| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 蚀刻液及其制备方法和应用 | CN202111276160.5 | 2021-10-29 | CN113957441B | 2024-01-02 | 周志强; 袁明军; 李治文; 杜小林; 胡秋雨; 刘彬云 |
| 本发明涉及一种蚀刻液及其制备方法应用，该蚀刻液包括水、氟盐、铝缓蚀剂和氧化剂；所述铝缓蚀剂的结构中含有氮原子和硼羟基，或所述铝缓蚀剂的结构中含有氮原子和硼酸频哪醇酯基。该蚀刻液能快速蚀刻腐蚀钛而对铝的腐蚀作用较小，蚀刻系数大，能够满足目前半导体晶圆封装工艺制作精细线路的制程要求，且安全可靠，对环境污染小，具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 2 | 稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | CN202080005992.0 | 2020-03-05 | CN112955432B | 2022-11-22 | 张晓敏; 张睿; 王珏; 贺峰; 陶维康 |
| 涉及稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，涉及通式(I)所示的稠合芳香环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为ATX抑制剂的用途，和其在制备用于治疗癌症或纤维变性疾病或病症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。 | ||||||
| 3 | 新型多功能寡肽 | CN202080083158.3 | 2020-12-02 | CN114929259A | 2022-08-19 | J-C·詹森; 顾铭; M·宋; B·I·塞缪森 |
| 提供了一种式I的化合物，A‑Q‑B I其中Q代表式II的结构片段，其中：波浪线和m具有说明书中给出的含义，并且其中A和B具有说明书中给出的含义，但是可以代表具有以下氨基酸序列的肽组分：[W‑Lys‑X1‑Ser‑U‑X2‑Y]n‑W‑Lys‑X1‑Ser‑U‑X2‑Y‑‑‑(SEQ ID No:3)其中虚线、n、W、X1、U、X2和Y具有说明书中给出的含义，所述化合物可用于医学，包括作为药物赋形剂、粘附剂和成膜材料，和/或可用于治疗以炎症为特征的疾病，包括伤口；烧伤和粘膜障碍，诸如肛门直肠疾病、炎性肠病、妇科疾病和牙齿疾病。 | ||||||
| 4 | 稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | CN202080005992.0 | 2020-03-05 | CN112955432A | 2021-06-11 | 张晓敏; 张睿; 王珏; 贺峰; 陶维康 |
| 涉及稠合芳香环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，涉及通式(I)所示的稠合芳香环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为ATX抑制剂的用途，和其在制备用于治疗癌症或纤维变性疾病或病症的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。 | ||||||
| 5 | 用作组蛋白脱甲基酶KDM1A的抑制剂的环丙胺衍生物 | CN201380071998.8 | 2013-12-03 | CN105283177B | 2020-07-24 | 马里奥·瓦拉斯; 保罗·维亚内洛; 弗洛里安·泰勒; 保罗·特里菲洛; 西罗·默丘里奥; 朱塞佩·梅洛尼 |
| 本发明涉及通式(I)的环丙基衍生物，其中，A、R1和R2如说明书中限定。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。 | ||||||
| 6 | 有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光器件 | CN201580056636.0 | 2015-11-06 | CN107075362B | 2019-10-11 | 金炫; S-Y·钟; S-W·蒋; G-W·李 |
| 本公开涉及一种有机电致发光化合物和一种包含所述化合物的有机电致发光器件。本公开的有机电致发光化合物可提供示出颜色纯度、溶解性、热稳定性、驱动电压、电流效率和功率效率的优异性以及显著改善的寿命的有机电致发光器件。 | ||||||
| 7 | 携带喹啉衍生单元的偶氮甲碱类型的化合物用于染色角蛋白纤维的用途 | CN201780039240.4 | 2017-06-21 | CN109310607A | 2019-02-05 | S.萨贝乐; A.法利 |
| 本发明涉及一种选自具有下式(I)的化合物、其光学和几何异构体及其互变异构体，以及还有其与酸或碱的加成盐，以及其溶剂化物的化合物：(I)。本发明还涉及所述特定化合物和组合物用于染色角蛋白纤维的用途。 | ||||||
