| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 纳米膜和薄膜组合物 | CN03807540.7 | 2003-02-07 | CN1646501A | 2005-07-27 | J·克里塞尔; T·B·卡尔皮希恩; D·B·比维尼; G·梅里尔; M·S·埃德尔斯坦; T·H·史密斯; J·A·怀特福德; R·T·乔纳斯; M·米克拉切尔; S·乔希 |
| 本发明涉及用于过滤的纳米膜，它是从取向两亲性分子和取向大环模块生产的。该两亲性物质可以在界面或表面上取向。该纳米膜可以将取向层沉积或附接于基材上来制备。纳米膜也可通过将取向大环模块偶联以提供薄膜来制备。 | ||||||
| 2 | 大环模块组合物 | CN03807571.7 | 2003-02-07 | CN1646116A | 2005-07-27 | J·克里塞尔; T·B·卡尔皮申; D·B·比维; G·梅里尔; M·S·埃德尔斯坦; T·H·史密斯; J·A·怀特福德; R·T·乔纳斯 |
| 本发明涉及由环状合成子制备的大环模块组合物。该大环模块结构通过以闭环偶联合成子的分步或协同反应路线来制备。该大环模块结构可以具有纳米尺寸的孔隙。 | ||||||
| 3 | 乙型肝炎病毒cccDNA转录的调控 | CN201380035280.3 | 2013-05-31 | CN104507488A | 2015-04-08 | 郭巨涛; 常锦红; 蒂莫西·M·布勒克; 威廉·A·金尼; 哈罗德·R·阿尔蒙德 |
| 本公开涉及一类新型乙型肝炎病毒(HBV)共价闭环(ccc)DNA“首创”小分子抑制剂的发现，所述抑制剂可用作慢性HBV管理的治疗剂。提供了可提供cccDNA表观遗传修饰的药剂、组蛋白调节剂和继而调控HBV cccDNA的组蛋白去乙酰化活性抑制剂，所述调控HBVcccDNA从未用药理学药剂实现过。还提供了用于调控HBV cccDNA、治疗或预防受试者HBV以及调控受试者乙型肝炎的cccDNA转录的方法。 | ||||||
| 4 | 丙肝病毒NS3丝氨酸蛋白酶的大环抑制剂 | CN200480034923.3 | 2004-09-23 | CN1894274A | 2007-01-10 | S·范卡卓曼; F·G·恩裘吉; 吴万里; V·M·吉里佳瓦拉汉; B·麦克崔克; 苏兢; F·维拉奎斯; P·A·宾图 |
| 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新的化合物和含有这样的化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关疾病的方法。新的化合物一般包括15－20元大环并且具有结构式(1)的通式：其中各基团如说明书中的定义。 | ||||||
| 5 | 4,4′(5′)-二叔丁基环己并-18-冠醚-6的改良纯化方法 | CN02827066.5 | 2002-11-01 | CN100567271C | 2009-12-09 | A·H·邦德; R·E·巴兰斯; E·P·霍尔维茨 |
| 本发明公开一种纯化预定的水不溶性提取剂的方法，所述提取剂存在于一种液相组合物中，该组合物另外含有一种或多种作为溶质溶解于有机稀释剂中的其它的提取剂、合成反应原料和反应副产物。使一种含离子化合物与该组合物混合，在该有机稀释剂相中形成提取剂/离子络合物，该络合物对新相比对所述第一指定相具有更大的亲合力。利用新相的亲合力将所述预定的提取剂/离子络合物从稀释剂中分离出来，优选不必回收该提取剂/离子络合物。将该提取剂/离子络合物分离为提取剂和离子。回收所述提取剂。提取剂的实例包括聚醚、冠醚、冠硫醚、杯芳烃、聚胺、穴状配体、卟啉等。 | ||||||
| 6 | 作为病毒复制抑制剂的大环化合物 | CN200580010503.6 | 2005-03-29 | CN1938311A | 2007-03-28 | 劳伦斯·M·布拉特; 史蒂文·M·温洛斯凯; 史蒂文·W·安德鲁斯; 凯文·R·孔德罗斯基; 江郁桐; 阿普里尔·L·肯尼迪; 乔治·A·多尔蒂; 约翰·A·乔西; 彼得·J·施滕格尔; 本杰明·T·伍达德; 马钱德·R·马杜鲁 |
| 本发明实施例提供大环化合物，以及包含标的化合物的组合物，包括医药组合物。本发明实施例另外提供治疗方法，包括治疗黄病毒属感染(包括丙型肝炎感染病毒)的方法和治疗肝纤维化的方法，所述方法通常包括向有此需要的个体投用有效量的标的化合物或组合物。 | ||||||
| 7 | 4,4′(5′)－二叔丁基环己并－18－冠醚－6的改良纯化方法 | CN02827066.5 | 2002-11-01 | CN1615303A | 2005-05-11 | A·H·邦德; R·E·巴兰斯; E·P·霍尔维茨 |
| 本发明公开一种纯化预定的水不溶性提取剂的方法，所述提取剂存在于一种液相组合物中，该组合物另外含有一种或多种作为溶质溶解于有机稀释剂中的其它的提取剂、合成反应原料和反应副产物。使一种含离子化合物与该组合物混合，在该有机稀释剂相中形成提取剂/离子络合物，该络合物对新相比对所述第一指定相具有更大的亲合力。利用新相的亲合力将所述预定的提取剂/离子络合物从稀释剂中分离出来，优选不必回收该提取剂/离子络合物。将该提取剂/离子络合物分离为提取剂和离子。回收所述提取剂。提取剂的实例包括聚醚、冠醚、冠硫醚、杯芳烃、聚胺、穴状配体、卟啉等。 | ||||||
