序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 杂环发色团结构 | CN200580036676.5 | 2005-10-26 | CN101080394A | 2007-11-28 | F·J·戈茨; F·J·小戈茨 |
式I的NLO发色团及其可接受的盐、溶剂化物和水合物,其中Z、X1-4、π1-2、D和A具有本文提供的定义。 | ||||||
2 | 用于制备2-甲基-1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-C][1,5]萘啶-4-胺的方法 | CN200580048852.7 | 2005-12-28 | CN101146807A | 2008-03-19 | 乌格斯·马丁; 大卫·阿赫; 克莱蒙特·图森特; 法布里斯·杜波斯 |
本发明提供了多种用于制备2-甲基-1-(2-甲基丙基)-1H-咪唑并[4,5-c][1,5]萘啶-4-胺的方法。 | ||||||
3 | Process for aqueous milling of quinacridone pigment | JP2012108493 | 2012-05-10 | JP2012177130A | 2012-09-13 | HE YINGXIA; CAMPBELL COLIN DENNIS; SCHILLING GORDIAN; CARTER RHONDA |
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an environmentally friendly process that does not produce large amounts of waste in the milling or recrystatlization and that allows the reduction in particle size in two isomorphous crystal phases (β and γ crystal phases) of quinacridones without destroying the crystal structure of a pigment.SOLUTION: A β- or γ-quinacridone crude pigment is added to 2,9-dichloro-quinacridone as a crystal phase inhibitor. Moreover, organic pigments are isolated after milling the crude pigment in the presence of a styrene copolymer dispersants, a defoamer, an additive, and greater than about 10 wt.% of water. | ||||||
4 | Highly lipophilic camptothecin derivative | JP51049798 | 1997-08-15 | JP2000516933A | 2000-12-19 | シーサラムル,ペダイアーガリ; ハーマン ハウシャー,フレデリック; ハリダス,コチャット; ペトルル,パヴァンクマー; ムラリ,ダナバラン; ヤオ,シジェ; レディ,ダシャラッサ,ガウラバラム |
(57)【要約】 式(I)[式中、−R 1は、式−C(O)R 2 (ここでR 2がC 1-6アルキル、C 2-6アルケニル、C 2-6アルキニル又はアリールを意味する)のアシルを表し、又はC 2-8アルケニル若しくはC 2-8アルキニルを表すが、これらのそれぞれの基は1個以上のハロゲン原子、ヒドロキシル基、C 1-6アルキル若しくはC 1-6アルコキシ基で置換されることができ、又はハロ、オキソ(この場合1,2−及び6,7−環二重結合が1つの2,6−環二重結合によって置き換えられている)若しくは−S−R 3 (ここでR 3がC 1-6アルキル、アリール又はハロ−若しくはC 1-6アルキル−置換アリールを意味する)基を表し、又は−S(O)−C 1-6アルキル、−OSO 2 CF 3 、若しくは−SiR 8 R 9 R 10 、−R 5 −SiR 8 R 9 R 10若しくは−S−R 5 −SiR 8 R 9 R 10 (ここでR 5がC 1-6アルキレン、C 2-6アルケニレン若しくはC 2-6アルキニレンを、かつR 8 、R 9及びR 10のそれぞれが水素若しくはC 1-6アルキルを意味する)を表し、かつ−R 11は水素、ヒドロキシル基若しくはヒドロキシル保護基(この保護基はヒドロキシル基をトリフリル化から保護する)を表す]で表される遊離塩基形状化合物又はその薬剤として受け入れられる酸添加塩は、極めて脂肪親和性の安定なラクトンであり、代謝活性を要求しない抗腫瘍化合物である。 | ||||||
5 | Highly lipophilic camptothecin derivative | JP51049798 | 1997-08-15 | JP4364305B2 | 2009-11-18 | シーサラムル,ペダイアーガリ; ハーマン ハウシャー,フレデリック; ハリダス,コチャット; ペトルル,パヴァンクマー; ムラリ,ダナバラン; ヤオ,シジェ; レディ,ダシャラッサ,ガウラバラム |
6 | Aqueous milling method of quinacridone pigments | JP2006540019 | 2004-11-12 | JP2007512397A | 2007-05-17 | カーター,ロンダ; キャンベル,コリン・デニス; シリング,ゴーディアン; ホ,インシャ |
本発明は、スチレンコポリマー分散剤の存在下で、場合により消泡剤、場合により添加剤、約10重量%を超える水の存在下で、粗製顔料をミリングし、有機顔料を分離することによって有機顔料の粒度絞りする水性方法に関する。 本発明は、β−キナクリドンまたはγ−キナクリドン粗製顔料の粒度絞り方法中の結晶相抑制剤としての2,9−ジクロロキナクリドンの方法または使用にも関する。 粗製β−またはγ−キナクリドンのミリング組成物を、2,9−ジクロロキナクリドンを添加する。 | ||||||
