| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 81 | 嘧啶环己基糖皮质激素受体调节剂 | CN201280023901.1 | 2012-03-16 | CN103596431B | 2016-06-22 | R·克拉克; G·海德; N·拉伊; M·萨加德 |
| 本发明提供了一类嘧啶二酮环己基化合物及这些化合物用作糖皮质激素受体调节剂的方法。 | ||||||
| 82 | 基于活性的探针化合物、组合物及其使用方法 | CN201480028287.7 | 2014-03-15 | CN105431546A | 2016-03-23 | 马修·S·博焦; 马蒂金·韦尔多斯 |
| 本发明提供了用于标记半胱氨酸蛋白酶的基于活性的探针化合物。该化合物通过特异性靶标元件靶向蛋白酶。所述化合物还包括可检测元件，如荧光标记、放射性标记或螯合剂。在一些情况中，该化合物还包括淬灭元件，其与蛋白酶发生反应后释放。本发明还提供了包含所述化合物的组合物，以及所述化合物的使用方法，例如在动物体内标记蛋白酶以及在动物体内使肿瘤可视化。 | ||||||
| 83 | 使用生长激素促泌素治疗或预防呕吐之方法 | CN200880011486.1 | 2008-04-10 | CN101678064B | 2016-03-16 | W·R·曼; W·J·波尔维诺 |
| 本发明系有关藉由将有效量之生长激素促泌素化合物或其医药上可接受之盐、水合物或溶剂合物投予至个体而治疗或预防呕吐并改善个体之ASAS积分之方法。 | ||||||
| 84 | 用于治疗脊髓性肌萎缩的化合物 | CN201480035676.2 | 2014-06-23 | CN105358151A | 2016-02-24 | 阿迈勒·达卡; 卢克·格林; 加里·卡普; 亚娜·纳拉辛汉; 尼古拉·纳雷什金; 伊曼纽尔·皮纳德; 齐鸿雁; 哈萨内·拉特尼; 妮科尔·里舍; 马拉·威特尔; 马修·沃尔 |
| 本发明提供式(I)的化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1和R2如本文中所述。此外，本发明涉及式(I)的化合物的制备，包含其的药物组合物及其作为药物的用途。 | ||||||
| 85 | 包含吡啶化合物和8-羟基喹啉根合碱土金属或碱金属配合物的层的有机电子器件 | CN201180030022.7 | 2011-06-16 | CN102947415B | 2016-01-06 | 渡边宗一; C·席尔德克内希特; G·瓦根布拉斯特; C·伦纳茨; H·沃勒布 |
| 本发明提供一种有机电子器件，其包括第一电极、第二电极和穿插在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包含式(I)的有机金属配合物和式(II)化合物。当包含式I和II化合物的有机层构成有机发光器件(OLED)的电子传输层时，获得具有优异的寿命、功率效率、量子效率和/或低操作电压的OLED。 | ||||||
| 86 | 具有一定农药效用的分子和中间体、组合物及其相关方法 | CN201480027669.8 | 2014-03-13 | CN105209450A | 2015-12-30 | L·G·费希尔; E·W·鲍姆; G·D·克劳斯; C·迪米西斯; B·洛尔斯巴赫; J·佩特库斯; T·C·斯帕克斯; G·T·惠特克; A·L·沃德; R·罗斯; Y·郝; N·C·詹彼得罗 |
| 本申请涉及具有抵抗门线虫，节肢动物，和/或软体动物中害虫的农药效用的分子的领域，制备该分子的方法和用于该方法的中间体，含有该分子的组合物，和使用该分子抵抗该害虫的方法。这些分子可以例如，作为杀线虫剂，杀螨剂，杀昆虫剂，杀螨剂，和/或杀软体动物剂使用。该文件披露具有下式的分子(“式一”)。 | ||||||
| 87 | 一种苯并吲哚半菁染料及其用途 | CN201410258440.7 | 2014-06-11 | CN104004378B | 2015-12-09 | 刘瑞源; 严轶琛; 路新卫 |
| 本发明属于有机化学领域，具体涉及含氮杂环化合物。本发明所述的苯并吲哚半菁染料其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并吲哚半菁染料是将喹啉4-甲醛与1,1,2-三甲基苯并[e]吲哚反应得到。本发明所述的苯并吲哚半菁染料具有三价铁离子荧光识别性能，可以用来检测双氧水和葡萄糖。 | ||||||
| 88 | 犬尿氨酸-3-单加氧酶抑制剂、药物组合物及其使用方法 | CN201280042338.2 | 2012-08-28 | CN103957913A | 2014-07-30 | S.M.科特尼; M.普莱姆; W.米歇尔; C.J.布朗; P.C.德阿奎亚佩纳; P.约翰森; C.多敏古尔兹; L.M.托勒多-雪曼; I.穆诺兹 |
