| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 一种制备四氮唑类化合物的方法 | CN201010130735.8 | 2010-03-23 | CN101805307B | 2012-06-20 | 祁刚; 沈健 |
| 本发明公开了一种制备四氮唑类化合物的方法，以苯甲腈或取代苯甲腈和叠氮钠为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，以γ-Fe2O3为催化剂合成制备四氮唑类化合物。本发明方法以廉价易制备的磁性纳米γ-Fe2O3作为催化剂，催化合成四氮唑类化合物，催化剂易于分离回收，并能多次重复使用。本发明合成方法原料易得，成本低、操作简便、反应条件温和、污染少、收率高等优点，易于工业化生产。 | ||||||
| 102 | 线性和环状胍衍生物及其制备和使用方法 | CN200980108874.6 | 2009-03-12 | CN101977901A | 2011-02-16 | M·伯塔; F·拉菲; P·维斯卡 |
| 本发明涉及线性和环状胍衍生物，其制备和使用方法，以及可以用作杀真菌剂的药学组合物，特别是用来抵抗假丝酵母类的药学组合物。 | ||||||
| 103 | 对异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法 | CN200910069095.1 | 2009-06-02 | CN101906077A | 2010-12-08 | 施培基; 王浩; 周晓靓; 王荣先; 李美佳; 武明芬; 尹鹏 |
| 本发明涉及异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法，其中包括：缩合、水解、取代反应，生成物与溴乙酸缩合，再和镧系元素螯合得到对硝基苄基五氮杂环四乙酸，再经5％Pd/C还原，最后和硫代光气反应，得到目标化合物I。本发明的对异硫氰基苄基五氮杂环四乙酸螯合物为未知化合物，形成的钢性穴状化合物和铕、铟、钐、铽等镧系元素螯合，经元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁及质谱确定其结构，所制备的螯合物主要用做时间分辨荧光免疫分析。 | ||||||
| 104 | 一种制备四氮唑类化合物的方法 | CN201010130735.8 | 2010-03-23 | CN101805307A | 2010-08-18 | 祁刚; 沈健 |
| 本发明公开了一种制备四氮唑类化合物的方法，以苯甲腈或取代苯甲腈和叠氮钠为原料，以二甲基甲酰胺为溶剂，以γ-Fe2O3为催化剂合成制备四氮唑类化合物。本发明方法以廉价易制备的磁性纳米γ-Fe2O3作为催化剂，催化合成四氮唑类化合物，催化剂易于分离回收，并能多次重复使用。本发明合成方法原料易得，成本低、操作简便、反应条件温和、污染少、收率高等优点，易于工业化生产。 | ||||||
| 105 | 金属酞菁区域异构体的分离 | CN02821738.1 | 2002-10-28 | CN100360534C | 2008-01-09 | G·龙库奇; F·琼蒂尼; D·代; M·P·德菲利普斯; P·萨里; M·波森蒂; V·帕斯凯塔; G·基蒂 |
| 本发明涉及式(I)金属酞菁的区域异构体混合物的分离方法，涉及这种方法获得的区域异构体，和它们作为光治疗和光诊断试剂的用途。 | ||||||
| 106 | 2,4(4,6)嘧啶衍生物 | CN200580042071.7 | 2005-12-08 | CN101072779A | 2007-11-14 | E·J·E·弗雷尼; M·威伦斯; W·C·J·埃姆布雷克茨; K·范埃梅伦; S·F·A·范布兰特; F·J·R·罗姆鲍茨 |
