| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 应用在聚氨酯聚合物中的活性胺催化剂 | CN97190650.5 | 1997-04-04 | CN1194595A | 1998-09-30 | 理查德M·格尔金; 凯·K·鲁宾逊 |
| 本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。 | ||||||
| 62 | 苯并杂环衍生物 | CN95193642.5 | 1995-06-07 | CN1150799A | 1997-05-28 | 小川英则; 近藤一见; 山下博司; 管庆三; 松崎敬之; 篠原友一; 棚田喜久; 栗村宗明; 富永道明; 薮内洋一 |
| 一种下式(1)的苯并杂环衍生物及其可药用的盐，它显示出优异的抗后叶加压素活性、后叶加压素兴奋活性以及催产素拮抗活性，可以作为后叶加压素抑制物、后叶加压素兴奋剂或催产素拮抗物。 | ||||||
| 63 | 制备化合物的方法 | CN85106878 | 1985-09-12 | CN85106878A | 1986-07-23 | 安德鲁·约翰·吉尔比·巴克斯特; 肯尼思·约翰·吉尔德; 约翰·狄克逊; 艾伦·查尔斯·廷克 |
| 本发明涉及附图所示的化合物的制备方法，及在治疗心血管疾病方面的应用。图中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如说明书中所述。 | ||||||
| 64 | 用于治疗亨廷顿氏病的方法 | CN201880056546.5 | 2018-06-27 | CN111182898B | 2024-04-16 | A·巴塔查里亚; M·B.亚尼; N·瑟多伦科; M·G·沃尔 |
| 本描述涉及一种化合物用于治疗或改善有需要的受试者的HD(亨廷顿氏病)的方法或用途，该方法或用途包括向受试者施用有效量的式(I)化合物：#imgabs0#或其形式，其中w1、w2、w3、w4、w5、w6和w7如本文所定义。特别地，本描述涉及一种使用式(I)化合物或其形式或组合物治疗或改善有需要的受试者的HD的方法，该方法包括向所述受试者施用有效量的所述化合物或其形式或组合物。 | ||||||
| 65 | 1H-吡咯并[2,3-c]吡啶类化合物及其应用 | CN202180064354.0 | 2021-09-24 | CN116323579B | 2024-04-05 | 钱文远; 魏霞蔚; 杨纯道; 徐光海; 姜宁; 陈曙辉 |
| 一系列1H‑吡咯并[2,3‑c]吡啶类化合物及其应用，具体公开了式(P)所示化合物及其药学上可接受的盐。#imgabs0# | ||||||
| 66 | 支撑材料制剂及制造三维模型物体的方法 | CN202110658598.3 | 2016-08-14 | CN113386359B | 2023-08-29 | 尤瓦尔·维达夫斯基; 达尼·皮瑞; 马里亚纳·博拉斯; 阿夫拉罕·利维; 爱纳特·马扎恩尼尔 |
| 本发明公开一种支撑材料制剂及制造三维模型物体的方法，特征是提供一种具有改善的溶解速率的固化的支撑材料，同时保持足够的机械强度。所述支撑材料制剂包含水混溶性的不可固化的聚合物、一第一水混溶性可固化材料和一第二水混溶性材料，所述第二水混溶性材料能够干扰将所述第一水混溶性材料暴露于固化能量之后形成的多个聚合物链之间的多个分子间的相互作用。 | ||||||
| 67 | 作为IDO抑制剂和/或IDO-HDAC双重抑制剂的多环化合物 | CN201880002070.7 | 2018-09-20 | CN109843872B | 2022-08-30 | 张汉承; 叶向阳 |
| 本发明提供了一种作为IDO抑制剂和/或IDO‑HDAC双重抑制剂的多环化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有IDO抑制活性或IDO‑HDAC双重抑制活性，可以用于预防或治疗与IDO和/或IDO‑HDAC活性或表达量相关的疾病。同时本发明专利所述化合物可以和免疫抗肿瘤的抗体如PD‑1和PD‑L1等进行联合用药，这样的联合用药能够大大提高抗体的抗肿瘤的应答率，拓宽所要治疗的肿瘤的种类。 | ||||||
