| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN200810169355.8 | 2002-06-11 | CN101434572B | 2013-03-13 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 2 | 一种鬼臼脂素类化合物及其应用与制备方法 | CN200510042648.6 | 2005-04-28 | CN100503612C | 2009-06-24 | 刘映前; 田瑄 |
| 本发明涉及一类新的鬼臼毒素类化合物，以及这种化合物的用途和这种化合物的制备方法。 | ||||||
| 3 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN200810169355.8 | 2002-06-11 | CN101434572A | 2009-05-20 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 4 | 咪唑基－环缩醛类 | CN98807911.9 | 1998-06-12 | CN100443481C | 2008-12-17 | P·L·巴姆波洛; A·J·科利斯; F·哈尔莱; R·A·刘易斯; D·J·莱斯戈; J·M·麦肯纳; I·M·麦莱; B·波尔特; A·J·拉特克利菲; P·A·瓦拉斯 |
| 描述式(I)化合物、它们的N-氧化物、它们的前体药物以及式(I)化合物及其N-氧化物和它们的前体药物的药学上可接受的盐和溶剂化物(如水合物)，在式(I)中R1为任选取代的杂芳基；R2为任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；R3代表-L1-R7或-L2-R8[其中L1为任选取代的亚烷基链；R7为氢、芳基、氰基、环烷基、杂芳基、杂环烷基、硝基、-S(O)nR9、-NHSO2R9、-C(＝Z)OR10、-C(＝Z)R10、-N(R11)-C(＝Z)R9、-NY1Y2、-SO2-NY1Y2、-C(＝Z)-NY1Y2、-N(R11)-C(＝Z)-NY1Y2、-N(OR10)-C(＝Z)-NY1Y2、-N(OR10)-C(＝Z)R10、-C(＝NOR10)R10、-C(＝Z)NR10OR12、-N(R11)-C(＝NR13)-NY1Y2或-N(R11)-C(＝Z)OR11；L2代表一个直接的键或含有2-6个碳原子并含有一个碳碳双键或碳碳三键的直链或支链；且R8代表氢、芳基、环烯基、环烷基、杂芳基或杂环烷基]；R4代表基团-L3-R14[其中L3代表一个直接的键或任选取代的亚烷基链；R14代表氢、烷基、叠氮基、羟基、烷氧基、芳基、芳基烷氧基、芳氧基、羧基(或一个酸bioisostere)、环烷氧基、杂芳基、杂芳基烷氧基、杂芳氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、硝基、-NY4Y5、-N(R10)-C(＝Z)-R15；-N(R10)-C(＝Z)-L4-R16、-NH-C(＝Z)-NH-R15、-NH-C(＝Z)-NH-L4-R16、-N(R10)-SO2-R15、-N(R10)-SO2-LR4-R16、-S(O)nR9、-C(＝Z)-NY4Y5或-C(＝Z)-OR9]；R5代表氢、烷基或羟基烷基；或当连接于相同的碳原子时，R4和R5可以与所述碳原子一起形成环烷基、环烯基或杂环烷基环或基团C-CH2；R6代表氢或烷基；且m为0或1或2的整数。这些化合物为TNF抑制剂并可用作药物。 | ||||||
| 5 | 多足酮的全合成 | CN03823314.2 | 2003-07-30 | CN100390167C | 2008-05-28 | 马塔·佩雷斯阿尔瓦雷斯; 卡洛斯·德尔波索洛萨达; 安德烈斯·弗兰切斯科索洛索; 卡门·奎瓦斯马昌特 |
| 本发明提供了通式(I)的化合物或其药用盐、衍生物、前药或立体异构体：其中，R所定义的取代基各自独立地选自H、SiR′3、SOR′、SO2X、C(＝O)R′、C(＝O)O R′、C(＝O)NR′、取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、芳基、杂芳基或者芳烷基；基团R′选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、氨基烷基、芳基、芳烷基或者杂环基；且基团R″选自H、OH、OR′、OCOR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHCOR′、N(COR′)2、NHSO2R′、CN、卤素、C(＝O)H、C(＝O)R′、CO2H、CO2R′、CH2OR、取代或未取代的烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的亚烷基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基和取代或未取代的杂芳香基；附带条件为该化合物不是US 5,514,708的化合物1、3或4。该化合物具有抗肿瘤活性。本发明还提供了合成路径。 | ||||||