| 本发明涉及式(I)化合物其N－氧化物、可药用加成盐和立体化学异构形式，其中Z1与Z2代表NH；Y代表－C3－9烷基－、－C3－9烯基－、C1－5烷基－NR6－C1－5烷基－、－C1－5烷基－NR7－CO－C1－5烷基－、－C1－6烷基－CO－NH－、－C1－6烷基－NH－CO－、－C1－2烷基－CO－Het10－CO－、－C1－3烷基－NH－CO－Het3－、－Het4－C1－3烷基－CO－NH－C1－3烷基－、－C1－2烷基－NH－CO－L1－NH－、－NH－CO－L2－NH－、－C1－2烷基－CO－NH－L3－CO－、－C1－2烷基－NH－CO－L1－NH－CO－C1－3烷基－、－C1－2烷基－CO－NH－L3－CO－NH－C1－3烷基－、－C1－2烷基－NR11－CH2－CO－NH－C1－3烷基－、Het5－CO－C1－2烷基－、－C1－5烷基－CO－NH－C1－3烷基－CO－NH－、－C1－5烷基－NR13－CO－C1－3烷基－NH－、－C1－3烷基－NH－CO－Het27－CO－或C1－3烷基－CO－Het28－CO－NH－；X1代表直接键、O、－O－C1－2烷基－、－CO－C1－2烷基－、－NR16－C1－2烷基－、－CO－NR17－、－Het23－C1－2烷基－或－C1－2烷基－；X2代表直接键、O、－O－C1－2烷基－、－CO－C1－2烷基－、－NR18－C1－2烷基－、－CO－NR19－、－Het24－C1－2烷基－或－C1－2烷基－；R1与R5分别独立代表氢、卤素、C1－6烷氧基－或被Het1或C1－4烷氧基取代的C1－6烷氧基－；R2与R4分别独立代表氢或卤素；R3代表氢或硝基；R6、R7、R13、R17与R19代表氢；R11代表氢或C1－4烷基；R16与R18代表氢、C1－4烷基或Het17－C1－4烷基－；L1、L2与L3分别独立代表C1－8烷基，其任选被一个或者若可能时被两个或多个选自下列的取代基取代：苯基、甲硫基、氰基、多卤C1－4烷基－苯基－、C1－4烷氧基－、吡啶基、单－或二(C1－4烷基)－氨基－或C3－6环烷基；Het1、Het2、Het17分别独立代表吗啉基、唑基、异唑基或哌嗪基；Het3、Het4、Het5分别独立代表吗啉基、哌嗪基、哌啶基或吡咯烷基；Het10代表哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基或氮杂环丁烷基；Het22代表吗啉基、唑基、异唑基或哌嗪基，其中所述Het22任选被C1－4烷基取代；Het23与Het24分别独立代表选自下列的杂环：吡咯烷基、哌嗪基或哌啶基，其中所述Het23或Het24任选被Het22－羰基取代；Het27与Het28分别独立代表选自下列的杂环：吗啉基、哌嗪基、哌啶基或吡咯烷基。 | ||||||
| 107 | 取代酰胺基酞菁衍生物的制备方法和取代酰胺基肽菁衍生物 | CN99810382.9 | 1999-08-10 | CN1318516C | 2007-05-30 | T·赫利; C·T·埃温斯 |
| 一种制备具有式(I)的取代酰胺基酞菁的方法，该方法借助于具有通式MPc(CONH2)x的酞菁羧酰胺与由下述式(II)所代表的胺的酸式盐进行的反应。在通式MPc(CONH2)x中，Pc是酞菁环，M是氢或能形成金属酞菁的金属如Mg、Al、Ni、Fe、Zn、Pb、Sn或Cu，x是0.1～4.0。式(II)中R1和R2彼此无关选自氢、含1～20个碳原子的烷基、环烷基、芳基、含1～20个碳原子的芳烷基、含2～20个碳原子的醇基、烷氨基烷基、含1～20个碳原子的脂族胺、含1～20个碳原子的脂族胺的酸式盐、分子量范围89～2000的聚氧化烯基、分子量范围为148～4000的聚氧化烯基胺；Z是胺的硫酸氢盐或胺的盐酸盐。 | ||||||
| 108 | 非氧氮杂环有机物及其应用 | CN200510011620.6 | 2005-04-22 | CN1850808A | 2006-10-25 | 李廷希; 程延祥; 张廷军; 乔聪震; 沈阳; 于文文 |
| 本发明提供一种非氧氮杂环有机物。该非氧氮杂环有机物能够用作有机电致发光器件的电子传输材料，该新型电子传输材料可以替代传统电子传输材料如常见的八羟基喹啉铝等配合物，提高电子、空穴的复合效率，提高器件的寿命。本发明的技术方案如下：非氧氮杂环有机物，其特征在于：该有机物具有含氮杂环状结构，并且不含有氧原子。所述含氮杂环状结构为氮杂大环或氮杂稠环或氮杂环状共轭对称或氮杂环状共轭不对称。 | ||||||
| 109 | 新的抗真菌化合物、制备方法及用途 | CN200410092443.4 | 2004-12-27 | CN1796386A | 2006-07-05 | 张华; 董悦生; 谷匡人; 饭田真依子 |
| 本发明公开了具有分子式(1)的化合物NCC00646及它的可药用盐，具有抗真菌活性。本发明还公开了一种制备化合物NCC00646的方法。本发明还公开了含有化合物(1)的组合物在制备治疗和/或预防真菌感染药物中的应用。 | ||||||
| 110 | 叔烷基苯氧基取代的多环化合物 | CN02807113.1 | 2002-03-20 | CN1247587C | 2006-03-29 | A·伯姆; W·黑尔费尔; G·贝克; M·克里格; P·埃尔克 |
