| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 含氮杂环有机化合物及其制备方法和应用 | CN202410355650.1 | 2024-03-27 | CN117946021A | 2024-04-30 | 赵继光; 赵亮; 于力; 谭则杰; 王志明; 何毅; 聂少雄; 田兵; 徐振恒; 孙宏棣 |
| 本发明涉及一种含氮杂环有机化合物及其制备方法和应用，其结构通式如式（1）所示：（1）；其中，各Ar1分别独立选自被R取代或未被取代的环原子数为6～30的芳基，或被R取代或未被取代的环原子数为5～30的杂芳基；各R分别独立选自卤素、C1～C20烷基、C1～C20烷氧基、C1～C20卤代烷基、氨基、羟基、C1～C20酯基或苯基；各Ar2分别独立选自苯环、 、偶氮苯或四乙烯基苯；所述含氮杂环有机化合物的结构上至少连接3个羟基以及3个氨基。该化合物电子运输能力强，对湿度敏感，可用于制备超灵敏、宽量程、可实时监测的湿度传感器。 | ||||||
| 2 | 氢键-共价键周期性共存的多孔框架材料量子点及其检测低浓铀的用途 | CN202311641065.X | 2023-12-04 | CN117720908A | 2024-03-19 | 马利建; 贾志敏; 李阳 |
| 本发明属于废液检测领域，具体涉及氢键‑共价键周期性共存的多孔框架材料量子点及其检测低浓铀的用途。为了解决现有的COFs尺寸缩小程度有限且不均一的问题，本发明提供了氢键‑共价键周期性共存的多孔框架材料量子点，其结构如式Ⅰ所示。本发明提供的氢键‑共价键周期性共存的多孔框架材料量子点是具有丰富官能团的、产率高、尺寸均一、稳定性好的0D COF量子点，能够实现灵敏度高、选择性好、可视性好等优良的传感性能。本发明为新型量子点荧光传感材料的的设计制备提供了新思路。 | ||||||
| 3 | 一种含全氮五唑阴离子的离子液体及其制备方法 | CN202111355246.7 | 2021-11-16 | CN113880783B | 2023-03-14 | 夏宏蕾; 张庆华; 张文全 |
| 本发明公开了一种含全氮五唑阴离子的离子液体及其制备方法，制备方法包括如下步骤：将含卤素的离子液体MX溶于水中，向溶液中滴加AgN5和水的混合液，在室温下避光反应3‑6小时；将反应液过滤，取滤液冷冻干燥，即得到相应的含全氮五唑阴离子的离子液体。本发明的全氮五唑阴离子离子液体在与金属卤代盐混合后可与绿色氧化剂H2O2接触迅速自燃，取得了良好的实验效果。 | ||||||
| 4 | 铁单原子催化剂及其制备方法和在催化制备五唑阴离子盐反应中的应用 | CN202211593540.6 | 2022-12-13 | CN115739161A | 2023-03-07 | 陆国平; 王鹏博; 王鹏程; 陆明; 蔡春 |
| 本发明公开了一种铁单原子催化剂及其制备方法和在催化制备五唑阴离子盐反应中的应用，属于单原子催化剂制备领域。所述铁单原子催化剂的制备方法包括如下步骤：将炭黑和胺混合均匀后，在保护气氛下进行煅烧，制备氮掺杂碳材料；将氮掺杂碳材料与铁盐分散在溶剂中，用球磨机研磨，合成铁氮共掺杂多孔碳材料形式的铁单原子催化剂。所述铁单原子催化剂中铁单原子分散均匀、结合牢固。本发明制得的铁单原子催化剂在催化制备五唑阴离子盐中的应用，相比现有其他制备五唑阴离子盐的铁催化剂具有更好的活性和稳定性，而且催化效率高；同时该制备铁单原子催化剂的方法工艺简单、原料廉价易得、条件温和环保且易于放大生产。 | ||||||
| 5 | 去铁高铁色素类化合物及其衍生物、药物组合物及其应用 | CN202210989927.7 | 2022-08-18 | CN115286590A | 2022-11-04 | 鄂恒超; 赵晓燕; 周昌艳; 彭书婷; 张艳梅; 赵志勇; 李晓贝; 范婷婷; 董慧; 杨宪立 |
| 本发明提供了一种去铁高铁色素类化合物及其衍生物、药物组合物及其应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供的具有式I所示结构的去铁高铁色素类化合物，属于铁螯合剂类化合物，结构中的异羟肟酸结构能有与铁离子鳌合，进而对细胞内铁离子相关代谢途径产生影响，具有较好的肿瘤细胞生长抑制活性，具有潜在的抗肿瘤应用前景。本发明首次从羊肚菌中分离纯化得到具有式I所示结构的去铁高铁色素类化合物，羊肚菌源的去铁高铁色素类化合物安全性和有效性高，极大的拓展了羊肚菌的药学经济价值；制备方法操作简单，原料廉价易得，成本低，适宜工业化生产；而且，本发明提供得制备方法能够避免使用大量的有机原料，绿色环保。 | ||||||