| 68 | 一种组合物及包含其的有机电致发光元件 | CN202011571784.5 | 2020-12-27 | CN112687823B | 2022-07-08 | 王子兴; 陈清泉; 吕伯彦; 吴空物; 赵晓宇 |
| 本发明属于有机光电领域，具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件，特别是有机电致发光二极管，其中铱金属配合物的结构如式(I)所示，有机化合物的结构式(II)或式(III)所示：铱金属配合物式(I)中(L^Z)选自式(IV)，有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中，使发光元件的电流效率提升，驱动电压明显降低，使用寿命延长，具有很好的商业化前景。 | ||||||
| 69 | 一种组合物及包含其的有机电致发光元件 | CN202011571815.7 | 2020-12-27 | CN112670426B | 2022-07-08 | 王子兴; 夏蓉蓉; 陈清泉; 吴空物; 赵晓宇 |
| 本发明属于有机光电领域，具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件，特别是有机电致发光二极管，其中铱金属配合物的结构如式(I)所示，有机化合物的结构式(II)或式(III)所示：铱金属配合物式(I)在式(I)中,X选自NR12或O，且至少一个为NR12；有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中，使发光元件的电流效率提升，驱动电压明显降低，使用寿命延长，具有很好的商业化前景。 | ||||||
| 70 | 一种组合物及包含其的有机电致发光元件 | CN202011571803.4 | 2020-12-27 | CN112802970B | 2022-07-05 | 王子兴; 夏蓉蓉; 陈清泉; 吴空物; 赵晓宇 |
| 本发明属于有机光电领域，具体涉及一种包含一种铱金属配合物和一种有机化合物的组合物及包含该组合物的有机电致发光元件，特别是有机电致发光二极管，其中铱金属配合物的结构如式(I)所示，有机化合物的结构式(II)或式(III)所示：铱金属配合物式(I)、有机化合物式(II)或式(III)和有机光电元件可通过参照本文中提供的具体描述进行理解。本发明的组合物应用于有机电致发光二极管的发光层中，使发光元件的电流效率提升，驱动电压明显降低，使用寿命延长，具有很好的商业化前景。 | ||||||
| 71 | 支撑材料制剂及制造三维模型物体的方法 | CN202110658598.3 | 2016-08-14 | CN113386359A | 2021-09-14 | 尤瓦尔·维达夫斯基; 达尼·皮瑞; 马里亚纳·博拉斯; 阿夫拉罕·利维; 爱纳特·马扎恩尼尔 |
| 本发明公开一种支撑材料制剂及制造三维模型物体的方法，特征是提供一种具有改善的溶解速率的固化的支撑材料，同时保持足够的机械强度。所述支撑材料制剂包含水混溶性的不可固化的聚合物、一第一水混溶性可固化材料和一第二水混溶性材料，所述第二水混溶性材料能够干扰将所述第一水混溶性材料暴露于固化能量之后形成的多个聚合物链之间的多个分子间的相互作用。 | ||||||
| 72 | 包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案和药物组合 | CN201980083692.1 | 2019-12-19 | CN113271945A | 2021-08-17 | S·波纳齐; A·科利斯托尔; J·S·卡梅伦; E·M·G·德亨内泽尔; G·德拉诺夫; R·R·福塞思; D·J·海恩兹; J·金亚姆-阿库达; 梁桂青; L·M·佩特鲁泽利 |
| 本披露涉及包含3‑(1‑氧代异吲哚啉‑2‑基)哌啶‑2,6‑二酮化合物或包含含有所述化合物的药物组合物的给药方案、配制品和组合；以及在IKAROS家族锌指2(IKZF2)依赖性疾病或障碍的治疗或预防中或者在减少IKZF2或IKZF4蛋白水平可改善疾病的情况下，例如在癌症的治疗中，使用此类组合和组合物的方法。 | ||||||