| 本发明涉及通式(I)的叔烷基苯氧基取代的多环化合物，其中各变量具有下列含义：P为对碱和亲核试剂稳定的共轭多环基团，其任选被芳基取代且不含选自-CO-NH-CO-、-COOH和-CO-O-CO-的基团；R为C1-C8-烷基，其碳链可以被一个或多个选自-O-、-S-、-NR1-、-CO-和/或-SO2-的基团间隔且可以被C1-C6-烷氧基或被5-7-元杂环基团单取代或多取代，所述杂环基团经由氮原子连接且可以含有其他杂原子以及可以为芳族的；C5-C8-环烷基，其碳链可以被一个或多个选自-O-、-S-、-NR1-、-CO-和/或-SO2-的基团间隔且可以被C1-C6-烷基单取代或多取代；R1为氢或C1-C6-烷基；Hal为氯和/或溴；m为0-15；n为1-16，条件是m+n之和≤16；还涉及其制备和用途。 | ||||||
| 111 | 一种1,4,7,10,13－五氮杂环十五烷的制备方法 | CN03158249.4 | 2003-09-15 | CN1225461C | 2005-11-02 | 傅榕赓; 项景德; 曹国宪; 潘尚仁; 梁高林; 陈正平; 吴春英; 杨敏; 陆春雄; 王颂佩; 李晓敏; 张同兴 |
| 一种1，4，7，10，13-五氮杂环十五烷的制备方法，属于五氮杂环化合物合成技术领域。通过N，N′，N″，N″′-四对甲苯磺酰三乙烯四胺与N-双(2-对甲苯磺酰羟乙基)-对甲苯磺酰胺进行1+1成环缩合，再经过还原得到1，4，7，10，13-五氮杂环十五烷。经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征。本发明对原有文献报道的合成方法作了改进，对操作条件和纯化处理进行改进后产率有了显著提高，且简化了装置，易于操作，缩短了反应时间。 | ||||||
| 112 | 一种1,4,7,10,13－五氮杂环十五烷的制备方法 | CN03158249.4 | 2003-09-15 | CN1493566A | 2004-05-05 | 傅榕赓; 项景德; 曹国宪; 潘尚仁; 梁高林; 陈正平; 吴春英; 杨敏; 陆春雄; 王颂佩; 李晓敏; 张同兴 |
| 一种1，4，7，10，13－五氮杂环十五烷的制备方法，属于五氮杂环化合物合成技术领域。通过N，N′，N″，N"'－四对甲苯磺酰三乙烯四胺与N－双(2－对甲苯磺酰羟乙基)－对甲苯磺酰胺进行1+1成环缩合，再经过还原得到1，4，7，10，13－五氮杂环十五烷。经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征。本发明对原有文献报道的合成方法作了改进，对操作条件和纯化处理进行改进后产率有了显著提高，且简化了装置，易于操作，缩短了反应时间。 | ||||||
| 113 | 取代的聚氨基羧酸大环化合物的金属螯合物和其在诊断成象中的应用 | CN98126925.7 | 1998-12-10 | CN1225922A | 1999-08-18 | D·梅耶; M·泼特; O·洛瑟克斯; C·斯莫诺特 |
| 式I化合物与金属离子的螯合物其中R是含3或4个连续苯环的亲水基团;m 是1或2,其用于诊断成象。 | ||||||
| 114 | 有歧化过氧化物催化剂效果的含氮大环配位体锰或铁配合物的生物缀合物 | CN97194351.6 | 1997-03-04 | CN1225631A | 1999-08-11 | W·L·纽曼; D·P·里莱; R·H·维斯; S·L·亨克; P·J·伦龙; K·W·阿斯顿 |
| 由通式(Ⅰ)所代表的过氧化物歧化酶(SOD)的低分子量仿制品生物缀合体用作炎性症状和疾病的治疗剂,这些疾病比如缺血再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化和所有其它的由氧化剂诱发的组织损害或损伤的疾病,在式(Ⅰ)中,R、R’、R1、R’1、R2、R’2、R3、R’3、R4、R’4、R5、R’5、R6、R’6R7、R’7、R8、R’8、R9、R’9、X、Y、Z、M和n如本文中所定义。 | ||||||
| 115 | 作为歧化超氧化物有效催化剂的含氮大环配位体的锰或铁复合物 | CN96195778.6 | 1996-05-31 | CN1191530A | 1998-08-26 | W·L·纽曼; D·P·里莱; R·H·维斯; S·L·亨克; P·J·伦龙; K·W·; 阿斯顿 |
