| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种1，3-二氧环烷类酰氟化合物的氟化方法及一种电解氟化生产系统 | CN202111615331.2 | 2021-12-27 | CN114277390B | 2024-03-15 | 林晓辉 |
| 本发明提供了一种电解氟化法在氟化1，3‑二氧环烷类酰氟化合物或其衍生物中的应用以及一种1，3‑二氧环烷类酰氟化合物的氟化方法。本发明提供的电解氟化方法，可合成化学结构较为复杂的全氟化合物，最大限度保护复杂官能团，特别适用于合成全氟或部分含氟的1，3‑二氧环烷类酰氟化合物。本发明主要针对1，3‑二氧环烷类酰氟化合物及其衍生物的制备、氟化及纯化，使用电解氟化法而非传统的单质氟气直接氟化法，大幅提高转化率并降低成本。本发明提供的氟化方法操作简单，条件温和，可控性强，无需多步工艺结合，一步实现由碳氢到全氟的转化。同时，反应时间短，成本低廉。 | ||||||
| 2 | 环氧树脂的化学酶降解 | CN202080101513.5 | 2020-05-29 | CN115697937A | 2023-02-03 | V·费罗; S·斯特雷夫; P·马齐罗; 江帆; 林涛 |
| 提供了一种用于通过酶途径降解环氧树脂的方法，该方法特别是通过将环氧树脂添加至溶剂中，随后用谷胱甘肽S‑转移酶处理。还提供了一种用于回收包含环氧树脂的复合材料的方法，以及谷胱甘肽S‑转移酶和最终对羟基苯甲酸羟化酶用于降解环氧树脂的用途。 | ||||||
| 3 | 白纹黄单胞菌毒素衍生物、其用途以及合成 | CN201480019427.4 | 2014-02-14 | CN105143176B | 2018-02-13 | 罗德里希·苏斯慕特; 朱利安·克雷茨; 维维安·舒伯特; 亚历山大·佩斯克; 曼纽拉·胡格尔兰德; 莫尼克·罗耶; 斯特凡纳·科希安希奇; 菲利普·罗特; 丹尼斯·科尔沃特; 斯特凡·格拉茨 |
| 本发明涉及一种抗菌活性化合物，其特征在于通式(I)，X1‑BB‑D2‑BC‑D3‑BD‑D4‑BE‑X2(1)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是结构单元，其中D1、D2、D3、D4或D5为连接物，这些连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子并且分别共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF部分，并且其中特别地，结构单元BC包括一种氨基酸衍生物。本发明进一步涉及所述化合物用于在治疗疾病的方法中使用，特别地用于在治疗细菌感染的方法中使用。 | ||||||
| 4 | 用于合成可重复利用环氧树脂的化合物 | CN201180057720.6 | 2011-07-08 | CN103249712B | 2016-03-02 | 斯蒂芬J·派斯丁; 梁波; 覃兵 |
| 如式I所示化合物，该化合物用作树脂的交联剂或固化剂，和通过利用该化合物作为交联剂而制得的树脂。 | ||||||
| 5 | 用于制备紫杉醇的中间体化合物及其合成方法以及紫杉醇的合成方法 | CN202110905678.4 | 2021-08-06 | CN113880799B | 2022-10-11 | 李闯创; 胡亚剑; 顾辰辰 |
| 本发明涉及用于制备紫杉醇的中间体化合物及其合成方法以及紫杉醇的合成方法。所述用于制备紫杉醇的中间体化合物选自以下化合物中的至少一种：其中，Ts表示对甲苯磺酰基，TES表示三乙基硅基，TMS表示三甲基硅基，Ms表示甲磺酰基。以这些中间体化合物为原料可以高收率的制备得到紫杉醇，并容易对其结构进行修饰，可从中筛选出一系列先导化合物来研究其生物活性，相信会在肿瘤药物研发领域上有所突破。本发明的紫杉醇及其中间体的合成方法具有手性可控、收率高、产品纯度高、简洁高效的优点，并且原料来源广泛、试剂廉价易得、反应简单、操作简便、绿色环保、适合工业化放大生产。 | ||||||
| 6 | 直接胺化制备丙酮缩甘油胺的方法 | CN201880096981.0 | 2018-08-30 | CN112638890A | 2021-04-09 | B·库赛玛; S·斯特雷夫; 阎震; A·马列罗 |
| 披露了一种用于通过直接胺化制备丙酮缩甘油胺的方法。可以通过非常简单的程序获得具有希望的特征，如简单、廉价、高产率和转化率以及低环境影响的丙酮缩甘油胺。 | ||||||
| 7 | 用于治疗或减轻疼痛的氨基磺酸酯衍生化合物 | CN201480075284.9 | 2014-12-12 | CN106456599A | 2017-02-22 | 崔溶文 |