| 8 | 有机电致发光化合物和包含所述化合物的有机电致发光器件 | CN201580056636.0 | 2015-11-06 | CN107075362A | 2017-08-18 | 金炫; S-Y·钟; S-W·蒋; G-W·李 |
| 本公开涉及一种有机电致发光化合物和一种包含所述化合物的有机电致发光器件。本公开的有机电致发光化合物可提供示出颜色纯度、溶解性、热稳定性、驱动电压、电流效率和功率效率的优异性以及显著改善的寿命的有机电致发光器件。 | ||||||
| 9 | 用于治疗具有高残疾状况的复发‑缓解型多发性硬化症(RRMS)的患者的拉喹莫德 | CN201580023414.9 | 2015-04-28 | CN106573014A | 2017-04-19 | 沃尔克·纳博特 |
| 本发明提供一种用于治疗或减轻被诊断患有复发缓解型多发性硬化症(RRMS)并根据Kurtzke扩展残疾状态量表(EDSS)具有高基线残疾评分的患者的行走性退化的方法，其包括周期性地对仅被诊断患有RRMS并具有高基线残疾评分的患者施用一定量的拉喹莫德以有效治疗患者或减轻行走性退化。本发明进一步提供包含有效量的拉喹莫德的药物组合物和药品，其用于治疗被诊断为患有RRMS并具有根据EDSS的高基线残疾评分的患者。 | ||||||
| 10 | Rorγt的杂芳基连接的喹啉基调节剂 | CN201380080276.9 | 2013-10-15 | CN105722824A | 2016-06-29 | K.A.伦纳德; K.巴贝; J.P.埃瓦德斯; K.D.克雷特; D.A.库梅; U.马哈鲁夫; R.尼斯穆拉; M.厄班斯基; H.文卡特桑; A.王; R.L.沃林; C.R.伍德斯; A.福里伊; X.薛; M.D.库明斯 |
| 本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9的定义参见说明书。本发明还包括一种治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括一种通过施用治疗有效量的至少一种权利要求1所述化合物来调节哺乳动物体内的RORγt活性的方法。 | ||||||
| 11 | 微波复合材料及其制备方法 | CN200910080183.1 | 2009-03-24 | CN101847479B | 2012-08-15 | 王文秀; 周文平; 王云鹏; 韩秀峰 |
| 本发明提供一种微波复合材料，该微波复合材料由铁磁材料的纳米磁体和有机材料复合而成，所述纳米磁体分布在所述有机材料中，所述铁磁材料的纳米磁体的尺寸大于所述铁磁材料的室温超顺磁临界尺寸，所述有机材料的电阻率大于1Ωcm。本发明还相应地提供了多种方法制备所述微波复合材料的方法。本发明的优点包括：本发明的微波复合材料具有高电阻率和高饱和磁化强度的特点；本发明的微波复合材料柔韧性好，具有一定弹性；本发明有利于器件的小型化、轻便化；本发明的制备工艺可以与常规的半导体工艺兼容，实现一体化的单片集成电路。 | ||||||
| 12 | 一类预防或治疗幽门螺杆菌感染化合物、其制法和用途 | CN200510110015.4 | 2005-11-03 | CN1958568B | 2011-04-13 | 王明伟; 代国飞; 张平; 朱德煦; 刘青 |
| 本发明涉及治疗或预防由细菌感染，尤其是幽门螺杆菌感染引起或伴随的疾病或症状的化合物、其制备方法和医学用途。 | ||||||
| 13 | 微波复合材料及其制备方法 | CN200910080183.1 | 2009-03-24 | CN101847479A | 2010-09-29 | 王文秀; 周文平; 王云鹏; 韩秀峰 |
| 本发明提供一种微波复合材料，该微波复合材料由铁磁材料的纳米磁体和有机材料复合而成，所述纳米磁体分布在所述有机材料中，所述铁磁材料的纳米磁体的尺寸大于所述铁磁材料的室温超顺磁临界尺寸，所述有机材料的电阻率大于1Ωcm。本发明还相应地提供了多种方法制备所述微波复合材料的方法。本发明的优点包括：本发明的微波复合材料具有高电阻率和高饱和磁化强度的特点；本发明的微波复合材料柔韧性好，具有一定弹性；本发明有利于器件的小型化、轻便化；本发明的制备工艺可以与常规的半导体工艺兼容，实现一体化的单片集成电路。 | ||||||
| 14 | 含有氟化苯基吡啶、苯基嘧啶和苯基喹啉的电致发光铱化合物及用该化合物制备的器件 | CN01823216.7 | 2001-12-26 | CN1520702B | 2010-05-26 | V·A·佩特罗; Y·王; V·格鲁钦 |
| 本发明一般涉及电致发光的Ir(III)化合物，用来制造Ir(III)化合物的取代的2-苯基吡啶、苯基嘧啶和苯基喹啉，以及用该Ir(III)化合物制备的器件。 | ||||||
