| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 461 | 用于沉积碳掺杂含硅膜的组合物和方法 | CN201280027268.3 | 2012-06-01 | CN103582719B | 2016-08-31 | 萧满超; 雷新建; R·M·佩尔斯泰恩; H·钱德拉; E·J·卡瓦基; 韩冰; M·L·奥尼尔 |
| 本文描述用于沉积碳?掺杂含硅膜的组合物，其中所述组合物包含第一前体，该第一前体包括至少一种选自下述的化合物：具有式R5Si(NR3R4)xH3?x的有机氨基烷基硅烷，其中x=1、2、3；具有式R6Si(OR7)xH3?x的有机烷氧基烷基硅烷，其中x=1、2、3；具有式R8N(SiR9(NR10R11)H)2的有机氨基硅烷，具有式R8N(SiR9LH)2的有机氨基硅烷，及其组合；和任选的第二前体，其包含具有式∶Si(NR1R2)H3的化合物。本文还描述了使用所述组合物沉积碳?掺杂含硅膜的方法，其中所述方法是选自下述的一种：循环化学气相沉积(CCVD)、原子层沉积(ALD)、等离子体增强ALD(PEALD)和等离子体增强CCVD(PECCVD)。 | ||||||
| 462 | 锆金属配位聚合物及其合成方法和催化乙烯聚合的用途 | CN201410208603.0 | 2014-05-16 | CN103965233B | 2016-08-17 | 母瀛; 李贺; 许博 |
| 本发明的锆金属配位聚合物及其合成方法和催化乙烯聚合的用途，属于多孔配位聚合物材料的技术领域。制备是在室温和氮气保护下，将氢化钠加到配体的有机溶液中，反应6～12小时配制成反应液；将四氯化锆的四氢呋喃加合物加入反应液中，回流反应2～3天；用四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯分别淋洗，真空干燥得到多孔锆金属配位聚合物。本发明的多孔锆金属配位聚合物作为催化剂，在烷基铝和硼助催化剂的作用下，催化乙烯聚合具有良好的催化活性，并且得到的聚乙烯产品具有较高的分子量、较宽的分子量分布、在纳米尺度为颗粒状等特点。 | ||||||
| 463 | 含有具有烯基取代基的硼桥接的环戊二烯基-芴基茂金属化合物的催化剂系统 | CN201480063093.0 | 2014-11-05 | CN105849138A | 2016-08-10 | J·F·格里克 |
| 本文公开的是含有具有烯基取代基的硼桥接的环戊二烯基?芴基茂金属化合物的催化剂组合物。这些催化剂组合物可用于烯烃的聚合。例如，使用这些催化剂组合物产生的乙烯共聚物的特征可在于平坦或常规共聚单体分布和低水平的长链支化的组合。 | ||||||
| 464 | 一种混合脒基胺基IV族金属催化剂及其制备方法和应用 | CN201610214063.6 | 2016-04-07 | CN105837716A | 2016-08-10 | 李伟; 白生弟; 刘滇生 |
| 本发明公开了一种混合脒基胺基IV族金属催化剂及其制备方法和应用，该IV族金属催化剂的结构如图所示。其制备方法是在氮气的保护下，用两摩尔量的正丁基锂(LiBun)将N?苯基?N'?三甲基硅基?1,3?丙二胺去氢，之后加入等摩尔量的苯腈，得到锂盐，最后分别与等摩尔量的TiCl4(THF)2或ZrCl4反应得到含碳链的混合脒基胺基钛催化剂或锆催化剂。实验结果表明，本发明采用的催化体系可用于制备超高分子量的聚乙烯，重均分子量在2.79×105?1.06×106g/mol(Ti催化剂)和4.74×105?1.57×106g/mol(Zr催化剂)，且催化活性中等。本发明配合物，具有制备方法简单，用料简单易得、价格低廉、产率高、容易纯化等特点。 | ||||||
| 465 | 一种三氮唑功能化的Zr-MOFs材料的制备方法 | CN201610254551.X | 2016-04-20 | CN105837610A | 2016-08-10 | 杨雨; 张新; 崔元靖; 钱国栋 |