| 本发明涉及氨基磺酸酯衍生化合物和一种治疗和/或减轻疼痛的组合物，所述组合物包含氨基磺酸酯衍生化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更具体地，本发明涉及一种用于治疗或减轻疼痛的药物组合物包含氨基磺酸酯衍生化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。进一步地，本发明涉及一种用于治疗或减轻疼痛的方法，包含给需要治疗或减轻疼痛的个体施用药学有效量的氨基磺酸酯衍生化合物；以及提供了氨基磺酸酯衍生化合物或其药学上可接受的盐在治疗和/或减轻疼痛中的用途。 | ||||||
| 8 | 白纹黄单胞菌毒素衍生物、其用途以及合成 | CN201480019427.4 | 2014-02-14 | CN105143176A | 2015-12-09 | 罗德里希·苏斯慕特; 朱利安·克雷茨; 维维安·舒伯特; 亚历山大·佩斯克; 曼纽拉·胡格尔兰德; 莫尼克·罗耶; 斯特凡纳·科希安希奇; 菲利普·罗特; 丹尼斯·科尔沃特; 斯特凡·格拉茨 |
| 本发明涉及一种抗菌活性化合物，其特征在于通式(I)，X1-BB-D2-BC-D3-BD-D4-BE-X2(1)，其中X1、BB、BC、BD、BE和X2是结构单元，其中D1、D2、D3、D4或D5为连接物，这些连接物包括碳、硫、氮、磷和/或氧原子并且分别共价连接BA和BB、BB和BC、BC和BD、BD和BE以及BE和BF部分，并且其中特别地，结构单元BC包括一种氨基酸衍生物。本发明进一步涉及所述化合物用于在治疗疾病的方法中使用，特别地用于在治疗细菌感染的方法中使用。 | ||||||
| 9 | 用于墨喷射印刷的墨 | CN89109254.4 | 1989-12-14 | CN1026592C | 1994-11-16 | 埃利克·维伊拉; 哈夫·斯蒂芬·莱沃 |
| 一种特别适用于墨喷射印刷所用的墨，该墨含至少一种用作稳定剂的通式I的化合物。R1、R2、R3、R4、R′3和R′4的定义见说明书。这些化合物有一部分是新的目适用作有机材料的光稳定剂。 | ||||||
| 10 | 用于制备紫杉醇的中间体化合物及其合成方法以及紫杉醇的合成方法 | CN202110905678.4 | 2021-08-06 | CN113880799A | 2022-01-04 | 李闯创; 胡亚剑; 顾辰辰 |
| 本发明涉及用于制备紫杉醇的中间体化合物及其合成方法以及紫杉醇的合成方法。所述用于制备紫杉醇的中间体化合物选自以下化合物中的至少一种：其中，Ts表示对甲苯磺酰基，TES表示三乙基硅基，TMS表示三甲基硅基，Ms表示甲磺酰基。以这些中间体化合物为原料可以高收率的制备得到紫杉醇，并容易对其结构进行修饰，可从中筛选出一系列先导化合物来研究其生物活性，相信会在肿瘤药物研发领域上有所突破。本发明的紫杉醇及其中间体的合成方法具有手性可控、收率高、产品纯度高、简洁高效的优点，并且原料来源广泛、试剂廉价易得、反应简单、操作简便、绿色环保、适合工业化放大生产。 | ||||||
| 11 | 用于治疗或减轻疼痛的氨基磺酸酯衍生化合物 | CN201480075284.9 | 2014-12-12 | CN106456599B | 2019-05-14 | 崔溶文 |
| 本发明涉及氨基磺酸酯衍生化合物和一种治疗和/或减轻疼痛的组合物，所述组合物包含氨基磺酸酯衍生化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分。更具体地，本发明涉及一种用于治疗或减轻疼痛的药物组合物包含氨基磺酸酯衍生化合物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分。进一步地，本发明涉及一种用于治疗或减轻疼痛的方法，包含给需要治疗或减轻疼痛的个体施用药学有效量的氨基磺酸酯衍生化合物；以及提供了氨基磺酸酯衍生化合物或其药学上可接受的盐在治疗和/或减轻疼痛中的用途。 | ||||||
| 12 | S1PR2拮抗剂及其用途 | CN201680040829.1 | 2016-06-01 | CN107849038A | 2018-03-27 | C·麦克马斯特尔; G·希姆斯 |
| 提供了方法和组合物，其通过施用治疗有效量的1-磷酸鞘氨醇受体2型(S1PR2)拮抗剂用于治疗家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)。本文还提供了化合物，其包含JTE-013的脲基的生物电子等排体替代物及其类似物，以及它们在治疗视网膜病和特征在于血管生成不足的疾病中的用途。 | ||||||
| 13 | 用于合成可重复利用环氧树脂的新型化合物 | CN201180057720.6 | 2011-07-08 | CN103249712A | 2013-08-14 | 斯蒂芬J·派斯丁; 梁波; 覃兵 |
| 如式I所示化合物，该化合物用作树脂的交联剂或固化剂，和通过利用该化合物作为交联剂而制得的树脂。 | ||||||