| 本申请提供一些化学实体。本申请还提供药物组合物，其包含至少一种化学实体和一种或多种药用媒介物。本申请描述了治疗患有对抑制KMO活性有响应的一些疾病和障碍的患者的方法，所述方法包括向所述患者给药可有效减少所述疾病或障碍的体征或症状的一定量的至少一种化学实体。这些疾病包括神经变性障碍例如亨廷顿病。本申请还描述了治疗方法，其包括给药作为单一活性剂的至少一种化学实体或给药至少一种化学实体与一种或多种其它治疗剂的组合。本申请还提供对能够抑制KMO活性的化合物进行筛选的方法。 | ||||||
| 89 | 哌嗪衍生物及其在防治害虫中的用途 | CN200580021850.9 | 2005-05-12 | CN1976586B | 2014-06-25 | J·卡赛雷; L-P·莫雷莱斯; P·迈恩费什; F·策德鲍姆; C·科西; T·皮特纳 |
| 式(I)化合物或其盐或N-氧化物或含有它们的组合物用于防治昆虫、螨虫、软体动物和线虫的用途，其中Y是单键、C＝O、C＝S或S(O)m，m是0、1或2；所述环是6元芳环或是5或6元杂芳环；Ra、R1、R2、R4和R8是特定的有机基团；n和p独立地是0-4。本发明还提供了新化合物。 | ||||||
| 90 | 3-(咪唑基)-吡唑并[3,4-b]吡啶 | CN200880024760.9 | 2008-05-21 | CN101743238B | 2014-04-30 | 李连发; A·M·K·朋内尔; 张朋烈 |
| 提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂、且具有体内抗炎活性的化合物。该化合物是3-咪唑基-吡唑并[3，4-b]吡啶衍生物且用于药物组合物、治疗CCR1介导的疾病的方法中、且在鉴别竞争性CCR1拮抗剂的测定中作为对照使用。 | ||||||
| 91 | 作为蛋白激酶抑制剂的大环化合物 | CN201280024265.4 | 2012-05-18 | CN103748099A | 2014-04-23 | 华金·帕斯托费尔南德斯; 罗莎·玛丽亚·阿尔瓦雷斯埃斯科巴; 罗萨里奥·康塞普西翁·列斯科法贡多; 安娜·贝伦·加西亚·加西亚; 安东尼奥·罗德里格斯埃尔格塔; 何塞·伊格纳西奥·马丁埃纳尔多; 卡门·布兰科阿帕里西奥; 戴维·阿尔瓦罗·塞夫里安穆诺茨 |
| 本发明提供式I的化合物，其中R1，R2a，R2b，R2c，X，Y，Z，R3和环A／B具有在说明书中给出的含义，及其药用酯、酰胺、溶剂化物或盐，所述化合物可用于治疗其中期望和／或要求抑制蛋白质或脂质激酶(例如PI3-K，尤其是I类PI3K，PIM家族激酶和／或mTOR)的疾病，并且尤其可用于治疗癌症。本发明还涉及含有这样的化合物的组合。 | ||||||
| 92 | 抑制表皮生长因子受体导致的癌症中细胞增殖的化合物 | CN201280021702.7 | 2012-05-04 | CN103501612A | 2014-01-08 | D.C.达尔加诺; 黄卫生; W.C.莎士比亚; 王义汉; 朱笑天 |
| 本发明涉及式(I)化合物、药物组合物以及治疗患有EGFR导致的癌症的患者的方法，其中各变量如本文中所定义。 | ||||||
| 93 | 使用环酰胺衍生物治疗精神分裂症的方法 | CN201180045067.1 | 2011-07-20 | CN103220910A | 2013-07-24 | R.H.卢思林格; L.佩勒格里尼; A.N.卡拉贝拉斯 |
| 本文公开了用于治疗精神分裂症和精神分裂症症状包括精神分裂症阴性症状的组合物和方法。 | ||||||
| 94 | 免疫抑制剂化合物和组合物 | CN200580005989.4 | 2005-02-24 | CN1921863B | 2013-04-03 | S·潘; T·H·马尔西利耶; W·高; N·S·格雷; 贺耘; 刘亚华; Y·米; 谢永平; 吕文硕 |
| 本发明涉及免疫抑制剂、它们的产生方法、它们的用途及含有它们的药物组合物。本发明提供了一类新的化合物，所述的化合物可用于治疗或预防由淋巴细胞相互作用介导的疾病或病症，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。 | ||||||
| 95 | 邻氨基苯甲酰胺杀虫剂 | CN200580039548.6 | 2005-11-18 | CN101061103B | 2012-12-12 | 乔治·菲利普·拉姆; 托马斯·保罗·塞尔比; 托马斯·马丁·史蒂文森; 安德鲁·埃德蒙·塔吉; 詹姆斯·弗朗西斯·拜莱兹奈克 |