| 6 | 一种钠五唑的高温高压制备和低温常压截获方法 | CN202210026419.9 | 2022-01-11 | CN114408878A | 2022-04-29 | 王鹏; 赵梓彤; 刘冰冰; 刘波; 刘然 |
| 本发明提供了一种钠五唑的高温高压制备和低温常压截获方法，属于富氮材料制备技术领域。本发明提供的Pmn21‑NaN5的高温高压制备方法，包括以下步骤：将NaN3在高温高压条件下进行解离重组，得到高压下稳定存在的Pmn21‑NaN5；所述高温高压的条件包括：压力为60～65GPa，温度为2000～2200K。本发明利用高温高压条件促使NaN3解离后重组，从而得到结晶性良好的空间群为Pmn21的钠五唑结构，然后在低温的作用下，实现空间群为Cm的钠五唑的常压截获。 | ||||||
| 7 | 一种用于保护锂金属负极的功能性隔膜涂层材料及其制备方法和应用 | CN202010367973.4 | 2020-04-30 | CN111689918B | 2022-02-18 | 蔡跃鹏; 洪旭佳; 袁丽娟; 邢军伟 |
| 本发明属于电化学隔膜材料的技术领域，具体涉及一种用于保护锂金属负极的功能性隔膜涂层材料及其制备方法和应用。所述隔膜涂层材料为三羟基醛‑肼‑共价有机框架，将2,4,6‑三羟基‑1,3,5‑苯三甲醛和水合肼混合，加入有机混合溶剂，于惰性气体环境中高温反应，将得到的反应产物洗涤，干燥，得到的红色粉末即为三羟基醛‑肼‑共价有机框架涂层材料。所制备的三羟基醛‑肼‑共价有机框架具有丰富的极性官能团羟基，该涂层材料应用于锂金属的保护，通过极性基团的亲锂效应，固定阴离子，促进电解质盐的解离，提高锂离子的迁移数，提高锂负极附近的锂离子浓度，降低阳离子的空间电荷效应，降低锂离子尖端生长，能够有效抑制锂枝晶的性能。 | ||||||
| 8 | 补骨脂酚衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用 | CN202011152645.9 | 2020-10-26 | CN113896620A | 2022-01-07 | 林水木; 刘寿平; 栗宏霞; 江鸿 |
| 本发明涉及补骨脂酚衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用，其中补骨脂酚衍生物具有式(I)所示结构：上述基于补骨脂酚的一系列两亲性抗菌化合物，具有较优的抗菌活性，且在实验室模拟的耐药性研究中能够克服细菌耐药性的产生。 | ||||||
| 9 | 一种限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21-NaN5的高温高压制备方法 | CN202110834107.6 | 2020-01-17 | CN113387902A | 2021-09-14 | 刘冰冰; 郭琳琳; 刘波; 刘然 |
| 本发明涉及高能量密度材料制备的技术领域，提供了一种限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21‑NaN5的高温高压制备方法。本发明以限域在氮化硼纳米管中的叠氮化钠为起始物，经过高压及激光加热处理，获得在高压下稳定存在的限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21‑NaN5。本发明提供的方法步骤简单，易于操作，首次实现了限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21‑NaN5的高温高压制备，为新型无水碱金属聚合氮的实验制备提供了有效的技术途径。 | ||||||
| 10 | 一种环多脲分子、制备方法及其应用 | CN202110406249.2 | 2021-04-15 | CN113087681A | 2021-07-09 | 吴彪; 赵伟; 杨晓娟 |
| 本发明涉及一种环多脲分子、制备方法及其应用，属于化学合成领域。所述环多脲分子以邻苯二脲结构为基本单元，通过不同的桥联基团(芳香基团或烷基链)组成不同大小的多脲大环分子。所述方法首先将4,5‑双R取代‑1,2‑邻苯二胺与双(异氰酸苯酯)或双(氨基甲酸酯)反应得到双胺中间体，然后所述双胺中间体再与双(异氰酸苯酯)或双(氨基甲酸酯)反应即可得到目标产物。所述方法简单高效且具有普适性。所述环多脲分子可用于对阴离子的识别。 | ||||||
