| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种多硫醇组合物及应用 | CN202310632524.1 | 2023-05-31 | CN117186057A | 2023-12-08 | 孙志利; 崔卫华; 马雪菲; 刘红岐; 邱晶晶 |
| 本发明涉及塑料透镜、棱镜、滤镜等光学材料，尤其涉及一种多硫醇组合物及应用。通过调节式(1)所示的硫醇化合物在以2,3‑二硫代(2‑巯基)‑1‑丙烷硫醇为主成分的多硫醇组合物中的质量含量，可解决材料由于降温速度过快导致基色偏黄的问题，最终调控由此多硫醇组合物制备的光学材料的基色。 | ||||||
| 2 | 可回收聚对二硫环己酮及衍生物及其制备方法 | CN202110940215.1 | 2021-08-17 | CN115703756A | 2023-02-17 | 朱剑波; 代江; 蔡中正 |
| 本发明涉及一种对二硫环己酮类单体和可回收的聚硫酯及其制备方法，属于聚合物制备领域。本发明将可再生的氨基酸等转化为α‑氯代酸或α‑氯代酰氯，通过与二硫醇反应，合成如式(I)所示对二硫环己酮类单体。本发明还公开了一种如式(II)高分子化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在有机催化剂或者金属催化剂的存在下，将如式(I)所示化合物进行开环聚合反应。通过本发明的制备方法制得的聚硫酯的分子量可控，具有较强的耐溶剂腐蚀性，优异的力学性能、表面性能等，同时其含硫量高达47.8％，对重金属离子有较好的吸附作用。另一个重要的方面，该聚硫酯具有优异的降解回收性能，可以降解回单体，从而实现该类材料的循环利用。 | ||||||
| 3 | 三芳胺类化合物、包含该化合物的有机材料和有机发光器件 | CN202210408953.6 | 2022-04-19 | CN114736148A | 2022-07-12 | 何睦; 王湘成; 王鹏 |
| 本发明公开了三芳胺类化合物、包含该化合物的有机材料和有机发光器件，该化合物具有式1所示的结构，Ar1和Ar2独立选自取代或未取代的芳基或杂芳基，L0、L1和L2独立选自单键、取代或未取代的亚芳基或亚杂芳基，A选自式2‑4所示基团，Z1‑Z5独立选自‑CR1R2‑、‑NR‑、O或S，R1和R2独立选自氢、氘、氘代或未氘代的甲基；R选自取代或未取代的烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基或芳基；RA选自氢、氘、卤素、取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基。上述化合物作为空穴传输材料用于有机发光器件，提高发光效率、使用寿命以及降低驱动电压，用于有机光伏、平板显示和照明光源等。 | ||||||
| 4 | 一种四元二硫杂环烯酮类化合物及制备方法 | CN202111134075.5 | 2021-09-27 | CN113735822A | 2021-12-03 | 陈文腾; 吴悠; 刘星雨; 黄友纯; 岑婕; 俞永平 |
| 本发明提供一种四元二硫杂环烯酮类化合物及制备方法。在室温条件下，由二甲基硫甲酰基化合物和二硫化碳反应合成。本发明提供的制备方法具有反应条件温和，操作简单，无需金属催化剂，原料易得，反应速率快，底物适用范围广等优点。四元二硫杂环烯酮类化合物的结构通式为： | ||||||
| 5 | 一种抗癌前药分子及其制备方法与靶向化合物 | CN201710824691.0 | 2017-09-13 | CN107417748B | 2020-08-07 | 房建国; 李新明 |
| 一种抗癌前药分子及其制备方法与靶向化合物，涉及有机合成及分子医药领域。本发明提供一种抗癌前药分子的靶向化合物，该靶向化合物能够被癌细胞内过量表达的蛋白选择性识别；一种抗癌前药分子的制备方法，将前述的靶向化合物连接到抗癌活性分子的氨基或者羟基上，通过本方法将靶向化合物与抗癌活性分子连接，制得抗癌前药分子；在靶向化合物被肿瘤细胞内高表达的蛋白特异性识别后，释放出抗癌前药分子，直接作用于癌症细胞，达到靶向治疗的目的。 | ||||||
