| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 苯并咪唑化合物及其用作GABAA受体复合物调节器的用途 | CN96193419.0 | 1996-04-17 | CN1072669C | 2001-10-10 | L·托伊伯; F·瓦廷; 福田芳正; 后田修; 佐佐木锐郎 |
| 本专利申请公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物，其中R3是(Ⅱ)，其中A，B和D分别是CH，或A，B和D中的一个或两个是N而其它的是CH；R11是苯基，苯并咪唑基，或单环杂芳基，它们可被一个或多个选自烷基，烷氧基，苯基，卤素，CF3，氨基，硝基，氰基，酰基，酰氨基，苯基和单环杂芳基的取代基取代；且R6和R7之一是氢且另一个是呋喃基或异唑基，它们可被一个或多个选自卤素，烷基，烷氧基和苯基的取代基取代。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫，和其它惊厥疾病，焦虑，睡眠障碍和记忆障碍。 | ||||||
| 62 | 四氢呋喃抗真菌剂 | CN94195025.5 | 1994-12-20 | CN1064685C | 2001-04-18 | A·K·莎森纳; V·M·吉力扎瓦拉汉; R·G·罗韦; R·E·派克; H·Y·王; Y·T·刘; A·K·甘古利; F·本内特 |
| 公开了式(Ⅰ)的化合物，其醚或酯(如聚醚酯或磷酸酯)、其药物可接受的盐、其用于治疗和/或预防真菌感染的药物组合物：其中X独立地都是F或都是Cl，或者一个X独立地为F的另一个独立地为Cl；R1是被一个或2个羟基基团取代的直链或支链C3-C8烷基。 | ||||||
| 63 | 用于治疗局部缺血的N－[(取代的五元二氮杂或三氮杂二不饱和环)羰基]胍衍生物 | CN99802628.X | 1999-02-05 | CN1289326A | 2001-03-28 | E·S·哈玛纳卡; A·古茨曼-皮莱兹; R·B·鲁格瑞; R·T·威斯特; C·J·姆拉斯基 |
| 本发明公开了NHE－1抑制剂、所述NHE－1抑制剂的使用方法以及含有所述NHE－1抑制剂的药物组合物。所述NHE－1抑制剂可用于减少由于组织局部缺血所引起的组织损伤。 | ||||||
| 64 | 新的2－(亚氨基甲基)氨基－苯基衍生物、其制备、作为药物的应用以及含有它们的药物组合物 | CN98807392.7 | 1998-06-15 | CN1264385A | 2000-08-23 | S·奥温; J·哈耐特; D·比格; P-E·查伯里尔迪拉桑尼勒 |
| 本发明涉及新的2－(亚氨基甲基)氨基－苯基衍生物,其制备、作为药物的应用和包含它们的药物组合物。 | ||||||
| 65 | 取代的乙烯基吡啶衍生物和含有它们的药物 | CN97191492.3 | 1997-09-22 | CN1206407A | 1999-01-27 | 山崎和応; 小川阳一郎; 神谷英彦; 三上忠; 川本德行; 盐入纪明; 长谷川博司; 佐藤进 |
| 右式(1)所表示的取代的乙烯基吡啶衍生物:(其中R1代表氢原子、烷基等;R2代表烷基;R3和R4彼此不同,一个代表氢原子,另一个代表氰基;R5代表芳基或杂芳基;X代表氧原子等;Q1、Q2和Q3中有一个代表氮原子,另外两个代表CH);该衍生物的盐;含有所述衍生物或盐作为活性成分的药物。由于其强的PDE抑制作用和TNF－α的产生的抑制作用,该衍生物、盐和药物可用于预防和治疗各种炎症疾病和自身免疫性疾病。 | ||||||
| 66 | 苯乙酸类化合物、其制备方法及包含它的组合物 | CN96197777.9 | 1996-09-09 | CN1200117A | 1998-11-25 | H·拜尔; R·米勒; H·萨特; M·瑞克; A·哈路易斯; E·阿莫曼¤; V·哈瑞斯; G·洛兰茨; S·司特拉斯曼 |
| 本发明涉及式Ⅰ的苯乙酸类化合物和其盐、其制备方法及包含它的组合物,式Ⅰ中取代基和角标具有下列含意:X是NOCH3、CHOCH3、CHCH3或CHCH2CH3;Y是O或NR(R=氢和烷基);Z是取代或未取代的、经氮原子键合的杂环基或杂芳基;R1是氢和烷基;R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基和烷氧基;m是0、1或2;R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、环丙基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基和二烷基氨基;R4是氢、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、烷基磺酰基、环烷基、芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基和杂芳基磺酰基。 | ||||||