| 本发明公开了一种三氮唑功能化的Zr?MOFs材料的制备方法，其方法步骤为：先采用溶剂热法制备合成叠氮功能化的Zr?MOFs材料；再利用点击反应，将含炔基的有机小分子成功嫁接在上述合成的Zr?MOFs材料的叠氮基团上，从而合成三氮唑功能化的Zr?MOFs材料；所合成的材料可作为传感器应用于水体中汞离子的检测，该种三氮唑功能化的Zr?MOFs荧光传感材料可以快速、简便、灵敏地实现对微痕量汞离子的检测，其荧光强度随着汞离子浓度的增加而逐渐猝灭，在汞离子检测方面具有潜在的应用前景。 | ||||||
| 466 | 桥连双(茚基)过渡金属络合物、其制备与应用 | CN201480068482.2 | 2014-12-16 | CN105829326A | 2016-08-03 | J·杨; M·W·赫尔特卡普; X·连; G·S·戴 |
| 本发明涉及新颖的桥连茂金属过渡金属络合物,其中该络合物包括至少一茚基配体，其在4位由苯基取代,该4?苯基优选在3',4',以及5'位由特定的取代基组合取代,尤其其中4'?取代基是式(XR'n)?基团,其中X是原子量为13?79的第14?17族杂原子和R'是以下之一：氢原子、卤素原子、C1?C10烷基、或者C6?C10芳基，和n是0,1,2或者3。还公开了包括该过渡金属络合物的催化剂体系、使用该过渡金属络合物的聚合方法，并且使用该过渡金属络合物制备的聚合物。 | ||||||
| 467 | 锡泊芬的高纯度大规模制备 | CN200780043624.X | 2007-10-04 | CN101573122B | 2016-08-03 | G·S·德鲁蒙德; R·凯罗塞利; K·A·库克; D·勒万; D·G·罗; C·P·布谢 |
| 本发明公开了一种包含高纯度锡泊芬的大规模(批量)组合物以及合成这样的组合物的方法。 | ||||||
| 468 | 新型第4B族金属有机化合物及其制备 | CN201280012447.X | 2012-03-02 | CN103930431B | 2016-07-06 | 安大俊; 金铉昌 |
| 本发明涉及用下面化学式I表示的新型第4B族金属有机化合物及其制备。具体地，本发明涉及一种用于化学气相沉积(CVD)或原子层沉积(ALD)的热稳定和化学稳定的第4B族有机金属化合物及其制备。按照本发明制备的第4B族金属有机化合物易于挥发并且在高温下稳定，能够在制造第4B族金属氧化物薄膜中有效使用。其中：M表示Ti、Zr或Hf，R1表示C1-C4烷基，R2和R3独立表示C1-C6烷基。 | ||||||
| 469 | 一种可见光下催化还原CO2的锆基金属有机骨架及其制备方法 | CN201610120603.4 | 2016-03-03 | CN105713030A | 2016-06-29 | 邢宏珠; 陈大树 |
| 本发明属于化学、材料化学和环境科学的交叉领域，具体涉及一种用于在可见光下催化还原二氧化碳为甲酸根的锆基金属有机骨架晶体材料(以下简称NNU?28)及其制备方法，本发明是通过溶剂热方法，以9,10 ?二(乙炔基苯甲酸)蒽为配体，四氯化锆为金属源，苯甲酸为调节剂在有机溶剂中反应得到一种新型的锆基有机金属骨架晶体材料。该制备方法简便，产率高。制备的晶体材料具有规则的孔道结构和良好的化学和热稳定性、对CO2具有较高的吸附能力、宽谱带的可见光吸收及高效的光生电荷等优点。构筑该金属骨架的配体9,10 ?二(乙炔基苯甲酸)蒽在可见光激发下能够有效的敏化金属簇，从而利用可见光实现高效还原二氧化碳。 | ||||||
| 470 | 一种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和应用 | CN201310547139.3 | 2013-11-06 | CN103626794B | 2016-06-15 | 姚英明; 孙秋 |
| 一种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和应用。本发明公开了一种Salan型前过渡金属胺化物，其特征在于，其通式为：(Salan)M(NR2)2；其中：Salan=XCH2CH2N[CH2-(2-OH-C6H2-R1-3-R2-5)]2，X选自二甲基胺基、甲氧基、甲基巯基、吡啶基、呋喃基或四氢呋喃基中的一种，R1和R2分别选自氢、甲基、叔丁基或枯基中的一种；M为前过渡金属，选自钛、锆或铪中的一种；R选自甲基或乙基中的一种；本发明优点在于该Salan型前过渡金属胺化物结构明确，分离提纯方便，制备方法简单，收率高；且其作为催化剂前体催化炔烃和胺的分子间氢胺化反应的活性高，应用方法条件温和，反应速度快，选择性好，底物适应范围广。 | ||||||