7 | Semi-synthetic methods and novel compounds | JP2000618279 | 2000-05-15 | JP2002544280A | 2002-12-24 | アンドレス・フランセス; イグナシオ・マンサナーレス; カルメン・クエヴァス; カロリナ・フェルナンデス; ピラール・ガジェーゴ; フェルナンド・デ・ラ・カージェ; ホセ・ルイス・チチャーロ; マリア・サルスエロ; マルタ・ペレス |
(57)【要約】 本発明は合成法に関し、特に本発明は半合成法に関する。 本発明は、半合成的合成における、キノンアミドとも称される周知の化合物、サフラシンBの使用に向けられる。 本発明は、天然のビス(テトラヒドロイソキノリン)アルカノイドから開始する、エクテイナシジンまたは他のテトラヒドロイソキノリンフェノール化合物の中間体、誘導体及び関連構造の形成のための半合成方法に関する。 上記半合成方法のための適切な開始物質は、異なる培養ブロスから入手可能なサフラマイシン及びサフラシン抗生物質のクラス、さらに買いよう海綿から入手可能なレイネラマイシン及びゼストマイシン化合物のクラスを含む。 本発明は、可逆的工程がサフラシンBに適用される半合成方法を含む。 | ||||||
8 | Aqueous milling method of quinacridone pigments | JP2006540019 | 2004-11-12 | JP5085935B2 | 2012-11-28 | ホ,インシャ; キャンベル,コリン・デニス; シリング,ゴーディアン; カーター,ロンダ |
The invention is directed to a method or use of 2,9-dichloro-quinacridone as a crystal phase inhibitor during the beta-quinacridone or gamma-quinacridone crude pigment particle size reduction processes. 2,9-dichloroquinacridone is added to the milling composition of the crude gamma or crude beta quinacridone. | ||||||
9 | Semi-synthetic methods and novel compounds | JP2000618279 | 2000-05-15 | JP4445136B2 | 2010-04-07 | アンドレス・フランセス; イグナシオ・マンサナーレス; カルメン・クエヴァス; カロリナ・フェルナンデス; ピラール・ガジェーゴ; フェルナンド・デ・ラ・カージェ; ホセ・ルイス・チチャーロ; マリア・サルスエロ; マルタ・ペレス |
10 | Tricyclic amino cyanopyridine inhibitor of mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase-2 | JP2004560741 | 2003-12-09 | JP2006511551A | 2006-04-06 | アンダーソン,デーヴィッド・アール; ヴァーニアー,ウィリアム・エフ; ヘッジ,シュリドハー・ジー; リー,レン・エフ; レインハード,エミリー・ジェイ |
マイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ−2を阻害することが可能であるアミノシアノピリジン化合物について記載する。 アミノシアノピリジンMK−2阻害化合物が含まれる医薬組成物及びキットについても記載する。 | ||||||
11 | 티에노티아진 유도체의 제조방법 | KR1019750001881 | 1975-08-25 | KR1019800000060B1 | 1980-01-29 | 오토로마트카; 디터빈더; 루들프피스터; 파울젤러 |
Thienothiazine derivs. (I; A formed B or C with two carbons, R1 = lower alkyl, R2 = aromatic heterocyclic residues, Ph, R3, R4 = H, lower alkyl) useful as antiphlogistic, anodyne, and antirheumatic, were prepd. by treating I(NHR2 = OR, R - lower alkyl) with amine (III), decyclizing IV, lower alkylizing I(R' = H), reacting I(OH = O, COHNR2 = H2) with isocyanate (O = C = N-R2) in the presence of strong base, or hydrolizing enamines (I; OH = NR5R6, R5, R6 = lower alkyl). | ||||||
12 | 티에노티아진 유도체의 제조방법 | KR1019750001881 | 1975-08-25 | KR100008236B1 | 1980-06-09 | 오토로마트카; 디터빈더; 루들프피스터; 파울젤러 |
13 | PROCESS FOR PREPARING 2-METHYL-1-(2-METHYLPROPYL)-1H-IMIDAZO[4,5-C][1,5]NAPHTHYRIDIN-4-AMINE | EP05855868.5 | 2005-12-28 | EP1833827B9 | 2012-01-04 | MARTIN, Hugues; ACH, David; TOUSSAINT, Clement; DUBOIS, Fabrice |
The invention provides various processes for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine. | ||||||