| 8 | Solid composition | JP2012557164 | 2011-03-08 | JP2013522208A | 2013-06-13 | リーポルト，ベルント; ローゼンブラツト，カリン; ホーリク，ペーター; ゴーカーレー，ラジーフ; プラサード，リーナ; ミラー，ジヨナサン; シユミツト，エリツク・エイ; モリス，ジヨン・ビー |
| 本発明は、非晶質化合物Ｉを含む固体組成物を特徴とする。 本発明の固体分散物は、医薬として許容される親水性ポリマーおよび医薬として許容される界面活性剤も含有する。 化合物Ｉは、医薬として許容される親水性ポリマーおよび好ましくは医薬として許容される界面活性剤を含む非晶質固体分散物中に配合されていてもよい。 | ||||||
| 9 | Nitroxyl precursor compounds and methods of use | JP2006551595 | 2005-01-28 | JP2007522135A | 2007-08-09 | トスカノ，ジョン，ピー．Ｉｉｉ; パヴロス，クリストファー，エム．; ボッパナ，プリーヤ，カプール |
| 本明細書中に記載のものは、ニトロキシル前駆化合物、ならびにそれらを含む組成物、およびそれらの化合物を作り出す方法、ならびに該化合物および組成物を使った疾患および疾患の症状の処置方法である。 | ||||||
| 10 | Sapphirine and its use | JP2006509717 | 2004-04-05 | JP2006522156A | 2006-09-28 | ジョナサン エル． セッスラー，; ダレン マグダ，; チョン ワン， |
| The present invention relates to compounds of Formula (I): their pharmaceutical composition and their utility in treating neoplasm. | ||||||
| 11 | Fullerene derivative and its production | JP4102094 | 1994-03-11 | JPH07247273A | 1995-09-26 | MATSUBARA YOSHIO; YOSHIDA ZENICHI |
| PURPOSE: To obtain a new fullerene derivative useful as a physiologically active substance such as an anti-HIV active substance, and improved in hydrophilicity owing to adding pyrazoline ring thereto. CONSTITUTION: This new fullerene derivative is a pyrazoline ring derivative of fullerene of formula I {[F] is a fullerene; =P is a group of formula II [Ph and Ph' each is a (substituted) phenyl]}, e.g. benzaldehydephenylhydrazone-1,3- diyl fullerene, p-methoxybenzaldehydephenylhydrazone-1,3-diyl fullerene. The compound of formula I can be obtained, for example, by reaction between a phenylhydrazine of formula III and a fullerene (e.g. C 60, C 70, C 76, C 78, C 82, pref. C 60 or C 70) in the presence of pref. 0.9-2.5 equivalents, based on the phenylhydrazine, of a base (pref. triethylamine) to effect cycloaddition reaction of the phenylhydrazine of formula III onto the fullerene. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 12 | Mixed pyrylium chalcogenide of lewis base | JP27388989 | 1989-10-23 | JPH02166166A | 1990-06-26 | MAIKERU REI DETSUTEI |