| 6 | 二苯基乙烯化合物及其用途 | CN200710101369.1 | 2004-03-05 | CN101053558A | 2007-10-17 | G·W·穆勒; F·佩万迪; L·H·张; M·J·罗巴格; R·陈; H·-W·曼 |
| 本发明涉及二苯基乙烯化合物和包含二苯基乙烯化合物的组合物。本发明还涉及通过将一种或多种二苯基乙烯化合物给予需要它们的患者来预防或治疗各种疾病或病症的方法。具体地讲，本发明涉及通过将一种或多种二苯基乙烯化合物给予需要它们的患者来预防或治疗癌症或炎性病症的方法。本发明还涉及制造用物品和包含一种或多种二苯基乙烯化合物的试剂盒。 | ||||||
| 7 | 四氢喹啉 | CN200580021442.3 | 2005-06-03 | CN1976936A | 2007-06-06 | K·席曼; D·布吕热; H-P·布赫施塔勒; D·芬森格; W·施特勒; C·阿门特; U·埃姆德; F·岑克 |
| 本发明公开式(I)化合物，在式(I)中，W、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1所述含义，这些化合物可以用于治疗肿瘤。 | ||||||
| 8 | 螺二氢吲哚哌啶衍生物 | CN200610131898.1 | 2003-06-04 | CN1944431A | 2007-04-11 | D·J·休斯; P·A·沃辛顿; C·A·拉塞尔; E·D·克拉克; J·E·皮斯; M·R·阿斯顿; T·S·库尔特; R·S·罗伯茨; L-P·莫雷尔斯; F·塞德鲍姆; J·卡塞尔; P·梅恩费什 |
| 结构式(I)的杀虫、杀螨、杀线虫和或杀软体动物的化合物，其中Y是单键、C＝O、C＝S或C＝(O)q，其中q是0，1或2；和R1，R2，R3，R4，R8，R9和R10如权利要求中所定义或其盐或N－氧化物，制备它们的方法和含有它们的组合物。 | ||||||
| 9 | 新的帕罗西汀盐酸盐无水合物的制备方法 | CN200410085551.9 | 1996-02-05 | CN1289496C | 2006-12-13 | V·W·贾西韦茨; N·华德 |
| 本发明涉及基本无结合的丙-2-醇的帕罗西汀盐酸盐无水合物、其几种类型、制备它们方法、用于制备它们的新中间体、及通过给予需要者本发明化合物以治疗和/或预防某些疾病的方法。 | ||||||
| 10 | 一种蕨类植物用于提取三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱的应用 | CN200510007120.5 | 2005-01-21 | CN1807429A | 2006-07-26 | 刘润东; 鲁雪华 |
| 本发明涉及蕨类植物用于提取三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱的应用，即蕨类植物中的华南鳞盖蕨植物用于提取三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱的应用。从华南鳞盖蕨植物中发现、提取三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱等同、替代珍稀树种三尖杉中的三尖杉酯碱或高三尖杉酯碱；华南鳞盖蕨植物为蕨类植物，生长迅速，采集量大，这是乔本三尖杉属树种所不能比拟的，由此可大大增加了抗癌药物所需的三尖杉酯碱和高三尖杉酯碱的原料来源，从而降低了成本。 | ||||||
| 11 | 2，2－二亚甲基二氧基－1，3－丙二醇碳酸酯及其制备方法和用途 | CN200410012904.2 | 2004-03-26 | CN1260231C | 2006-06-21 | 卓仁禧; 汪连生; 程巳雪 |
| 本发明涉及2，2-二亚甲基二氧基-1，3-丙二醇碳酸酯及其制备方法，将1，3-二氧戊环-2，2-二甲醇用氯甲酸乙酯或三光气等光气衍生物在碱存在下发生关环反应制得2，2-二亚甲基二氧基-三亚甲基碳酸酯。本发明所得的2，2-二亚甲基二氧基-1，3-丙二醇碳酸酯是一种新型含螺环结构的六员环碳酸酯单体，通过它进行开环聚合可合成生物可降解/吸收脂肪族聚碳酸酯。根据本发明合成的聚碳酸酯具有良好的生物相容性和物理机械性能，而且还可功能化，因此在药物控制释放、体内植入材料、组织工程以及基因治疗等领域有重要的实践意义。 | ||||||
| 12 | 2,3－亚甲二氧基二苯并[a,g]喹嗪鎓盐酸盐及制备抗糖尿病药物的制药用途 | CN200410026225.0 | 2004-06-10 | CN1253455C | 2006-04-26 | 边晓丽; 贺浪冲; 杨广德; 李西玲; 张健; 赵良 |
