| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | N1-磺酰基-5-氟代嘧啶酮衍生物 | CN201080045334.0 | 2010-08-05 | CN102574831B | 2014-12-10 | T·博贝尔; K·布赖恩; B·洛斯巴赫; T·马丁; W·欧文; M·波班兹; S·索恩伯格; J·韦布斯特; 姚成林 |
| 本发明涉及N1-磺酰基-5-氟代嘧啶酮及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 2 | 5-氟嘧啶酮衍生物 | CN201080045367.5 | 2010-08-05 | CN102548980A | 2012-07-04 | T.博贝尔; K.布赖恩; P.约翰逊; B.洛斯巴赫; K.梅耶; W.欧文; M.萨伦伯格; J.韦布斯特; 姚成林; T.P.马丁 |
| 本发明涉及5-氟嘧啶酮及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 3 | 环状二硫化合物、其生产方法及包含其的光学产品 | CN03102304.5 | 2003-01-30 | CN1436779A | 2003-08-20 | 大久保毅; 高松健 |
| 提供一种能产生折光指数和阿贝值都高而且耐热性和透明度极好的光学材料的新化合物和以良好的效率生产该化合物的方法。一种包含以下通式(1)或(2)所示结构而且有50至85％(重)的硫含量的环状二硫化合物,其中X代表包含碳和/或硫作为骨架的链，包括环状的；构成X的原子数为1至4。 | ||||||
| 4 | 双(1,4二取代萘)四硫代富瓦烯系有机三阶非线性光学材料及化学合成方法 | CN01134322.2 | 2001-10-30 | CN1415612A | 2003-05-07 | 高建荣; 单伟光; 项斌; 黄敏; 程侣柏 |
| 双(1，4－二取代萘)四硫代富瓦烯系有机三阶非线性光学材料。由2，3－二氯－1，4－萘醌与二硫化碳、金属钠在N、N－二甲基甲酰胺中缩合反应得双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯。双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯、氯化亚锡在甲醇中还原反应得双(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯。(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯与烷化剂硫酸二甲酯、溴乙烷、溴丙烷、溴代正丁烷，溴化苄；缚酸剂碳酸钾、氢氧化钾在丙酮中烷化反应得双(1，4－二烷氧基萘)四硫代富瓦烯系材料。合成工艺简单、原料易得、反应条件温和。 | ||||||
| 5 | 丙烯酸酯化合物及其应用 | CN01141416.2 | 2001-09-24 | CN1346829A | 2002-05-01 | 大熊正; 今井雅夫; 大辻淳夫 |
| 本发明公开了一种由通式(1)表示的丙烯酸酯化合物,其中,R1和R2分别表示氢原子,带有取代基的烷基、带有取代基的芳族烷基或带有取代基的芳族残基;R3表示氢原子或烷基;A表示二价有机基团;X表示硫原子或氧原子;其中当X为氧原子时,R1表示带有取代基的芳族残基;一种包括所述化合物的可聚合组合物,和经可聚合组合物聚合制备的固化制品及光学零件。 | ||||||
| 6 | 用于治疗癌症的化合物及其制备方法和用途 | CN201310425570.0 | 2013-09-17 | CN104447681B | 2018-05-01 | 裴剑锋; 来鲁华; 陈芳进 |
| 本发明涉及式（I）的化合物，其各种衍生物，包含其的组合物，以及它们用于制备治疗或预防受益于调节14‑3‑3ζ蛋白的疾病的药物的用途，具体地，涉及式I的化合物用于制备治疗或预防癌症的药物的用途。本发明也涉及式I的化合物用于治疗相关的疾病例如癌症的用途。 | ||||||
| 7 | N1-酰基-5-氟嘧啶酮衍生物 | CN201080045370.7 | 2010-08-05 | CN102548981B | 2015-05-13 | T.博贝尔; K.布赖恩; B.洛斯巴赫; T.马丁; W.欧文; M.波班兹; S.索恩伯格; J.韦布斯特; 姚成林 |
