| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用 | CN202180085585.X | 2021-08-27 | CN116745277A | 2023-09-12 | 谷晓辉; 白海云; 奥利维尔·雷米·巴尔博; 杰瑞米·贝斯纳德 |
| 一种芳香杂环类化合物、药物组合物及其应用。具体公开了一种如式I‑A所示的化合物、其立体异构体、其非对映异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的晶型或溶剂合物。该芳香杂环类化合物结构新颖，具有较好的CDK7抑制活性，选择性较好。 | ||||||
| 2 | 一种c-MET抑制剂的晶型及其盐型和制备方法 | CN201980027588.0 | 2019-04-26 | CN112004801B | 2023-09-08 | 徐雄彬; 李刚; 姚婷; 王坤; 胡利红; 丁照中 |
| 本发明公开了一种c‑MET抑制剂的晶型及其盐型和制备方法，具体涉及式(I)所示化合物及其盐型、晶型，还包括所述晶型和盐型在制备治疗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 3 | CD73抑制剂和A2A/A2B腺苷受体抑制剂组合疗法 | CN202080097404.0 | 2020-12-30 | CN115551595A | 2022-12-30 | H·G·纳斯特里; S·M·斯图尔特; J·C·阿尔马格罗; 周劲; R·A·邦帕内; 王慧; Y·N·陈; X·王; P·N·卡尔森; 李勇; 祁超; 吴亮星; 姚文庆; 朱文育; 黄台生 |
| 公开了组合疗法，其包括施用CD73抑制剂与腺苷A2A或A2B受体抑制剂。所公开的组合疗法可用于治疗与腺苷受体和/或CD73的活性相关的疾病，包括例如癌症、炎性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病。还公开了抗CD73抗体和A2A/A2B抑制剂。 | ||||||
| 4 | 一种组合物及包含其的有机电致发光元件 | CN202011571801.5 | 2020-12-27 | CN112652731B | 2022-07-22 | 王子兴; 夏蓉蓉; 陈清泉; 吴空物; 赵晓宇 |
| 本发明属于有机光电领域，具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件，特别是有机电致发光二极管，其中铱金属配合物的结构如式(I)所示，有机化合物的结构式(II)或式(III)所示：铱金属配合物式(I)、有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中，使发光元件的电流效率提升，驱动电压明显降低，使用寿命延长，具有很好的商业化前景。 | ||||||
| 5 | 一种组合物及包含其的有机电致发光元件 | CN202011571783.0 | 2020-12-27 | CN112652730B | 2022-07-22 | 王子兴; 陈清泉; 吕伯彦; 吴空物; 赵晓宇 |
| 本发明属于有机光电领域，具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件，特别是有机电致发光二极管，其中铱金属配合物的结构如式(I)所示，有机化合物的结构式(II)或式(III)所示：铱金属配合物式(I)中(L^Z)选自式(IV)，有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中，使发光元件的电流效率提升，驱动电压明显降低，使用寿命延长，具有很好的商业化前景。 | ||||||
| 6 | 一种组合物及包含其的有机电致发光元件 | CN202011571802.X | 2020-12-27 | CN112687824B | 2022-07-08 | 王子兴; 夏蓉蓉; 陈清泉; 吴空物; 赵晓宇 |
| 本发明属于有机光电领域，具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件，特别是有机电致发光二极管，其中铱金属配合物的结构如式(I)所示，有机化合物的结构式(II)或式(III)所示：铱金属配合物式(I)、有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中，使发光元件的电流效率提升，驱动电压明显降低，使用寿命延长，具有很好的商业化前景。 | ||||||
| 7 | 一种组合物及包含其的有机电致发光元件 | CN202011571782.6 | 2020-12-27 | CN112687822B | 2022-07-08 | 王子兴; 陈清泉; 吕伯彦; 吴空物; 赵晓宇 |