| NEW MATERIAL: A compound of the formula [R 1, R 4-R 5, and R 8 are each H, a 1-12C (hetero)aryl, or an alkyl; R 2-R 3 and R 6-R 7 are each a 1-12C alkyl(thio), an aryl(thio), an alkylseleno, an arylseleno, an alkyltelluro, an aryltelluro, H, a halogen, hydroxyl, an alkoxy, or amino; R 9-R 12 are each a 1-12C alkyl, an alkoxy, H, a halogen, or cyano; (n) is 0-2; as for X 1 and X 2, one is either Se or Te but they consist of mutually different chalcogenides; Z - is a Lewis base)]. EXAMPLE: 2,6-di-t-Butyl-4-[3-(2,6-di-t-butyl-4H-telluropyran-4-ylidene)-1-propen-1-yl] selenopyrylium chloride. USE: A photomechanical treatment for cancer cells. PROCESS: The compound is produced by mixing a compound of the formula of which Z - is an anion other than a Lewis base with an ion exchange resin containing Lewis bases, and exchanging non-Lewis base anions with Lewis bases. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 13 | JPS5323838B2 - | JP272272 | 1971-12-24 | JPS5323838B2 | 1978-07-17 | |
| 14 | Peptide deformylase inhibitor | JP2006523966 | 2004-08-12 | JP2007502825A | 2007-02-15 | アンドリュー・ビー・ベノウィッツ; ケリー・エム・オーバート; ジーグフリード・ベンジャミン・クリステンセン・ザ・フォース; ドミンゴス・ジョッタ・シルバ; リー・ジンファ |
| 本発明は、新規ＰＤＦ阻害剤およびその新規使用方法を提供する。
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| 15 | Chemical manufacturing method of antibiotic l17392 and its salts | JP26308184 | 1984-12-14 | JPH0653746B2 | 1994-07-20 | アドリアーノ・マラバルバ; パオロ・ストラツゾリーニ; ブルーノ・カバルレリ |
| 16 | Chemical manufacture of antibiotic l17392 and salts | JP26308184 | 1984-12-14 | JPS60243091A | 1985-12-03 | PAORO SUTORATSUZORIINI; ADORIAANO MARABARUBA; BURUUNO KABARURERI |
| 17 | JPS4868599A - | JP272272 | 1971-12-24 | JPS4868599A | 1973-09-18 | |
| 18 | 티옥소 헤테로 시클릭류 | KR1019910012111 | 1991-07-12 | KR1019920002561A | 1992-02-28 | 피에르앙드레레이몬드브루누 |
| 내용 없음 | ||||||
| 19 | 유기 전기 발광 소자용 발광 재료, 이를 이용한 유기 전기 발광 소자 및 유기 전기 발광 소자용 재료 | KR1020130073412 | 2013-06-26 | KR1020150000967A | 2015-01-06 | 최돈수; 조윤환 |
| 발광효율 및 열적 안정성이 우수한 신규 방향족 아민 화합물, 그의 제조방법 및 상기 신규 방향족 아민 화합물을 포함하는 유기전자소자가 제시된다. | ||||||
| 20 | HDAC INHIBITORS AS ANTI-CANCER AGENTS | PCT/US2015/030757 | 2015-05-14 | WO2015175770A1 | 2015-11-19 | TILLEKERATNE, Viranga, L.M.; ALMALITI, Jehad; AL-HAMASHI, Ayad; BHANSALI, Pravin |
Largazole analogues, methods of making the same, and methods of using the same, are described. |
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