| 6 | 一种头孢替坦二钠及其中间体的制备方法 | CN201610070575.X | 2016-02-01 | CN105646544B | 2018-01-12 | 孙松; 徐勤艳; 常志成 |
| 本发明公开了一种头孢替坦二钠及其中间体的制备方法，将市售原料4‑(1‑氨基‑3‑叔丁氧基‑1,3‑二氧代‑2‑烯基)‑1,3‑二硫杂环丁烷‑2‑羧酸(2)和7‑MAC(3)进行缩合反应制得化合物4，再经过脱保护、成盐制得头孢替坦二钠(1)。本发明还提供了化合物2的制备方法。该路线避免了常规路线污染环境的氯化试剂的使用，具有工艺路线简单，降低工艺成本，产品总收率提高，环境友好的特点，适合于工业化生产。 | ||||||
| 7 | 亚氨酸酯化合物和其用于害虫控制的用途 | CN200880108786.1 | 2008-07-25 | CN101808986B | 2013-10-02 | 神山英夫; 伊藤滋之 |
| 本发明提供了对节肢害虫具有极好控制作用的由式(I-1)表示的化合物：其中Z表示任选地被取代的碳环基团或任选地被取代的杂环基；G表示-A1-R1基团，等等；X表示-A2-R4基团，等等；X表示-A2-R4基团，等等；X0表示-A3-R6基团，等等；或X和X0任选地合起来形成-A2-T0-A3-基团；M1表示-R8基团，等等；A1，A2和A3独立地表示氧原子，等等；R1和R8独立地表示任选地被取代的C1-C20链烃基团，等等；R4和R6独立地表示任选地被取代的C1-C6链烃基团，等等；和T0表示任选地被取代的C2-C6烷二基。 | ||||||
| 8 | 二硫辛酸哌嗪酯及含有二硫辛酸哌嗪酯的药物组合物 | CN201080027765.4 | 2010-06-18 | CN102803243A | 2012-11-28 | 金炅秀; 朴永濬; 宋贤南; 李仁淑; 金俊雨 |
| 本发明涉及二硫辛酸哌嗪酯及含有二硫辛酸哌嗪酯的药物组合物，二硫辛酸哌嗪酯是一种新型的硫辛酸与碱加成的盐。本发明的二硫辛酸哌嗪酯具有良好的热稳定性和水稳定性且具有高的水溶性，其剂量的增加也低于其它加成盐，因此二硫辛酸哌嗪酯可以有效地用于制备抗氧化作用的药物组合物，或制备预防或治疗糖尿病性多发性神经病等的药物组合物。 | ||||||
| 9 | 含有杂化单体的牙科组合物 | CN201110431215.5 | 2006-05-09 | CN102512329A | 2012-06-27 | 艾哈迈德·S·阿卜挨利亚曼; 苏米塔·B·米特拉; 凯文·M·莱万多夫斯基; 大卫·J·普劳特 |
| 本申请涉及含有杂化单体的牙科组合物。本发明特征在于包括至少一种杂化单体的牙科组合物，所述杂化单体包括与(甲基)丙烯酰基部分连接的环状烯丙基硫化物部分。这两个功能部分通常或通过化学键彼此直接连接或通过一些化学结构或间隔分子连接。所述组合物可以任选含有常用于牙科组合物中的另外可聚合的化合物，如烯键式不饱和化合物。 | ||||||
| 10 | 硫代氨基甲酸乙酯系光学材料 | CN03801436.X | 2003-04-16 | CN100343299C | 2007-10-17 | 田中守; 隈茂教; 船谷宗人; 小林诚一 |
| 本发明提供了获得极佳的透明性、色调、耐热性、耐冲击性等诸物性的高折射率树脂的方法。提供了一种高折射率树脂用聚合性组成物，其含有具有二硫缩醛、二硫缩酮、原三硫代甲酸酯或原四硫代碳酸酯骨架的并且具有2个或2个以上巯基的聚硫醇化合物，和具有2个或2个以上异(硫)氰酸根基的化合物，其中，巯基与异(硫)氰酸根合基的摩尔比大于1.0、小于等于3.0；使该组成物固化得到树脂的制造方法；使该组成物固化得到的树脂；由该树脂所形成的光学元件；以及由光学元件所形成的镜片。 | ||||||
| 11 | 一种水介质中二硫缩烯酮类化合物的合成方法 | CN200510016937.9 | 2005-06-24 | CN1313461C | 2007-05-02 | 董德文; 欧阳艳; 刘群; 于海丰; 梁永久; 张前; 王芒 |