| 本发明属于有机光电领域，具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件，特别是有机电致发光二极管，其中铱金属配合物的结构如式(I)所示，有机化合物的结构式(II)或式(III)所示：铱金属配合物式(I)中(L^Z)选自式(IV)，有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中，使发光元件的电流效率提升，驱动电压明显降低，使用寿命延长，具有很好的商业化前景。 | ||||||
| 8 | 用于治疗非感染性眼部免疫炎性病症的治疗方法 | CN202080055634.0 | 2020-05-29 | CN114206849A | 2022-03-18 | R·达纳; Y·陈 |
| 本发明公开治疗受试者的非感染性眼部免疫炎性病症的方法。还描述了减轻受试者的非感染性眼部免疫炎性病症的症状例如眼部红肿的方法，以及含有SP阻断剂、SP拮抗剂、SP受体阻断剂或SP受体拮抗剂作为活性组分和药学可接受的载体或赋形剂的药物组合物。 | ||||||
| 9 | 生产吡唑化合物的方法 | CN201980076920.2 | 2019-09-21 | CN113166069A | 2021-07-23 | 拉梅什·钱德拉·古普塔; 莫汉·辛加拉维尔; 拉克西米坎特·奇帕; 阿肖克·卡孙德拉 |
| 本发明涉及通过新型中间体生产取代的吡唑基化合物的方法以及使得能够通过商业可行的合成路线合成最终产物的用于制备这类中间体的独特方法。本发明还涉及生产取代的吡唑基甲状腺样化合物的新型方法，和固体形式的3‑{4‑[(7‑羟基‑6‑甲基‑茚满‑4‑基)甲基]‑3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基}‑丙酸、其药物组合物及其制备方法。 | ||||||
| 10 | 一种近红外光控双稳态场效应晶体管聚合物及其制备方法与应用 | CN202010118848.X | 2020-02-26 | CN111187399B | 2021-03-05 | 张德清; 田健吾; 刘子桐; 张关心; 张西沙 |
| 本发明公开了一种近红外光控双稳态场效应晶体管聚合物及其制备方法与应用。本发明聚合物的结构式如式Ⅰ所示：其式I中，Ar选自芳基、杂芳基、含有取代基的芳基和含有取代基的杂芳基中的任意一种，且其基团内部的键合方式选自单键、双键和三键中的至少一种；Fc选自杂芳基偶氮苯、二芳基乙烯以及含有取代基的杂芳基偶氮苯、二芳基乙烯中的任意一种。其制备方法通过碳碳偶联反应得到聚合物。本发明聚合物应用于制备场效应器件中，具体为近红外光控双稳态场效应晶体管。本发明利用侧链工程，在共轭聚合物侧链中引入了一定比例的响应性基团，结合上转换纳米粒子层的修饰，实现了利用600‑1500nm近红外光调控的快速，高效，稳定的场效应晶体管器件。 | ||||||
| 11 | 作为c-MET抑制剂的吡啶酮类化合物 | CN201780036464.X | 2017-10-27 | CN109311812B | 2020-03-17 | 徐雄彬; 李刚; 丁照中; 胡利红; 胡国平; 黎健; 陈曙辉; 池志刚; 王坤 |
| 本发明公开了一类作为c‑MET抑制剂的吡啶酮类化合物，具体公开了式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 12 | 用于治疗共核蛋白病的NK1-拮抗剂组合和方法 | CN201880036987.9 | 2018-04-09 | CN110730662A | 2020-01-24 | T·N·蔡斯; K·E·克拉伦斯-史密斯 |
| 本发明描述了NK1-拮抗剂与6-丙基氨基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺组合的用途，其通过使治疗有效的6-丙基氨基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺日剂量发挥作用而没有普拉克索二盐酸盐一水合物单独施用时引起的典型的不良作用来促进治疗患有共核蛋白病的患者。 | ||||||
| 13 | 作为IRAK-4抑制剂的吲唑及氮杂吲唑化合物 | CN201680053232.0 | 2016-07-14 | CN108026065A | 2018-05-11 | V.R.古马迪; S.萨马达; S.穆赫吉 |
| 本发明提供式(I)或(II)的吲唑和氮杂吲唑化合物及其药学上可接受的盐，以及它们抑制IRAK‑4和/或用于治疗由IRAK‑4诱导的疾病或病症的用途。 | ||||||
