1.具有式(I)的化合物的晶型A：
其中所述晶型A表现出以下度数为8.66±0.2°、9.64±0.2°、10.36±0.2°、11.20±
0.2°、18.39±0.2°的2θ表示的特征性X射线粉末衍射峰。
2.根据权利要求1所述的晶型A，其中所述晶型A表现出以下度数为6.08±0.2°、8.66±
0.2°、9.64±0.2°、10.36±0.2°、11.20±0.2°、13.00±0.2°、14.14±0.2°、14.90±0.2°、
18.39±0.2°、20.40±0.2°、22.04±0.2°的2θ表示的特征性X射线粉末衍射峰。
3.根据权利要求1所述的晶型A，其中所述晶型A表现出以下度数为6.08±0.2°、8.66±
0.2°、9.64±0.2°、10.36±0.2°、11.20±0.2°、12.58±0.2°、13.00±0.2°、13.58±0.2°、
14.14±0.2°、14.90±0.2°、15.36±0.2°、15.98±0.2°、16.71±0.2°、17.69±0.2°、18.39±0.2°、18.78±0.2°、19.38±0.2°、20.40±0.2°、21.71±0.2°、22.04±0.2°、22.49±
0.2°、23.20±0.2°、23.88±0.2°、24.99±0.2°、25.82±0.2°、26.77±0.2°、27.61±0.2°、
28.43±0.2°、29.62±0.2°、31.36±0.2°的2θ表示的特征性X射线粉末衍射峰。
4.根据权利要求1所述的晶型A，其中所述晶型A具有与图1所示基本上相同的X射线粉末衍射图。
5.根据权利要求1所述的晶型A，其中所述晶型A具有包括在143.8℃±3℃、172.6℃±3℃的吸热峰的差示扫描量热法热分析图。
6.根据权利要求1所述的晶型A，其中所述晶型A具有与图2所示基本上相同的差示扫描量热法热分析图。
7.药物组合物，包含权利要求1至6中任一项所述的晶型A，任选地，其中所述药物组合物还包含药学上可接受的辅料或辅料的组合。
8.根据权利要求7所述的药物组合物，还包含其它抗HCV药物。
9.根据权利要求8或9所述的药物组合物，其中所述其它抗HCV药物是雷迪帕韦/索非布韦、索非布韦、利巴韦林、聚乙二醇干扰素α‑2a或达卡他韦。
10.根据权利要求1至6中任一项所述的晶型A或根据权利要求7至9中任一项所述的药物组合物在制造用于预防、治疗或减轻患者中由病毒感染引起的障碍或疾病的药物中的用途。
11.根据权利要求10所述的用途，其中所述病毒感染是丙型肝炎感染。
12.根据权利要求1至6中任一项所述的晶型A或根据权利要求7至9中任一项所述的药物组合物，用于在预防、治疗或减轻患者中由病毒感染引起的障碍或疾病中使用。
13.根据权利要求12所述的晶型A或药物组合物，其中所述病毒感染是丙型肝炎感染。
14.预防、治疗或减轻患者中由病毒感染引起的障碍或疾病的方法，包括向所述患者施用治疗有效量的根据权利要求1至6中任一项所述的晶型A或根据权利要求7至9中任一项所述的药物组合物。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述病毒感染是丙型肝炎感染。