| 14 | 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物及其制备和应用 | CN00104979.8 | 2000-04-06 | CN1183098C | 2005-01-05 | B·松德曼; H·-H·亨尼斯; B·-Y·克格尔; H·布施曼 |
| 本发明涉及通式I的取代的3-氨基-3-芳基丙-1-醇及其制备和作为药物的应用，其中R1至R5和A具有权利要求1中的含义。 | ||||||
| 15 | 3－氨基－3－芳基丙－1－醇衍生物及其制备和应用 | CN00104979.8 | 2000-04-06 | CN1270162A | 2000-10-18 | B·松德曼; H·H·亨尼斯; B·Y·克格尔; H·布施曼 |
| 本发明涉及通式Ⅰ的取代的3－氨基－3－芳基丙－1－醇及其制备和作为药物的应用,其中R1至R5和A具有权利要求1中的含义。 | ||||||
| 16 | 用于墨喷射印刷的墨 | CN89109254.4 | 1989-12-14 | CN1043517A | 1990-07-04 | 埃利克·维伊拉; 哈夫·斯蒂芬·莱沃 |
| 一种特别适用于墨喷射印刷所用的墨，该墨含至少一种用作稳定剂的通式I的化合物。R1、R2、R3、R4、R′3和R′4的定义见说明书。这些化合物有一部分是新的目适用作有机材料的光稳定剂。 | ||||||
| 17 | 高純度ビニレンカーボネート | JP2015176506 | 2015-09-08 | JP2016014041A | 2016-01-28 | 宮内 博夫; 岡野 一哉 |
| 【課題】不純物として塩素化合物を含む粗ビニレンカーボネートから経済的に得ることができる高純度ビニレンカーボネートの提供。 【解決手段】粗ビニレンカーボネートを極性溶媒及び/又は芳香族炭化水素溶媒に溶解させ、次いでビニレンカーボネートを析出させる。 【選択図】なし |
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| 18 | Method for producing phenylcyclohexene derivative or styrene derivative | JP2004249968 | 2004-08-30 | JP2006063049A | 2006-03-09 | OSAWA MASASHI |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a simple and inexpensive method by improving conventional poorness of yield in a dehydration step of a benzyl alcohol derivative used in a production process of a liquid crystal material. <P>SOLUTION: The production method involves reacting bis(trichloromethyl) carbonate with a benzyl alcohol derivative represented by general formula (1) or (3) to provide a phenylcyclohexene derivative or a styrene derivative represented by general formula (2) or (4). The production method is useful as a production step of a liquid crystal compound because the phenylcyclohexene derivative or the styrene derivative can be obtained in high yield and in high purity. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 19 | Method for producing a polyarylate-based resin solution composition and film | JP8395795 | 1995-04-10 | JP3443202B2 | 2003-09-02 | 尚志 城; 薫 岩田; 英昭 新田; 有民 米村 |
| 20 | Diastereoselective synthesis of nucleoside | JP12916392 | 1992-05-21 | JP3330972B2 | 2002-10-07 | エイチ．エル． ツェ アラン; マンスール タレク |
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