| 471 | 金属配体配合物和催化剂 | CN201180010327.1 | 2011-02-08 | CN102822180B | 2016-06-15 | J·克洛辛; R·菲古埃罗亚; P·P·方泰内 |
| 总的来说，本发明涉及金属配体配合物、包含所述金属配体配合物或由其制备的催化剂、使用所述催化剂催化烯烃聚合反应以制备聚烯烃的方法、由此制备的聚烯烃、制造所述金属配体配合物和催化剂的方法以及可用于该制备的中间体化合物。 | ||||||
| 472 | 一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法和应用 | CN201610073910.1 | 2016-02-03 | CN105622490A | 2016-06-01 | 胡明刚; 邓启刚; 曹清彬 |
| 本发明公开了一种非对称氮氧配体及Ti、Zr、Hf配合物制备方法及应用。该配合物制备方法包括以下步骤：以取代水杨醛与2-氨甲基吡啶和含不同取代基的酚制得非对称氮氧配体；将非对称氮氧配体分别与TiCl4、ZrCl4、HfCl4在甲苯中进行反应，得到含非对称氮氧多齿配体的Ti、Zr、Hf配合物。该类配合物主要用于丙交酯开环聚合，具有较高的催化活性和较好的立体选择性。本发明的配体及Ti、Zr、Hf配合物，原料易得，制备方法简单，结构易调变，通过改变配体构，可调控配合物的性质，提高其催化性能，可制备分子量分布较窄、立构规整的生物降解高分子材料聚丙交酯，适合推广。 | ||||||
| 473 | 醛类去除材料 | CN201480053222.8 | 2014-09-26 | CN105579127A | 2016-05-11 | 西口靖子; 增森忠雄; 横山正幸; 冈田有希 |
| [课题]提供能够在日常生活的温湿度范围内长期维持高的气体去除性能且降低环境负荷的醛类去除材料。[解决方法]通过使用多孔性金属络合物来解决上述课题，所述多孔性金属络合物是负载了含有NH基的化合物的多孔性金属络合物、或者是由含有NH基的有机配体构成的多孔性金属络合物。例如，构成多孔性金属络合物的金属由选自元素周期表的第2族、第4族和第7族～第14族元素中的至少一种金属构成。 | ||||||
| 474 | 有机碱金属化合物和有机过渡金属化合物的制造方法 | CN200880117423.4 | 2008-12-02 | CN101874033B | 2016-05-11 | 佐久间笃; 船谷宗人 |
| 本发明提供一种以高收率获得有机碱金属化合物的制造方法，以及使用了该化合物的有机过渡金属化合物的制造方法。该有机碱金属化合物的制造方法的特征在于，在由下述通式(1)表示的含活性质子化合物和碱金属化合物的反应中，添加由下述通式(2)表示的化合物。通式(1)中，R表示烃基或者氨基，也可以含有卤原子、硅原子、氧原子或者氮原子，H表示活性质子，p为在与碱金属化合物的反应中被脱除的氢原子数。通式(2)中，Ra～Rc表示从氢原子、烃基、含杂原子基团、含硅基团中选择的原子或者基团，且可以互相相同或者不同，相邻的取代基也可以互相结合而形成环。 | ||||||
| 475 | 一种光控药物释放金属有机框架化合物的制备方法 | CN201610061310.3 | 2016-01-29 | CN105503929A | 2016-04-20 | 汪成; 孟祥士; 桂波 |
| 本发明提供一种光控药物释放金属有机框架化合物的制备方法，本发明利用偶氮配体，乙酸和四氯化锆溶解在N,N-二甲基甲酰胺中得到金属有机框架，再引入药物和β环糊精制备而成。本发明中β环糊精可以和反式偶氮结合从而使体系在未接受外界刺激时无释放，只有在接受紫外照射或者加入金刚烷胺后，出现释放，即本发明制备的金属有机框架化合物能够实现可控的药物释放。 | ||||||