| 本发明公开了化合物2，3-亚甲二氧基二苯并〔a，g〕喹嗪鎓盐酸盐，该化合物具有降血糖作用，其结构式为：并证明了化合物2，3-亚甲二氧基二苯并〔a，g〕喹嗪鎓盐酸盐用于制备抗糖尿病药物的制药用途。 | ||||||
| 13 | 直接胺化制备丙酮缩甘油胺的方法 | CN201880096981.0 | 2018-08-30 | CN112638890A | 2021-04-09 | B·库赛玛; S·斯特雷夫; 阎震; A·马列罗 |
| 披露了一种用于通过直接胺化制备丙酮缩甘油胺的方法。可以通过非常简单的程序获得具有希望的特征，如简单、廉价、高产率和转化率以及低环境影响的丙酮缩甘油胺。 | ||||||
| 14 | 作为载体改性剂和胶凝剂的环己基-甘露醇双缩酮衍生物 | CN201410006925.7 | 2014-01-07 | CN103937328B | 2017-02-08 | N·乔普拉; G·塞克里潘特 |
| 本文公开了作为载体改性剂和胶凝剂的环己基-甘露醇双缩酮衍生物，其具有下式：其中每个R1和R2独立地为烷基、芳基、芳烷基、烷芳基或卤素；m为1至10；且n为1至10。 | ||||||
| 15 | 香兰素缩醛以及含有香兰素缩醛的感官刺激剂组合物 | CN200680024516.3 | 2006-07-05 | CN101218222B | 2011-03-23 | 石田贤哉; 相田高 |
| 本发明涉及含有一种或多种由通式(1)所表示的香兰素缩醛的感官刺激剂组合物、和含有感官刺激剂组合物的香味和芳香组合物、饮料或食品、香料或化妆品、日用品、口腔组合物或药品，如果需要，所述感官刺激剂组合物具有升温剂或清凉感觉物。由通式(1)所表示的香兰素缩醛表现出优异的刺激和/或升温感觉效果以及清凉感觉增强的效果。 | ||||||
| 16 | GABA类似物的前药、及其组合物和应用 | CN02814572.0 | 2002-06-11 | CN1753673B | 2010-09-29 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 17 | 环己酮类饱和三环（桥环）化合物及其制备方法与用途 | CN200510099110.9 | 2005-09-05 | CN100582110C | 2010-01-20 | 崔承彬; 李长伟; 蔡兵; 韩冰 |
| 本发明涉及式I所示的含一个长链烃取代基的环己酮类饱和三环(桥环)化合物、含有该类化合物的提取物及所述化合物和提取物的制备方法和用途(式中R1、R2定义见说明书)。本发明的环己酮类饱和三环(桥环)化合物可作为细胞周期抑制剂、细胞凋亡诱导剂、细胞增殖抑制剂和抗肿瘤剂用于抗肿瘤治疗。 | ||||||
| 18 | 格尔德霉素衍生物及其制备方法和制备药物的用途 | CN200610165406.0 | 2006-12-19 | CN100500668C | 2009-06-17 | 崔承彬; 韩冰; 蔡兵 |
| 本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中，R1-R4如权利要求所定义，本发明还涉及式I化合物的制备方法和制药用途。本发明用假轮枝链霉菌发酵生产并制取该类化合物，经实验证实，该类化合物可用于制备细胞周期抑制剂和抗肿瘤剂。 | ||||||
| 19 | GABA类似物的前药、及其组合物的应用 | CN200810214421.9 | 2002-06-11 | CN101381339A | 2009-03-11 | M·A·盖络普; K·C·坎迪; C·X·周; 丘法扬; 姚棼梅; 祥佳宁; I·R·奥尔曼 |
| 本发明提供GABA类似物的前药、GABA类似物的前药的药物组合物和GABA类似物的前药的制备方法。本发明还提供GABA类似物的前药的应用方法和将GABA类似物的前药的药物组合物用于治疗或预防常见病和/或病症的方法。 | ||||||
| 20 | 非水电解液及非水电解液的二次电池 | CN200710056836.3 | 2007-02-16 | CN100466366C | 2009-03-04 | 孙菲 |
| 本专利涉及一种可以有效改善非水电解液二次电池低温放电性能的非水电解液添加剂。非水电解液的组分和含量如下：溶剂：0～100份，碳酸亚乙烯酯0.1～2.0份，1，3-丙磺酸内酯：1.0～5.0份，己酸丙酯：0.1～100份，其中：溶剂由10～70重量%的环状碳酸酯和30～90重量%的链状碳酸酯组成。用本发明非水电解液制备的二次电池，采用的正极材料使用在充放电时能释放/吸藏锂离子的含锂复合金属氧化物；负极材料使用在释放/吸藏锂离子的碳材。本发明适用于硬币形、纽扣形、片形、圆柱形、扁平形、方形等各种形状的非水电解液二次电池。本发明还适用于电动汽车的大型电池。 | ||||||
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