| 以右式(1)表示超氧化物歧化酶(SOD)的低分子量模仿物，其中R、R′、R1、R′1、R2、R′2、R3、R′3、R4、R′4、R5、R′5、R6、R′6、R7、R′7、R8、R′8、R9和R′9、M、X、Y、Z和n如本文所定义,本发明复合物可用作为炎性疾病或病患、局部缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化以及所有其他氧化剂引起的组织损伤和损害的治疗剂。 | ||||||
| 116 | 多螯合剂 | CN95191470.7 | 1995-03-03 | CN1139882A | 1997-01-08 | 劳伦斯·马杰鲁姆; 琼·卡瓦尔霍; 马莎·加里蒂; 杰里·D·费尔曼 |
| 本发明提供了多螯合剂化合物，它们用于如诊断成像过程并可在体内降解释放可排泄的片段。这样的化合物就是式(I)：R1(X1R2((X2)pL)n)m的化合物(其中X1是连接剂部分，可代谢裂解释放R1X3m和X4R2((X2)pL)n片段，其中X3和X4为X1的裂解的残基；R1X3m是生物耐受的聚合物，优选基本上是单分散的聚合物，具体的是分子量低于40000D，特别是低于30000D，尤其是低于20000D的，例如第一至第六代树状聚合物；X4R2((X2)pL)n是分子量低于40000D、优选低于30000D、尤其是低于20000D的多螯合剂片段，每个这样的部分优选是相同的；p是0或1；X2，如果存在，是连接剂部分，可代谢裂解释放单螯合剂片段；每个L是一个大环螯合剂部分，其中大环骨架优选9至25元环，并优选为任选氧或硫杂的多氮杂环烷；R2((X2)p)n是直链或支链骨架部分，优选在每个L基团和它连接的X1部分之间提供多至20个碳原子的一个链，并在由此连接的每对L基团间提供多至25个碳原子的一个链，这些链一般是氮和/或氧和/或硫杂碳链；每个n是至少为2的整数，优选2至25，特别是2至12；且每个m是至少为2的整数，优选2至200，特别是3至100，这样在式(I)多螯合剂中L基团的总数至少为20，优选50至200)，分子量至少为30000D，优选至少40000D，特别优选50000至150000D。本发明也提供了式(I)化合物的金属螯合物和盐。 | ||||||
| 117 | 大环双官能螯合剂及其配合物和抗体共轭物的制备方法 | CN94119133.8 | 1989-06-23 | CN1109469A | 1995-10-04 | 罗伯特·C·郑; 威廉·A·福代斯; 威廉·F·葛凯勒; 小威廉·J·克鲁帕; 沙朗·包曼; 约瑟夫·R·加里希; 加里·基法; 肯尼思·麦克米伦; 贾米·J·西蒙; 戴维·A·威尔逊; 理查德·基思·弗兰克 |
| 本发明公开了一种制备式(IA)的一组官能化聚氨基羧酸盐螯合剂的方法，该螯合剂可与稀土金属离子形成配合物。该种以共价键与抗体或抗体片段连接的配合物可用于治疗和/或诊断。本发明在癌症治疗领域中具有重大的意义。 | ||||||
| 118 | 制备单-N-烷基化的对称多氮杂大环的方法 | CN89109817.8 | 1989-12-21 | CN1028172C | 1995-04-12 | 小威廉·J·克鲁帕 |
| 本发明涉及一种新的制备选择性的单-N-烷基化对称多氮杂大环的方法，它要求亲电子试剂与1到3当量的适宜大环在非促进质子传递的溶剂中进行反应。 | ||||||
| 119 | 신규한 노카르다민의 금속 착물 및 약제 조성물에서의 이의 용도 | KR1020177020380 | 2015-12-22 | KR102417080B1 | 2022-07-05 | |
| 120 | 환형 화합물을 생산하는 미생물 | KR1020107022314 | 2009-03-13 | KR101566046B1 | 2015-11-04 | 나카무라이쿠코; 요시카와고지; 마사키데루히사; 가나사키류이치; 샤하브니람 |
| 본발명은항진균제, 특히, 심재성진균증치료제, 예컨대, 부비강염진균증치료제로서유용한화합물을생산하는미생물을제공한다. 항진균작용을갖는화합물의탐색연구의일환으로서, 천연에존재하는미생물에대해서예의검토한결과, 양호한항진균활성을가지고있으며, 의약, 특히, 항진균제로서유용할수 있는환형화합물을생산하는진균아크레모늄퍼시시눔()을발견하여, 본발명을완성하였다. | ||||||
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