14 | PROCESS FOR PREPARING 2-METHYL-1-(2-METHYLPROPYL)-1H-IMIDAZO[4,5-C][1,5]NAPHTHYRIDIN-4-AMINE | EP05855868.5 | 2005-12-28 | EP1833827B1 | 2011-05-25 | MARTIN, Hugues; ACH, David; TOUSSAINT, Clement; DUBOIS, Fabrice |
The invention provides various processes for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine. | ||||||
15 | METHODS FOR TREATING OR PREVENTING ERECTILE DYSFUNCTION OR URINARY INCONTINENCE | EP05760473 | 2005-06-15 | EP1784186A4 | 2008-05-14 | SZABO CSABA; SALZMAN ANDREW L |
16 | KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS | EP02713374 | 2002-01-07 | EP1363630A4 | 2006-05-24 | CARROLL F IVY; THOMAS JAMES B; MASCARELLA S WAYNE |
17 | A PROCESS FOR AQUEOUS MILLING OF QUINACRIDONE PIGMENTS | EP04811266 | 2004-11-12 | EP1689746A4 | 2012-06-27 | HE YINGXIA; CAMPBELL COLIN DENNIS; SCHILLING GORDIAN; CARTER RHONDA |
The invention is directed to a method or use of 2,9-dichloro-quinacridone as a crystal phase inhibitor during the beta-quinacridone or gamma-quinacridone crude pigment particle size reduction processes. 2,9-dichloroquinacridone is added to the milling composition of the crude gamma or crude beta quinacridone. | ||||||
18 | IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF TRIAZOL-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES | EP08855727.7 | 2008-09-26 | EP2250178A2 | 2010-11-17 | NAIK, Anil, Mahadev; SAWANT, Shrikant,Dattatraya; KAVISHWAR, Girish, Arvind; KAVISHWAR, Smita, Girish |
An improved process for preparation of triazol-benzodiazepine derivatives, such as alprazolam, triazolam, brotizolam and etizolam, is presented. The process comprises a cyclization reaction of compound Formula (B) in toluene with catalytic amount of ptoluene sulphonic acid to obtain the triazol-benzodiazepine derivative of Formula (C) wherein R is (D) and X is hydrogen or halogen. | ||||||
19 | KAPPA OPIOID RECEPTOR LIGANDS | EP02713374.3 | 2002-01-07 | EP1363630A2 | 2003-11-26 | CARROLL, F., Ivy; THOMAS, James, B.; MASCARELLA, S., Wayne |
Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors relative to nor-BNI, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions. | ||||||
20 | A KIT FOR SPECIFIC DETECTION OF SLNPV | PCT/IN2018/050751 | 2018-11-14 | WO2019097544A1 | 2019-05-23 | BHATTACHARYA, Santanu; BISWAKARMA, Dipen; DEY, Nilanjan; BHAGAT, Deepa |
The invention provides a compound for specific detection of SLNPV. Further, the invention provides a probe for specific detection of SLNPV. The probe comprises of a substrate embedded with the compound. The invention also provides a kit comprising a probe and detection means for specific detection of SLNPV. |