| 73 | 三环取代哌啶二酮类化合物 | CN201980058618.4 | 2019-09-09 | CN112689627A | 2021-04-20 | 罗云富; 雷茂义; 王勇; 黎健; 陈曙辉 |
| 公开了一系列带有三环取代哌啶二酮类化合物，及其在制备治疗与CRBN蛋白相关疾病药物中的应用，具体公开了式(Ι)所示衍生化合物或其药学上可接受的盐。 | ||||||
| 74 | 螺环化合物 | CN201980040368.1 | 2019-04-16 | CN112312904A | 2021-02-02 | C·G·纳斯维舒克; F·戴伊; A·古尔吉勒尔; B·库恩; R·诺克罗斯; S·罗弗; P·施密德 |
| 本发明提供了与普遍表达的E3连接酶蛋白cereblon(CRBN)结合的化合物，及其用于治疗异常细胞增殖的用途。本发明还提供了可用作用于靶向蛋白降解的双功能化合物的合成中的合成中间体的化合物。 | ||||||
| 75 | 一种c-MET 抑制剂的晶型及其盐型和制备方法 | CN201980027588.0 | 2019-04-26 | CN112004801A | 2020-11-27 | 徐雄彬; 李刚; 姚婷; 王坤; 胡利红; 丁照中 |
| 本发明公开了一种c‑MET抑制剂的晶型及其盐型和制备方法，具体涉及式(I)所示化合物及其盐型、晶型，还包括所述晶型和盐型在制备治疗肿瘤药物中的应用。 | ||||||
| 76 | 用于治疗亨廷顿氏病的方法 | CN201880056546.5 | 2018-06-27 | CN111182898A | 2020-05-19 | A·巴塔查里亚; M·B.亚尼; N·瑟多伦科; M·G·沃尔 |
| 本描述涉及一种化合物用于治疗或改善有需要的受试者的HD(亨廷顿氏病)的方法或用途，该方法或用途包括向受试者施用有效量的式(I)化合物：或其形式，其中w1、w2、w3、w4、w5、w6和w7如本文所定义。特别地，本描述涉及一种使用式(I)化合物或其形式或组合物治疗或改善有需要的受试者的HD的方法，该方法包括向所述受试者施用有效量的所述化合物或其形式或组合物。 | ||||||
| 77 | 抗纤维化吡啶酮类 | CN201580029019.1 | 2015-03-31 | CN106459042B | 2019-06-28 | 约翰尼·Y·兰法尔; 布莱德·欧文·巴克曼; 库马拉斯瓦米·叶马杰恩; 约翰·比蒙德·尼古拉斯; 斯科特·D·塞沃特 |
| 本申请涉及具有吡啶酮或吡啶酮衍生物核的多环化合物，所述吡啶酮或吡啶酮衍生物核包括取代的吡啶酮类、5,6‑二环杂环和6,6‑二环杂环、以及取代的吡啶‑硫酮。本申请还公开了制备这类多环化合物、包含所述化合物的药物组合物和药物的方法，以及治疗、预防或诊断与纤维化有关的疾病、病症或病况的方法。 | ||||||
| 78 | 局部制剂 | CN201680079849.X | 2016-11-28 | CN108495862A | 2018-09-04 | 杰弗里·艾伦·彼得逊; 斯蒂芬妮·安·斯维塔娜 |
| 本文所述的是包含4-氟-N-甲基-N-(1-(4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)酞嗪-1-基)哌啶-4-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺或其药学上可接受的盐的药物制剂，其中所述药物制剂适用于局部应用，以及将这类制剂用于治疗患有癌症的个体的方法。 | ||||||
| 79 | 抗纤维化吡啶酮类 | CN201580029019.1 | 2015-03-31 | CN106459042A | 2017-02-22 | 约翰尼·Y·兰法尔; 布莱德·欧文·巴克曼; 库马拉斯瓦米·叶马杰恩; 约翰·比蒙德·尼古拉斯; 斯科特·D·塞沃特 |
| 本申请涉及具有吡啶酮或吡啶酮衍生物核的多环化合物，所述吡啶酮或吡啶酮衍生物核包括取代的吡啶酮类、5,6-二环杂环和6,6-二环杂环、以及取代的吡啶-硫酮。本申请还公开了制备这类多环化合物、包含所述化合物的药物组合物和药物的方法，以及治疗、预防或诊断与纤维化有关的疾病、病症或病况的方法。 | ||||||