| 476 | 一种用于可见光催化的金属有机框架材料及其合成方法和应用 | CN201510831514.6 | 2015-11-25 | CN105481888A | 2016-04-13 | 王晓军; 张文强; 李秋艳 |
| 本发明公开了一种用于可见光催化的金属有机框架材料及其合成方法和应用。该方法包括如下步骤：将两种有机配体H21和H22在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中均匀混合后，加入ZrCl4，在醋酸控制下反应得到金属有机框架材料UIO-68Se，所述两种有机配体的摩尔比1:1~1:4。该材料可作为可见光催化剂，在空气环境下催化三级胺和亲核试剂发生交叉偶联反应。本发明的基于金属有机框架材料的光催化剂具有活性高、循环性好、稳定性强、易分离回收等优点。 | ||||||
| 477 | 支化硅氧烷及其合成方法 | CN201180009885.6 | 2011-02-16 | CN102869670B | 2016-03-16 | C·G·威尔森; T·欧嘉瓦; B·M·雅各布森 |
| 本发明描述了支化和官能化的硅氧烷和制备这样的化合物的方法。所述化合物具有多种用途。一个优选的应用是作为用于光刻法的新型平坦化材料，在该情形中官能化支化硅氧烷，例如环氧改性的支化硅氧烷特别有用。 | ||||||
| 478 | 一种氮杂戊二烯金属配合物催化剂及其合成方法和应用 | CN201410064145.8 | 2014-02-25 | CN103819588B | 2016-02-10 | 周梅素; 杨乔昆; 李飞光; 谢倩文; 刘滇生 |
| 本发明提供了一种氮杂戊二烯金属配合物催化剂及其制备方法，制备步骤包括：(1)在氮气保护下，将正已烷和氨基锂按正已烷:氨基锂=25～85:1摩尔比加入到反应器中，将温度控制在-5℃～5℃,再加入与二倍于氨基锂摩尔的二甲氨基腈或1-哌啶腈或苯腈，反应10小时，抽干；(2）在氮气保护下，室温下加入37～74倍摩尔的乙醚,将混合液温度控制在-5℃～5℃,加入n=1、1/2或1/3倍摩尔的四氯化锆、四氯化铪或四氯化钛，自然升温至室温，反应5～24小时，抽去乙醚,加入正己烷萃取，过滤，浓缩滤液，得1,3,5-三氮杂戊二烯金属配合物。该配合物在助催化剂甲基铝氧烷存在下，具有很好的乙烯催化活性。 | ||||||
| 479 | 一种非对称多齿氮杂环金属配合物及其合成方法 | CN201410064125.0 | 2014-02-25 | CN103804404B | 2016-02-10 | 周梅素; 李飞光; 闫磊; 刘滇生 |
| 一种非对称多齿氮杂环金属配合物及其制备方法，制备步骤包括：（1）在氮气保护下，将乙醚和苯胺加入到反应器中，在-5℃～5℃下加入与苯胺等摩尔的丁基锂，室温反应过夜，再加入三甲基氯硅烷，反应12小时；过滤，滤液中加入与苯胺等摩尔的丁基锂，反应12小时；过滤,抽干；（2）在氮气保护下，加入正已烷，在-5℃～5℃下加入二倍苯胺摩尔量的二甲氨基腈或1-哌啶腈，反应10小时，在-5℃～5℃下，加入0.5倍苯胺摩尔量的四氯化锆或四氯化铪，升至室温，反应5～20小时，过滤，浓缩滤液，得非对称多齿氮杂环金属配合物。该配合物在助催化剂甲基铝氧烷存在下，具有很好的乙烯催化活性。 | ||||||
| 480 | 制备基于烯烃的聚合物的方法以及由此制备的基于烯烃的聚合物 | CN201480029723.2 | 2014-09-25 | CN105263940A | 2016-01-20 | 李映雨; 朴海雄; 朴想恩; 李忠勋; 琴敦皓 |
| 本发明涉及基于烯烃的聚合物的制备方法，所述方法包括在含有顺式异构体和反式异构体的催化剂组合物的存在下使烯烃单体聚合的步骤。当与常见聚合物的密度和分子量相比时，按照根据本发明一个实施方案的基于烯烃的聚合物的制备方法，利用相对较少量的辛烯可表现出类似水平的密度和分子量。因此，可以制备出具有良好共聚性能的稳定的基于烯烃的聚合物。 | ||||||
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