| 本发明公开式1的化合物，包括其全部几何和立体异构体、N-氧化物和盐，其中J是任选被1-4个独立地选自R5的取代基取代的苯基；或J是选自J-1至J-8的杂环；R4是C4-C12烷基环烷基、C5-C12烯基环烷基、C5-C12炔基环烷基、C4-C12环烷基烷基、C5-C12环烷基烯基、C5-C12环烷基炔基、C4-C12环烯基烷基或C4-C12烷基环烯基，它们各自任选被1-6个选自CH3和卤素的取代基取代；或R4是C3-C5环氧乙烷基烷基、C3-C5环硫乙烷基烷基、C4-C6氧杂环丁烷基烷基、C4-C6硫杂环丁烷基烷基、3-氧杂环丁烷基或3-硫杂环丁烷基，它们各自任选被1-5个独立地选自C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基的取代基取代；或R4是C3-C5吖丙啶基烷基、C4-C6氮杂环丁烷基烷基或3-氮杂环丁烷基，它们各自具有与N原子连接的R10，且在碳原子上任选被1-5个独立地选自C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、卤素、CN、C2-C4烷氧羰基和C2-C4卤代烷氧羰基的取代基取代；且R1a、R1b、R2、R3和R5如本文中所定义。本发明还公开中间体化合物、含有式1的化合物的组合物以及防治无脊椎害虫的方法，所述方法包括使所述无脊椎害虫或其环境与生物学有效量的本发明的化合物或组合物接触。 | ||||||
| 96 | 螺旋二氢吲哚的制备方法及其前体 | CN200980148830.6 | 2009-12-03 | CN102239158A | 2011-11-09 | S·卡拉德; B·D·多恩 |
| 本发明涉及一种方法，其包括步骤：在一种水溶的相转移试剂、浓碱水溶液、和一种不混溶的有机溶剂的存在下，使受保护的N，N-二(2-X-乙基)胺与(2-氟苯基)乙腈接触，并且在这样的情况下，以至少70％的收率形成4-(2-氟苯基)-4-哌啶腈，其中X为一个离去基团。4-(2-氟苯基)-4-哌啶腈用于制备螺旋二氢吲哚，其可以用作CCR2受体调节器的前体。 | ||||||
| 97 | 环金属化过渡金属络合物及用它的有机电致发光显示装置 | CN200510087973.4 | 2005-07-28 | CN1760324B | 2011-05-18 | 达斯·R·拉吉尼; 张硕; 柳利烈; 韩云秀; 边煐勋; 夫龙淳; 李钟侠 |
| 本发明提供一种环金属化的过渡金属络合物，及使用它的有机电致发光显示装置，所述过渡金属络合物高效地发出磷光。该过渡金属络合物可以用于形成有机电致发光显示装置的有机薄膜。过渡金属络合物可以发射波长范围为400～650nm的光。而且，该述络合物可以利用发绿光的材料或者利用发绿光的材料和发红光的材料而发出白光。 | ||||||
| 98 | 有机金属络合物以及使用其的有机电致发光器件 | CN200610071109.X | 2006-02-05 | CN1876664B | 2011-03-30 | 李钟侠; 张硕; 达斯R·拉吉尼; 金禧暻; 夫龙淳 |
| 本发明提供一种高效发出磷光的有机金属络合物，以及使用该有机金属络合物的有机电致发光器件。该有机金属络合物可用于形成有机电致发光器件的有机层，其为发出400nm-650nm光的高效磷光材料，并可与绿光发光材料或红光发光材料一起使用以发出白光。并且由于其高溶解度，该有机金属络合物可用于溶液工艺，并因此适于大尺寸显示器。 | ||||||
| 99 | 6，11-桥联的联芳大环内酯类 | CN200880115910.7 | 2008-09-17 | CN101855219A | 2010-10-06 | 金寅锤; 刘同柱; 龙江; 王国强; 邱遥龄; 金希珍; 王燕春; 潘心理; 柯日新 |
| 本发明披露了具有化学式I、II或X的化合物或它们的多种药学上可接受的盐、酯或药物前体：它们显示出多种抗细菌的特性。本发明进一步涉及包含上述化合物的药用组合物，用于给予需要抗生素治疗的一位受试者。本发明还涉及通过给予一种包含本发明的化合物的药用组合物对一个受试者体内的细菌感染进行治疗的方法。本发明进一步包括制备本发明的化合物的方法。 | ||||||
| 100 | 使用生长激素促泌素治疗或预防呕吐之方法 | CN200880011486.1 | 2008-04-10 | CN101678064A | 2010-03-24 | W·R·曼; W·J·波尔维诺 |
| 本发明系有关藉由将有效量之生长激素促泌素化合物或其医药上可接受之盐、水合物或溶剂合物投予至个体而治疗或预防呕吐并改善个体之ASAS积分之方法。 | ||||||
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