| 67 | 咪唑并吡啶及其制备方法和制药的应用 | CN93107194.1 | 1993-06-17 | CN1038511C | 1998-05-27 | W·米德斯基; D·多德; N·贝尔; P·谢林; I·鲁斯; K·O·明克; M·奥施沃德 |
| 新的式Ⅰ的咪唑并吡啶衍生物及其盐，其中，R是如下式R1、R2、R3、R4、X和Y的定义见说明书，这些化合物显示出对抗血管紧张素Ⅱ的性能，可以用来治疗高血压，醛甾酮过多症、心机能不全和眼内压升高，以及中枢神经系统紊乱。 | ||||||
| 68 | 苯并咪唑化合物及其用作GABA 受体复合物调节器的用途 | CN96193419.0 | 1996-04-17 | CN1182427A | 1998-05-20 | L·托伊伯; F·瓦廷; 福田芳正; 后田修; 佐佐木锐郎 |
| 本专利申请公开了式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐或其氧化物,其中R3是(Ⅱ),其中A,B和D分别是CH,或A,B和D中的一个或两个是N而其它的是CH;R11是苯基,苯并咪唑基,或单环杂芳基,它们可被一个或多个选自烷基,烷氧基,苯基,卤素,CF3,氨基,硝基,氰基,酰基,酰氨基,苯基和单环杂芳基的取代基取代;且R6和R7之一是氢且另一个是呋喃基或异噁唑基,它们可被一个或多个选自卤素,烷基,烷氧基和苯基的取代基取代。此化合物用于治疗各种中枢神经系统疾病如癫痫,和其它惊厥疾病,焦虑,睡眠障碍和记忆障碍。 | ||||||
| 69 | 作为一氧化氮合成酶抑制剂的精氨酸类似物 | CN96192885.9 | 1996-03-04 | CN1179774A | 1998-04-22 | C·布罗奎特; P·E·查布里尔迪拉萨尼里 |
| 公开了通式(Ⅰ)的L－精氨酸衍生物,其制备方法和含有所述衍生物的药物组合物。这种化合物具有一氧化氮合成酶抑制剂的生物活性。式中A为氢原子、低级烷基或硝基,E为氧原子或其价键,n为0或1—12的整数,R1和R2各自为直链或支链烷基,或R1和R2和与其相连的氮原子一起构成一饱和或不饱和5元或6元的式(a)的环,其中X为氢、硫或氮原子或亚氨基、烷基亚氨基或亚甲基。 | ||||||
| 70 | 6－[三唑基[3－(三氟甲基)苯基]甲基]－2－喹啉酮和喹啉硫酮 | CN95197162.X | 1995-12-21 | CN1171789A | 1998-01-28 | M·G·维尼特; D·J·P·马拜尔; G·C·桑兹 |
| 本发明涉及式(Ⅰ)化合物,药学上可接受的酸加成盐及其立体化学异构体形式,其中R1是氢,氨基或C1—4烷基;R2是氢,卤素或C1—4烷基;R3是氢,卤素或C1—4烷基;Y是O或S,－X1=X2－是具有式－N=CH－(a－1)或式－CH=N－(a－2)的二价基;含有上述化合物的组合物及制备这些化合物的方法。本发明还涉及它们作为药物的用途,特别是它们作为治疗角质化疾病的药物的用途。 | ||||||
| 71 | 对σ和/或5HTIA受体具备活性的四氢吡啶-(或4-羟基哌啶)烷基吡咯 | CN95190813.8 | 1995-07-26 | CN1166173A | 1997-11-26 | R·莫斯威达尔; J·夫里格拉康斯坦萨 |
| 通式(I)所示化合物作为药物对于治疗忧虑症、精神病、癫痫、痉挛、运动神经控制失调、记忆缺失症、脑血管疾病和老年痴呆具有疗效。 | ||||||
| 72 | 4-巯基苯甲酰胍衍生物 | CN96101110.6 | 1996-01-30 | CN1134413A | 1996-10-30 | R·吉里克; M·博姆吉斯; K·O·米奇; N·贝尔 |
| 公开了式I的4-巯基苯甲酰胍及其生理上可接受的盐，其中A、R1、R2和R3的定义见说明书，它们具有抗心律失常特性并可用作细胞的Na+/H+反向转运泵的抑制剂。 | ||||||
| 73 | 胍衍生物 | CN94192121.2 | 1994-05-12 | CN1123545A | 1996-05-29 | 久野敦司; 井上善一; 高杉寿; 水野裕章; 山崎久实 |