| 14 | 肾外髓质钾通道的抑制剂 | CN201580036345.5 | 2015-07-09 | CN106660986A | 2017-05-10 | A.帕斯特纳克; I.戴维斯; 丁法祥; 江金龙; 董书志; X.古; T.苏祖基; J.P.瓦卡; Z.普; S.徐 |
| 本发明提供了式I的化合物以及其可药用盐，它是ROMK(Kir1.1)通道的抑制剂。所述化合物可以用作利尿剂和/或利钠剂，并且用于治疗和预防医学病症，包括心血管疾病，例如，高血压症、心力衰竭和慢性肾病，以及与过量地滞留盐和水相关的病症。 | ||||||
| 15 | 犬尿氨酸-3-单加氧酶抑制剂、药物组合物及其使用方法 | CN201280042338.2 | 2012-08-28 | CN103957913B | 2016-11-30 | S.M.科特尼; M.普莱姆; W.米歇尔; C.J.布朗; P.C.德阿奎亚佩纳; P.约翰森; C.多敏古尔兹; L.M.托勒多-雪曼; I.穆诺兹 |
| 本申请提供一些化学实体。本申请还提供药物组合物，其包含至少一种化学实体和一种或多种药用媒介物。本申请描述了治疗患有对抑制KMO活性有响应的一些疾病和障碍的患者的方法，所述方法包括向所述患者给药可有效减少所述疾病或障碍的体征或症状的一定量的至少一种化学实体。这些疾病包括神经变性障碍例如亨廷顿病。本申请还描述了治疗方法，其包括给药作为单一活性剂的至少一种化学实体或给药至少一种化学实体与一种或多种其它治疗剂的组合。本申请还提供对能够抑制KMO活性的化合物进行筛选的方法。 | ||||||
| 16 | 一种25-羟基维生素D3的合成方法 | CN201410366128.X | 2014-07-28 | CN104119312B | 2016-08-24 | 吴世林; 张贵东; 史志君; 邸维龙 |
| 本发明涉及有机合成化学领域，本发明公开了一种25?羟基维生素D3的合成方法，本发明名以式13与式16为起始原料合成目标化合物式8；在本发明中将式13羟基碘代，形成式19，然后脱共轭二烯保护基二氧化硫得到式20；将式16与锌反应生成式21，在通过经典的根岸偶联反应高收率得到式18，再脱羟基保护集团。光照异构化得到目标化合物。本发明的合成方法具有收率高，原料易得，条件简单和易工业化的优点。 | ||||||
| 17 | 用于制备化合物的方法 | CN201480054349.1 | 2014-08-21 | CN105705499A | 2016-06-22 | C·韩; K·格林; F·戈瑟林; M·斯卡洛内; P·J·尼克尔斯; W·刘; K·L·斯宾瑟; Z·D·克雷恩; P·J·施滕格尔; S·谢克亚 |
| 本发明提供可用于制备可用作CHK1抑制剂的化合物的制备方法。 | ||||||
| 18 | 治疗副粘病毒病毒性感染的化合物 | CN201380054579.3 | 2013-08-21 | CN104736530A | 2015-06-24 | 王广义; 莱昂尼德·贝格尔曼; 安·特龙; 卡梅拉·纳波利塔诺; 丹尼勒·安德烈奥蒂; 贺海鹰 |
| 本文公开了新抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，和合成上述的方法。本文还公开了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒性感染的方法。副粘病毒感染的实例包括由人呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。 | ||||||
| 19 | 一种25-羟基维生素D3的合成方法 | CN201410366128.X | 2014-07-28 | CN104119312A | 2014-10-29 | 吴世林; 张贵东; 史志君; 邸维龙 |
| 本发明涉及有机合成化学领域，本发明公开了一种25-羟基维生素D3的合成方法，本发明名以式13与式16为起始原料合成目标化合物式8；在本发明中将式13羟基碘代，形成式19，然后脱共轭二烯保护基二氧化硫得到式20；将式16与锌反应生成式21，在通过经典的根岸偶联反应高收率得到式18，再脱羟基保护集团。光照异构化得到目标化合物。本发明的合成方法具有收率高，原料易得，条件简单和易工业化的优点。 | ||||||
| 20 | 药代动力学改善的化合物 | CN200680018211.1 | 2006-03-27 | CN101208094B | 2014-10-15 | 亚历山德拉·巴托洛兹; 保罗·斯威特纳姆; S·坎贝尔; H·富杜拉基斯; B·柯克; S·拉姆; H·塞沙德里 |
| 本发明涉及ROCK1及ROCK2的抑制剂以及这种化合物的药代动力学和/或药效动力学性质的调节方法。本发明还提供可用于治疗疾病的ROCK1和/或ROCK2抑制方法。 | ||||||
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