| 本发明涉及N1-酰基-5-氟嘧啶酮和它们的衍生物的领域和涉及这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 8 | 光学膜、延迟板和液晶化合物 | CN200780046210.2 | 2007-12-14 | CN101558054B | 2014-11-19 | 上平茂生; 松海法隆; 森岛慎一; 市桥光芳; 保田浩太郎; 竹内宽 |
| 本发明提供一种式(1)的化合物：式(1)其中A1和A2是-O-、-NR-、-S-或-CO-，其中R是氢原子或取代基；Z是选自碳原子和周期表第14，15或16族的非金属原子的一个或两个原子，并与式中的C-C＝C-C或C＝C-C＝C形成5-或6-元环；R1，R2和R3每一个是取代基；m是0～4的整数；L1和L2是直接键或二价连接基团；X是周期表第14，15或16族的非金属原子，并可以具有与其键合的氢原子或R4；并且R，R1，R2，R3和R4中的至少一个被聚合性基团取代；本发明还提供液晶组合物、光学膜、延迟板、偏振片和液晶显示装置。 | ||||||
| 9 | 一类气体信号分子供体物及其制备方法和用途 | CN201110329661.5 | 2011-10-26 | CN102503932B | 2014-04-23 | 绪广林; 盛晶晶; 郑文杰; 潘黎黎; 敖桂珍; 成静; 邱婷; 史方超 |
| 本发明公开了一类全新结构化合物的制备方法及其医药用途，所述化合物是具有通式YLXYⅡ的化合物或其盐，包含与硫化氢有关的部分，其通常与化合物共价结合或形成盐。药理学实验结果显示，上述化合物具有显著的抗炎作用及抗肿瘤作用，而且未见显著的胃肠道损伤，表明上述化合物可能用于制备治疗各种疾病尤其是炎症、心血管、肿瘤相关疾病的药物。此外，本发明还提供了制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 10 | 二硫辛酸哌嗪酯及含有二硫辛酸哌嗪酯的药物组合物 | CN201080027765.4 | 2010-06-18 | CN102803243A | 2012-11-28 | 金炅秀; 朴永濬; 宋贤南; 李仁淑; 金俊雨 |
| 本发明涉及二硫辛酸哌嗪酯及含有二硫辛酸哌嗪酯的药物组合物，二硫辛酸哌嗪酯是一种新型的硫辛酸与碱加成的盐。本发明的二硫辛酸哌嗪酯具有良好的热稳定性和水稳定性且具有高的水溶性，其剂量的增加也低于其它加成盐，因此二硫辛酸哌嗪酯可以有效地用于制备抗氧化作用的药物组合物，或制备预防或治疗糖尿病性多发性神经病等的药物组合物。 | ||||||
| 11 | N1-酰基-5-氟嘧啶酮衍生物 | CN201080045370.7 | 2010-08-05 | CN102548981A | 2012-07-04 | T.博贝尔; K.布赖恩; B.洛斯巴赫; T.马丁; W.欧文; M.波班兹; S.索恩伯格; J.韦布斯特; 姚成林 |
| 本发明涉及N1-酰基-5-氟嘧啶酮和它们的衍生物的领域和涉及这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 12 | 5-氟代-2-氧代嘧啶-1(2H)-甲酸酯衍生物 | CN201080045339.3 | 2010-08-05 | CN102548979A | 2012-07-04 | T.博贝尔; K.布赖恩; B.洛斯巴赫; T.马丁; W.欧文; M.波班兹; S.索恩伯格; J.韦布斯特; 姚成林 |
| 本发明涉及5-氟代-2-氧代嘧啶-1-(2H)-甲酸酯及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 13 | 环状二硫化合物、其生产方法及包含其的光学产品 | CN03102304.5 | 2003-01-30 | CN1249049C | 2006-04-05 | 大久保毅; 高松健 |
| [问题]提供一种能产生折光指数和阿贝值都高而且耐热性和透明度极好的光学材料的新化合物和以良好的效率生产该化合物的方法。[解决手段]一种包含以下通式(1)或(2)所示结构而且有50至85%(重)的硫含量的环状二硫化合物：其中X代表包含碳和/或硫作为骨架的链，包括环状的；构成X的原子数为1至4。 | ||||||