| 11 | SARM1抑制剂 | CN201980052437.0 | 2019-06-06 | CN112839647A | 2021-05-25 | R·O·休斯; R·德夫拉吉; T·博萨纳; R·A·杰里斯-派克; A·S·布雷利; J·本特利 |
| 本公开提供了可用于抑制SARM1和/或治疗和/或预防神经退行性疾病或轴突变性的化合物和方法。所提供的SARM1抑制剂可以减少或抑制SARM1对NAD+的结合。或者，所提供的SARM1抑制剂在包含一个或多个催化残基的口袋(例如SARM1的催化裂隙)内与SARM1结合。 | ||||||
| 12 | 化合物的晶型及其在医学中的用途 | CN201980055287.9 | 2019-08-22 | CN112638886A | 2021-04-09 | 崔健; 喻耀; 胡名龙 |
| 描述了具有式(I)的化合物的晶型A及其在医学中的用途。具体地，涉及晶型A及其药物组合物。此外，涉及本文公开的晶型A及其本文公开的药物组合物在制造药物，特别是在制造用于预防、控制、治疗或减轻丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物中的用途。 | ||||||
| 13 | 一种高级轮烷及其合成方法和应用 | CN202011254905.3 | 2020-11-11 | CN112441985A | 2021-03-05 | 张海龙; 曾飞 |
| 本发明公开了一种高级轮烷的合成方法。将化合物1二苯并24‑冠‑8和化合物2 N‑(蒽‑9‑基甲基)‑3‑(4‑氰基苯氧基)丙‑1‑铵六氟磷酸盐溶于有机溶剂中，室温下搅拌2‑4小时，加入三氟甲磺酸,室温下搅拌过夜，反应液用冰水淬灭，有机溶剂萃取，水洗，分离出有机层，无水硫酸钠干燥，减压旋去溶剂得支化轮烷。本发明开展该类反应在高级轮烷的合成、分子机器、超分子聚合物等领域研究，为超分子化学的发展提供一个全新的思路，起到一定的推动作用。 | ||||||
| 14 | 一种限域高密度无水碱金属聚合氮NaN5的高温高压制备和常压截获方法 | CN202010053376.4 | 2020-01-17 | CN111233778A | 2020-06-05 | 刘冰冰; 郭琳琳; 刘波; 刘然 |
| 本发明涉及高能量密度材料制备的技术领域，提供了一种限域高密度无水碱金属聚合氮NaN5的高温高压制备和常压截获方法。本发明以限域在氮化硼纳米管中的叠氮化钠为起始物，经过高压处理，获得在高压下稳定存在的限域高密度无水碱金属聚合氮Cm-NaN5；经过高压及激光加热处理，获得在高压下稳定存在的限域高密度无水碱金属聚合氮Pmn21-NaN5；经过高压及激光加热处理后卸压，获得在常压下稳定存在的限域高密度无水碱金属聚合氮P2/c-NaN5。本发明方法简单，易于操作，首次实现了限域高密度无水碱金属聚合氮NaN5的高温高压制备和常压截获，为新型无水碱金属聚合氮的实验制备提供了有效的技术途径。 | ||||||
| 15 | 一类无水的非金属五唑离子盐及其制备方法 | CN201810446065.7 | 2018-05-11 | CN110467581A | 2019-11-19 | 陆明; 许元刚; 王鹏程; 林秋汉 |
| 本发明公开了一类无水的非金属五唑离子盐及其制备方法，所属非金属盐的化学结构式为：Cat(N5)n，当Cat为正一价非金属铵、胍、肼、羟胺、胍基脲、或草酰肼阳离子时，n=1；当Cat为正二价非金属碳酰肼、4,4’,5,5’-四氨基-3,3’-1,2,4-三唑或6,7-二氢-双([1,2,4]三唑并)[1,2,4,5]四氮杂-3,9-二胺（575）阳离子时，n=2。这类无水非金属五唑离子盐是以五唑钠盐水合物[Na(H2O)(N5)]∙2H2O和非金属阳离子的盐酸盐为原料，以水为溶剂，超声溶解，然后蒸干，用甲醇反复重结晶制备。本发明所述工艺简单高效；制得的五唑离子盐氢键相互作用明显，结构稳定性较高，一类综合性能良好的高氮含能材料。 | ||||||
| 16 | 环孢素衍生物的制备方法 | CN201910460723.2 | 2019-05-29 | CN110128363A | 2019-08-16 | 李风霞; 张庆舟; 杨震; 龚建贤; 林光; 黄俊; 张伟滨 |
