011-08-17 | フアン，デル・ローウ・ヤープ; レイセン，デイルク; ローゼン，フーベルト・ヤン・ヨーゼフ |
| 25 | The novel hydrazino and hydroxylamino -14β- hydroxy androstane derivatives which are useful for cardiovascular system, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them | JP14620395 | 1995-06-13 | JP3805406B2 | 2006-08-02 | アルベルト・チェリ; エレーナ・フォルピーニ; ジュゼッペ・ビアンキ; パトリツィア・フェラーリ; ピエロ・メローニ |
| 26 | 9 beta, method of manufacturing the 10 alpha-5,7-diene steroids | JP5806993 | 1993-02-24 | JP3544682B2 | 2004-07-21 | ベルトフス・ボウト; ロナルド・ボールハール |
| 27 | Pharmaceutical composition having anoretic activity | JP2002184593 | 2002-06-25 | JP2003026591A | 2003-01-29 | VAN HEERDEN FANIE RETIEF; VLEGGAAR ROBERT; HORAK ROELOF MARTHINUS; LEARMONTH ROBIN ALEC; MAHARAJ VINESH; WHITTAL RORY DESMOND |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a specific anoretic agent, to provide a method for producing the anoretic agent by its synthesis, to provide an appetite suppressant composition containing the anoretic agent, and to provide an anorexiant. SOLUTION: A compound represented by the general formula (2) (R is an alkyl; R1 is H, an alkyl, tigloyl, benzolyl, or an other organic ester group; R2 is H, one or more 6-deoxyhydrocarbon, one or more 2,6-dideoxyhydrocarbon, a glucose molecule, or their combination, and the broken line is an additional bond which may exist between C4-C5 or C5-C6). | ||||||
| 28 | As selective estrogen 16-hydroxy estratrienes | JP2000598520 | 2000-02-09 | JP2002536455A | 2002-10-29 | ベーマー ウルフ; フリッツェマイアー カール−ハインリッヒ; ヘーゲレ−ハルトゥング クリスタ; ミュラー ゲルト; コーゼムント ディルク; キュンツァー ヘルマン; レスル モニカ; クナウテ ルドルフ |
| (57)【要約】 本発明は、試験管内でラット子宮のエストロゲンレセプター試料よりもラット前立腺のエストロゲンレセプター試料により高い親和性を有し、かつ有利に生体内で子宮と比較して骨への選択的作用及び／又は５ＨＴ２ａ−レセプター及び−トランスポーターの発現の刺激に関して優れた作用を有する製剤学的作用物質としての新規化合物、その製造、その治療的適用及びこの新規化合物を含有する調剤学的投与形を記載する。 この新規の化合物は１６α−及び１６β−ヒドロキシ−エストラ−１，３，５（１０）−トリエンであり、この化合物はステロイド骨格に他の置換基を有し、並びにＢ環、Ｃ環及び／又はＤ環中に１以上の付加的二重結合を有することができる。 | ||||||
| 29 | Modified bile acids, process for their preparation and their use | JP23489195 | 1995-09-13 | JPH0899991A | 1996-04-16 | GIYUNTAA BUESU; ARUFUONSU ENZEN; BUERUNAA KURAAMAA; KURAUSU BOKU |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain modified bile acids having linker structure useful for hypoliplemics or the like by reacting bile acid ketone with acetylenic compounds, transforming into acetylide by a strong base, followed catalytic hydrogenation by Pd/C. SOLUTION: The bile acid ketone of formula I [X 2 or X 3 are each H or OH or OAc (Ac is acetyl) or SiMe 3 (Me is methyl) or OCH 2Ph (Ph is phenyl) or the like; Y is OH or an 1-8C alkoxy or the like] is reacted with the acetylenic compounds of formula II [X 1 is CH 2OH or CH 2NH 2 or CH 2OSil (Sil is trimethylsilyl or the like) or CO 2H or the like; n is 0-47] and then transformed into acetylide by the strong base producing the addition products of formula III, the modified bile acid of the subject is obtained by the catalytic hydrogenation of the product with Pd/C catalyst affording the modified bile acids expressed by formula IV having linker structure at the steroid position of C-3 and C-7 and C-12 useful for antihyperlipemia and the like. COPYRIGHT: (C)1996,JPO | ||||||
| 30 | 5-alpha - 17 substituted acyl-3-carboxy-3,5-diene steroids as reductase inhibitors | JP51249994 | 1993-11-18 | JPH08503471A | 1996-04-16 | ホルト，デニス・アラン; レヴィ，マーク・アラン |
| (57)【要約】 ステリド性合成化合物の１７αおよび１７β−置換アシル−３−カルボキシ−３，５−ジエンアナログ、これらの化合物を含有する医薬組成物、およびステロイド５−α−レダクターゼを阻害するためのこれらの化合物の使用方法が発明された。 これらの化合物の中間体および製造に用いる方法も発明された。 | ||||||
| 31 | 11 beta-phenyl-gonane, its production and anti-gestagene andanti-glucocorticoid agent containing the same | JP2426086 | 1986-02-07 | JPS61183296A | 1986-08-15 | GIYUNTAA NEEFU; JIIBIRE BAIAA; BUARUTAA ERUGAA; DEBUITSUDO HENDAASON; ETSUKARUTO OTSUTOBU; RARUFU ROODE; RUUDORUFU BUIIHIERUTO |
| 32 | Novel 17 alpha'jalogenvinyl-estrane derivative, manufacture and estrogenic drug | JP16309685 | 1985-07-25 | JPS61106595A | 1986-05-24 | HERUMUUTO HOOFUMAISUTAA; HENRII RAURENTO; PAURU EEBERUHARUTO SHIYURUTSUE; RUDORUFU BUIIHIERUTO; BUARUTAA ERUGAA; KUNHARUTO POROBU; HANSU IERUKU GURIRU |
| 33 | Manufacture of 9beta,10alpha-5,7-diene steroid | JP2531885 | 1985-02-14 | JPS60190793A | 1985-09-28 | MENSO PIETERU RAPORUDO; GERARUDASU HENRIKUSU MARIA MOS |
| 34 | JPS5831360B2 - | JP15081382 | 1982-09-01 | JPS5831360B2 | 1983-07-05 | DANIERU KUUSUDEIEERU; RYUSHIAN NEDORETSUKU; BESUPERUTO TORERI |
| 35 | JPS551796B1 - | JP6071766 | 1966-09-14 | JPS551796B1 | 1980-01-17 | |
| 36 | JPS5037664B1 - | JP1124571 | 1971-03-04 | JPS5037664B1 | 1975-12-04 | |
| 37 | JPS50105660A - | JP14336574 | 1974-12-13 | JPS50105660A | 1975-08-20 | |
| 38 | JPS50105654A - | JP14336274 | 1974-12-13 | JPS50105654A | 1975-08-20 | |
| 39 | JPS50105652A - | JP14335974 | 1974-12-13 | JPS50105652A | 1975-08-20 | |
| 40 | JPS5022031B1 - | JP9389769 | 1969-11-22 | JPS5022031B1 | 1975-07-28 | |
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