| 可用作药剂的、如上通式的胍衍生物，式中Y是N或C-R1(式中R1是氢、低级烷基、羟基、受保护羟基等)，R2是氢、可以有一个适用取代基的芳基、芳氧基等，R3是氢、低级烷氧基、羟基、受保护羧基等，Z是N或C-R4(式中R4是氢、羧基、受保护羧基、硝基、卤素、羟基(低级)烷基等)，和W是N或C-R12(式中R12是氢、低经烷氧基、硝基、羟基或受保护羟基)，及其药物上可接受的盐。 | ||||||
| 74 | 取代的杂芳酰胍、其制法、药用及含有它们的药品 | CN95104391.9 | 1995-04-10 | CN1117044A | 1996-02-21 | H·W·克利曼; H·J·拉格; J·R·施瓦克; A·韦克尔特; W·肖尔特; U·奥布斯 |
| 本发明涉及式I的杂芳酰胍及其药用盐，式中HA和R(1)～R(5)的含义如权利要求1中所述的含义。本发明还涉及式I化合物的制备方法以及用于制备治疗缺血状态疾病、治疗脑卒中、脑出血和休克药物的用途。 | ||||||
| 75 | 丙二酸衍生物阻滞植物生长的用途 | CN87103683 | 1987-03-30 | CN1029958C | 1995-10-11 | 戴维·特雷德韦·曼宁; 詹姆斯·约瑟夫·卡皮; 雷蒙德·迈克尔·西伊; 安森·尼尔·惠勒; 查尔斯·戴维·弗里茨; 托马斯·尼尔·惠勒 |
| 本发明是关于将有效量的丙二酸衍生物施用于植物上以阻滞植物生长的方法。本发明也是关于新的丙二酸衍生物和它的制备方法。 | ||||||
| 76 | 8-取代的-2-氨基-1，2，3，4-四氢化荼 | CN87101285 | 1987-12-22 | CN87101285A | 1988-08-17 | 博多·容格; 贝尔恩德·里希特; 托马斯·格拉泽尔; 于尔格·特拉伯; 乔治·S·艾伦 |
| 新的8-取代的2-氨基四氢化萘可由相应的氨基四氢化萘或四氢萘酮制备。它们可用于药物。 | ||||||
| 77 | 取代的碱性2-氨基-1，2，3，4-四氢化萘 | CN87107539 | 1987-12-10 | CN87107539A | 1988-07-13 | 鲁道夫·索赫; 托马斯·格拉泽; 于尔格·特拉伯; 乔治·S·艾伦 |
| 可用于治疗中枢神经系统、心血管系统和肠道疾 病的新的碱式2-氨基-1，2，3，4-四氢萘类及其盐 类。其结构式如下： | ||||||
| 78 | 用于有机电致发光器件的材料 | CN202080075593.1 | 2020-11-10 | CN114599659A | 2022-06-07 | 伊洛娜·施滕格尔; 阿伦·莱克纳; 拉拉-伊莎贝尔·罗德里格斯; 夏洛特·沃尔特; 阿梅尔·梅基奇 |
| 本发明涉及式(1)的化合物，其适用于电子器件，特别是有机电致发光器件中，以及包含这些化合物的电子器件。 | ||||||
| 79 | 一种氮杂环硫化物的制备方法及其净化提纯方法 | CN202010550657.0 | 2020-06-16 | CN111647007A | 2020-09-11 | 蒋欣雨; 唐贤律 |
| 本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种氮杂环硫化物的制备方法及其净化提纯方法，原料提取、底物扩展、亲核制取和氧化改形以及振动、静置和提纯；其中的反应罐包括罐体、反应皿和滴定管路；所述罐体中设有多层的反应皿；所述滴定管路包括滴定盘和分流管；由于底物在混合溶液中的分散程度不同，而底物加入至反应罐中的速率变化，会影响到所需氮杂环硫化物提取的纯度效果；故此，本发明通过设置在反应罐中对应的反应皿与滴定盘，配合倾斜于滴定盘的分流管，均衡了底物溶液进入到滴定盘中的速率，伺服电机驱动倾斜反应罐在的转动，使添加到反应皿中的底物均匀覆盖在反应皿的表面，从而提升了氮杂环硫化物的制备纯度。 | ||||||
| 80 | 利用碳酸二烷基酯季铵化来合成杂离子化合物 | CN201280024726.8 | 2012-06-18 | CN103547584B | 2017-02-15 | C·A·弗里森; D·沃尔菲; P·B·约翰森 |
| 本发明公开了利用碳酸二烷基酯作为主要的季铵化反应剂，从杂原子化合物的硫酸氢盐制备杂离子络合物、和离子液体的方法。还公开了包含所述离子液体的电化学电池的制造方法，以及包含碱性电解质和杂离子络合物添加剂的电化学电池。 | ||||||
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