| 80 | 个氧原子间隔的C4-C24烷二基，被一个或多个-用于使有机材料稳定的吲哚并[2,1-a]喹唑 NH-、-N(C1-C8烷基)-或-N(羟基-C1-C8烷基)-间啉衍生物 隔的C4-C20烷二基，哌嗪-N,N'-双-(C1-C4亚烷 | CN201380014982.3 | 2013-03-19 | CN104204136B | 2016-12-28 | W·赫茨尔; B·罗特辛格尔 |
| 基)或被一个硫原子间隔的C2-C10烷二基；R1至R4本发明涉及一种组合物，其包含：a)易于氧 和R6至R9各自彼此独立地为H、C1-C12烷基、C3-C10化、热或光诱发降解的有机材料，其为聚合物、低 环烷基、C3-C22链烯基、C1-C12烷氧基、C1-C12烷基聚羟基化合物、蜡、脂肪或矿物油，条件为该聚合 硫基、羟基-C1-C8烷基、卤素、NR″1R″2、NO2、CN、苯物不为多肽、琼脂或琼脂的组分，且该低聚羟基 基、苯基氧基，或R1与R2或R2与R3或R3与R4或R6与化合物不为葡萄糖或琼脂的组分；和b)式(I)化 R7或R7与R8或R8与R9连接在一起以与其所连接的合物，n为1、2、3或4；当n为1时，R5为H，C1-C30烷 2个相应碳原子一起形成5员或6员脂族环、芳族基，C3-C10环烷基，未经取代或经C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、卤素或一个苯基取代的C6-C10芳基，C7-C13芳烷基、C2-C22链烯基、C3-C12炔基、OH、C1-C30烷基氧基、C3-C10环烷基氧基、C6-C12芳基氧基、 环或杂环。C7-C13芳烷基氧基、羟基-C1-C8烷基、羧基-C1-C12烷基、C1-C12烷氧基羰基-C1-C12烷基、被一个或多个氧原子间隔的C2-C30烷基、被一个硫原子间隔的C2-C16烷基，或NR'1R'2；当n为2时，R5为C1-C12烷二基、C6-C14亚芳基、C4-C8环烷-双-(C1-C4亚烷基)、C6-C14芳烃-双-(C1-C4亚烷基)、被一个或多(56)对比文件US 2009163545 A1,2009.06.25,K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.K. Siva Kumar et al..A new three-component reaction: green synthesis ofnovel isoindolo[2,1-a]quinazolinederivatives as potent inhibitors of TNF-a《.Chem. Commun》.2011,第47卷(第17期),5010–5012.PAULA EBERLAI et al..The Reaction ofSome Keto Acids with Anthranilic AcidAnthranilamides, Orthanilamides, andSalicylamide《.The Joumal of OrganicChemistry》.1968,第33卷(第6期),Nitin T. Patil et al..New Linearlyand Angularly Fused Quinazolinones:Synthesis through Gold(I)-CatalyzedCascade Reactions and AnticancerActivities《.Eur.J.Org.Chem》.2012,第2012卷(第9期),YU UKHIN L et al..Anthranilic acidhydrazide in the synthesis of fusedpolycyclic compounds with quinazolinemoieties《.RUSSIAN CHEMICAL BULLETIN》.2009,第57卷(第11期), | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