| 一种水介质中二硫缩烯酮类化合物的合成方法本发明属于有机合成方法，特别涉及一种在水介质中合成二硫缩烯酮类化合物的环保型合成方法。本方法针对二硫缩烯酮类化合物合成方法中使用有机介质的问题，采用水为反应介质，由具有活泼亚甲基的有机化合物在季铵盐催化下，经无机碱去质子化，与二硫化碳、卤代烃发生反应，高产率地一步合成二硫缩烯酮类化合物。本发明摒弃了有机溶剂的使用，具有环保特征，且合成步骤少、原料易得、价格低廉、反应条件温和、操作简单、易于工艺化、工业化。 | ||||||
| 12 | 无溶剂条件下有机硫化合物的合成方法 | CN200510016756.6 | 2005-04-26 | CN1687058A | 2005-10-26 | 欧阳艳; 董德文; 刘群; 于海丰; 王芒; 张前 |
| 本发明属于有机合成方法，特别涉及一种在无溶剂条件下合成有机硫化合物的环保型合成方法。本发明针对有机硫化合物合成方法中存在的问题，提供一种以无气味的硫缩烯酮类化合物为硫源试剂、加入有机酸或无机酸催化剂，在无溶剂条件下合成有机硫化合物的环保型合成方法，实现了系列有机硫化合物的合成。摒弃有机溶剂的使用、摒弃有毒硫醇试剂的使用。该方法合成步骤少(一步)，原料易得，价格低廉，反应条件温和，操作简单，易于工业化。 | ||||||
| 13 | 含水介质中有机硫化合物的合成方法 | CN200410011051.0 | 2004-08-16 | CN1613856A | 2005-05-11 | 董德文; 王芒; 刘群; 欧阳艳; 于海丰; 刘军; 方群欣; 李春仁 |
| 含水介质中有机硫化合物的合成方法，本发明属于有机合成方法，用硫缩烯酮类化合物与羰基化合物、缩醛/酮、腙、肟、脎、烯胺在含水介质中合成缩硫醛/酮化合物，与α－羟基醛/酮或α－卤代醛/酮在含水介质中合成噻烯类衍生物，与α，β－不饱和羰基化合物、碳碳叁键、碳氮叁键、碳碳双键、氮氮双键、碳氮双键、碳硫双键、环氧乙烷及其衍生物、氮杂环丙烷及其衍生物、环丙烷及其衍生物、卤代烃等在含水介质中合成硫醚化合物。所用催化剂为常用的无机酸、常用的有机酸及其酰卤等。反应中所用乳化剂为各种离子型表面活性剂，质中合成有机硫化合物的该方法合成步骤少，原料易得，价格低廉，反应条件温和，操作简单，易于工艺化、工业化，为环保型合成方法。 | ||||||
| 14 | 2-亚氨基-1，3-二硫环丁烷类化合物及其制备方法和作为杀虫剂的应用 | CN88100536 | 1988-01-30 | CN88100536A | 1988-09-14 | 迪特尔·胡尔; 厄恩·斯特-阿布尔雷希特·皮阿洛; 赖恩霍尔德·普特拿; 埃贝哈德·里希特 |
| 本文介绍了新的通式(I)的2-亚氨基-1，3-二硫环丁烷类化合物及其酸加成盐的制备方法以及作为杀虫剂的应用。新的化合物尤其可用作杀线虫剂。式中，R和n如说明书所述定义。 | ||||||
| 15 | 多噻烷的制备方法 | CN85102251 | 1985-04-01 | CN85102251A | 1986-09-24 | 郭文松; 彭华君; 刘达雯; 周训清; 谢玉蓉 |
| 本发明属于作为化学农药中杀虫剂活性成分的沙蚕毒硫杂环烷化合物多噻烷的制备方法，目的在于找出原料易得、工艺简便、经济、安全的能够工业化生产多噻烷的方法。本发明采用二烷基氨基-2，3二氯丙烷与多硫化钠在有机溶剂存在下进行环化反应的方法制得以7-二甲胺基-1，2，3，4，5-五硫环辛烷为主要成分的物质多噻烷。该方法可以用以制造高效、安全、多剂型的杀虫农药。 | ||||||
| 16 | 一种1,3-二硫杂环丁烷-2,4-二亚基类化合物及其合成和应用 | CN202210972120.2 | 2022-08-15 | CN116332902A | 2023-06-27 | 王之兆 |