| 14 | 新的1,2－二硫戊环化合物、其制备方法及包含它们的药物组合物 | CN99126164.X | 1999-12-15 | CN1131226C | 2003-12-17 | S·戈尔茨坦; C·吉隆尼奥; Y·查顿; P·莱斯塔格; B·洛克哈特 |
| 式(I)化合物、其异构体及其与可药用酸或碱的加成盐：其中Ra代表直链或支链(C1-C8)亚烷基，Rb代表单键或直链或支链(C1-C6)亚烷基，Z代表硫代氨基甲酸酯基团或硫代酰胺基团，各基团可以是未取代的或取代的，T代表未取代的或取代的吗啉代基团。药物。 | ||||||
| 15 | 5-氟代-2-氧代嘧啶-1(2H)-甲酸酯衍生物 | CN201080045339.3 | 2010-08-05 | CN102548979B | 2015-05-13 | T.博贝尔; K.布赖恩; B.洛斯巴赫; T.马丁; W.欧文; M.波班兹; S.索恩伯格; J.韦布斯特; 姚成林 |
| 本发明涉及5-氟代-2-氧代嘧啶-1-(2H)-甲酸酯及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 16 | 用于治疗癌症的化合物及其制备方法和用途 | CN201310425570.0 | 2013-09-17 | CN104447681A | 2015-03-25 | 裴剑锋; 来鲁华; 陈芳进 |
| 本发明涉及式（I）的化合物，其各种衍生物，包含其的组合物，以及它们用于制备治疗或预防受益于调节14-3-3ζ蛋白的疾病的药物的用途，具体地，涉及式I的化合物用于制备治疗或预防癌症的药物的用途。本发明也涉及式I的化合物用于治疗相关的疾病例如癌症的用途。 | ||||||
| 17 | 5-氟嘧啶酮衍生物 | CN201080045367.5 | 2010-08-05 | CN102548980B | 2014-06-11 | T.博贝尔; K.布赖恩; P.约翰逊; B.洛斯巴赫; K.梅耶; W.欧文; M.萨伦伯格; J.韦布斯特; 姚成林; T.P.马丁 |
| 本发明涉及5-氟嘧啶酮及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 18 | 在两亲性间隔基或两亲性聚合物上包含治疗剂的抗氧化剂、神经保护和抗肿瘤纳米颗粒 | CN201280046637.3 | 2012-07-27 | CN103841961A | 2014-06-04 | 约翰·俞; 李凤燮 |
| 本发明涉及在两亲性间隔基或两亲性聚合物上的包含有治疗剂的抗氧化剂、神经保护和抗肿瘤纳米颗粒。还提供了喜树碱的抗氧化剂衍生物和喜树碱类似物、NSAID和他汀类抗氧化剂衍生物的合成方法，通过自发乳化或其纳米沉淀制备在两亲性间隔基或两亲性聚合物上包含治疗剂的抗氧化剂、神经保护和抗肿瘤纳米颗粒以及它们在治疗癌症疾病中的用途。本发明的另一方面是这些神经保护和抗肿瘤的纳米颗粒在制备其它药物制剂和/或药物递送装置中的用途。 | ||||||
| 19 | N1-磺酰基-5-氟代嘧啶酮衍生物 | CN201080045334.0 | 2010-08-05 | CN102574831A | 2012-07-11 | T·博贝尔; K·布赖恩; B·洛斯巴赫; T·马丁; W·欧文; M·波班兹; S·索恩伯格; J·韦布斯特; 姚成林 |
| 本发明涉及N1-磺酰基-5-氟代嘧啶酮及其衍生物的领域和这些化合物作为杀真菌剂的用途。 | ||||||
| 20 | 一类新型气体信号分子供体物及其制备方法和用途 | CN201110329661.5 | 2011-10-26 | CN102503932A | 2012-06-20 | 绪广林; 盛晶晶; 郑文杰; 潘黎黎; 敖桂珍; 成静; 邱婷; 史方超 |
| 一类新型气体信号分子供体物及其制备方法和用途。本发明公开了一类全新结构化合物的制备方法及其医药用途，所述化合物是具有通式YLXYⅡ的化合物或其盐，包含与硫化氢有关的部分，其通常与化合物共价结合或形成盐。药理学实验结果显示，上述化合物具有显著的抗炎作用及抗肿瘤作用，而且未见显著的胃肠道损伤，表明上述化合物可能用于制备治疗各种疾病尤其是炎症、心血管、肿瘤相关疾病的药物。此外，本发明还提供了制备这些化合物的方法。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