| 本发明涉及一种环孢素衍生物的制备方法。上述环孢素衍生物的制备方法包括如下步骤：在有机溶剂、过渡金属催化剂、膦配体以及氢气存在的条件下，将结构式为的反应物进行还原反应，得到结构式为的环孢素衍生物，其中，R1选自氢、烷基、芳环基及杂环基中的一种，R2选自烷基、烷基衍生物、芳环基及杂环基中的一种。上述环孢素衍生物的制备方法能够使得到的环孢素衍生物的产率及纯度均较高。 | ||||||
| 17 | 一种炔基功能化共价有机框架材料及其合成方法和应用 | CN201611071988.6 | 2016-11-29 | CN108117526A | 2018-06-05 | 高艳安; 马颖; 辛英祥; 王畅 |
| 本发明提供一种炔基功能化共价有机框架材料及其合成方法和应用，具体为以离子液体为溶剂，用微波辅助溶剂热法，在时间少和收率高且相对较低的温度下快速合成出二维炔基类共价有机框架材料。通过如下方法制备:将适量的2,4,6-R基-均苯三甲醛和双(4-氨基苯基)乙炔单体材料分散在离子液体体系下，在微波辐射条件下，得到二维炔基功能化的共价有机框架材料,R选自OH,O(CH2)xCH3,(CH2)yCH3中任一个，x为0-4的整数,y为0-4的整数。该合成方法高效节能，使用离子液体绿色环保。 | ||||||
| 18 | 大环胰岛素降解酶(IDE)抑制剂及其用途 | CN201280078251.0 | 2012-06-29 | CN105873910A | 2016-08-17 | D·R·刘; A·撒加特里安; J·P·麦安蒂; R·E·克莱纳 |
| 本发明涉及特异性抑制胰岛素降解酶(IDE)的大环化合物。本发明还涉及大环IDE抑制剂的药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、立体异构体、多晶型、互变异构体、同位素富集形式和前药。本发明还涉及其药物组合物。本发明还涉及体内和体外使用IDE抑制剂和包含IDE抑制剂的药物组合物的方法，例如，在表现为IDE活性异常、胰岛素信号受损或胰岛素抵抗受试者，比如，患有糖尿病受试者中抑制IDE的方法。 | ||||||
| 19 | 一种基于芳香五元环分子骨架能够稳定RNAG-四联体的新型抗肿瘤化合物 | CN201410430120.5 | 2014-08-28 | CN104230834B | 2016-06-22 | 曾华强; 郑希; 张焜; 余林; A·H·康尼; 周代营; 黄华容; 马文亮; 刘加强 |
| 本发明公开了一种基于芳香五元环分子骨架能够稳定RNA G-四联体的新型抗肿瘤化合物，该衍生物具有通式（I）所示结构，其中R1，R2，R3，R4和R5分别独立选自：氢原子，卤素，烷代卤素，氰基，烷代氰基，三氟甲基，烷基，烯基，炔基，氨基，O，羟基，S，巯基，烷氧基，脂基，酰胺基，脲基，氧代脲基，硫脲基，砜基，亚砜基，磺胺基，叠氮基，烷代烯基，烷代炔基，烷代氨基，烷代羟基，烷代脂基，烷代砜基，烷代亚砜基，烷代磺胺基，烷代叠氮基，环状烷基，环状烯基，3-12杂环，芳香环或5-12芳杂环或含杂原子官能团的取代基。本发明基于芳香五元环分子骨架的衍生物对癌细胞株具有显著的抑制作用，对正常细胞毒性较小，因此可制备为抗肿瘤药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。 | ||||||
| 20 | 一种一锅法合成脲四元环化合物的方法、合成的脲四元环化合物 | CN201110221494.2 | 2011-08-03 | CN102911130B | 2015-05-20 | 吴泽辉; 何兰; 龚兵 |
| 本发明涉及化合物合成领域，具体地，本发明涉及一种一锅法合成脲四元环化合物的方法、合成的脲四元环化合物。根据本发明的方法，以间苯二胺以及间苯二胺衍生物和三光气为原料，三乙胺为缚酸剂，一锅法合成脲四元环。与现有技术相比，根据本发明的方法利用间苯二胺以及间苯二胺衍生物，其优点在于：1)将多步反应改进为一步反应；2)后处理简单，易操作；3)反应条件温和；4)产率高；5)成本降低；6)从微量改进为大量反应，适用于工业化生产；7)扩大应用范围，从单一胺扩展为不同胺；8)应用广泛，适用于各种取代胺的反应。 | ||||||
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