| 本发明公开了一种1,3‑二硫杂环丁烷‑2,4‑二亚基类化合物及其合成和应用。室温下，在反应瓶中，将α‑亚甲基酮溶于溶剂，搅拌条件下，加入碱，再加入二硫化碳；反应体系在密闭反应器中低于二硫化碳沸点的温度下反应，用TLC检测反应进程；反应完毕，加入盐酸水溶液，至反应后溶液的颜色不再变化；用乙酸乙酯萃取、水洗、饱和食盐水洗涤，再用无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，快速柱层析纯化分离，即得。该混合物对癌细胞具有较好的抑制效果，有用于制备抗肿瘤药物的潜能。该合成方法操作容易，体系对光、水和氧气不敏感，反应条件温和，不会剧烈放热或体积膨胀引发危险。 | ||||||
| 17 | 感光化射线性或感放射线性树脂组合物、感光化射线性或感放射线性膜、图案形成方法及电子器件的制造方法 | CN202180016486.6 | 2021-02-16 | CN115151864A | 2022-10-04 | 畠山直也; 福崎英治; 吉野文博 |
| 本发明提供一种感光化射线性或感放射线性树脂组合物、通过上述感光化射线性或感放射线性树脂组合物形成的感光化射线性或感放射线性膜、图案形成方法及电子器件的制造方法，所述感光化射线性或感放射线性树脂组合物含有(A)树脂及(B)通过光化射线或放射线的照射产生酸的由特定的通式(1)表示的化合物。 | ||||||
| 18 | 一种二苯并辛烯醌类有机化合物及其应用 | CN202010908190.2 | 2020-09-02 | CN112552247A | 2021-03-26 | 宋鑫龙; 杨曦; 宋晶尧; 李们在; 李先杰; 王煦; 张月 |
| 本发明涉及一种二苯并辛烯醌类有机化合物，如通式(1)或通式(2)所示，及其在有机电子器件，特别是有机发光二极管中的应用。按照本发明所述的有机化合物，具有优异的空穴传输性质和稳定性，可作为有机电致发光元件中的空穴注入层材料，也可以作为掺杂剂掺杂在空穴注入层或空穴传输层中，这样既可用低电压驱动，也可提高电致发光效率，延长器件寿命。 | ||||||
| 19 | 一种具有介孔结构的有机硅负载磷钨酸的复合材料、制备及用其制偶联产物的方法 | CN201510747311.9 | 2015-11-06 | CN106669830B | 2019-07-09 | 胡江磊; 徐永; 张龙 |
| 一种具有介孔结构的有机硅负载磷钨酸的复合材料、制备及用其制偶联产物的方法，属于化工领域，具有以下化学组成：H3PW12O40/(HO)3‑n(SiO)nSi‑C2H4‑Si(OSi)n(OH)3‑n，即：PW12/PMO。本发明产品采用Keggin结构多酸（H3PW12O40）作为活性组分；桥联有机硅烷试剂（1,2‑双(三乙氧基硅基)乙烷—BTSE）为有机硅前驱体；非离子表面活性剂（P123，M=5800）作为结构导向剂，采用一步水解共缩合结合水热处理技术设计制备一种具有介孔结构的有机硅负载磷钨酸的复合材料。本发明的复合材料PW12/PMO制备工艺简单，反应专属性好，用于催化对二苯甲醇和α‑硝基二硫缩烯酮进行的碳碳偶联反应转化率高，产品纯度高和反应过程清洁。 | ||||||
| 20 | 一种硫杂冠醚的制备方法、废水除铊的硫杂冠醚萃取液及其除铊和回收铊的方法 | CN201711221986.5 | 2017-11-29 | CN107880018B | 2019-06-21 | 赵卓; 王莉莎; 童碧海; 田欢; 肖松文; 姚永林; 郁建成; 张全矿; 翟婷好 |
| 本发明公开了一种硫杂冠醚的制备方法、废水除铊的硫杂冠醚萃取液及其除铊和回收铊的方法，属于废除净化技术领域。本发明步骤一：将邻苯二酚与溴乙酸乙酯反应形成酯，再与对甲苯磺酰氯进行酰化作用，引入对甲苯磺酸根得到产物A1；或者将苯二硫醇与氯乙醇进行亲核取代，引入卤素原子氯离子，得到产物A2；步骤二：将产物A1或者产物A2与硫醇在饱和碳酸钠的沸腾溶液中反应得到硫杂苯并冠醚；大大提高了硫杂冠醚的制备产率；而且硫杂冠醚中氧环形成的腔穴尺寸为使得冠醚均可与Tl+形成稳定配合物，可以提高硫杂冠醚萃取液对Tl+的选择性，实现了成分复杂的含铊废水的深度去除铊。 | ||||||
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