| 15 | 用作半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的取代的4H-色烯和类似物及其应用 | CN02812067.1 | 2002-05-16 | CN100564377C | 2009-12-02 | 蔡遂雄; H·张; S·江; R·斯托尔 |
| 本发明涉及式(UI)所代表的取代的4H-色烯及其类似物，其中R1-R5、A、Y和Z如说明书中所定义。本发明还涉及关于式(I)化合物是半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂的发现。因此，本发明的半胱天冬酶激活剂和细胞凋亡诱导剂可用于在其中发生生长失控和异常细胞扩散的各种临床病症中诱导细胞死亡。 | ||||||
| 16 | 作为逆转录酶抑制剂的苄基-哒嗪酮 | CN200480008121.5 | 2004-03-17 | CN100469769C | 2009-03-18 | J·P·杜恩; B·W·迪莫克; T·米尔扎德甘; E·B·肖格伦; S·斯沃洛; Z·K·斯威尼 |
| 本发明涉及其中R1-R4、R7、R8和X1如发明概述所定义的新颖的式(I)哒嗪酮衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂合物、用式(I)化合物抑制或调控人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法、含有式(I)化合物并混合有至少一种溶剂、载体或赋形剂的药物组合物和制备式(I)化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒在其中有牵连的疾病。 | ||||||
| 17 | 5－苯基－5,6,7,8－氢喹啉速激肽受体拮抗剂 | CN200580041586.5 | 2005-11-29 | CN101287709A | 2008-10-15 | J·邦达; R·J·德维塔; 江金龙; S·G·米尔斯 |
| 本发明涉及可作为神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽特别是P物质抑制剂的某些5－苯基－5，6，7，8－氢喹啉化合物。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物制剂，以及化合物及其制剂在治疗某些疾病中的用途，所述疾病包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑。 | ||||||
| 18 | N2－喹啉取代的嘌呤衍生物的制备方法 | CN200610116262.X | 2006-09-20 | CN101148448A | 2008-03-26 | 吴章桂; 吴凡 |
| 本发明公开了一种N2－喹啉取代的嘌呤衍生物的制备方法。本发明方法将化合物III在催化剂催化下，先上保护基、然后在去酸剂存在下与环丙胺缩合制得化合物II，最后通过催化偶联及脱保护基后得到化物合I。本发明方法成本低、收率高、适宜工业化生产。 | ||||||
| 19 | 二芳基烯炔 | CN00815197.0 | 2000-11-01 | CN100357274C | 2007-12-26 | 伊恩·埃格尔; 珍妮弗·弗雷; 梅思文·艾萨克 |
| 本发明主要提供化学式(I)的化合物及其盐、溶剂化物或水合物，其中，Ar1和Ar2独立地选自芳基，该芳基选择性地由最多达五个取代基取代，这些取代基独立地选自由烷基，烷氧基，环烷基，环烷基氧基，杂环烷基，杂环烷基氧基，烷酰基，烷硫基，芳烷基，芳烷基氧基，芳氧基烷基，芳氧基烷氧基，环烷基取代的烷基，环烷基氧基取代的烷基，环烷基取代的烷氧基，环烷基氧基取代的烷氧基，杂环烷基取代的烷基，杂环烷基氧基取代的烷基，杂环烷基取代的烷氧基，杂环烷基氧基取代的烷氧基，芳硫基，芳烷基硫基，芳硫基烷基，芳烷基烷硫基，卤素，NO2，CF3，CN，OH，亚烷二氧基，SO2NRR′，NRR′，CO2R(这里R和R′独立地选自H和烷基组成的组)组成的组，并且第二芳基也由如上的取代基取代；R1选自H和烷基；R2选自H，烷基和苄基；R3选自CO2R，CONRR′，CONH(OH)，COSR，SO2NRR′，PO(OR)(OR′)和四唑基，其中R和R′独立地选自H和烷基。 | ||||||
| 20 | 8－苯基－5,6,7,8－氢喹啉速激肽受体拮抗剂 | CN200580041597.3 | 2005-11-29 | CN101068787A | 2007-11-07 | 鲍剑明; R·J·德维塔; 江金龙; S·G·米尔斯 |
| 本发明涉及可作为神经激肽－1(NK－1)受体拮抗剂和速激肽特别是P物质抑制剂的某些8－苯基－5，6，7，8－氢喹啉化合物。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物制剂，以及化合物及其制剂在治疗某些疾病中的用途，所述疾病包括呕吐、尿失禁、抑郁和焦虑。 | ||||||
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